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相似文献
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1.
目的对比局部晚期宫颈癌采用新辅助化疗序贯放疗后行根治术与单纯术前放疗的近期疗效。方法局部晚期宫颈癌患者共57例,观察组30例,采用化疗方案为PVB方案(奈达铂+长春地辛+博莱霉素),化疗后一至二周期后无明显不良反应即行放疗;对照组27例行单纯放疗,放疗均采用适形外照射,放疗后评价疗效,符合手术条件者放疗后2—3w行开腹宫颈癌根治术。结果观察组有效率达90%,对照组有效率74%;观察组手术切除率80%,对照组手术切除率55%,近期疗效比较,观察组疗效更好。结论术前新辅助化疗序贯放疗后手术治疗局部晚期宫颈癌,其有效率及手术切除率较术前单纯放疗均显著提高,提示这一治疗模式近期疗效确切,值得进一步进行相关临床研究。  相似文献   

2.
目的对比局部晚期宫颈癌采用新辅助化疗序贯放疗后行根治术与单纯术前放疗的近期疗效。方法局部晚期宫颈癌患者共57例,观察组30例,采用化疗方案为PVB方案(奈达铂+长春地辛+博莱霉素),化疗后一至二周期后无明显不良反应即行放疗;对照组27例行单纯放疗,放疗均采用适形外照射,放疗后评价疗效,符合手术条件者放疗后23 w行开腹宫颈癌根治术。结果观察组有效率达90%,对照组有效率74%;观察组手术切除率80%,对照组手术切除率55%,近期疗效比较,观察组疗效更好。结论术前新辅助化疗序贯放疗后手术治疗局部晚期宫颈癌,其有效率及手术切除率较术前单纯放疗均显著提高,提示这一治疗模式近期疗效确切,值得进一步进行相关临床研究。  相似文献   

3.
目的探讨基于替加氟化疗同步调强放疗在局部中晚期食管癌治疗中的临床疗效及不良反应。方法将本院收治的86例局部中晚期食管癌患者随机分为实验组和对照组,实验组给予替加氟联合奈达铂的化疗方案,并同步调强放疗,对照组仅给予调强适形放疗的治疗。治疗完成后比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率及不良反应的发生率。结果实验组治疗有效率、疾病控制率分别为88.4%、95.3%,而对照组为65.1%、90.7%,实验组治疗有效率、骨髓抑制反应的发生率显著高于对照组(P<0.05),而两组的疾病控制率、其它不良反应的发生率无显著差异(P>0.05)。结论基于替加氟化疗同步调强放疗对于局部中晚期食管癌疗效较好,安全性较好高,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:讨论分析中晚期宫颈癌患者同步放化疗的治疗,并对患者的临床治疗效果以及不良反应进行总结。方法:筛取2013年10月~2018年10月内本研究纳入了80例晚期宫颈癌患者入院。通过统计分析将它们分成两组。对照组由40名仅接受放射治疗的患者组成,实验组接受40名放射治疗。同时接受顺铂化疗的患者[1]。结果:经过一段时间的临床治疗,对照组总有效率为78.3%,实验组总有效率为96.7%。两组临床治疗的差异显着(P 0.05)。统计学意义。结论:应用放射进行治疗同时进行顺铂化疗治疗的临床治疗作用要明显优于单纯采用放射治疗,且两者不良反应无差异性,值得在临床中加以推广应用。  相似文献   

5.
向丽波 《现代养生》2014,(18):68-69
目的:研究探讨伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床效果及应用价值。方法:选取我院收治的晚期宫颈癌患者74例作为研究对象,将其随机分为两组,每组37例。对照组患者给予常规的放射治疗,观察组在此基础上,给予伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗,对两组患者的临床治疗效果以及治疗中的不良反应发生情况进行比较。结果:治疗结束后,比较两组患者的近期治疗效果可见,观察组患者完全缓解19例,部分缓解14例,稳定4例,治疗有效率为89.1%;对照组患者完全缓解12例,部分缓解12例,稳定7例,进展6例,治疗有效率为64.8%;两组患者的近期治疗效果的比较有显著差异,且P<0.05,具有统计学意义。两组患者不良反应的发生率比较,血液学毒性反应和皮肤反应的比较无显著差异,但观察组患者的胃肠道不良反应发生率显著高于对照组。结论:伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌能够有效控制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡,并改善宫颈肿瘤,且与单纯使用放射治疗相比,只有胃肠道不良反应的发生率较高,但临床疗效确切,有效率高,具有推广应用价值。  相似文献   

