人工合成成骨生长肽对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用

目的　探讨人工合成成骨生长肽 (sOGP)对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用 ,阐明其剂量 效应关系。方法　以 4 .0和 7.5Gy13 7Csγ射线照射小鼠为模型 ,采用皮下注射和肌肉注射 2种给药途径连续 8d给予sOGP ,剂量范围为 0 .0 39～ 6 4 0nmol/(kg·d) ,观察外周血象、骨髓有核细胞数、骨髓粒系造血祖细胞集落形成(CFU G)、骨髓细胞分类和骨髓切片组织学等的变化。结果　sOGP能加快受照小鼠外周血白细胞、骨髓有核细胞数的恢复 ,在一定的剂量范围内呈明显的剂量依赖性 ,并能刺激髓外造血 ;促进 (CFU G)形成作用显著高于重组人粒系集落刺激因子 (rhG CSF)约 2倍 ;骨髓病理学观察显示sOGP能加快受照小鼠骨髓造血组织损伤的恢复 ,刺激骨髓粒系增生。结论　sOGP可明显促进受照射小鼠造血功能的恢复 ,其机制可能是通过作用于早期造血阶段或 (及 )改善微环境进而促进造血。     

成纤维细胞的生物学特性及其成骨作用的研究进展

成纤维细胞在骨损伤时能合成和分泌大量的胶原纤维和基质成分,和其它组织一起形成骨性骨痂,促进骨性愈合。成纤维细胞可能在上皮细胞等诱导因子作用下,分化为成骨细胞,形成骨组织,参与骨性愈合。     

MSCs成骨分化中BMP2对成骨转录因子SATB2表达的调控作用

目的探索间充质干细胞（MSCs）成骨分化中骨形态发生蛋白2（BMP2）对成骨转录因子SATB2表达的调控作用。方法体外培养小鼠间充质细胞系C2C12,腺病毒介导的BMP2（Adv-BMP2）诱导其向成骨细胞分化,建立并验证C2C12细胞成骨分化细胞模型。Real-Time PCR和Western blotting分别检测C2C12细胞成骨分化过程中经不同浓度Adv-BMP2处理不同时间时SATB2 mRNA和SATB2蛋白表达;以经相应浓度Adv-β-Gal处理细胞作对照。结果经150 pfu/cell Adv-BMP2处理C2C12细胞5 d后,成骨细胞标志基因Ⅰ型胶原、骨唾液酸蛋白和骨钙素表达以及碱性磷酸酶活性均显著增加,MSCs成骨分化模型构建成功。150 pfu/cell Adv-BMP2诱导C2C12细胞成骨分化过程中,SATB2 mRNA和SATB蛋白表达随分化进程而增加;Adv-BMP2浓度为0～225 pfu/cell时,SATB2表达随Adv-BMP2浓度升高而增加。结论 BMP2可调控SATB2的表达,从而影响MSCs成骨分化。     

珍珠层成骨作用的研究进展

由于自体骨移植和异体骨移植的各种限制,采用骨替代材料修复骨缺损是近年来研究的热点。珍珠层位于贝壳的最内层,由有机质支架包绕文石型碳酸钙构成。许多研究发现其在构造和力学强度上与皮质骨相似。珍珠层在大量的体内和体外实验中,表现出良好的生物相容性、生物活性和生物降解性,通过骨传导和骨诱导机制,促进新骨形成。现就珍珠层与成骨相关的的研究进展进行综述。     

成骨生长肽促成骨作用的研究进展

成骨生长肽（OGP）具有促成骨作用,具有较大的潜在临床应用价值,是国内外研究的热点。动物体内实验和体外细胞实验表明,OGP能促进骨密度增加,加速骨折愈合,促进体外培养大鼠成骨细胞的成骨功能,增加核心结合因子α1、Ⅰ型胶原mRNA表达水平,促进骨髓间充质干细胞的增殖和分化,上调成骨标志物的表达。文章对OGP促成骨作用的研究进展进行综述。     

成骨生长肽促成骨作用的研究进展

成骨生长肽（OGP）具有促成骨作用,具有较大的潜在临床应用价值,是国内外研究的热点。动物体内实验和体外细胞实验表明,OGP能促进骨密度增加,加速骨折愈合,促进体外培养大鼠成骨细胞的成骨功能,增加核心结合因子α1、Ⅰ型胶原mRNA表达水平,促进骨髓间充质干细胞的增殖和分化,上调成骨标志物的表达。文章对OGP促成骨作用的研究进展进行综述。     

