低强度激光对大鼠实验性牙齿移动牙髓与牙周组织中P物质表达的影响

目的观察低强度激光照射对大鼠实验性牙齿移动牙髓与牙周组织中P物质表达的影响。方法将45只Wistar大鼠随机分为9组,每组5只。其中1组为正常组(0h或0d组),不予任何处理。另8组给予牙齿移动处理,并按牙齿移动处理至处死的时间分为3h、6h、12h、24h、72h及7d、14d、21d组。牙齿处理方法为于左右侧上颌第一磨牙和切牙之间拴结镍钛闭合螺旋弹簧,力值为40g。安放镍钛螺簧后立即用He-Ne激光与CO2激光同时照射大鼠左侧第一磨牙的颊部(实验侧),He-Ne激光功率10mW,光斑直径1.2cm,照射距离100cm;CO2激光输出功率4W,光斑直径1.2cm,照射时间10min;右侧为对照侧。按设定时间将各组大鼠处死后,利用免疫组化ABC染色,结合计算机图像分析,测定0h、3h、6h、12h、24h、72h组大鼠实验侧相对照侧牙髓P物质免疫组化(SP-IR)灰度值,以及各组大鼠实验侧、对照侧牙周组织中SP-IR灰度值。结果实验侧牙髓中SP-IR免疫组化灰度值低于对照侧,以第12和24小时明显(P<0.01);实验侧牙周膜压力区SP-IR免疫组化灰度值7d明显高于对照侧(P<0.01);在14d时较高于对照侧(P<0.05)。实验侧牙周膜张力区SP-IR免疫组化灰度值在14d时较高于对照侧(P<0.05)。结论低强度激光照射对正畸初始牙髓中P物质的表达及牙周组织中P物质的表达均有影响。     

低强度激光照射对实验性牙齿移动牙周组织中P物质表达的影响

目的观察低强度He-Ne激光照射对大鼠实验性牙齿移动牙周组织中P物质表达的影响。方法将健康Wistar大鼠35只随机分为7组:未加力组及加力1、3、5、7、14和21d组,每组5只。分别在大鼠左右上颌切牙和第一磨牙间结扎镍钛闭合螺旋弹簧,约产生40g力。各组动物采用自身对照,右侧为低强度照射侧,左侧为对照侧。波长为632.8nm,输出功率为10mW的He-Ne激光照射上颌第一磨牙。处死大鼠,组织标本切片,免疫组织化学ABC染色,结合计算机图像分析测定各组P物质免疫阳性反应。结果低强度He-Ne激光照射侧牙周组织压力区在5d、7d组P物质免疫阳性反应明显高于对照侧;在14d组P物质免疫阳性反应仍较对照侧高。低强度He-Ne激光照射侧牙周组织张力区P物质免疫阳性反应在14d组较明显高于对照侧。结论低强度He-Ne激光照射对实验性牙齿移动牙周组织中P物质的表达有影响。     

低强度激光对兔实验性牙齿移动牙槽骨组织中骨钙素水平变化的影响

目的观察低强度激光照射对兔实验性牙齿移动牙槽骨组织中骨钙素水平变化的影响。方法30只雄性大耳白兔,随机分为1、3、5、7、14和21d组,共6组,每组5只。在兔左右上颌第一磨牙与上颌切牙之间放置不锈钢闭合螺旋弹簧,牵引第一、二磨牙向近中移动。右侧为实验侧,以2.5J/cm2的He-Ne激光和514J/cm2的CO2激光同时照射。左侧为对照侧,不照射激光。拔除上颌第一磨牙,分别取其近、远中牙槽骨组织(根上2/3处),以放射免疫法检测牙槽骨组织中的骨钙素含量。结果低强度激光照射侧张力区骨钙素含量在施力1、3、5d组高于对照侧(P<0.05);压力区骨钙素含量以施力7d组最高,3、5d组照射侧骨钙素含量低于对照侧(P<0.05)。结论骨钙素在实验性正畸牙齿移动过程中参与了破骨与成骨活动,低强度激光照射可影响正畸牙周组织中骨钙素水平的变化,对正畸牙周组织的骨改建有促进作用。     