6.
目的 观察比较同步放化疗与新辅助化疗术前用药对局部晚期宫颈癌患者的治疗效果.方法 选取90例局部晚期宫颈癌患者并采用信封法随机分为同步放化疗组及新辅助化疗组各45例.同步放化疗组中给予鳞癌患者顺铂(DDP)及博来霉素静脉滴注,每周1次,每28天重复1次;非磷癌患者给予DDP、氟尿嘧啶(5-Fu)及丝裂毒素(MMC)静脉滴注,共化疗4个疗程.在化疗后第2天开始配合外照射加腔内近距离放疗2~4次,放疗结束1周行手术治疗.新辅助化疗组患者采用与同步放化疗组患者相同的化疗方案,在化疗结束后10~14天行手术治疗.采用实体瘤疗效评价标准对两组患者进行近期疗效评价,观察比较两组患者治疗期间毒性反应及手术情况,随访两组患者5年,观察比较两组患者远期生存率.结果 同步放化疗组近期总有效率为93.33%,新辅助化疗组近期总有效率为88.89%,两组患者近期疗效无显著差异(P>0.05).两组患者1年生存率无显著差异(P>0.05),但同步放化疗组3年生存率及5年生存率均明显高于新辅助化疗组,两组差异显著(x2值分别为4.94和4.41,均P<0.05).同步放化疗组根治性手术率及手术切缘阴性率均明显高于新辅助化疗组(x2值分别为4.44和4.41,均P<0.05).两组患者血液毒性及胃肠反应无显著差异(均P >0.05),但同步放化疗组放射性直肠炎及放射性膀胱炎发生率均明显高于新辅助化疗组(x2值分别为5.29和4.19,均P<0.05).结论 对局部晚期宫颈癌患者采用同步放化疗术前用药远期疗效优于新辅助化疗,但不良反应发生率高,临床上应根据患者实际情况选择综合治疗方案.  相似文献   

7.
目的探析中晚期宫颈癌患者应用不同化疗方案同期联合放疗治疗的临床效果。方法选取我院2014年1月—2016年12月收治的100例中晚期宫颈癌患者予以分组研究,根据随机原则分为对照组、观察组,各50例。对照组予以紫杉醇联合顺铂化疗,观察组予以替加氟联合顺铂化疗,化疗后均给予放疗,比较分析两组患者临床效果。结果两组患者治疗总有效率对比(96.0%vs.92.0%),差异无统计学意义(P0.05)。在恶心呕吐、骨髓抑制、放射性膀胱炎、放射性直肠炎发生率方面,观察组低于对照组(P0.05)。结论在中晚期宫颈癌患者治疗中,替加氟联合顺铂化疗同期联合放疗与紫杉醇联合顺铂化疗同期联合放疗的效果相当,但前者不良反应更少,临床应用价值更高。  相似文献   

