凌霄根挥发油的气相色谱-质谱分析

用气相色谱－质谱方法对凌霄根挥发油的化学成分进行了分析,从中鉴定出２９例化合物,其主要成分为脂肪族合物。     

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

气相色谱-质谱联用分析广藿香挥发油成分含量

采用水蒸气蒸馏法从广藿香中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最分析条件，用归一化法测定其百分含量，并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了２３个成分，占挥发油总组分的８２％以上。     

乌梅挥发油成分的气相色谱/质谱分析

目的分离鉴定乌梅挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏后用乙醚萃取浓缩，经GO／MS分析。结果乌梅挥发油中共分离鉴定出40种不同化合物，乌梅挥发油中鉴定出的化合物占挥发油总量的94％。结论乌梅挥发油的主要成分是十六烷酸、亚油酸、苯甲酸、邻苯二甲酸二乙酯、十二烷酸等。     

广金钱草挥发油的气相色谱-质谱分析

【目的】研究广金钱草挥发性成分的组成。【方法】采用水蒸气蒸馏一萃取法从广金钱草中提取挥发性物质;找出最佳分析条件,采用气相色谱一质谱联用法(GC—MS)对其化学成分进行鉴定。【结果】共鉴定出21个成分。【结论】此方法稳定可靠,重现性好,适用于广金钱草挥发性成分的分析。     

气相色谱-质谱法分析桑枝挥发油的化学成分

目的 提取桑枝中的挥发油,并对挥发油的化学成分进行分析.方法 采用同时蒸馏萃取法及水蒸气蒸馏法提取桑枝中的挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用法鉴别挥发油的化学成分.结果 同时蒸馏法萃取提取的桑枝挥发油中鉴定了19个化合物,占总检出量的94.49%,挥发油中含有烷、酸、醛、酮、酯和醇等物质.水蒸气蒸馏法提取的桑枝挥发油中鉴定出16个化合物,占总检出量的97.12%,挥发油由呋喃、羧酸、酯、醛、醇、酚、酮、烯烃及酰卤等物质组成.同时蒸馏萃取法提取的挥发油的化学成分多于水蒸汽蒸馏法.结论 两种提取法的结合,可更加全面地鉴定出桑枝挥发油的化学成分.     

川芎和白芍挥发油的气相色谱-质谱分析

目的分析川芎和白芍的挥发油成分。方法采用挥发油提取器提取、GC-MS分析,测定挥发油中各成分的相对百分量。结果鉴定成分60个,其中,藁本内酯在川芎及川芎和白芍挥发油中相对含量为42.71%和56.68%。结论藁本内酯为川芎和白芍挥发油中的主要成分。     

气相色谱-质谱联用分析甘肃岷当归挥发油成分

当归为伞形科植物当归Ａｎｇｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ (ｏｌｉｖ.)Ｄｉｅｌｓ的干燥根 ,多年生草本植物 ,为著名常用中药材 ,主产于甘肃省 ,一般认为甘肃岷县为当归道地产区[1] ,其有效成分包括挥发油。文献报道挥发油含量为 0 .4%。本文利用水蒸气蒸馏提取获得挥发油 ,气相色谱 -质谱联用技术对甘肃岷当归进行了分析 ,为我省岷当归的进一步开发利用提供量化数据。1　实验材料岷当归药材 :选用 2 0 0 1年秋季采收当归药材 ,购自岷县药农家中 ,经生药鉴定后供实验用。将药材剪碎 ,按《中国药典》2 0 0 0版规定的挥发油测定法提取挥发油。获…     

气相色谱—质谱分析黔产千里光挥发油的化学成分

千里光为菊科千里光属植物千里光 Senecioscandens Buch.- Ham.,分布在我国贵州、云南、广东、广西、江苏、浙江、安徽等省 [1] ,资源十分丰富 ,许多地方药志均有收载 ,其带根的全草可供药用。千里光具有清热解毒、凉血消肿、清肝明目等功效 ;主治疮疖痛肿、虫蛇咬伤、上呼吸道感染、扁桃体炎、咽喉炎、肺炎、眼结膜炎、痢疾以及骨髓造血功能障碍、脑炎、贫血等 [2 ] ,是贵州省民间的地道药材 [1]。但是关于千里光的化学成分研究目前仅限于千里光水溶性物质中生物碱和黄酮的研究 [3～ 5]。千里光全草还含有少量的挥发油 ,其化学成分的详细…     

木天蓼根茎的化学成分研究

[目的]分析木天蓼根茎的化学成分.[方法]采用柱硅胶色谱、HPLC等技术对木天蓼根茎进行分离及纯化,通过1 H-NMR及13C-NMR等波谱方法对分离得到的化合物进行结构鉴定.[结果]从木天蓼根茎中共分离得到7个化合物,经波谱解析分别鉴定为3β-O-乙酰熊果酸(1)、α-亚麻酸(2)、豆甾-4烯-3酮(3)、月桂酸(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)及表儿茶素(7).[结论]化合物1,2,3,4,6,7均为首次从该植物中分离得到.     

