郧阳医学院图书馆电子阅览室的设计及实现

计算机、网络通信和多媒体技术的迅猛发展,给传统图书馆带来新的生机与挑战,图书馆正在向电子化、网络化、数字化转变.由于信息载体形式发生了巨大变化,出现了大批丰富的非书资料.     

医学类随书光盘的管理与利用

<正>1引言图书馆馆藏的文献类型多种多样,其中非书资料以其载体丰富、内容复杂、类型多样等独特的特点扮演着重要的角色。目前,随书光盘是馆藏非书资料中占比例最大、类型最丰富、使用最广泛的非书资料。如何做好随书光盘的管理,如何发挥随书光盘的价值,使其真正被读者利用是图书管理员的重要研究课题。     

光盘资料的版本与收藏问题

由于光学存储技术与数字压缩技术的迅猛发展,各图书馆非书资料的收藏重点也已开始转向各种光盘资料.光盘资料的版本特点与鉴别收藏两大问题也就显得尤为突出.     

BMP2真核表达载体的构建

目的 为研究骨缺损的基因治疗提供实验基础,构建人骨形态发生蛋白2真核表达载体.方法 采用双酶切方法克隆载体将骨形态发生蛋白2基因与真核表达载体pcDNA3.1连接,构建pcDNA3.1-BMP2表达基因载体.结果 通过测序分析证实,成功构建BMP2真核表达载体.结论 成功构建BMP2表达载体.     

基因药物呼吸道给药载体的发展

基因药物的呼吸道给药是基因治疗的主要途径之一.基因药物呼吸道给药系统由基因药物、基因载体和吸入装置组成.基因载体具有保护基因药物以及协助基因药物发挥作用等功能,分为病毒载体和非病毒载体两类.病毒载体由于不良反应较重,使用不广泛.阳离子脂质是最早用于基因药物呼吸道给药的非病毒载体,后被阳离子聚合物取代.聚乙烯亚胺是目前研究最多的阳离子聚合物载体,有良好的介导基因药物给药能力.新一代阳离子聚合物载体聚酯胺具有广阔的应用前景.     

浅谈非书资料的管理和利用

本文根据工作实践,对非书资料在采购、分类、管理、保存和流通使用过程中应该注意的一些问题提出了自己的见解。     

ASODN-Protamine-HSA-PLGA纳米粒的构建及体外细胞核靶向的初步研究

目的 研究新型非病毒载体ASODN-Protamine-HSA-PLGA纳米粒的制备方法及其对体外细胞核靶向的可能性.方法 用鱼精蛋白硫酸盐(protamine sulfate)和人血清白蛋白(HSA)缩合反义寡核苷酸(ASODN), 再以聚丙交酯乙交酯(PLGA)作为载体材料, 采用双乳化溶媒蒸发法制备载ASODN-Protamine-HSA-PLGA纳米粒(ASODN-P/H-PLGA-NP).用透射电镜观察其形态;用激光粒度仪测定其粒径、多分散性和zeta电位;用两步法测定其包封率;用MTT法测定其毒性;用激光共聚焦显微镜观察其进入人喉颈鳞癌细胞(Hep-2)和靶向细胞核的能力.结果 制备的纳米粒形态圆整,大小均匀,平均粒径为128 nm,多分散系数(PDI)为0.234,平均zeta电位为-23.3 mV,平均包封率为78.45%.PLGA 纳米粒对ASODN-P/H可起到较好的保护作用,ASODN-P/H-PLGA-NP能够顺利的进入Hep-2细胞,并具有较强的细胞核靶向作用.结论 ASODN-P/H-PLGA-NP是一种具有细胞核靶向潜力的非病毒载体系统.     

阳离子脂质体的研究进展

基因治疗面临的首要技术问题是基因药物的载体,目前用于基因治疗的载体主要分为两大类:病毒载体和非病毒载体.病毒载体虽然在基因转移方面具有一定的优点,但在体内具有较大的潜在危险,限制了它在临床基因治疗上的应用.非病毒载体中最具典型的是阳离子脂质体(cationic liposomes)载体,它具有可自然降解、无免疫原性、可重复转染等优点,近年来备受研究者的重视,至今已有数10种阳离子脂质体被研制合成出来.现就其进展综述如下.     

心电图非特异性ST-T改变的正确分析

目的探讨心电图非特异性ST—T改变的类别、临床意义.方法用心电图仪配合体检分析ST—T改变.结论根据ST段偏移的幅度、形态,T波低平、倒置的程度、部位,结合临床资料,以判定其临床意义.     

非书文献的出版现状和检索

文献是知识信息的载体,是储存、传递信息的工具。当今世界已进入信息社会,由于信息量的急速增加,传统的印刷型文献巳满足不了大客量存储和高速度传递信息的需求。现代科学技术的发展,一方面促使了信息量的增加,另一方面也为信息新载体的出现和信息附着方法的改进提供了可能。本世纪以来,新型载体文献不断出现,它们在文化娱乐、教育、科学等各个专业领域都得到发展,并大量进入图书馆,与书、刊等印刷型文献一起构成了图书馆藏书的总体,但是由于它们出现的历史短、出版分散、规格类型复杂,人们对它们的认识还很不系统,对非书文献的收集,八藏还处于随意状态,影响了对它们的利用。因此必须加强对各类新载体文献的研究。     

基因载体葡聚糖-精胺/DNA复合物的制备及物理性能的研究

目的:研究非病毒基因载体葡聚糖-精胺阳离子聚合物(DSP)的合成及其与DNA所形成复合物的物理性能.方法:葡聚糖氧化后,通过还原胺法与精胺反应制得DSP,与质粒pEGFP在室温孵育后形成复合物;激光粒度仪测定复合物粒径和Zeta电位;透射电镜观察复合物形态;琼脂糖凝胶电泳观察DSP对DNA的阻滞能力.结果:DSP与DNA在质量比大于4:1时,能形成稳定的复合物;复合物平均粒径为173.6nm,平均电位为23.2 mV;所形成的复合物呈圆球状;DSP能阻滞DNA不受电场的影响而迁移.结论:葡聚糖-精胺阳离子聚合物是一种制备工艺简单、有应用前景的非病毒基因载体.     

