聚甲基二间苯二乙炔基硅烷改性二氧化双环戊二烯环氧树脂及其复合材料的性能

用聚甲基二间苯二乙炔基硅烷树脂(PSA）改性二氧化双环戊二烯（R122环氧树脂）得到R122/PSA树脂体系,并以该树脂为基体制备了玻璃纤维复合材料。通过FTIR、DSC和TGA研究了R122/PSA树脂的固化反应及其耐热性能,同时研究了R122/PSA基复合材料的力学性能、耐热性能、介电性能和耐水性能。结果表明：改性树脂在高温下保持了良好的耐热性能,mPSA/mR122=02的固化物在800 °C下质量保留率比纯R122树脂的提高了30%。所制备的复合材料常温下弯曲强度达到735 MPa,220 °C下的弯曲强度达到4184 MPa,不仅保留了良好的力学性能,而且耐热性能得到了很好的提升,同时其浸泡96 h后的吸水率仅为065%,耐水性能优异。     

TEAS-DAIE树脂基玻璃纤维复合材料性能的研究

四（3乙炔苯胺）基硅烷(TEAS)具有合成简单、溶解性好、固化温度低且固化后耐热性好等优异的性能,但以其作为基体树脂制得的玻璃纤维增强复合材料的力学性能较低。将双（N间乙炔基苯基邻苯二甲酰亚胺）醚(DAIE)与四（3乙炔苯胺）基硅烷(TEAS)以适当的比例混合,制得复合材料基体树脂,即TEASDAIE。用TEASDAIE与玻璃纤维复合制得复合材料,并研究了该复合材料的耐热性、力学性能、介电性能、吸水性、断面形貌等。结果表明：复合材料具有优良的力学性能,其在常温下的弯曲强度为385.7 MPa,2     

阻燃剂对聚碳酸酯透明性能的影响

以透明聚碳酸酯（PC）为基础树脂,在保持PC优异的力学性能和高透明性能的前提下,分别制备了磺酸盐类阻燃剂、硅油类阻燃剂以及两者复配型阻燃剂改性的3组PC体系,测试了PC的阻燃等级及透明性并通过SEM探讨了阻燃机理。研究表明：单独添加质量分数为0.1%的磺酸盐类阻燃剂可使PC阻燃等级达到V-0级并保持良好的力学性能及透明性;单独添加质量分数为1%的硅油类阻燃剂仍能保持PC良好的力学性能及透明性,但是阻燃等级无法达到V-0级;复配质量分数0.05%～0.1%的磺酸盐类阻燃剂及质量分数为0.5%～1%的硅油类阻燃剂,可使PC阻燃等级达到V-0级,并能保持良好的力学性能及透明性,此外复配之后燃烧形成的碳层阻燃效果更好。     

纳米蒙脱土对运动草坪纤维性能的影响

利用十六烷基三甲基溴化铵对钠基蒙脱土进行有机改性,将得到的纳米蒙脱土（NanoMMT）添加到线性低密度聚乙烯（LLDPE）中,通过熔融纺丝制备运动草坪纤维。借助电子强力织物机、磨损试验机和极限氧指数测试仪等手段,研究了NanoMMT对纤维的力学性能、耐磨性能和阻燃性能的影响。结果表明：NanoMMT的加入可以提高纤维的力学性能,在NanoMMT添加质量分数为3%时,力学性能达到最大值,拉伸强度为22.1 N,断裂伸长率达到146.7%;少量NanoMMT的加入可以降低纤维的磨损量,在NanoM     

PVDF-增塑剂共混体系的结晶性及相容性

为提高聚偏氟乙烯（PVDF）的熔融可加工性,将邻苯二甲酸二丁酯 （DBP）、环丁砜（SFL）、三乙酸甘油酯（GL）以及碳酸丙烯酯（PC）等4种增塑剂分别用于PVDF的共混改性。采用示差扫描量热仪（DSC）、动态力学分析仪（DMA）以及电子拉力机等分别研究了PVDF增塑剂共混试样的结晶性、相容性和力学性能。结果表明：当共混试样中增塑剂的质量分数小于10%时,增塑剂与PVDF具有很好的相容性,且共混试样具有很好的断裂强度和断裂伸长率;当增塑剂的质量分数大于10%时,增塑剂与PVDF的相容性变差,发生相分离。     

