紫菜多糖对急性酒精性胃黏膜损伤小鼠胃组织PGE2及NO的影响

目的 观察紫菜多糖对急性酒精性胃黏膜损伤小鼠胃组织中前列腺素E2( PGE2)和一氧化氮(N0)含量的影响,探讨其保护胃黏膜的机制.方法 将小鼠随机分为正常组,模型组,西咪替丁组和紫菜多糖高、中、低剂量组.制作急性酒精性胃黏膜损伤模型,测定小鼠胃溃疡指数及胃组织中PGE2,NO含量.结果 紫菜多糖高、中、低剂量组小鼠胃溃疡指数均低于模型组(P＜0.05,P＜0.01);紫菜多糖高、中剂量组小鼠胃组织PGE2,NO高于模型组(P＜0.05,P＜0.01);紫菜多糖高剂量组胃组织PGE2高于紫菜多糖低剂量组(P＜0.01).结论 紫菜多糖可能通过提高急性酒精性胃黏膜损伤小鼠胃组织中PGE2,NO含量而起到保护胃黏膜的作用.     

老鹳草提取物对消炎痛型及利血平型胃溃疡小鼠溃疡指数的影响

[目的]研究老鹳草乙醇提取物及水提取物对小鼠胃溃疡指数的影响.[方法]采用消炎痛及利血平制作胃溃疡动物模型,检测小鼠溃疡指数.[结果]老鹳草乙醇提取物及水提取物均减轻消炎痛型及利血平型胃溃疡所致黏膜损伤.[结论]老鹳草乙醇提取物及水提取物均具有较好的抗溃疡作用,其机制可能与增强胃黏膜防御能力有关.     

老鹳草水提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用

[目的]研究老鹳草水提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用．[方法]灌胃给予小鼠老鹳草水提取物,利用四氯化碳制作小鼠急性肝损伤模型,采用比色分析法测定小鼠血清天冬氨酸,转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性和肝组织谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活性及丙二醛（MDA）含量．[结果]老鹳草水提取物可显著降低四氯化碳所致小鼠血清AST,ALT活性,升高肝组织GSHPx活性,降低肝组织MDA含量．[结论]老鹳草水提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤具有良好的保护作用．     

青蒿素对小鼠无水乙醇型和利血平型胃溃疡的影响

[目的]探讨青蒿素对无水乙醇型和利血平型小鼠胃溃疡模型溃疡指数的影响.[方法]制作无水乙醇型和利血平型小鼠胃溃疡模型,检测溃疡指数及血清MDA含量.[结果]青蒿素明显降低无水乙醇型和利血平型小鼠胃溃疡模型的溃疡指数及无水乙醇型胃溃疡小鼠血清MDA含量.[结论]青蒿素对由无水乙醇和利血平所致小鼠实验性胃溃疡具有保护作用.     

戊己胃漂浮缓释片对无水乙醇型胃溃疡家兔的作用机理研究

目的:观察戊己胃漂浮缓释片对无水乙醇致家兔胃黏膜损伤的病理改变,探讨其可能的作用机制。方法:将家兔随机分为空白组、模型组、戊己胃漂浮缓释片低剂量组、戊己胃漂浮缓释片高剂量组、戊己丸组、西咪替丁组,每组各6只。连续给药12d,采用无水乙醇法致家兔胃黏膜损伤为模型,测定溃疡指数及病理损伤程度,并用ELISA法测定血清中NO、SOD、MDA及胃组织中PGE2的含量。结果:与模型组相比,各给药组均能显著降低无水乙醇型胃溃疡家兔的溃疡指数,升高家兔血清NO、SOD及胃组织PGE2的含量,降低血清MDA的含量,差异有统计学意义(P0.05)。结论:戊己胃漂浮缓释片对无水乙醇法致家兔胃粘膜损伤有保护作用,其作用机制可能与调节NO、SOD、PGE2、MDA等的表达有关。     

林蛙皮甲醇提取物对小鼠无水乙醇型胃溃疡的保护作用

[目的]观察林蛙皮甲醇提取物对无水乙醇型小鼠胃溃疡的影响,并探讨其机制.[方法]取昆明种小鼠随机分为模型对照组（生理盐水）、阳性对照组（0.22 g/kg西咪替丁）和林蛙皮甲醇提取物小、中、大剂量组（0.22,0.45,0.90 g/kg）.连续给药7 d,末次给药1 h后灌胃给予0.01 mL/g无水乙醇制作胃溃疡模型,30 min后取胃,测定溃疡指数.应用一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）观察林蛙皮甲醇提取物的作用机制.[结果]与模型对照组比较,林蛙皮甲醇提取物小、中、大剂量组小鼠溃疡指数均降低,其中高剂量组的溃疡指数显著降低（P〈0.01）,给予L-NAME后林蛙皮甲醇提取物对小鼠胃溃疡的保护作用受到抑制（P〈0.01）.[结论]林蛙皮甲醇提取物对小鼠无水乙醇型胃溃疡有保护作用,其机制可能与诱导一氧化氮生成有关.     

