异丙酚复合地佐辛对宫腔镜检查患者疼痛及不良反应的影响

目的探讨异丙酚复合地佐辛对宫腔镜检查患者疼痛及不良反应的影响。方法选取2016年6月至2018年1月在宜春市中医院接受宫腔镜检查的60例患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组实施常规麻醉,试验组实施异丙酚复合地佐辛麻醉,比较两组的疼痛程度及不良反应发生情况。结果检查后,试验组视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论接受宫腔镜检查的患者使用异丙酚复合地佐辛麻醉可降低患者的疼痛程度及不良反应发生率。     

喷他佐辛用于肌筋膜松解术镇痛效果观察

目的研究喷他佐辛在肌筋膜粘连温针松解治疗术的镇痛效果。方法 42例因肌筋膜粘连需要进行温针松解治疗的患者,随机分为喷他佐辛治疗组(n=22)、莫比可对照组(n=20),治疗组温针治疗前30 min分钟予以喷他佐辛4mg肌注,对照组温针治疗前30分钟予以莫比可15 mg肌注。观察进针时及术后1、4、12、24 h疼痛视觉模拟评分(VAS)和患者的综合满意度评分。结果喷他佐辛治疗组在以上各时间点的VAS均低于对照组(p<0.05),综合满意度评分高于对照组(p<0.05)。结论喷他佐辛是温针松解治疗术较好的镇痛药。     

右美托咪定联合地佐辛术后患者静脉自控镇痛的有效性和安全性的meta分析

目的系统评价右美托咪定联合地佐辛与单用地佐辛术后患者静脉自控镇痛(PCIA)的有效性和安全性。方法计算机检索Pub Med、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP等数据库,收集右美托咪定联合地佐辛术后静脉自控镇痛的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.3软件对疼痛视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS)、镇静评分(Ramsay scale,RSS)、舒适度评分(Bruggrmann comfort scale,BCS)、不良反应进行meta分析。结果 VAS评分:联合用药组在术后12、24、48 h的VAS评分均较单用地佐辛组低,差异均有统计学意义(P0.05);Ramsay评分:联合用药组在术后12 h镇静效果较单用地佐辛更为显著[WMD=0.84,95%CI(0.18,1.50)];BCS评分:联合用药组在12 h的BCS舒适度评分较单用地佐辛组高[WMD=0.57,95%CI(0.28,0.87),P0.01];安全性:与单用地佐辛组相比,联合用药组术后恶心呕吐、头晕头痛、心跳过缓、皮肤瘙痒、嗜睡及总发生率显著降低;镇痛效果满意度:联合用药组的镇痛效果整体满意度明显高于单用地佐辛组[OR=5.00,95%CI(1.77,14.11),P0.01]。结论与单用地佐辛组相比,右美托咪定联合地佐辛用于PCIA能获得较好的临床镇痛效果,并有效降低不良反应发生率,临床应用更为安全。     

地佐辛复合心理干预在全麻腹腔镜阑尾切除术后疼痛管理中的应用

目的探讨地佐辛防御性应用复合心理干预在瑞芬太尼复合丙泊酚全凭静脉麻醉下行腹腔镜胆囊切除手术（1aparoscopic appendectomy,LA）患者术后疼痛管理中的作用。方法择期行IJA患者80例,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄23-58岁,随机分为对照组（A）和观察组（B）,各40例。所有患者于手术结束前20min分别静脉给予地佐辛0．1mg／kg。B组患者术前及术后采用心理干预护理,A组患者仅行一般心理护理。于术后0、4、8、12、24、48h采用视觉模拟评分（VAS）进行镇痛评分。结果术后0h两组患者VAS评分无区别（P〉0．05）;B组患者术后4hVAS评分低于A组患者,但差异无统计学意义（P〉0．05）;B组患者术后8、12、24、48hVAS评分明显低于A组患者（P〈0．05）。结论防御性应用地佐辛复合心理干预护理可显著缓解LA患者术后的疼痛。     

芬太尼联合地佐辛用于术后镇痛的效果观察

目的观察芬太尼联合地佐辛用于术后镇痛的效果及其不良反应。方法选择150例AsAI-II级的患者，随机分为三组（地佐辛组D、芬太尼组F、地佐辛芬太尼联合组DF），每组50例。术后行PCIA。观察三组患者术后3h、6h、12h、24h、48h视觉模拟评分（VAS），镇静程度评分（Ramsay）及48h内患者的不良反应。结果三种用药方法均能提供满意的镇痛效果。DF组镇静评分（Ramsay）及患者总体满意度明显优于D组、F组（P〈0．05），且不良反应少。结论芬太尼联合地佐辛用于术后镇痛效果好，不良反应少，值得贵广。     