热塑性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯合金的制备和结构性能表征

制备了高填充的甘油塑化淀粉（GTPS）/聚丁二酸丁二醇酯（PBS）合金,并对其结构性能进行了表征。结果表明：GTPS/PBS在合金加工过程中其扭矩以及力学性能随PBS质量分数的增加及甘油质量分数的减小而增大;扫描电镜（SEM）显示甘油可提高合金的相容性;动态力学分析（DMA）表明合金在玻璃态时的储存模量高于纯PBS,黏流态时则相反;合金的热稳定性随PBS和甘油质量分数的增加而有所提高;PBS的加入将合金的吸水率由100%以上降低到10%以下;淀粉和甘油的存在则均可提高PBS的降解率。     

双酚A型氰酸酯树脂/端羧基丁腈橡胶共混物的结构与性能

用液体端羧基丁腈橡胶（CTBN）对双酚A型氰酸酯树脂（BCE）进行增韧改性,用红外光谱、扫描电子显微镜,动态力学能谱仪等分析手段表征共混物的微观结构,测定其力学性能、耐热性等.结果表明,CTBN增韧BCE树脂体系可形成典型的海岛状共混结构;当平均粒径为2～3μm时,增韧效果最佳;当CTBN加入10份时,冲击强度提高150%,最大失重率所对应的温度只下降3.5℃;动态力学性能分析证明BCE/CTBN共混物是一个多相体系,存在橡胶CTBN相、BCE相和以BCE为主的BCE/CTBN共聚相、以CTBN为主的BCE/CTBN共聚相.     

PSY-g-PAA/Na-MMT复合高吸水性树脂的制备及其对Cu2+的吸附

以欧车前胶(PSY)、丙烯酸(AA)和钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N′亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了欧车前胶接枝聚丙烯酸/钠基蒙脱土(PSY-g-PAA/Na-MMT)复合高吸水性树脂。考察了Na-MMT质量分数对复合高吸水性树脂吸水能力和Cu2+吸附量的影响,研究了树脂在不同浓度NaCl、MgCl2和AlCl3溶液中的溶胀行为。红外光谱结果表明：Na-MMT参与了接枝聚合反应,当NaMMT质量分数为30%时,树脂达到最优吸水性能。复合     

硅炔杂化树脂改性有机硅树脂及其复合材料的性能

用一种硅炔杂化树脂聚（甲基硅烷-二乙炔基苯）（PSP）改性有机硅树脂（HS）,通过FT-IR和TGA研究了树脂体系的固化反应及耐热性,并对制备的复合材料进行力学性能、耐热性能和介电性能研究。结果表明：当HS与PSP的质量比为5∶5时综合性能最优,树脂体系在氮气氛围下质量损失5％时的温度(Td5)为691 °C,1 000 °C时质量保留率为88%;HS-PSP树脂短切玻纤复合材料冲击强度为21 kJ/m2,弯曲强度为65 MPa,200 °C时的弯曲强度高温保留率为78%,介电常数为4.6,介电损耗因数为7.9×10-3,体积电阻为6.7×1013 Ω。改性后的复合材料具有优异的力学、耐热和介电性能。     

DADC/MMA共聚物的合成及性能研究

采用DSC和DMA研究了一缩二乙二醇双烯丙基碳酸酯（DADC）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）的共聚合反应，测定了共聚物组成对树脂浇铸体力学性能的影响。结果表明：DADC与MMA的共聚树脂浇铸体加工性能良好，拉伸强度和弯曲强度都比DADC的均聚物有了明显提高，共聚物固化反应表观活化能为108kJ/mol，固化反级数n=0.94。     