成骨生长肽促进化疗小鼠造血功能的恢复

目的 研究人工合成成骨生长肽(sOGP)对化疗损伤小鼠造血功能恢复的促进作用。方法 用环磷酰胺(Cy)腹腔注射每日100mg/kg连续3d，造成小鼠的化疗损伤模型，造模前3天始给予不同剂量的sOGP(每日5～625nmol／kg)连续8d，采用皮下注射和肌肉注射2种给药途径，第9天检测外周血白细胞(WBC)、骨髓有核细胞数(BMNC)、骨髓粒系造血祖细胞集落(CFU—G)形成、骨髓细胞分类和骨髓切片组织学等的变化。结果 sOGP能促进Cy损伤小鼠WBC、BMNC的恢复，各剂量组间无明显差异，且效果不及阳性对照药rhG-CSF；而CFU-G的形成则明显高于rhG-CSF；骨髓细胞分类计数显示sOGP对粒系、红系和巨核系都有促恢复的作用；组织学切片显示sOGP具有与rhG—CSF相似的促恢复作用。皮下注射和肌肉注射2种给药途径没有引起结果的差异。结论 sOGP可明显促进Cy损伤小鼠造血功能的恢复，其作用环节可能在造血的上游位置，提示sOGP作为血液系肿瘤治疗辅助用药的潜在价值。     

骨髓基质干细胞与成骨的研究进展

实验证实骨髓基质干细胞具有间充质干细胞的特性，表现为较强的增殖能力和向多种间充质细胞分化的潜能，可向成骨系细胞方向分化。在体外培养时具成骨细胞样细胞表型，植人体内可产生矿化骨组织。本文对其体内外成骨实验进展作一综述。     

环状RNA在成骨分化中的作用

环状核糖核酸(circular RNAs,CircRNAs)是一类特殊的非编码RNA分子,呈封闭环状结构,由非经典剪接方式反向剪接而形成,存在于高度分化的真核生物中.越来越多的研究表明CircRNAs在成骨分化中发生变化,本文介绍CircRNAs在组织细胞成骨分化中的作用,并对其在成骨分化过程中的作用靶点及信号通路研究...     

Neogenin调控成骨分化机制的研究进展

再生蛋白neogenin属于结直肠癌缺失蛋白（DCC）家族成员,通过结合不同的配体如神经导向因子netrin和排斥性导向分子（RGM）参与机体内稳态的维持、组织生成、血管发生、铁代谢调节、免疫调控、细胞分化、增殖、迁移及凋亡等诸多生理病理过程。有关neogenin调控成骨分化的研究尚处于早期阶段,其调控机制还不明确。为了更好地探究neogenin的功能特性,该文就有关neogenin的分子特征和分布、生理功能及其经BMP信号通路调控成骨分化方面的研究进展进行综述。     

成骨生长肽促进大鼠骨量增加的作用

目的 探讨成骨生长肽（ＯＧＰ）对骨量增加的作用。方法 采用低钙饲料饲养成为骨质疏松模型的５０只ＳＤ大鼠,随机分为５组,每组１０只,分别皮下隔日注射,Ａ组（低剂量ＯＧＰ）、Ｂ组（高剂量ＯＧＰ）、Ｃ组（人降钙素）、Ｄ组（鲑鱼降钙素）和Ｅ组（生理盐水）对照,共１２周。测定血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、骨钙素（ＢＧＰ）、骨密度（ＢＭＤ）、扫描电和透射电镜观察。结果 ＯＧＰ治疗组碱性磷酸酶、骨钙素和骨密度明显增     

成骨生长肽促进大鼠骨量增加的作用

探讨成骨生长肽（ＯＧＰ）对骨量增加的作用。方法采用低钙饲料饲养成为骨质疏松模型的５０只ＳＤ大鼠,随机分为５组,每组１０只,分别皮下隔日注射,Ａ组（低剂量ＯＧＰ）、Ｂ组（高剂量ＯＧＰ）、Ｃ组（人降钙素）、Ｄ组（鲑鱼降钙素）和Ｅ组（生理盐水）对照,共１２周。测定血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、骨钙素（ＢＧＰ）、骨密度（ＢＭＤ）,扫描电镜和透射电镜观察。结果ＯＧＰ治疗组碱性磷酸酶、骨钙素和骨密度明显增高（Ｐ＜０．０１）,扫描电镜观察到Ａ、Ｂ组骨小梁粗大、完整、间隙小,表面光滑,对照组骨小梁变细、断裂,空隙大。透射电镜观察到Ａ、Ｂ组成骨相骨细胞较多,Ｅ组退变相骨细胞较多。结论ＯＧＰ能刺激成骨细胞的活性,能提高骨量,有可能成为治疗骨质疏松症的有效药物     