地佐辛与舒芬太尼用于下肢骨折术后患者自控硬膜外镇痛的临床效果

目的探讨地佐辛与舒芬太尼用于下肢骨折术后患者自控硬膜外镇痛的临床效果。方法选取2017年7月至2020年2月医院收治的下肢骨折术后患者84例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各42例。两组均在手术缝皮时开始行自控硬膜外镇痛,试验组使用地佐辛镇痛,对照组使用舒芬太尼镇痛,比较两组术后疼痛程度、舒适度、不良反应发生率。结果试验组术后4、24 h的视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组,Bruggrmann舒适度评分法(BCS)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后,试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与舒芬太尼比较,下肢骨折术后使用地佐辛自控硬膜外镇痛可有效减轻患者的疼痛程度,减少不良反应的发生,提高舒适度。     

右美托咪定联合地佐辛及氟比洛芬酯在妇科术后镇痛中的应用

目的探讨右美托咪定联合地佐辛及氟比洛芬酯在妇科术后镇痛中的应用价值。方法选取2017年1月-2019年1月在连云港市第二人民医院进行妇科手术后需术后镇痛的118例妇科患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和研究组,各59例。对照组患者予以地佐辛及氟比洛芬酯进行镇痛,研究组患者予以右美托咪定联合地佐辛及氟比洛芬酯进行镇痛。观察两组患者术后2 h、6 h、12 h、24 h疼痛视觉模拟(VAS)评分、Ramsay镇静评分、舒适度(BCS)评分以及不良反应并对进行对比。结果研究组患者术后2 h、6 h、12 h、24 h VAS评分、Ramsay评分及BCS评分均明显低于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生率(5.08%)明显低于对照组(16.95%)(P0.05)。结论右美托咪定联合地佐辛及氟比洛芬酯在妇科患者术后镇痛中的效果显著,可有效减轻患者疼痛,提高患者舒适度,且不良反应发生率低,有效促进患者术后康复,值得推广应用。     

地佐辛对疼痛的治疗研究

目的 探究地佐辛用于缓解疼痛的临床治疗,研究治疗效果.方法 回顾性分析我院2011年12月--2012年12月在我院实施手术治疗的患者,采用地佐辛进行术后疼痛治疗,调查患者的镇痛效果和患者的炎症反应.结果 地佐辛用于多模式术后镇痛,可减少阿片类药物用量,增强镇痛效果;用于超前镇痛能有效地缓解术后切口疼痛减轻炎性反应,以及缓解癌症患者的疼痛.结论 地佐辛能有效缓解患者疼痛,减轻炎性发生,极大地降低了患者的痛苦,具有较好的安全性和可靠性,值得在临床上推广使用.     

^125I放射性粒子术中植入治疗晚期胰腺癌的疗效评价

目的初步分析^125I放射性粒子术中植入内照射治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法对22例手术不能切除的晚期胰腺癌在术中植入^125I放射性粒子进行组织间内照射。结果全组22例，生存期〉20个月5例，〉10—20个月9例，2—10个月8例，平均生存期（13．47±8．12）个月。CR5例，PR8例，NC7例，PD2例。总有效率（CR＋PR）为59％。治疗后9例3级疼痛患者中5例转为1级；13例4级疼痛患者中7例转为2级，2例转为1级。止痛有效率为59％。结论^125I放射性粒子术中植人内照射治疗晚期胰腺癌有一定疗效。     

地佐辛静脉滴注镇痛在手足显微外科对断指再植成活率的影响效果观察

目的:分析在断指患者的治疗中应用地佐辛静脉滴注镇痛的临床效果。方法:选取2016年3月至2019年1月进入本院接受治疗的断指患者共94例,将其随机分组,实验组患者在术中接受地佐辛静脉滴注镇痛,对照组患者接受杜冷丁镇痛。结果:患者术后不同时间段疼痛评分方面,实验组患者不同时间段的疼痛评分与对照组患者相比显著较低,(P 0.05)。结论:与杜冷丁镇痛相比,在断指患者的治疗中应用地佐辛静脉滴注镇痛的效果更显著,可以明显降低患者术后各时间段疼痛评分,显著提升患者断指再植成活率,故方案推广意义大。     