关龙胆提取物的保护肝脏作用实验研究

[目的 ]探讨关龙胆提取物对肝脏的保护作用 .[方法 ]采用D 氨基半乳糖和内毒素制作小鼠急性肝损伤模型 ,观察关龙胆水提取物和乙醇提取物对急性肝损伤小鼠的血清丙氨酸转氨酶及天冬氨酸转氨酶活性的影响 ,并且观察小鼠肝组织的病理改变 .[结果 ]腹腔注射 10 0mg/kg关龙胆乙醇提取物可明显降低因D 氨基半乳糖及内毒素所致急性肝损伤小鼠的血清丙氨酸转氨酶及天冬氨酸转氨酶的活性 ,与模型组比较有显著性差异 .[结论 ]关龙胆乙醇提取物对D 氨基半乳糖及内毒素所致小鼠急性肝损伤有保护作用     

丹参脂溶性提取物护肝作用的实验研究

[目的 ]探讨丹参脂溶性提取物对肝脏的保护作用 .[方法 ]采用四氯化碳及D 氨基半乳糖和内毒素合用建立动物急性肝损伤模型 ,观察正常组、模型组、不同浓度丹参脂溶性提取物给药组动物GOT ,GPT含量的变化 .[结果 ]腹腔注射 2 0 0 ,50 0mg/kg丹参脂溶性提取物可以明显降低因D 氨基半乳糖和内毒素合用所致肝中毒小鼠的血清GOT及GPT水平的升高 ,0 5,1 5g/kg丹参脂溶性提取物降低口服四氯化碳所致肝中毒大鼠的血清中GOT及GPT水平的升高 .[结论 ]丹参脂溶性提取物对于受损的动物肝脏有一定的保护作用     

鸡血藤乙醇提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用

[目的]探讨鸡血藤乙醇提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用.[方法]取昆明系雄性小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、鸡血滕乙醇提取物大、中、小剂量(120,60,30mg/kg)组.于腹腔注射给予四氯化碳18h后检测各组血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性及肝组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)含量,并行肝组织病理学检查.[结果]与模型对照组比较,鸡血藤乙醇提取物中、大剂量组ALT,AST活性明显降低(P<0.05,P<0.01);鸡血滕乙醇提取物大、中、小剂量组肝组织SOD,GSH水平明显增高(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.001).HE染色结果显示,鸡血藤乙醇提取物各剂量组肝组织损伤程度较模型对照组轻,且随剂量的增加肝细胞坏死程度呈减轻趋势.[结论]鸡血藤乙醇提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤有保护作用.     

暴马子皮提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用

[目的]研究暴马子皮提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的影响.[方法]灌胃给予实验动物暴马子皮提取物,用四氯化碳制作小鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.[结果]暴马子皮提取物可显著抑制四氯化碳所致小鼠血清AST,ALT浓度的升高,同时可升高肝组织内SOD活性,降低肝组织内MDA含量.[结论]暴马子皮提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤具有保护作用.     

老鹳草提取物抗胃溃疡作用实验研究

目的 研究老鹳草提取物抗实验性胃溃疡活性及机制。方法 采用大鼠幽门结扎型、醋酸灼伤型、乙醇诱导型及吲哚镁辛药物诱导型胃溃疡模型,观察老鹳草提取物对胃溃疡抑制作用。结果 老鹳草提取物可显著降低大鼠幽门结扎型胃溃疡、乙酸灼伤型胃溃疡、乙醇及吲哚镁辛诱导胃溃疡模型溃疡指数。老鹳草提取物能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性。结论 老鹳草提取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性有关。      

