米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产中的应用分析

目的探讨米索前列醇加利凡诺羊膜腔注射对中期妊娠引产的临床疗效和安全性。方法将300例妊娠14～24周的孕妇随机分成两组,单纯用利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组,利凡诺羊膜腔内注射后24h含化米索前列醇为观察组,观察两组引产效果。结果观察组产程缩短,胎盘残留率及清宫率比对照组明显降低(P<005)。结论米索前列醇加利凡诺羊膜腔内注射用于中期妊娠引产时间短,产后出血少,且能减少宫腔操作及住院天数,有临床应用价值。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的疗效观察

目的观察顿服米非司酮配伍米索前列醇与传统羊膜腔注射利凡诺用于中期妊娠引产的疗效.方法回顾性分析210例中期妊娠患者两种引产方法比较.结果顿服米非司酮配伍米索前列醇组与传统羊膜腔注射利凡诺组在流产时间及产后出血存在显著差异.结论顿服米非司酮配伍米索前列醇引产明显优于利凡诺羊膜腔内注药引产,效果满意.     

利凡诺联合米索前列醇用于初产女性中期妊娠引产的临床疗效观察

目的:探讨利凡诺联合米索前列醇应用于初产女性中期妊娠引产的效果。方法:观察组50例于羊膜腔内注入利凡诺100 mg后24 h加用米索前列醇,对照组单纯用利凡诺羊膜腔内引产。结果:观察组与对照组比较,观察组产程缩短,产后出血量少,并发症少,胎盘残留率较对照组明显降低。结论:比较两种引产方法,利凡诺联合米索前列醇引产比单纯利凡诺引产明显缩短引产时间,减少软产道损伤,提高引产成功率,方法简便,有临床应用价值。     

米索前列醇早期后穹隆给药配伍不同中期妊娠引产方法的效果观察

目的:探讨米索前列醇早期后穹隆给药+米非司酮或利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果.方法:127例孕妇分别采用米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺进行中期妊娠引产.米非司酮组中设立对照组和观察组,对照组(31例)予口服米非司酮50 mg,每12 h 1次,连用2 d,总量200 mg,空腹用冷开水服药,第3天晨予米索前列醇200～600 μg分次置阴道后穹隆;观察组(31例)米非司酮给药方法同对照组,但在给药第1、2天每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.利凡诺组中设立对照组和观察组,对照组(32例)予利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察组(33例)利凡诺给药方法同对照组,但利凡诺100 mg羊膜腔内注射同时每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.结果:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产的观察组与对照组比较,具有产程时间短、引产成功率高、产道损伤率低、出血少、疼痛轻、住院时间短、清宫率低等优点.结论:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产方法是一种高效、安全的引产方法,可大大减轻患者的痛苦,值得临床推广和应用.     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产60例临床观察

目的观察单纯米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产的疗效。方法将120例孕14~24周自愿要求终止妊娠的健康孕妇随机分成两组,观察组60例,予米索前列醇0.4~0.8 mg放置于阴道后穹窿引产;对照组60例,利用利凡诺羊膜腔内注射给药引产。结果阴道后穹窿放置米索前列醇24小时内引产成功率明显高于利凡诺羊膜腔内注射给药。结论阴道后穹窿放置米索前列醇引产是一种简单、安全、有效终止妊娠的方法。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米索前列醇配伍利凡诺妊娠中期引产210例临床观察

目的:米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔注射治疗妊娠中期引产与对照组对比的效果。方法:观察组采用利凡诺羊膜腔穿刺术后18小时～22小时给予米索前列醇肛门上药,对照组只采用利凡诺羊膜腔穿刺术后观察待产。结果:观察组有效率100%,完全流产率94.7%。对照组有效率为97%,不完全流产率为41%。结论:米索前列醇配伍利凡诺羊膜穿刺治疗妊娠中期引产,更能有效软化宫颈,促进宫缩,完全流率高,减少宫腔操作,是较安全终止中期妊娠方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇口服及米非司酮配伍米索前列醇口服加羊膜腔注射利帆若尔应用于中期妊娠引产的效果。方法：选择60例单纯口服米非司酮及米索前列醇组与口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺组60例进行对照。结果：两组引产成功率差异无显著性（P〉0．05）。两组胎盘,胎膜残留率比较差异无显著性（P〉0．05）。两组引产时间比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：采用口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺尔对中期引产的效果优于口服米索前列醇,引产时间缩短,出血少,安全性高,不良反应少。     

