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胃康灵胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立胃康灵胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法对胶囊中的三七、白芍、延胡索进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷的含量。结果 在薄层色谱中均能检出三七、白芍、延胡索;芍药苷在0.01~0.05mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.56%,RSD=2.61%(n=5)。结论 该法灵敏、准确,能有效地控制胃康宁胶囊的质量。 相似文献
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目的 通过不同的实验方法和动物模型对脉通胶囊的功能进行验证,为临床合理用药提供依据.方法 采用注射胶原蛋白-肾上腺素诱导剂后记录各组小鼠5 min内死亡数和15 min内发生的偏瘫数,观察其体内抗血栓作用;采用大鼠体外血栓形成实验的方法,观察其体外抗血栓作用;采用测定角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀度的方法,观察其抗炎作用;采用记录注射醋酸后各组小鼠第一次扭体反应出现时间及15 min内扭体次数的方法,观察其镇痛作用.结果 脉通胶囊可明显减少小鼠5 min内死亡数和15 min内出现偏瘫数(P<0.05);可明显抑制大鼠体外血栓形成(P<0.05);可明显减少致炎大鼠足趾肿胀率(P<0.05或P<0.01);可明显延长致痛小鼠第一次扭体发生时间(P<0.05)及明显减少扭体次数(P<0.05).结论 脉通胶囊具有抗血栓、抗炎镇痛作用. 相似文献
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目的 建立胃康灵胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法对胶囊中的三七、白芍、延胡索进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷的含量。结果 在薄层色谱中均能检出三七、白芍、延胡索;芍药苷在0.01~0.05mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.56%,RSD=2.61%(n=5)。结论 该法灵敏、准确,能有效地控制胃康宁胶囊的质量。 相似文献
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复方茵陈胶囊的药效学实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨复方茵陈胶囊在利胆、降脂、保肝、退黄方面的药理作用。方法:观察本品对正常大鼠的利胆作用,对高血脂大鼠的降脂作用,对四氯化碳(CCl4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用,对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)造成大鼠黄疸性肝损伤模型的保护作用。结果:复方茵陈胶囊可明显促进正常大鼠胆汁分泌,使高胆固醇血症大鼠的总胆固醇值降低、高密度胆固醇值升高,对CCl4致小鼠急性肝损伤及α-异硫氰酸萘酯致大鼠胆汁淤积型肝损伤具有显著的保护作用。结论:复方茵陈胶囊具有利胆、降脂、保肝、退黄的作用。 相似文献
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目的 探讨复方斑量胶囊抗肿瘤、增强机体免疫功能的机理,为临床应用提供药效学实验依据。方法 对模型实硷小鼠灌胃给药,观察复方斑量胶囊对其移植性肿瘤S180、H22的抑制作用以及对环磷酰胺免疫抑制的影响。结论 复方斑量胶囊可明显抑制S180肿瘤生长,对H22腹水瘤抑制作用较弱。但时其生存期有一定延长作用;时免疫功能无明显影响。 相似文献
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目的 观察灯心止血胶囊的功效, 为临床应用提供药效学依据. 方法 采用小鼠断尾法测出血时间, 玻片法测凝血时间; 血小板聚集采用血小板聚集仪测定; 凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白酶原(FIB)采用ACL-3000全自动血凝仪测定. 结果 灯心止血胶囊中剂量、高剂量组能明显缩短正常小鼠出血时间和凝血时间, 其中高剂量组能使正常大鼠血小板聚集明显增加, 对PT、APTT、FIB无明显影响. 结论 灯心止血胶囊具有明显止血效应, 大剂量可促进血小板聚集. 相似文献
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目的:研究复荣通脉胶囊的药效学作用,为临床应用提供理论依据。方法:采用肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍、实验性大鼠动-静脉旁路血栓形成、大鼠体内血栓形成,观察复荣通脉胶囊的药理作用。结果:复荣通脉胶囊可明显增加肾上腺素致微循环障碍小鼠耳廓微动脉及微静脉管径,加快微血管内RBC流速,改善小鼠耳廓微循环;可明显减轻实验性大鼠动-静脉旁路血栓形成;可明显延长大鼠体内血栓形成时间。结论:复荣通脉胶囊可改善微循环;预防血栓形成。 相似文献
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口服胃康灵胶囊致过敏反应2例 总被引:1,自引:1,他引:0
胃康灵胶囊是纯中药制剂,《中国药典》2005年版一部收载,生产厂家甚多。胃康灵胶囊具有柔肝和胃、散瘀止血、缓急止痛、去腐生新作用,临床常用于肝胃不和,瘀血阻络所致的胃脘疼痛,治疗急、慢性胃炎、胃、十二指肠溃疡、糜烂性胃炎等引起的出血诸症。查看生产厂家的药品说明书,在[不良反应]和[注意事项]内容中只标注“尚不明确”字样。查阅安徽省2003—2006年ADR报告总体情况信息,未见胃康灵胶囊引起不良反应的病例统计报告。笔者从事ADR监测工作中,在ADR病例报告上报时,连续发现2例口服胃康灵胶囊引起过敏反应症状,实属少见,现整理介绍如下,以引起医药界同仁们的注意。 相似文献