华蟾素腹腔内注射治疗癌性腹水36例

目的探讨并观察腹腔内注入华蟾注射液素治疗消化道恶性肿瘤引起的癌性腹水的疗效及不良反应。方法对36例胃肠道晚期癌症患者,经B超和CT诊断为中等至大量腹水,予以腹腔内注入华蟾素80—100ml。每周1次,三四次为1个疗程。结果治疗总有效率（CR＋PR）77．8％,且不良反应轻。结论腹腔内注入华蟾素注射液治疗消化道恶性肿瘤引起的癌性腹水疗效显著,不良反应轻,是晚期恶性肿瘤姑息治疗的一种有效方法。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的研究培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 52例晚期非小细胞肺癌患者,给予培美曲塞联合顺铂方案全身化疗。培美曲塞:500mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂:75mg/m2,第1天静脉滴注,每21天为1个周期,连用2～6个周期。结果 52例患者中非鳞癌41例,鳞癌11例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)13例,进展(PD)20例,总有效率(CR+PR)为36.5%,疾病控制率(CR+PR+SD)为61.5%;不同年龄、性别、临床分期、病理类型之间在有效率和疾病控制率方面差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者PFS为4.8个月,非鳞癌患者为5.1个月,鳞癌患者为4.4个月,但两者之间差异无统计学意义(P>0.05);不良反应主要是消化道反应和骨髓抑制,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论培美曲塞联合联合顺铂是一线治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效的治疗方案。     

地佐辛对急诊创伤患者进行镇痛治疗的临床效果观察

目的：分析地佐辛对急诊创伤患者进行镇痛治疗的临床效果。方法：选取2021年1月至2022年7月共计70例急诊创伤患者，以随机分组方式将所有患者分为对照组（采用瑞芬太尼，n=35）和观察组（采用地佐辛注射液，n=35），对比两组患者术后疼痛评分、舒适度评分、负面情绪评分、不良反应发生率和睡眠质量评分。结果：观察组术后的疼痛评分低于对照组，差异显著，P<0.05；观察组术后舒适度评分高于对照组，差异显著，P<0.05；观察组负面情绪评分低于对照组，差异显著，P<0.05；两组患者术后不良反应率无明显差异，P>0.05。结论：针对急诊创伤患者的手术治疗中，通过采用地佐辛对患者进行镇痛处理，其效果相较于氯化钠注射液的镇痛效果更高，可有效减轻患者术后疼痛现象，提高术后护理舒适度。且相对于后者，地佐辛在减轻患者负面情绪负担、减少不良反应率等方面也具有积极的使用价值，提示其镇痛效果良好，值得广泛推广。     

美施康定直肠给药治疗晚期癌性疼痛的效果探讨

目的:探讨美施康定直肠给药治疗晚期癌性疼痛的临床效果。方法:将110例晚期癌性疼痛患者平均分为研究组与对照组。对照组美施康定口服治疗,研究组采取美施康定直肠给药治疗。结果:研究组治疗的总有效率为98.18%,对照组为96.36%(P>0.05)。研究组药物镇痛的起效时间明显快于对照组(P<0.05)。结论:美施康定直肠给药治疗晚期癌性疼痛效果显著,可以有效缩短镇痛时间,值得临床推广。     

罗哌卡因芬太尼地塞米松家床硬膜外自控镇痛治疗晚期癌痛患者

目的探讨晚期癌症疼痛患者在家硬膜外自控镇痛的可行性。方法17例晚期癌痛患者,视觉模拟评分均≥7分,手术室硬膜外穿刺置管成功后在家自控镇痛。镇痛液采用罗哌卡因＋芬太尼＋地塞米松＋生理盐水。结果17例患者治疗1d,疼痛程度明显降低（P〈0．01）;3d后生活质量明显改善（P〈0．01）。结论罗哌卡因、芬太尼、地塞米松硬膜外自控镇痛效果确切、易操作、不良反应少,适用于晚期癌痛患者家庭镇痛。     

舒缓疗护对晚期癌症患者疼痛缓解及生活质量的改善作用

目的探讨舒缓疗护对晚期癌症患者疼痛缓解及生活质量的改善作用。方法回顾性分析2014年5月—2015年5月120例晚期癌症患者临床护理情况,其中60例以心理、健康教育等护理干预者为对照组,另60例为观察组,在对照组护理基础上,实施舒缓疗护。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者干预前后疼痛情况,采用焦虑自评量表(SAS)评价两组干预后焦虑情况,分别于干预前后采用SF-36生存质量量表评价患者生活质量;通过问卷调查方式了解两组干预前后治疗依从性及满意度。结果两组患者干预后VAS评分、SAS评分较干预前明显下降,治疗依从性评分、护理满意度及生活质量各项指标评分较干预前明显升高,而观察组各项指标下降(升高)程度均明显优于对照组(P0.05)。结论实施舒缓疗法可有利于改善晚期癌症患者不良心理状况,减轻其癌痛,促进其更好地接受治疗,改善其生活质量,最终提高其对护理的满意度。     