利凡诺羊膜腔内注射联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合阴道放置小剂量米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法选择240例妊娠18~24周因各种原因不能继续妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组(利凡诺组)和利凡诺联合小剂量米索前列醇组(联合组),每组120例,观察两组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间、产后出血量、引产成功率及副作用。结果两组引产成功率均为100.0%,联合组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间明显短于利凡诺组(P<0.01),产后出血量明显少于利凡诺组(P<0.01),两组均无大的副作用。结论羊膜腔内注射利凡诺联合阴道小剂量放置米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,安全性好。     

米索前列醇配伍利凡诺引产的临床观察

目的：比较在中期引产中利凡诺单独用药跟米索前列醇配伍利凡诺用药的临床效果观察。方法：将孕（14～24）周的因计划外怀孕或未婚先孕的来我站要求终止妊娠的健康妇女200例分两组来比较,把单独羊膜腔内注射利凡诺100mg作为A组,米索前列醇配伍利凡诺的100例作为B组,观察一次性引产成功率,产程及宫缩时间,宫颈裂伤率。结果：联合用米索前列醇比单独用利凡诺用于中期妊娠引产具有引产时间短,引产成功率100%,安全性强,减少宫颈裂伤的优点。结论：米索前列醇配伍利凡诺引产应用方法简便,效果好。     

米索前列醇在利凡诺引产中的作用

利凡诺羊膜腔内注射中止妊娠在临床上广泛应用 ,但对孕 16～ 2 2周的妊娠不敏感、引产时间长、胎残率高。现将我所观察米索前列醇 (简称米索 )对利凡诺羊膜内注射引产的作用 ,报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 2年 1月 ,孕 16～ 2 2周要求住院引产者 80例 ,均适合利凡诺羊膜腔内注射引产 ,无米索用药禁忌证。1.2　分组　将 80例随机分成两组 :①米索口服配伍利凡诺羊膜腔内注射法引产(简称米索组 ) 4 0例 ,平均年龄 2 2 .4± 3.2 2岁 ,经产 /非经产为 16 / 2 4 ,孕天 114± 14 .2 5。②单纯利凡诺羊膜腔内注射引产…     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

中期妊娠两种引产方式的对比研究

目的对比米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期妊娠引产的差异。方法将126例中期妊娠患者随机分成A、B两组，A组63例使用米非司酮配伍米索前列醇引产，B组63例使用羊膜腔内注射利凡诺引产。结果A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率明显高于B组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中明显优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列腺醇在中期妊娠引产的应用

目的了解米非司酮配伍米索前列醇和米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠两种引产方法的效果比较。方法随机选择中期妊娠健康妇女105例，口服米非司酮阴道放米索前列醇52例，口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺53例。结果两组成功率均为100％，产后出血无显著差异（P〉0．05），清宫率（P〈0．01），用药至胎儿娩出时间（P〈0．01）。结论口服米非司酮阴道放米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果优于口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺。     

利凡诺配合口服米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠320例临床观察

目的:探讨利凡诺配合口服米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法:320例中期妊娠引产患者羊膜腔注射利凡诺100 mg,观察组160例同时口服米非司酮、米索前列醇,剩余160例为对照组。结果:观察组流产时间明显少于对照组。结论:利凡诺配合口服米非司酮用于中期妊娠引产缩短了流产时间,减少了患者疼痛时间,减轻了经济负担。     

米索前列醇在中孕引产中的应用观察

目的 探讨米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果及安全性.方法 收集我院自2006年10月至2008年2月13～20周初产中期岳娠引产病例,应用米索前列醇片为米索组,应用利凡诺羊膜腔内注射引产为利凡诺组,对比两组的引产时间、产后出血量、清官率.结果 束素组在引产时间、清宫率方面均优于利凡诺组,产后出血量无明显盖异.结论 在无米索前列醇禁忌症情况下,束索前列醇引产疗效确切、安全、简单,值得临床推广使用.     

两种方法终止中晚期妊娠临床效果对比分析

目的　观察米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺中晚期妊娠的效果。方法　选择 2 0 3例终止中、晚期妊娠的对象 ,随机分组 ,观察组 10 0例 ,为米非司酮、米索前列醇加利凡诺羊膜腔注入组 ,对照组 10 3例为利凡诺羊膜注入组。结果　观察组引产成功率 10 0 % ,对照组成功率 91.2 6 % ,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　米非司酮、米索前列醇、利凡诺联合引产效果明显优于利凡诺组 ,减少了毒副作用     

利凡诺羊膜腔内注射联合小剂量米索前列醇终止中期妊娠的效果

利凡诺羊膜腔内注射联合小剂量米索前列醇终止中期妊娠的效果.观察宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量,疼痛程度.结论 利凡诺羊膜腔内注射联和小剂量米索前列醇终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速,且疼痛性小的终止妊娠的方法.