He-Ne激光与扩束CO2激光照射对骨折愈合的影响

目的比较相同剂量的He-Ne激光与CO2激光照射对骨折的疗效。方法 36只健康雄性兔制成骨折模型,随机分为三组,每组12只。He-Ne激光组:He-Ne激光扩束照射骨折区;CO2激光组:CO2激光扩束照射骨折组;对照组:常规治疗。通过X片,观察骨折愈合情况,测定骨痂中钙和胶原含量及生物力学抗扭性能,比较三组的疗效。结果 (1)骨折愈合效果:两激光组均优于对照组(P<0.05或P<0.01),且治疗后25 d,CO2激光组优于He-Ne激光组(P<0.05)。(2)胶原蛋白、钙含量:两激光组高于对照组(P<0.05),CO2激光组好于He-Ne激光组(P<0.05)。(3)生物力学抗扭强度:两激光组的最小扭矩(T8°)和瞬间扭矩(Tmax)均高于对照组(P<0.01),CO2激光组Tmax高于He-Ne激光组。结论 He-Ne激光与CO2激光照射对骨折愈合均有促进作用,且CO2激光更好于He-Ne激光。     

低强度He-Ne激光照射对大鼠肝GSH-PX活性、SOD活性及MDA含量的影响

目的观察不同能量密度的He-Ne激光照射大鼠肝区后,大鼠肝GSH-PX活性、SOD活性及MDA含量的变化,以探讨低强度He-Ne激光照射对肝组织活性氧自由基和与之相关酶的影响。方法分别用能量密度为2.98、5.97和8.96J/cm2的He-Ne激光照射大鼠肝区,每日照射1次,共照射10次。照射10次后观察大鼠肝组织中GSH-PX活性、SOD活性及MDA含量的变化,并与对照组进行对比。结果He-Ne激光照射组大鼠肝组织中GSH-PX活性、SOD活性较对照组均有不同程度增高,MDA含量有不同程度降低。尤以5.97J/cm2和8.96J/cm2最显著(P<0.05或P<0.01)。结论He-Ne激光照射可以增强肝组织清除活性氧自由基的能力,减轻自由基对组织细胞的损害。     

低水平激光照射对大鼠第1磨牙牙根吸收早期修复的影响

目的建立大鼠第1磨牙牙根吸收模型,使用大剂量低水平激光照射,测量牙根吸收面积,观察低水平激光对正畸性牙根吸收后修复的影响。方法建立50 g镍钛螺簧拉大鼠第1磨牙近中移动的牙根吸收模型,加力2周后,去除矫正装置。40只大鼠被随机分为两组,每组20只。1组为连续波激光照射组,能量密度为18 J/cm2。去除矫正装置后连续照射3 d。2组为对照组,无激光照射。第0、7、14、28天分别处死5只大鼠,取第1磨牙远中颊根及远中腭根,制备扫描电镜标本,电镜下观察。使用Image-Pro Plus软件计算远中颊根、腭根近中表面根吸收陷窝的面积占近中面的总面积的百分比,比较两组在各个时间点的牙根吸收情况。结果能量密度为18 J/cm2连续波照射已发生牙根吸收的大鼠上颌第1磨牙,第7天牙根吸收面积没有明显增长,无激光照射组牙根吸收面积仍上升。第7天和第14天两组差异有统计学意义。第28天,大约50%的根吸收被修复,激光照射组与对照组间差异无统计学意义。结论大剂量连续波低水平激光照射能够在早期抑制牙根吸收的发展,作为一种可能促进牙根吸收修复的可选择的方法值得进一步研究。     

两种不同弱激光照射对兔牙齿移动牙周组织中碱性磷酸酶活性的影响

目的：比较两种弱激光照射对兔牙齿移动牙周组织中碱性磷酸酶活性的影响。方法：42只大耳白兔随机分为未加力组及加力1、3、5、7、14、21d，共7组，每组6只。于双侧上颌第一磨牙至切牙间拴结不锈钢螺簧。施力80g。每组兔中3只进行He-Ne激光照射，另外3只进行He-Ne激光加CO2激光照射，每只兔右侧为照射侧，左侧为对照侧，全部大耳白兔在不同时间处死，制作组织学标本，进行碱性磷酸酶染色，计算机图像分析，实验结果应用非配对t检验进行统计学处理。结果：激光照射后，牙周组织中碱性磷酸酶染色面积百分比在3、5、7d组照射侧均明显高于对照侧，两侧比较在3、5d组差异有显著意义（P＜0．05）。碱性磷酸酶总数量在3、5、7d组均呈升高趋势，以照射侧明显，3d组差异有非常显著意义（P＜0．01），5、7d组差异有显著意义（P＜0．05）。而两种不同弱激光照射的实验组间的比较，差异无显著意义。结论：He-Ne激光照射与He-Ne激光加CO2激光局部照射比均可提高兔牙齿移动牙周组织中碱性磷酸酶的活性。     