8.
目的:探讨三维适形放疗同期奈达铂化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效,为其临床治疗提供可参考依据。方法:连续收集100例入住本院诊断为局部晚期鼻咽癌患者,采用随机数字法平均分为A、B两组,A组患者给予三维适形放疗同期给予奈达铂化疗治疗措施,B组患者给予三维适形放疗同期给予顺铂化疗治疗措施,观察两组患者的近期临床疗效及相关并发症的发生。结果:A组患者完全缓解、部分缓解例数及总有效率明显高于B组患者,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。A组患者急性不良反应的发生率26.0%,慢性不良反应的发生率74.0%,B组患者急性不良反应的发生率32.0%,慢性不良反应的发生率76.0%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:三维适形放疗对治疗局部晚期鼻咽癌有较好的临床疗效,同时辅以予奈达铂化疗治疗临床疗效更好,且其不良反应的发生率未有明显增加,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:对比术前放疗和TP(紫杉醇+顺铂)方案术前化疗对于宫颈癌Ib2期的临床疗效、手术影响、放化疗不良反应及远期复发率、生存率影响。方法:采取随机数字表法将2008年1月~2010年12月江南大学附属医院收治的宫颈癌Ib2期100例分为两组,实验组采取术前放疗,对照组采取TP方案术前化疗。对比两组患者治疗前后宫颈肿块体积,两组患者治疗后的骨髓抑制和胃肠道反应发生情况,两组患者手术时间、术中出血量,两组患者术后病理提示的宫旁浸润、阴道残端浸润、深肌层浸润、宫颈间质浸润发生率,两组患者的3年生存率及复发率。结果:两组患者在治疗后的宫颈肿块体积均显著下降(P<0.01),但实验组放疗后肿块体积显著小于对照组(P<0.01);对照组化疗后的不良反应与实验组放疗后无统计学差异(P>0.05);实验组的手术时间和术中出血量显著低于对照组(P<0.05);术后病理实验组的浸润转移程度显著低于对照组(P<0.05);实验组的术后3年生存率与对照组比较无统计学差异(P>0.05);实验组术后3年复发率与对照组比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:术前放疗优于化疗缩小局部肿瘤,两者均可减少术中出血,有利于手术切除宫旁及阴道旁组织,缩短手术时间,但术前放疗或化疗影响可能本身存在的亚临床微小转移灶的病理诊断,术前的放化疗并不提高3年生存率。  相似文献   

10.
杨文平 《医疗装备》2022,(4):99-100
目的 探讨三维适形放疗联合顺铂同步化疗对宫颈癌患者临床疗效及预后的影响.方法 选取2017年1月至2018年1月丰城市人民医院收治的60例宫颈癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同将患者分为试验组(34例)和对照组(26例).对照组接受常规放疗联合顺铂同步化疗,试验组接受三维适形放疗联合顺铂同步化疗,比较两组临床疗效、生...  相似文献   

11.
目的研究调强放疗、腔内治疗并同步化疗治疗中晚期(ⅡB~ⅢB)宫颈癌的疗效及感染因素。方法 30例中晚期宫颈癌患者,CT扫描定位,勾画靶区及其周围危险器官,设计调强计划,腔内放疗在放疗开始3周后实施:A点给予5GY/次,2次/周,共6~8次,腔内照射时用纱布填塞阴道,使其充分扩张,减少膀胱、直肠、尿道的放射损伤及继发感染;所有患者接受多西他赛和顺铂同步化疗,每3周1次,共3个疗程;观察临床疗效和急性,晚期不良反应。结果近期疗效:有效率(完全缓解+部分缓解)为96.7%,1、2、3年生存率分别为90.0%、86.7%、80.0%;晚期并发症有4例(13.33%)轻度放射性直肠炎,未出现2、3级不良反应;放射性膀胱炎2例(6.67%)。结论强调放疗结合腔内放疗并同步多西他赛、顺铂化疗是治疗局部晚期宫颈癌有效的方法。  相似文献   