PC/ABS及PC/ABS/PE-g-MAH共混体系相容性的研究

研究了聚碳酸酯与ＡＢＳ（ＰＣ／ＡＢＳ）及ＰＣ／ＡＢＳ与马来酸酐接枝聚乙烯共聚物（ＰＣ／ＡＢＳ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）共混体系的力学性能和应力开裂性能。用ＤＳＣ和ＳＥＭ研究了共混体系的相容性。结果表明：ＡＢＳ的加入能提高ＰＣ的冲击强度,ＡＢＳ的含量及品种影响ＰＣ／ＡＢＳ合金的力学性能,ＡＢＳ能提高ＰＣ的耐溶剂应力开裂性能。ＰＣ／ＡＢＳ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的力学性能和相容性优于ＰＣ／ＡＢＳ共混体系,     

超支化聚(胺-酯)增韧环氧树脂

采用一步法合成超支化聚(胺-酯)(HBP),并测试不同温度下的粘度变化情况;以所合成的超支化聚(胺-酯)作为增韧剂,增韧环氧树脂,测试其冲击强度与弯曲性能,并采用扫描电镜对冲击断口进行了观察。结果表明:所合成的超支化聚(胺-酯)的粘度随温度升高而下降,超支化聚(胺-酯)作为增韧剂与环氧树脂相容性好,使环氧树脂的冲击强度从9.8 kJ/m2提高到22.4 kJ/m2,弯曲强度和弯曲模量有一定程度提高,冲击断口表现出明显的韧性断裂的特征。     

添加纳米载银无机抗菌剂的室温固化PMMA材料体外抗菌效果评价

目的: 研究添加纳米载银无机抗菌剂的室温固化聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料在体外对变形链球菌和白色念珠菌的抗菌效果,并检测纳米载银无机抗菌剂对室温固化PMMA材料机械性能的影响。方法: 采用球磨法将纳米载银无机抗菌剂按0%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%和3.0%添加到室温固化PMMA材料中,并制成抗菌试件,应用贴膜法测定这些抗菌试件在体外对变形链球菌和白色念珠菌的抗菌率。并在电子万能材料试验机、冲击试验机和摩擦磨损试验机上对这7种添加比例的抗菌试件进行弯曲强度、冲击强度和磨损性能的测试。结果: 抗菌剂含量为1.0%时,对变形链球菌和白色念珠菌的抗菌率均达到50%以上;抗菌剂的含量为2.5%时,对变形链球菌和白色念珠菌的抗菌率均达到90%以上。抗菌剂含量在1.0%～1.5%范围内3种机械性能较对照组均有所提高,随着抗菌剂含量的增加,3种机械性能逐渐降低。当抗菌剂含量超过2.0%时,磨损性能与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）;当抗菌剂含量超过2.5%时,弯曲强度和冲击强度与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论: 添加纳米载银无机抗菌剂的室温固化PMMA材料显示了良好的抗菌效果,随抗菌剂含量增加,抗菌率逐渐提高。抗菌剂含量为2.0%时,既可以达到临床对抗菌的要求,又不会对室温固化PMMA材料的机械性能产生显著的影响。     

小鼠和沙鼠泡球蚴抗原ELISA诊断人泡球蚴病比较研究

通过 ELISA 法,比较研究了小鼠和沙鼠泡球蚴抗原(MAH&GAH抗原)计52例泡球蚴(AH)患者、59例非 AH 病患者和57名建康人的诊断价值。结果表明,MAH&-GAH 抗原的阳性率各为98.1%和100.0%,经统计学处理,两种抗原之间无显著差异;假阳性率两者相同,均为2.58%。但是,GAH 抗原在0.70以上高消光值中占96.15%,非常显著地高于MAH 抗原者(51.92%);抗体滴度在1:1600以上时,GAH 抗原占69.23%,也非常地高于MAH 抗原(占30.11%),按几何均数计,GAH 抗原为 MAH 抗原的2.87倍,说明诊断 AH 病宜用 GAH 抗原。以 SDS-PAGE 分离的蛋白质带带数,GAH 者为36条,MAH 者仅15条。     