He-Ne激光照射对大鼠心肌毛细血管通透性影响的实验研究

目的探讨He-Ne激光照射大鼠心前区对心肌毛细血管通透性及毛细血管内皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 Wistar大鼠随机分为对照组和激光照射组,每组各8只,其中照射组He-Ne激光照射剂量为60.5 J/cm2,垂直照射大鼠心前区,每日1次,共10次.采用铁蛋白大鼠静脉灌注示踪,心肌标本于透射电镜下观察和免疫组织化学染色图像分析的方法,观察心肌毛细血管通透性及VEGF变化.结果电镜下,激光照射组心肌内层毛细血管管壁内、外以及心肌细胞的线粒体内均可见大量的高密度铁蛋白颗粒,较对照组明显增多;免疫组化染色示照射组心肌内层毛细血管内皮细胞的着色明显加重,其平均光密度值为0.263±0.015,明显高于对照组的0.227±0.016 (P＜0.01).结论以剂量为60.5 J/cm2的He-Ne激光照射大鼠心前区,可使心肌毛细血管的通透性和VEGF的表达明显增强,为He-Ne激光照射能改善心肌微循环提供了实验形态学依据.     

He-Ne激光照射对HeLa细胞Fas、bcl-2、NF-κB基因表达的作用

目的探讨He-Ne激光对HeLa细胞Fas、bcl-2、NF-κB基因表达的作用。方法将HeLa细胞接种于小鼠背部脾区皮下,24 h后采用24 mW He-Ne激光器照射小鼠脾区（瘤区）,然后采用免疫组化方法观测Fas、bcl-2、NF-κB的表达。结果激光照射组瘤块重量、bcl-2、NF-κB表达明显低于非激光照射组,而Fas表达明显高于非激光照射组,组间比较,差异有显著意义（P〈0．05）。结论He-Ne激光具有促进HeLa细胞调亡信号形成,从而发挥抗肿瘤免疫效应。     

He—Ne激光照射大鼠心前区对心肌毛细血管开放率的影响

目的：探讨低强度He-Ne激光照射大鼠心前区对心肌毛细血管开放情况的影响。方法：雌性Wistar大鼠6只,随机等分为对照组和激光照射组。以60．5J/cm^2的He-Ne激光垂直照射激光照射组大鼠心前区,每天1次,连续照射10天,超薄切片透射电镜下观察左心室近心内膜侧,近心外膜侧心肌中直径＜10μm微血管的开放情况。结果：照射组心肌内层毛细血管开放率（70．3％）明显高于对照组（55．6％),P＜0．05.结论：以剂量为60．5J/cm^的He-Ne激光照射心前区,能使心肌毛细血管的开放率明显增高。     

不同功率铒，铬：钇钪镓石榴石激光照射对牙釉质表面再矿化效果比较的实验研究

研究经不同功率的铒,铬:钇钪镓石榴石(erbium, chromium:yttium scandium gallium garnet,Er,Cr:YSGG)激光照射后,牙釉质表面经唾液再矿化效果的差异。方法将正畸拔除的66颗第一前磨牙去除牙根后切开牙冠为颊舌两侧,制成132个样本,按照Er, Cr:YSGG激光照射功率不同分为6组,分别为A组（对照组）以及B组（0.5 W）、C组（0.75 W）、D组（1 W）、E组（1.5 W）和F组（2 W）5个实验组。各实验组经过相应功率激光照射后,颊侧样本浸泡于生理盐水中备用,舌侧样本浸泡于唾液中进行再矿化处理,2周后比较各组样本经唾液再矿化前后显微结构和显微硬度的差异。结果扫描电镜观察发现,各实验组经过2周浸泡后,均出现不同程度的再矿化,其中以D组再矿化效果最明显。显微硬度分析显示,除A组外,各实验组再矿化前后的显微硬度值均有明显改变（P<0.05）,其中以D组增加最明显。结论经不同功率的Er,Cr:YSGG激光照射后,牙釉质经过2周的唾液浸泡,均出现再矿化,其中以1 W功率组再矿化效果最佳。     