滇重楼内生真菌转化万古霉素的研究

目的 利用滇重楼内生真菌生物转化万古霉素.方法 分离滇重楼内生真菌并筛查它们的生物转化能力.鉴定具有转化能力的内生真菌.结果 有2株内生真菌可以转化万古霉素.经鉴定为产黄青霉和Fusarium nematophilum.菌株G01和G03在添加万古霉素的液体培养基中培养6d后,HPLC （High Performance LiquidChromatography）分析发现,万古霉素的峰面积下降并有新吸收峰出现.结论 内生真菌发酵产生了某些新成分。     

野茉莉本草考证

野茉莉是一种民间药用植物, 可用治风火牙痛、喉痛及风湿痹痛等, 广泛分布于我国各地。通过对历代本草、方书等收集整理, 结合近现代文献资料对野茉莉的名称、植物基原、药性功效3方面进行考证, 梳理其历史沿革与发展。经考证野茉莉拉丁名为Styrax japonicus Sieb. et Zucc., 来源于安息香科安息香属植物, 花、叶、果实、虫瘿均可入药。清代典籍中以“洗澡花”“晚饭花”“粉花美人”“珠花”“紫茉莉”“夜娇娇”“野丁香”“粉豆花”“秋丁香”“北茉莉”或“臭茉莉”为别名的野茉莉均非本种。近现代野茉莉名称经历了由“齐墩果”→“野茉莉”→“侯风藤”→“野茉莉”的变化, 最终以野茉莉为正名, 且齐墩果、候风藤与野茉莉并非同种植物; 别名中“君迁子”“山白果”“白雪花”因有其对应的原植物, 且非本种, 不适合作野茉莉别名。此外, 对野茉莉药性归经进行了系统整理和分析, 认为野茉莉不同药用部位对应的性味归经还有待进一步研究阐释。野茉莉的本草考证为其正本清源, 进一步安全、有效、合理开发野茉莉资源提供理论依据。      

宽舌橐吾的化学成分研究

目的:研究宽舌橐吾(Ligulariaplatyglossa (Franch )Hand -Mazz )的化学成分,发现生物活性成分,为其资源开发利用奠定化学基础。方法:采用硅胶柱、SephadexLH 2 0柱和Rp 18反相柱层析法分离、重结晶纯化化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从宽舌橐吾的根和根茎中分得艾里莫芬烷型倍半萜内酯类、黄酮类、苯甲酸类和吡咯里西啶生物碱类等7个已知化合物,分别为:Eremophil 1(10 ) ,7(11) ,8(9)- trien 12 ,8- olide(1) ;8βHydroxy eremophil- 7(11) ,9(10 )- dien 12 ,8α- olide(2 ) ;2 - Oxo eremophil 1(10 ) ,7(11) ,8(9) - trien -12 ,8- olide(3) ;黄颜木素(Fisetin) (4) ;异香草酸(Isovanillicacid ,即3 -Hydroxy- 4 - methoxy benzoicacid) (5 ) ;7- Angelyhe -liotridine(6 ) ;胡萝卜苷(7)。结论:以上化合物均为首次从宽舌橐吾中分得,其中化合物2～6为首次从橐吾属中分得,化合物3为新的天然产物。     

干崖子橐吾的化学成分研究

目的：研究云南民间使用的草药干崖子橐吾药用部位的化学成分,为其资源开发提供化学基础。方法：运用层析法、结晶法等手段分离了8个化合物,并通过理化常数及波谱方法鉴定了结构。结果：8个化合物的结构为：9α-hydroxypinoresinol(1),ll-hydroxyeremophil-6,9-dien-8-one(2),大黄素（3）,大黄素甲醚（4）,大黄素甲醚－8－O－β－葡萄糖苷（5）,东莨菪内酯（6）,β-谷甾醇及胡萝卡苷。结论：以上8个化合物均为首次从干崖子橐吾中分离得到,其中化合物3、4、5为首次从橐吾属中分离得到,化合物1－6经过初步抗HIV－1RT活性测试,没有明显的抗HIV－1RT活性。     

影响滇重楼种子萌发及胚根生长因素的研究

目的：为滇重楼种子育苗提供理论指导。方法：采用去除种皮、不同温湿度处理、赤霉素处理、不同种子来源实验,观察滇重楼种子萌发及胚根生长情况。结果：种皮及低温对滇重楼种子萌发及胚根生长的抑制作用明显;外源赤霉素在常温下对滇重楼种子的萌发没有影响,但可以打破低温对滇重楼种子萌发及胚根生长的抑制作用;滇重楼种子萌发和胚根生长的适合湿度范围较宽;不同来源的种子,主要由于成熟度的差异,种子萌发及胚根生长情况差异明显。结论：在滇重楼种子育苗过程中,要选择成熟果实的种子,去除种皮和赤霉素处理均可提高滇重楼种子发根率和发根速度。     