山奈素对小鼠乙醇型胃溃疡的影响及其机制

目的： 探究山奈素对小鼠乙醇型胃溃疡的影响及其潜在机制。方法： 将60只SPF级昆明小鼠随机均分为6组,每组10只,分别为正常对照组,模型组,阳性对照组,山奈素低、中、高剂量组。正常对照组和模型组给予0.5% 羧甲基纤维素钠,其他4组分别给予雷尼替丁(100 mg/kg)、低剂量山奈素(31.7 mg/kg)、中剂量山奈素(63.4 mg/kg)、高剂量山奈素(126.8 mg/kg);所有小鼠灌胃容积均为20 mL/kg,连续给药7 d;然后用无水乙醇10 mL/kg灌胃建立急性胃溃疡模型;采用溃疡指数评估胃黏膜损伤情况,ELISA法检测血清中环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、TNF-α、IL-1β、IL-6、NO含量,免疫印迹法检测胃组织COX-2、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、NF-κB p65蛋白表达。结果： 与正常对照组比较,模型组小鼠胃黏膜出现明显的血斑和上皮细胞脱落;与模型组相比,山奈素组可显著降低胃溃疡指数且高剂量组优于中、低剂量组(P均<0.05)。与正常对照组相比,模型组炎症介质COX-2、PGE2、TNF-α、IL-1β、IL-6、NO血清含量明显升高,胃组织COX-2、iNOS、NF-κB p65蛋白表达明显增加(P均<0.05);与模型组相比,山奈素组胃组织COX-2、iNOS、NF-κB p65蛋白表达及血清中炎症介质含量均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论： 山奈素对乙醇型胃溃疡具有保护作用,可能通过抑制NF-κB/COX-2通路,减少下游炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β含量,降低iNOS活性,进而抑制NO产生。     

和胃降逆汤防治应激性溃疡的实验研究

[目的]观察和胃降逆汤对大鼠应激性溃疡的影响及可能的作用机制。[方法]SD大鼠60只,随机分成模型组,和胃降逆汤低、中、高剂量组(1.25、2.5、5.0/kg),雷尼替丁组(0.05 g/kg),各组均按设计剂量灌胃给药,模型组给予等容积生理盐水,采用大鼠水束缚应激模型,观察和胃降逆汤对应激性溃疡发生、胃液分析、胃粘膜前列腺素E2(PGE2)及一氧化氮(NO)含量的影响。[结果]和胃降逆汤能降低应激大鼠溃疡指数,减少胃液分泌,减少胃粘膜NO含量,增加胃粘膜PGE2含量,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01),但对胃液酸度、胃蛋白酶含量无显著影响。[结论]和胃降逆汤能减少胃粘膜NO含量,增加胃粘膜PGE2含量,这可能是其防治应激性溃疡的作用机制之一。     

健脾益气方对大鼠急性胃粘膜损伤预防作用的实验研究

采用束缚水浸法复制大鼠急性胃粘膜损伤模型，观测溃疡指数，检测血浆及胃粘膜组织中前列腺素E2（PGE2），利用Westerndotblot法检测血浆及胃组织中热休克蛋白（HSPs）；并对胃组织细胞HSPs分布进行免疫组织化学研究。结果发现：健脾益气方（JPYQ）组和热处理组的溃疡指数极其显著低于模型组（P＜0．01），但血浆及胃组织中PGE2水平明显高于模型组（P＜0．05），同时，血浆及胃组织中HSPS水平也明显高于模型组（P＜0．05）。提示JPYQ及热处理能抑制大鼠血浆及胃组织中PGE2水平下降，并诱导大鼠提高HSPs的表达水平，从而预防胃粘膜损伤。     

长嘴老鹳草治疗溃疡性结肠炎67例临床观察

目的:观察长嘴老鹳草治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:99例UC患者随机分为治疗组67例和对照组32例,分别用长嘴老鹳草和水杨酸柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗3个月,观察疗效。结果:治疗组总有效率、肠镜病变总有效率、病理总有效率均高于对照组,但无显著性差异(P >0 .0 5 )。结论:长嘴老鹳草对UC具有明显的治疗作用,疗效优于SASP。     

螺旋藻多糖对胃溃疡大鼠胃液分泌和前列腺素E2的影响

目的 探讨螺旋藻多糖（PSP）对实验性胃溃疡大鼠的保护作用及其与前列腺素E2（PGE2）的关系.方法 采用幽门结扎法制备大鼠胃溃疡模型,将50只SD大鼠随机分成正常组、模型组、奥美拉唑组（1.8 mg/kg）和高、低两个剂量的PSP治疗组（400 mg/kg和200 mg/kg）,观察各组大鼠溃疡指数,测定其胃液分泌量,采用酸碱中和滴定法测定总酸度,麦特毛细管法测定胃蛋白酶活性,并用酶联免疫法检测大鼠胃组织PGE2的含量.结果 螺旋藻多糖高剂量组（400 mg/kg）能降低大鼠胃溃疡程度,溃疡抑制率为41.67％,抑制胃液的分泌,降低胃液总酸度[（84.39±7.38）mmol/L]和胃蛋白酶活性[（178.36±55.02）U/mL],并可显著升高大鼠胃组织PGE2含量[（13.07±4.75）ng/mL],与模型组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 螺旋藻多糖对实验性胃溃疡有促进溃疡愈合、保护胃黏膜的作用,这种作用可能与增加胃黏膜PGE2合成有关.     