He-Ne激光照射对豚鼠表皮Langerhans细胞的影响

目的 观察不同剂量Ｈｅ－Ｎｅ激光照射对Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞产生的影响。方法 ５６只Ｄｕｎｋｉｎ－Ｈａｒｔｌｅｙ雄性白色豚鼠分７组,每组８只。６组为激光照射组,分别给予１．１６、２．３２、４．６５Ｊ／ｃｍ＾２的Ｈｅ－Ｎｅ激光照射（各２组）,每日１次;另１组为对照组。连续照射７天后,第１、３天麻醉下活体取豚鼠照射区皮肤,采用ＡＴＰ酶染色法测定ＡＴＰ酶阳性细胞（Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞）密度。结果 ２．３２Ｊ／ｃｍ＾２的Ｈｅ－Ｎｅ激光照射后第１、３天组和４．６５Ｊ／ｃｍ＾２的Ｈｅ－Ｎｅ激光照射后第１天组的豚鼠,其表皮ＡＴＰ酶阳性细胞密度均高于对照组,差异均有非常显著意义（Ｐ〈０．０１）。结论 一定剂量的Ｈｅ－Ｎｅ激光照射可增加豚鼠表皮Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞的数量,其数量的增加可能影响Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞的抗     

西咪替丁对急性照射小鼠存活率及造血系统改变的影响

目的 观察西咪替丁对急性照射小鼠存活率及造血系统改变的影响.方法 采用137Cs γ射线全身照射小鼠,两次实验的照射剂量分别为6.0Gy和8.0Gy,剂量率均为1.01Gy/min.每次实验取健康雄性C57BL/6小鼠60只,按体重随机分为空白对照组?模型对照组?阳性药组(523)及33.3?100?300mg/kg西咪替丁组,每组10只.西咪替丁各剂量组于照射前6d灌胃给药,每天1次,照射后5h给药1次;阳性药组于照射前1d灌胃给药1次,照射后5h给药1次.检测8.0Gy照射后30d小鼠存活率,以及6.0Gy照射后30d小鼠外周血象?骨髓DNA含量和骨髓嗜多染红细胞微核率.结果8.0Gy照射后,模型对照组小鼠于第21天全部死亡,西咪替丁低?中?高剂量组30d存活率分别为50%?20%和30%;6.0Gy照射后第30天,与空白对照组比较,各照射组小鼠外周血白细胞明显降低(P<0.01),骨髓嗜多染红细胞微核率明显升高(P<0.05),骨髓DNA含量明显降低(P<0.05);与模型对照组比较,西咪替丁高剂量组外周血白细胞明显升高(P<0.01),西咪替丁各剂量组骨髓DNA含量明显升高(P<0.01,P<0.05),而骨髓嗜多染红细胞微核率明显降低(P<0.01,P<0.05)并趋于正常.结论 西咪替丁能提高急性照射小鼠30d存活率,且对其造血系统有较好的保护作用.     

波长510.6 nm铜蒸气激光诱导兔血管平滑肌细胞凋亡的照射剂量筛选

目的　筛选对离体培养的兔血管平滑肌细胞 (VSMC)能诱导出较高凋亡率的激光照射剂量参数。方法　取离体培养的第 4代兔VSMC ,予波长 5 10 6nm铜蒸气激光照射 ,照射剂量为功率密度 10 0、2 0 0、30 0mW cm2 ,能量密度10 0、15 0、180、2 0 0、2 10、30 0J cm2 。脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法 (TUNEL)标记检测各照射剂量组细胞凋亡率。结果　与对照组比较 ,各照射组VSMC凋亡率明显增高 ,达对照组凋亡率的 2 9～ 14 7倍 (P <0 0 5 )。以功率密度 30 0mW cm2照射 6 6 7s照射组之VSMC凋亡率最高 ,达 30 %。结论　以波长 5 10 6nm、功率密度 30 0mW cm2 铜蒸气激光照射兔VSMC 6 6 7s可诱导发生较高的细胞凋亡率     

CO_2激光镫骨足板造孔术后内耳超微结构的实验研究

目的　探讨以CO2 激光行镫骨足板手术对内耳感受器超微结构的影响。方法　 9只白色红目豚鼠分 3组 ,每组 3只 ,分别以功率 2、4、6W的CO2 激光对左耳进行内耳镫骨足板造孔 ,以右耳为对照。术后动物断头处死 ,利用扫描电镜技术观察激光照射对内耳感受器毛细胞的影响。结果　以功率 2W的CO2 激光行内耳镫骨足板造孔术时 ,豚鼠内耳毛细胞未见损伤 ;功率 4W时 ,外毛细胞之间出现云雾状渗出物 ,并有散在的外毛细胞倒伏 ,内毛细胞部分融合 ,表面有球状物附着 ;功率 6W时 ,内耳毛细胞及壶腹嵴毛细胞均被损伤 ,并出现外毛细胞严重缺失、破坏 ,壶腹嵴纤毛广泛损伤、脱落 ,失去原有的形态。结论　应用CO2 激光行镫骨足板手术应注意功率的选择 ,以免造成内耳感受器的损伤。所得实验数据可供激光治疗耳硬化症选择适当的功率参考。     