12.
目的:讨论分析奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌临床效果。方法:选择2015年6月至2016年6月于我院妇科进行中晚期宫颈癌治疗的病患174例;174例病患按照随机数表分配,一组为奈达铂组,一组为顺铂组,一组为对照组,三组病患各58例。奈达铂组58例病患,进行奈达铂化疗联合同期放疗治疗;顺铂组58例病患;进行顺铂化疗联合同期放疗治疗;对照组58例病患,进行单纯放疗治疗;统计三组病患的整体治疗效果以及治疗后的不良反应情况,分析两组数据并进行组间对比。结果:根据对比结果显示,在整体治疗效果对比方面,奈达铂组58例病患中,整体治疗有效人数53例,整体治疗有效率为91.37%;顺铂组58例病患中,整体治疗有效人数45例,整体治疗有效率为77.59%;对照组58例病患中,整体治疗有效人数37例,整体治疗有效率为63.79%。在整体不良反应发生情况对比方面,奈达铂组58例病患中,整体不良反应发生人数6例,整体不良反应发生率为10.34%;顺铂组58例病患中,整体不良反应发生人数17例,整体不良反应发生率为29.31%;对照组58例病患中,整体不良反应发生人数24例,整体不良反应发生率为41.38%。以上组间数据去具有显著差异性,满足统计学意义(P0.05)。结论:在三组病患中,奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌更具有高效性,能大部分缓解病患治疗之后的不良反应。因此奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌更具有临床推广价值。  相似文献   

13.
目的探究与分析顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗食管癌的临床疗效及不良反应。方法选取我院自2010年5月—2014年5月收治的60例食管癌患者,将其作为临床研究对象,采取随机数字表法进行分组,每组各30例。对照组仅给予单纯放疗,试验组给予紫杉醇加顺铂同步放化疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为63.33%,试验组总有效率为83.33%,试验组的总有效率明显高于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。对照组总不良反应发生率为16.67%,试验组总不良反应发生率为36.67%,试验组总不良反应明显高于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。结论对食管癌患者给予顺铂联合紫杉醇同步放化疗能够显著提升临床疗效,但毒副反应发生率有所提升,应引起临床医师的重视。  相似文献   

14.
《临床医学工程》2019,(3):320-322
目的观察调强放疗同步替吉奥化疗治疗局部晚期或复发性直肠癌的耐受性、近期疗效及远期疗效。方法将71例不能手术的局部晚期或复发性直肠癌患者随机分为实验组(调强放疗同步替吉奥化疗)和对照组(调强放疗同步卡培他滨化疗)。调强放疗总剂量:肿瘤区:66~70 Gy/33~35/F,盆腔:50 Gy/25/F。实验组同步给予2周期的替吉奥化疗,放疗结束后再给予2周期替吉奥辅助化疗。对照组采用卡培他滨化疗。比较两组的治疗效果。结果两组的总有效率、疾病控制率, 1年、 2年、 3年累积生存率及中位生存期比较差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组的手足综合征发生率为47.2%,显著低于对照组的77.1%(P <0.01)。结论调强放疗同步替吉奥化疗治疗局部晚期或复发性直肠癌的效果与卡培他滨相似,但患者依从性高,耐受性更好,手足综合征发生率较低,是一种有效的临床治疗方法,值得临床应用。  相似文献   

15.
目的探讨多西他赛联合顺铂术前新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法选取2015年4月—2017年9月就诊的Ⅲ期非小细胞肺癌患者共92例作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,各46例,对照组术前应用吉西他滨+顺铂辅助治疗,实验组术前应用多西他赛+顺铂辅助化疗治疗,比较两组患者疾病控制效果及治疗安全性。结果两组患者疾病控制率比较,实验组明显高于对照组(P <0. 05);治疗期间两组患者不良反应发生率比较,实验组明显低于对照组(P <0. 05)。结论晚期非小细胞肺癌患者术前应用多西他赛联合顺铂辅助化疗能显著提升疾病控制率,药物副作用少,对改善患者预后有积极意义,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨Ib2-Ⅱb期宫颈癌根治术前给予多西他赛+顺铂方案行新辅助化疗(NACT)的疗效。方法选择68例Ib2-Ⅱb期局部晚期宫颈癌患者,按治疗方法不同分为两组:接受顺铂+多西他赛1—2个疗程后行根治性手术者36例(研究组),同期未化疗直接手术者32例(对照组),对研究组的化疗有效率、毒副反应进行统计,对两组根治术时间、术中出血量、并发症、术后病检结果进行比较分析。结果术前多西他赛+顺铂化疗总有效率77.8%,化疗毒副反应轻。两组手术时间、术中出血量、并发症发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组宫旁及阴道切缘阳性率低于对照组(P〈0.05)。结论Ib2~Ⅱb期局部晚期宫颈癌术前多西他赛+顺铂新辅助化疗效果好,能使肿瘤病灶缩小,宫旁组织浸润消退,为根治性手术创造条件。  相似文献   