地佐辛和芬太尼用于无痛人工流产术的临床疗效观察

目的 观察地佐辛复合丙泊酚和芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产术的临床疗效和安全性.方法 将120例行无痛人工流产术的早孕患者按随机数字表法分为地佐辛复合丙泊酚组(地佐辛组)和芬太尼复合丙泊酚组(芬太尼组),每组60例.观察并记录两组患者术前、扩宫颈时、术后5 min的平均动脉压(MAP)、心率、脉搏血氧饱和度(SpO2)、术中镇痛效果、清醒即刻宫缩疼痛(视觉模拟评分)、丙泊酚总用量、清醒时间和不良反应等.结果 两组各时间点MAP、心率、SpO2比较差异均无统计学意义(P＞0.05).地佐辛组术中镇痛效果优44例,良16例,芬太尼组分别为42、18例,两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).两组清醒即刻视觉模拟评分、丙泊酚总用量、清醒时间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).芬太尼组术中呼吸抑制发生率明显高于地佐辛组[23％(14/60)比8％(5/60),P＜ 0.05].结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产术的临床疗效与芬太尼复合丙泊酚相当,但安全性高.     

26例骨转移瘤的治疗体会

目的:采用不同方法治疗骨转移瘤,疼痛缓解情况。方法:26例骨转移瘤采用不同方法:单纯化疗、单纯内分泌治疗、单用止痛药物、化疗或内分泌治疗+止痛药物治疗、单用放疗、放疗+化疗或内分泌治疗+止痛药物治疗。全部病例均用帕米膦酸二钠,每月1次。结果:26例患者中,单纯化疗7例,CR1例,PR3例,有效率57.1%;单纯内分泌治疗2例,PR1例,有效率50%;单用止痛药物5例,PR3例,有效率60%;化疗或内分泌治疗+止痛药物治疗17例,CR3例,PR8例,有效率64.7%;单纯放疗3例,CR1例,PR1例,有效率66.7%;放疗+化疗或内分泌治疗+止痛药物治疗9例,CR5例,PR3例,有效率88.9%。结论:缓解患者的疼痛,提高生存质量,在可能的条件下延长患者生命。     

多角度护理干预对姑息治疗晚期癌症患者负面情绪及癌性疼痛的影响

目的 探讨多角度护理干预对姑息治疗晚期癌症患者负面情绪及癌性疼痛的影响。方法 选取2020年2月—2022年7月在郑州大学第一附属医院接受姑息治疗的76例晚期癌症患者,根据护理干预方法不同分为研究组(40例)和对照组(36例)。对照组患者给予常规护理干预,研究组患者在对照组基础上给予多角度护理干预,比较2组患者干预前后简化Mc Gill疼痛问卷量表(SF-MPQ)评分、食欲及体质量变化情况、匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及癌症治疗功能评价系统-普适性量表(FACT-G)评分。结果 2组患者干预前SF-MPQ各分量表评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者干预后SF-MPQ中疼痛分级指数(PRI)、疼痛视觉模拟量表(VAS)、现时疼痛强度(PPI)3个分量表评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者干预前食欲评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者干预后食欲评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者干预后体质量改善有效率为...     

地佐辛用于产科术后静脉镇痛效果观察

目的:探讨在产科术后静脉镇痛中使用地佐辛的临床效果,寻求效果较好的镇痛药物.方法:选取北京市上地医院产科接受手术的产妇300例,随机分为两组,每组150例.实验组患者术后采用地佐辛镇痛,对照组患者采用芬太尼镇痛,比较两组患者镇痛效果,疼痛评分情况以及药物不良作用.结果:实验组患者术后镇痛显效率、有效率及总有效率均高于对照组(P＜0.05),无效率低于对照组(P＜0.05).实验组患者与对照组患者使用镇痛药后各时间段疼痛评分均低于用药前(P＜0.05).实验组患者给予镇痛药物lh、8h、24h后疼痛评分均低于对照组(P＜0.05).实验组患者恶心呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒、呼吸抑制等药物不良反应发生率均低于对照组(P＜0.05).结论:地佐辛在产科术后静脉镇痛中,镇痛效果显著优于传统药物,有效缓解患者疼痛,且药物不良反应发生率低,值得临床推广应用.