He—Ne激光照射兔眼对某些微量元素含量的影响

用40．8mW／Cm2的He－Ne激光照射21只健康白色家兔的右眼，每日1次，每次1小时，连续六日后，将兔杀死取血清及双侧眼晶体和房水，用高频等离子体发射光谱法行微量元素测定。比较照射眼（右）和非照射服（左），发现有明显的差别。为解决激光工作者的眼部保护问题提供了一定的参考依据。     

低能量氦氖(He-Ne)激光对贮存血血液流变学特性影响的实验研究

目的 试图通过低能量He-Ne激光照射的方法探讨改善库存血质量的可能性。方法 用低能量He-Ne激光照射分为实验及对照组的献血员血标本，每天1次，连续5天。并于采血后0、3、7、14、21天测定认流变学指标和红细胞参数的变化。结果 全血粘度照射后维持在照射前水平并显著低于对照值。血浆粘度也显著低于对照值，全血还原粘度变化不显著。红细胞变形指数则比照射前和对照组显著升高，红细胞聚集指数与对照组和照射前比下降显著。结论 低能量He-Ne激光照射可显著改善贮存血血液流变学特性并提高红细胞的变形能力，降低红细胞的聚集性。     

不同年龄小鼠造血系统辐射损伤与修复的比较观察

目的 观察辐射对不同年龄小鼠（幼年鼠、青年鼠、老年鼠）造血系统的损伤及恢复的影响,探讨幼年鼠、老年鼠受照后造血系统的变化及其与青年鼠的差异。 方法 不同年龄（幼年鼠:3周龄、青年鼠:8周龄、老年鼠:14月龄）雄性C57BL/6小鼠各60只,按照随机区组法分为对照组、2 Gy照射组、4 Gy照射组,每组各20只。其中,照射组小鼠用137Cs γ射线给予全身照射,对照组给予假照射。分别于照射后第3、7、14、28天取材,检测小鼠外周血计数、单侧股骨骨髓有核细胞计数、骨髓中造血干细胞（HSC）百分比、造血祖细胞（HPC）百分比及粒单系造血祖细胞集落形成单位（CFU-GM）绝对百分比。多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较采用t检验。 结果 照射组小鼠白细胞计数、单侧股骨骨髓有核细胞计数、HSC百分比和HPC百分比在第3天降至最低值,其中,幼年鼠2 Gy、4 Gy照射组白细胞计数分别下降至同组对照组的34.8%（t=6.129,P<0.05）、19.6%（t=7.084,P<0.05）,青年鼠2 Gy、4 Gy照射组白细胞计数分别下降至同组对照组的43.8%（t=3.043,P<0.05）、20.0%（t=7.084,P<0.05）,老年鼠2 Gy、4 Gy照射组白细胞计数分别下降至同组对照组的19.0%（t=22.080,P<0.05）、8.4%（t=24.590,P<0.05）, 4 Gy照射组降低程度重于2 Gy照射组,且呈剂量依赖性。第28天时幼年鼠照射组单侧股骨骨髓有核细胞计数未恢复正常,4 Gy照射组HSC绝对百分比仍低于50%,HPC绝对百分比恢复至50%左右。青年鼠照射组CFU-GM在第28天恢复至正常水平,而幼年鼠照射组（2 Gy照射:t=2.067,P<0.05;4 Gy照射:t=3.358,P<0.05）和老年鼠照射组（2 Gy照射:t=2.586,P<0.05;4 Gy照射:t=4.772,P<0.05）在第28天时显著低于青年鼠照射组,仍未恢复至正常水平。 结论 照射组小鼠造血系统大多数指标在第3天出现急性抑制且呈剂量依赖性,3 d后为损伤恢复期,多数指标在第28天可恢复至正常水平。与青年鼠相比,幼年鼠的血小板和造血干细胞功能对辐射损伤更为敏感,老年鼠的骨髓细胞增殖功能恢复能力下降。