Effect of mexican tea herb and pilular adina herb on concrescence of gastric mucosa in experimental gastric ulcer rats

Objective:To study the effect and mechanism of mexican tea herb and pilular adina herb(abbreviated to MP) on concrescence of gastric mucosa in experimental gastric ulcer rats by observing the changes of epidermal growth factor(EGF),nitrogen monoxidum(NO) and expression of epidermal growth factor receptor(EGFR).Methods:The rat ulcer model was established by 100% glacial acetic injection into the subserosa.The ulcer index(UI) was measured by sliding caliper.The levels of NO and EGF in tissue and serum were measured by the nitrate reductase method and enzyme-linked immunosorbent assay,respectively.The expression of EGFR in the mucosa around the ulcer was detected by the immunohistochemical assay and microimage analysis system.Results:(1) Compared with the model group,UI of MP groups(10,15 and 20 mg·kg-1·d-1) and ranitidine group was lower(P<0.05 or P<0.01),the levels of NO and EGF in the tissue and serum were higher(P<0.05),the thickness of regenerated mucous membrane increased,and the width loss of lamina muscularis mucosa decreased(all P<0.05).(2) The expression of EGFR is weakly positive in gastric mucosa cells in the normal group,mainly in the cytoplasm and cytomembrane.In the model group,the expression of EGFR was mainly in epithelial cells in cervical part and basilar part of gastric gland around the ulcer margin,and the number of cells with EGFR weakly positive expression was more than that in the normal group.Compared with that in the normal and model groups,the number of cells with EGFR positive in MP groups and ranitidine group increased(all P<0.05),with weakly positive expression.Conclusion:MP can protect gastric mucosa,cure gastric ulcer,restrain the secretion of gastric acid,and boost multiplication,differentiation,migration and repair of the endothelial cell by promoting the secretion of NO and EGF,and increasing the expression of EGFR of gastric mucosa epithelial cells.     

环氧合酶-2对乙酸诱导大鼠胃溃疡形成和愈合的影响

目的 研究选择性环氧合酶－2抑制剂对化学诱导胃溃疡形成和愈合的影响,同时探讨其可能机制。方法 雄性SD大鼠,体重160－180g。分两组,即单纯乙酸诱导胃溃疡作为对照组和乙酸诱导胃溃疡加NS－398处理组,各时间点每组均8只。乙酸诱导胃溃疡后1、3和7d用RT－PCR和Western blot分别检测胃粘膜中环氧合酶－2（COX－2）和诱导型一氧化合酶的表达。用ELIA测定胃粘膜中前列腺素E2(PGE2)最反映COX活性。同时研究选择性COX－2抑制剂NS398对iNOS表达、活性及胃粘膜损伤的影响,以溃疡面积来评估胃粘膜损伤程度。结果 RT－PCR结果显示乙酸诱导大鼠胃溃疡后,COX－2mRNA表达明显升高;以溃疡基底部为明显。胃粘膜PGE2合成也明显增高。NS－398能抑制胃粘膜PGE2的合成,溃疡诱导后1d处理组溃疡面积小于对照组,且周围充血水肿较轻;3d时两组溃疡大小无差异;但7d时NS－398组溃疡面积大于对照。同时NS－398能降低胃粘膜iNOS的表达及活性。结论 抑制COX－2活性能减轻溃疡形成初期炎症反应,使组织免受进一步损伤,但延缓溃疡愈合。这一作用除和PGE2合成减少有关外,可能尚和抑制iNOS表达和活性有关。     

蒙药述达格-4抗小鼠胃溃疡的作用研究

目的观察蒙药述达格-4对乙醇所致小鼠胃溃疡的影响,探讨其对胃黏膜的保护作用机制。方法昆明种小鼠随机分成蒙药述达格-4高、中、低剂量组、安胃疡组,西咪替丁组、模型组、正常组共7组,除正常组外,各组采用乙醇诱导小鼠胃黏膜损伤模型,检查溃疡指数、计算溃疡抑制率。用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒测定胃黏膜中一氧化氮(NO)和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,用苏木素-伊红(HE)染色处理胃组织切片,光镜观察组织病理学改变。结果蒙药述达格-4高、中、低剂量组与模型组比较NO含量升高,MDA水平降低(P0.05);安胃疡组、西咪替丁组NO含量高于蒙药述达格-4低剂量组,低于中剂量组和高剂量组,MDA水平低于低剂量组,高于中剂量组和高剂量组。通过蒙药述达格-4高、中、低剂量组比较发现中剂量组NO含量最高,MDA水平最低,效果最佳,故最终选用中剂量组与安胃疡组、西咪替丁组进行比较(P0.05)不存在显著性差异,同时蒙药述达格-4高、中、低剂量组较模型组炎性特征均减轻,中剂量组与高剂量组效果较好,炎细胞数量明显减少并能明显改善病理状况。结论蒙药述达格-4可显著减轻乙醇所致的小鼠胃黏膜损伤,并起到一定的保护作用。