利培酮联合安神汤治疗精神分裂症临床观察

目的探究利培酮联合安神汤对精神分裂症患者的治疗效果。方法选取2018年1月—2019年5月收治的精神分裂症患者104例,根据不同的治疗手段分为对照组和研究组,各52例。对照组给予利培酮片治疗,研究组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗。结果研究组治疗后PANSS评分优于对照组(P<0.05),研究组治疗后TESS评分优于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合安神汤治疗精神分裂症的临床效果良好,有效率高、不良作用小且价格低廉,还提高了患者及其家属的满意度,值得在临床中推广应用。     

大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症45例临床观察

目的:观察大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:90例精神分裂症患者,随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组给予利培酮片进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用大黄韭龙汤。2组均连续治疗4周,观察2组的临床治疗效果、采用简明精神病量表(BPRS)评分及不良反应等。结果:总有效率治疗组95.6%,对照组75.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组BPRS评分均有所改善,但治疗组改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现其它严重的不良反应。结论:大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症可显著改善患者的精神状态,提高临床疗效,且安全性较好。     

中西医结合治疗产后抑郁症52例临床观察

目的:观察在口服氟西汀抗抑郁的基础上加用天王补心汤加味治疗产后抑郁症的临床疗效。方法:将104例产后抑郁症患者随机分为治疗组、对照组各52例,治疗组口服氟西汀抗抑郁的基础上加用天王补心汤加味治疗,对照组口服氟西汀抗抑郁治疗。治疗4周后比较两组的综合疗效及随访6个月后的远期疗效。结果:治疗组与对照组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月后的总治愈率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规口服氟西汀抗抑郁的基础上加用天王补心汤加味治疗产后抑郁症,能显著提高近期疗效,远期疗效亦较为显著。     

癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症气滞血瘀型临床观察

目的：观察癫狂梦醒汤精神分裂症气滞血瘀型的疗效。方法：120例按随机数字表法分为观察组和对照组各60例,两组均给予利培酮治疗,观察组加用癫狂梦醒汤治疗。结果：观察组治疗后PANSS、BPRS评分低于治疗前和对照组（P<0.05）,BACS评分高于治疗前和对照组（P<0.05）。药物不良反应率观察组低于对照组（P<0.05）。总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。结论：癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症气滞血瘀型疗效较好且安全。     

癫醒汤合利培酮治疗60例慢性精神分裂症临床疗效观察

目的:探讨癫醒汤配合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将120例慢性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组用癫醒汤合利培酮治疗,对照组用利培酮加安慰剂治疗,观察12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性。结果:治疗12周后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组PANSS总分和各因子积分较治疗前显著下降(P<0.05);观察组降分幅度均大于同期对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癫醒汤合利培酮治疗慢性精神分裂症疗效优于单用利培酮治疗,值得临床推广应用。     

利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁临床研究

目的观察利培酮联合安神补心丸治疗精神分裂症急性期伴发抑郁症状患者的临床效果和安全性。方法将80例急性期精神分裂症伴抑郁的患者随机均分为对照组和联合组,对照组患者使用利培酮治疗,联合组使用利培酮联合安神补心丸进行治疗,整个治疗周期为8周。使用简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量(HAMD)的17项标准以及不良反应症状量表(TESS)对2组患者进行症状及不良反应的评定。结果对照组患者的HAMD评分在第4周显著下降,联合组在治疗第1周时便显著下降,治疗第2周明显低于对照组。联合组BPRS评分在治疗第2周开始明显降低,与对照组比较有显著性差异。治疗结束时对照组痊愈率25%,联合组50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后联合组TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁症状患者的疗效优于单用利培酮,同时降低了患者的不良反应。     

中西医结合治疗首发精神分裂症34例疗效观察

目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P＜0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.     

解郁化痰安神方合并利培酮治疗精神分裂症50例临床观察

目的 比较解郁化痰安神方合并利培酮与单用利培酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将100例精神分裂症患者随机分成研究组和对照组各50例,研究组用解郁化痰安神方合并利培酮减半剂量,对照组利培酮剂量维持不变,两组患者均采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)观察8周,评定其疗效及安全性.结果 两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.05或P<0.01).根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为60%,对照组为58%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者CGI评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),而组间比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为18%、52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 解郁安神方合并利培酮维持治疗精神分裂症疗效可靠、副反应小.     

自制桃红醒脑丸联合利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的:观察中西药结合治疗精神分裂症临床疗效.方法:将70例患者随机分为两组各35例,合用组利培酮联合桃红醒脑丸治疗,对照组单用利培酮治疗,疗程8周.疗效标准参考1994年6月28日国家中医药管理颁布《中医病症诊断疗效标准》制定.结果:合用组有效率94.3％,,对照组85.7％.两组有效率比较均有明显差异(P＜0.05).结论:中西药结合治疗精神分裂症比单一服用抗精神病药物更能有效改善精神病性症状.     

阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症临床疗效观察

目的:观察分析阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法:将我院收治的72例患有精神分裂症的患者随机分为对照组和治疗组,每组36例。采用利培酮对对照组患者实施治疗;采用阿立哌唑与利培酮联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者精神分裂症治疗效果明显优于对照组;药物治疗方案实施总时间明显短于对照组;药物不良反应明显少于对照组。结论:应用阿立哌唑与利培酮联合对患有患有精神分裂症的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

利培酮治疗首发精神分裂症不同中医辨证分型的疗效观察

目的：研究利培酮治疗首发精神分裂症不同中医辨证分型的疗效、副反应、认知改善的规律。方法：将首发精神分裂症患者中医辨证分为痰湿内阻型，痰火内抗型及其他型，应用利培酮治疗，使用ＰＡＮＳＳ、ＴＥＳＳ、ＷＣＳＴ等评定工具观察疗效、副反应、认知改善情况。结果：有无火证（实火和虚火）是判断利培酮放疗的一个很重要的方面；失眠者一个较普遍出现的药物副反应，而静坐不能，在痰火内扰型出现的严重程度最大；痰湿内阻型入组     

利培酮治疗首发和复发性精神分裂症的临床对照研究

目的：比较利培酮治疗首发和复发性精神分裂症的疗效。方法：对30例首发精神分裂症和36例复发精神分裂症患者使用利培酮治疗，疗程12周，并采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：利培酮治疗首发精神分裂症的疗效、依从性、副作用与复发性精神分裂症相似。结论：利培酮是治疗首发和复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物。     

利培酮治疗精神分裂症患者200例调查

目的：评价利培酮治疗精神分裂症的有效性、安全性和对其副反应的处理。方法：对200例精神分裂症患者单一使用利培酮治疗,对其使用剂量、临床疗效、出现药物副反应及副反应处理的分析。结果：利培酮治疗的每日剂量为3．96±0．35mg,出现药物副反应时间、药物剂量在男性和女性患者之间无差异性,治疗的显效率为78．5％,副反应发生率为43．5％。结论：利培酮是一种安全有效的抗精神病药,但其锥体外系副作用发生率较高,使用苯海索对抗副作用有效。     

齐拉西酮和利培酮治疗青少年精神分裂症临床对照研究

目的:通过对比齐拉西酮和利培酮两种药物治疗青少年精神分裂症的安全性及疗效,探讨齐拉西酮的治疗效果。方法:将2009年3—9月来我院门诊和住院治疗的57例14～18岁的精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组接受治疗。治疗前后用采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评价治疗效果,观察治疗8周。结果:两组治疗8周后,研究组显效率73.3%,对照组为70.3%,两组显效率比较无显著性差异(P>0.05);两组治疗8周末PANSS评分均较治疗前下降明显(P均<0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论:齐拉西酮治疗青少年精神分裂症疗效显著,不良反应轻,安全性高。     

中西医结合治疗阴性症状为主精神分裂症临床观察

目的 :观察中药醒癫汤合利培酮对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效。方法 :以舒必利作为对照 ,在服药前及服药后分别采用BPRS、SANS、SDSS量表观察疗效及TESS量表观察副反应。结果 :中药醒癫汤合利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效较舒必利好 ,且副反应小。结论 :中药醒癫汤与利培酮对精神分裂症阴性症状的治疗有协同作用 ,合并治疗疗效肯定     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症疗效对照观察

目的：比较氯氮平与利培酮治疗精神分裂症的效果及不良反应。方法：将男性精神分裂症患者120例分为利培酮组、氯氮平组,每组各60例,分别用利培酮、氯氮平进行治疗,采用简明精神病量表（BPWS）、不良反应量表（TESS）分别于治疗前和治疗后2、4、6、8周各评定一次,评定两药物治疗精神分裂症的疗效及不良反应。结果：利培酮、氯氮平治疗精神分裂症有效率分别83．3％和80．00％,治疗效果组间比较差异无显著性（p〉0．05）,但2组治疗前、后BPRS评分结果具有显著差异（p〈0．01）,2组治疗后TESS评分差异具有显著性（P〈0．05）。结论：利培酮、氯氮平治疗精神分裂症疗效相当,但利培酮不良反应少,患者易接受、依从性好,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗抑郁症36例临床观察

抑郁症是以显著而持久的情感或心境改变为主要特征的一组精神疾病.临床上是以情感低落,兴趣丧失,思维迟缓,意志活动减退和躯体症状为主.伴有相应的认知和行为改变,大多数患者有反复发作倾向,部分患者可有残留症状或转为慢性.随着社会的高速发展和生活节奏加快,人们的竞争意识增强,各种应激源不断增加,使抑郁症发病率逐渐上升,且发病年龄呈下降趋势,给家庭和社会造成了很大的影响和负担,严重影响人们的生活质量,甚至抑郁症的消极意念会造成病人自杀的不良后果.我们在临床上采用阿米替林配合中药治疗抑郁症36例,疗效满意,现报告如下.     

中西医结合治疗精神分裂症36例疗效观察

目的:观察温胆汤加减与利培酮联合治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将72例精神分裂症患者随机分为治疗组与对照组各36例。对照组口服利培酮片,起始量1 mg/d,两周内逐渐加至2-8 mg/d,治疗60 d后,使用维待量2-4 mg/d;治疗组在对照组用药的基础上,将利培酮最高量控制在6 mg/d以内,维待量控制在2 mg/d;并配合温胆汤加减治疗。温胆汤加减用法为前60 d为1剂/d;出院后为1剂/2 d,服4个月;再后为1剂/4 d,服至1年。结果:总有效率半年后两组比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组均优于对照组;1年后比较,差异亦有统计学意义(P0.01),治疗组明显优于对照组。结论:中西医结合治疗精神分裂症,较单纯西药治疗效果好,远期效果更为显著。     

利培酮和奎硫平治疗精神分裂症对比观察

目的:探讨利培酮和奎硫平治疗精神分裂症对比效果。方法:回顾性分析我院收治的精神分裂症患者临床资料,依据治疗方式不同分为奎硫平组和利培酮组。结果:奎硫平组临床治疗总有效率明显高于利培酮组,奎硫平组临床治疗后TESS评分明显优于利培酮组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:奎流平治疗精神分裂症患者的临床疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用。