FOLIN-酚比色法测定大风藤中总酚含量的研究

目的:建立大风藤总酚的测定方法。方法:采用Folin-酚比色法,以白藜芦醇为对照品分析测定了大风藤中总酚含量。结果:大风藤提取液在加入Folin-酚试3 ml、7.5%Na2CO33 ml,反应温度为50℃,反应时间为90 min,浓度在0.672 mg/ml~4.704 mg/ml时与其吸光度值呈良好的线性关系,其回归方程A=1.509 9C+0.051 9(n=7),相关系数为r=0.999 15,根据此线性回归方程进行大风藤总酚的定量测定。结论该方法简单方便、稳定性好、准确度高。     

滇重楼内生灰黄青霉抑菌产物的热稳定性

目的 对1株滇重楼内生灰黄青霉的代谢产物108号洗脱物进行成分分析和热稳定性研究, 并与阿莫西林的热稳定性进行对比.方法 采用薄层色谱法和柱色谱法分离提纯该菌株的次生代谢产物;在体外以金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌、屎肠球菌为指示菌, 检测108号洗脱物抑菌效果 (纸片法) , 根据抑菌圈直径对比108号洗脱物与阿莫西林的热稳定性.结果 从该灰黄青霉次生代谢产物中, 分离得到组分108号洗脱物.经紫外扫描法及薄层色谱分析, 初步判定分离产物108号洗脱物为单一化合物.常温下, 其对3种不同指示菌的抑菌圈依次为24 mm、25.3 mm、7.6 mm;经121.3℃加热处理后, 与阿莫西林相比, 该化合物对指示菌均保持了较稳定的抑菌圈直径.结论 化合物108号洗脱物可以耐受高压蒸汽灭菌, 在一定程度上具有较强的热稳定性.     

芫花根总黄酮的镇痛作用及其机制研究

目的观察芫花根总黄酮的镇痛效果,并探讨其镇痛的作用机制。方法采用佐剂性关节炎大鼠为疼痛模型,以消炎痛肠溶片为阳性对照药,观察芫花根总黄酮对大鼠痛阈、疼痛级别以及炎症局部组织中前列腺素E2(PGE2)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。结果芫花根总黄酮可使佐剂性关节炎大鼠痛阀增加和疼痛级别降低,显著减少炎症组织中PGE2含量。提升炎症组织中SOD的活力,并且芫花根总黄酮的作用强度和消炎痛肠溶片类似。结论芫花根总黄酮具有较好的镇痛效果,其机制可能和抑制PGE2生成,提升SOD活力有关。     

Anticancer Effects of Crude Extract from Melia toosendan Sieb. et Zucc on Hepatocellular Carcinoma In Vitro and In Vivo

Objective:To investigate the anti-cancer effects of crude extract from Melia toosendan Sieb.et Zucc and its possible molecular mechanisms in vitro and in vivo.Methods:Transonic alcohol-chloroform extraction method was used to extract toosendanin from the bark of Melia toosendan Sieb.et Zucc,and the content of toosendanin in the crude extract was measured by high performance liquid chromatography(HPLC).Anti-cancer effects of crude extract from Melia toosendan Sieb.et Zucc were investigated in in vivo and in vitro studies.In the in vitro experiment,human hepatocellular carcinoma cell lines SMMC-7721 and Hep3 B were co-incubated with toosendanin crude extract of different concentrations,respectively.In the in vivo experiment,BALB/c mice were subcutaneously inoculated with mouse hepatocellular carcinoma H22 cells and treated with crude extract.Results:HPLC revealed the content of toosendanin was about 15%.Crude extract from Melia toosendan Sieb.et Zucc inhibited cancer cells growth in a dose- and time-dependent manner.The 50%inhibitory concentration(IC_(50),72 h) was 0.6 mg/L for SMMC-7721 cells and 0.8 mg/L for Hep3 B cells.Both high-dose[0.69 mg/(kg·d)]and low-dose[0.138 mg/(kg·d)]crude extract could markedly suppress cancer growth,and the inhibition rate was greater than 50%.Hematoxylin and eosin staining showed necrotic area in cancers and transmission electron microscopy displayed necrotic and apoptotic cancer cells with apoptotic bodies.Immunohistochemistry showed that the expression of Bax and Fas increased and the expression of Bcl-2 reduced.Conclusions:Toosendanin extract has potent anti-cancer effects via suppressing proliferation and inducing apoptosis of cancer cells in vivo and in vitro.The mechanism of apoptosis involves in mitochondrial pathway and death receptor pathway.