Aging performances for resisting low-temperature of three dental yttria-stabilized zirconia ceramic core materials

Background  The low-temperature resistance aging performance of Yttria-stabilized tetragonal zirconia polycrystal (Y-TZP) is the key effective factor that influences the long-term success rate of prosthesis. The objective of this study was to test and compare the aging performances for resisting low temperature of Lava Frame, Cercon Smart, and Upcera Yttria-stabilized zirconia core materials, via analyzing the micro and the crystal phases of the materials, and measure the three-point bending strength and the fracture toughness.

Methods  The three zirconia green bodies were prepared as 60 test samples for three-point bending strength and as 60 test samples for fracture toughness. The test samples for three-point bending strength and fracture toughness were assigned to five groups and were treated respectively for 0, 5, 10, 15, and 20 hours to observe the micro and the crystal phases of the test samples. Then the three-point bending strength and fracture toughness were tested by X-ray diffraction (XRD).

Results  The m phase content of Lava Frame was raised from 7.70% to 13.01%; the m phase content of Cercon Smart was raised from 4.95% to 8.53%; and Lava Frame is raised from 10.84% to 35.18%. The three-point bending strengths of the three zirconia core materials were higher than 1100 MPa and the fracture toughness was higher than 3 MPa·m^1/2. The three-point bending strength and the fracture toughness of Upcra zirconia decreased the most, followed by Lava Frame, and then by Cercon Smart.

Conclusion  The aging resistance sequences of the three zirconia core materials are, from strong to weak, Cercon Smart, Lava Frame, and Upcera.

     

木质素磺酸盐基胶黏剂的合成与表征

以双氧水(H2O2) 硫酸亚铁(FeSO4)为氧化还原引发剂,丙烯酸(AA)和马来酸酐(MAH)为单体,采用原位一步法制备了宽分子量分布的P(MAH-co-AA)。通过测定P(MAH-co-AA)和木质素磺酸盐（LS）缩聚反应产物的凝胶含量,研究了P(MAH-co-AA)中单体组成、胶黏剂酸度和添加三乙醇胺(TEA)等因素对交联的影响,比较了木质素磺酸钠(LSS)和木质素磺酸铵(LSA)两种LS的反应活性。结果表明：木质素磺酸盐能代替部分多元醇与共聚物制备低成本无甲醛型木材用胶黏剂;提高共聚物P(MAH-co-AA)中MAH含量、胶黏剂酸度及采用LSA均能提高固化交联的程度。     

甲基丙烯酸偶联二氧化钛对自凝树脂机械性能的影响

目的:探讨纳米二氧化钛(TiO₂)和甲基丙烯酸(MAA)偶联后活化的TiO₂(F-TiO₂)对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)机械性能的影响。方法:选用颗粒径为510 nm的TiO₂及纯度为99.99%的MAA制备F-TiO₂,采用傅立叶红外光谱(FT-IR)和X射线衍射图谱(XRD)对F-TiO₂进行结构表征;采用原位聚合法制备TiO₂/PMMA、F-TiO₂/PMMA纳米复合树脂,根据偶联剂MAA的有无及TiO₂质量比将试件分为空白组、2%TiO₂组、4% TiO₂组、6%TiO₂组、2%F-TiO₂组、4%F-TiO₂组和6%F-TiO₂组,并利用电子透射电镜(TEM)和电子万能试验机测试分析TiO₂在PMMA基质中的分散性及各组纳米复合树脂的机械性能(挠度、弯曲强度、弹性模量和抗冲击强度)。结果:TEM观察,放大倍数为1 500倍时,添加纳米颗粒浓度为6%,TiO₂较F-TiO₂颗粒团聚明显,TiO₂在PMMA基质中不均匀分散,F-TiO₂在PMMA基质中均匀分散。机械性能测试,TiO₂组与F-TiO₂组试件的弯曲强度和抗冲击强度均随着TiO₂质量比上升而下降,且随着TiO₂质量比增大,试件弯曲强度降低;与6%TiO₂组比较,6%F-TiO₂组试件的弯曲强度和抗冲击强度明显增大(P<0.05)。TiO₂质量比对弹性模量和挠度有明显影响,且随着TiO₂质量比增大,TiO₂组试件均表现出弹性模量逐渐降低但挠度升高的趋势,6% F-TiO₂组试件弹性模量大于6%TiO₂组;6% F-TiO₂组试件(在压力为35和50 N时)的挠度小于6%TiO₂组(P<0.05)。结论:试件纳米TiO₂复合树脂较自凝树脂的机械性能低,而MAA偶联剂可提高纳米TiO₂复合树脂的机械性能。     