17.
目的:讨论非小细胞肺癌术后紫彬醇、顺铂化疗的临床效果以及护理效果.方法:现随机选取2015年9月-2016年11月在我院进行非小细胞肺癌手术患者64例,分为实验组32例和对照组32例,两组患者术后均进行紫杉醇与顺铂化疗,对照组患者给予常规护理,实验组患者进行综合护理,对临床症状缓解情况以及毒副作用进行对比和分析.结果:实验组患者的症状缓解情况明显优于对照组,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的毒副作用发生率明显低于对照组,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论:在非小细胞肺癌术后给予紫彬醇和顺铂化疗时,同时给予综合护理后,其临床症状改善明显,能够明显的降低毒副作用的发生率,值得临床推广和应用.  相似文献   

18.
金艳霞 《现代预防医学》2012,39(18):4924-4925,4927
目的 探讨三维适形放疗联合同步化疗治疗官颈癌放疗后复发性官颈癌患者的预后.方法 对某院收治的100例复发性宫颈癌患者随机分为实验组以及对照组,其中实验组患者采用三维适形放疗联合同步化疗治疗,对照组患者采用常规放疗,对两组患者的治疗疗效、不良反应以及生存时间等进行比较.结果 实验组患者其3个月以及1年临床有效率为74.0% (40/56)、51.9% (28/56),对照组分别为34.9% (16/46),9.1% (4/44).观察组患者其3年生存率以及生存中位时间均优于对照组(P<0.05);两组患者其不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 对复发性宫颈癌患者采用三维适形放疗联合同步化疗治疗可改善患者预后,提高患者三维适形放疗联合同步化疗治疗后生存质量.  相似文献   

19.
闵钦威 《现代预防医学》2011,38(13):2610-2611
[目的]探讨紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的近期疗效。[方法]选择2009年3月~2009年12月期间收治的局部晚期宫颈癌患者92例,随机分为研究组和对照组,每组46例。两组患者经明确诊断后,观察组给予紫杉醇联合顺铂的化疗方案并行全麻下广泛全子宫切除和盆腔淋巴结清扫术,而对照组则在未化疗的情况下直接进行手术,并对两组患者的临床疗效进行比较分析。[结果]与对照组相比,研究组的完全缓解率和部分缓解率以及总有效率均明显提高,差别均具有统计学意义(P﹤0.05)。与此同时,研究组发生消化道反应Ⅰ级和骨髓抑Ⅰ级的比率有所增高,差别均具有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]采用紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌进行新辅助化疗,其疗效确切,效果显著,对于局部晚期宫颈癌患者的治疗具有十分重要的临床价值。  相似文献   

20.
《临床医学工程》2017,(9):1235-1236
目的观察多西他赛联合顺铂化疗同步放疗治疗中晚期宫颈癌患者的效果。方法选取我院2011年1月至2013年12月收治的78例中晚期宫颈癌患者,随机分为两组各39例。对照组采用序贯放化疗,放疗结束后采用TP方案(多西他赛75mg/m2,顺铂75 mg/m2);干预组进行同步放化疗。比较两组患者的远期疗效、治疗1个月后的治疗效果和不良反应。结果 Ridit分析显示,干预组的治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的局部复发率为10.26%,明显低于对照组的35.90%(P<0.05)。干预组的远处转移率为7.69%,明显低于对照组的33.33%(P<0.05)。干预组的3年生存率为87.18%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05)。两组患者的骨髓抑制和消化道反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用多西他赛联合顺铂化疗同步放疗能够有效提高中晚期宫颈癌患者的疗效,安全性较高,值得临床应用。  相似文献   

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