羊成骨蛋白诱导成骨的电子显微镜观察

电镜观察到,sBMP6mg小鼠肌肉内植入后3天,间充质细胞在植入区内聚集并可见由此分化而来的中间型细胞;术后7天,软骨细胞及软骨基质形成;术后14天,软骨细胞变性,骨母细胞及纤维母细胞功能活跃;基质钙化;术后21天,骨母细胞被钙化基质包埋形成骨细胞。sBMP的诱导作用促发了一个完整的骨发育过程,通过软骨内化骨、骨母细胞化骨和纤维母细胞化骨三条途径在局部形成骨组织。文内还讨论了sBMP的靶细胞和诱导成骨过程等问题。     

物理治疗方法促进牵引成骨新骨形成的研究进展

<正>牵引成骨术(distraction osteogenesis,DO)是利用一定的牵引力刺激,使骨的裂隙或切开的骨组织被逐渐牵开而在牵引间隙内形成新骨,从而达到延长骨骼长度及修复骨骼缺损的目的[1],因其能在原位快速成骨,因而是一种复杂的分子生物学过     

骨生长因子联合调控骨形成的研究

<正>骨形成是一个复杂的过程,有成骨细胞、破骨细胞和其它各种细胞参与。整个骨形成过程有以下一些环节:趋化作用(原始成骨细胞向骨受损部位迁移);细胞增殖(相关的原始成骨细胞数目增加);细胞分化(包括生长调节因子和骨钙蛋白、骨桥蛋白、Ⅰ型胶原等骨结构蛋白的表达);矿物质沉积,新骨钙化等。这些过程受到各种因素的严格调控,其中主要是局部的骨生长因子或细胞因子。     

不同温度加热自体骨成骨活性的对比实验研究

目的 研究加热对自体骨成骨活性的影响。方法 通过手术造成家兔胫骨1cm的骨缺损，原位分别植入新鲜自体骨、加热100℃ 20min及50℃20min自体骨，于手术后2、4、8、12周进行X线摄片，并对平片的相对灰度进行分析，测定骨痂胶原蛋白的含量，并与组织学检查进行对比。结果 新鲜自体骨成骨活性最高，其次是加热50℃20min自体骨，加热100℃20min自体骨成骨活性最差。结论 加热影响植入骨的成骨活性，而较低温度加热可以保留一定的成骨活性。     

Ihh-PTHrP信号轴对软骨内成骨作用机制的研究进展

软骨内成骨作为长骨生成的主要途径,也是软骨细胞增殖、分化、凋亡并最终矿化的生命历程。在胚胎发育过程中,豪猪蛋白（ Hh）信号通路作为关键调节通路,具有高度的保守性,而经过大量的临床研究发现,印度豪猪蛋白（ Ihh）已经被证明充分参与胚胎肢芽的形成过程,同时也是促进软骨细胞发育的主要因子。另外,在软骨细胞分化过程中,甲状旁腺激素相关肽（ PTHrP）作为不可或缺的限制性调节因子,在一定程度上受到Ihh的调节与控制,在软骨内成骨形成中,Ihh和PTHrP信号轴会相互作用,且维持着软骨细胞的分化、增殖、凋亡的动态平衡。本文针对Ihh-PTHrP信号轴对软骨内成骨作用机制的研究进展进行相关综述。     

高尔基体通过自噬调控成骨分化的研究进展

临床上由多种原因引起的骨类疾病越来越常见,促进细胞的成骨分化是治疗骨类疾病的一个重要方面。自噬是细胞中普遍存在的一种生物活动,对于细胞的成骨分化具有重要意义。高尔基体是细胞内膜系统的重要组成结构之一,可参与自噬体的形成。本文主要围绕高尔基体、自噬和成骨分化三者之间的相互关系进行综述。     

microRNA调控间充质干细胞成骨分化的研究进展

间充质干细胞是一类体内广泛存在的多能干细胞,具有多向分化潜能,为多种组织器官提供保护及损伤修复。近年来,间充质干细胞向成骨细胞诱导分化用于治疗骨代谢等相关性疾病已成为热点。microRNA（miRNA）作为生物体内重要的小分子非编码RNA,通过转录后调控影响基因表达,参与各种生命过程。研究显示,多种不同的miRNA在间充质干细胞向成骨分化过程中起着核心调节作用。本文结合相关文献,对miRNA调控间充质干细胞成骨分化的作用及机制归纳总结,以帮助全面了解靶向miRNA治疗骨代谢性相关疾病的潜能。