环氧交联牛颈静脉带瓣管道的形态学和理化性能的研究

目的探讨环氧化合物交联牛颈静脉带辩管道的外观形态，组织稳定性及流体物理性能的特征。方法取新鲜牛颈静脉带辩管道24根，随机分为环氧化合物处理组（PC组,n=8），戊二醛处理组（GA组，n=8）及新鲜对照组（Control组，n=8）。分别测量各组处理前后管壁厚度，管腔外径及瓣膜的抗返流性能的变化。测定处理前后各组的组织含水量，热皱缩温度，组织断裂强度。断裂伸长率。结果PC组外观形态，管腔外径，瓣膜抗返流性能较对照组差异无显著性（P〉0．05），GA组血管变硬。呈淡黄色，抗返流性能下降，与PC组相比差异有显著性（P〈0．05）。PC组及GA组的组织含水量和断裂伸长率均低于Control组（P〈0．05），PC组和GA组的热皱缩温度，断裂强度较Control组均升高（P〈0．05）；PC组组织断裂强度GA组比较差异无显著性。结论环氧化合物能有效交联牛颈静脉带辩管道提高其组织的稳定性，且能较好的保护瓣膜的抗返流性能。     

多巴胺表面改性碳纤维对PVDF/CF复合材料性能的影响

对碳纤维（CF）进行去浆处理,再利用多巴胺对CF改性,得到多巴胺改性CF（DARCF）,添加马来酸酐接枝聚偏氟乙烯（PVDF-g-MAH）,制备了DARCF增强PVDF-g-MAH复合材料（PVDF-g-MAH/DARCF）。采用原子力显微镜（AFM）、X射线光电子能谱（XPS）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对CF表面的粗糙度、结构和官能团进行表征。采用扫描电镜（SEM）、界面接触角测试和力学性能测试对复合材料的界面、力学性能进行测试。结果表明：改性之后,DARCF表面粗糙度增加,与树脂的界面结合强度提高,PVDF-g-MAH/DARCF的弯曲强度和模量比未改性的PVDF/CF分别提高了71.3%和36.9%。     

邻苯二酚基团改性壳聚糖组织胶黏剂的制备和表征

分别通过1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基丁二酰亚胺（EDC/NHS）偶联反应和席夫碱-还原反应,并以高碘酸钠（NaIO₄）为氧化交联剂,得到2种邻苯二酚接枝改性的壳聚糖基水凝胶组织胶黏剂（CHI-C和CCS）。利用红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（¹H-NMR）、抗菌实验和黏结强度测试对壳聚糖衍生物的结构和性能进行了表征。探讨了胶黏剂配比对其成胶性能和黏结强度的影响。结果表明：此种胶黏剂的成胶时间短,邻苯二酚基团和NaIO₄含量的增加均有利于凝胶形成,CHI-C的最大黏结强度为40.42 kPa,CCS的最大黏结强度为15.68 kPa。两种壳聚糖衍生物均具有优良的抑菌性能。