靶向性基因治疗载体

有效并且安全的靶向性载体是基因治疗能否成功的关键.本文简要介绍了基因治疗靶向性载体的作用原理和选择原则;比较了几种常用的病毒载体、非病毒载体以及新开发的载体系统的优缺点.     

非书资料的网络化管理

目的:分析非书资料网络化管理的现状、管理方法及其注意事项。方法:以图书馆馆藏非书资料逐渐增多为切入点,报告光盘的初始管理、光盘管理现状、光盘网络化管理、光盘网络化应用中的不足及注意事项。结果:实现图书与随书光盘一体化网络管理,光盘资源得到最大化利用,读者可以不受时间与地点的限制,随时随地使用光盘,解决了光盘因使用损坏、丢失等现象。结论:开展网络化管理是图书馆改善服务质量、提高服务效率的有效措施。     

RhoC-siRNA表达载体对肝癌细胞生长速度及侵袭力的影响

目的 构建RhoC-siRNA表达载体,研究其对肝癌细胞生物学行为的影响.方法 构建RhoC-siRNA表达载体,以脂质体转染法将之稳定转染入SK-Hep1肝癌细胞株,Western blot法鉴定转染细胞中RhoC蛋白表达的抑制情况,观察转染前后肝癌细胞形态、生长曲线、黏附、运动及体外侵袭能力的改变.结果 酶切及测序证实RhoC-siRNA真核表达载体构建成功,将之转染入肝癌细胞后,细胞中RhoC蛋白表达水平降低达60%,细胞形态及生长速度无明显改变,但细胞黏附、运动能力及体外侵袭能力均降低.结论 RhoC-siRNA表达载体对肝癌细胞的形态及生长曲线无显著影响,但可抑制其体外侵袭转移能力,可为肝癌的生物学治疗提供新的方法.     

睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床病理分析

目的 探讨睾丸非霍奇金淋巴瘤的病理特点并进行临床分析.方法 观察和分析3例睾丸非霍奇金淋巴瘤的大体形态、冷冻切片方法及病理组织学形态特征,并结合文献总结睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床和病理学特点.结果 患者多见于老年男性,镜下改变为睾丸间质中大量形态较一致的淋巴样细胞浸润,可有多型性及坏死.结论 睾丸的原发性非霍奇金淋巴瘤是一种少见疾病,多见于60岁以上的老年人,常需结合临床、免疫组化进行诊断,预后较差.     

非病毒基因载体的研究进展

理想的转基因载体应具有安全性高、生物相容性好、靶向特异性强及体内外转染效率高的特性.非病毒基因载体具有低免疫原性和易制备等特点,是一类较为理想的基因载体.     

股静脉及其瓣膜形态和功能的造影研究

近年来,股静脉及其瓣膜的形态和功能在下肢静脉逆流性疾病中的重要性正日益受到重视。但迄今尚无足够资料用以说明正常人股静脉及其瓣膜的形态和功能,更无正常和病变下肢的造影对比资料。本文通过静脉造影,对比研究正常和病变股静脉及其瓣膜的形态和功能,确定两者的X线诊断标准,并分析非血栓性股静脉瓣膜功能不全的类型,为临床诊断、分析病因和选择治疗方案提供依据。     

微载体黏附培养SD大鼠肝细胞的生物学特性

目的:探讨微载体黏附培养SD大鼠肝细胞的生物学特性. 方法:对胶原酶消化法分离获取的SD大鼠肝细胞行微载体黏附培养,在倒置显微镜及扫描电镜下观察肝细胞形态变化,采用CL-800全自动生化分析仪检测不同时间培养上清中白蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)和尿素的含量. 结果:微载体黏附培养肝细胞的正常形态及白蛋白、尿素合成功能可维持1 wk以上,LDH漏出量、白蛋白及尿素水平1 wk内呈波动性变化,在培养第3日白蛋白及尿素水平最高、LDH漏出量最低. 结论:微载体培养可提供高活性、高密度生长的肝细胞,可望为肝细胞移植、生物型人工肝提供较理想的细胞材料;微载体培养肝细胞在培养第3日功能最佳,可能为应用于肝细胞移植、生物型人工肝的最佳时间.     

扁桃体非霍奇金淋巴瘤的CT与MRI诊断价值

目的 探讨扁桃体非霍奇金淋巴瘤的CT及MR表现,以提高诊断及鉴别诊断的准确性.方法 回顾性分析病理确诊的扁桃体非霍奇金淋巴瘤21例CT、MR影像资料,并与扁桃体鳞癌19例的CT、MRI表现对照.结果 21例扁桃体非霍奇金淋巴瘤,其中33.3%(7/21)为双侧病变,共28个病灶中,89.3%(25/28)边界清楚,82.1%(23/28)形态规则,85.7%(18/21)密度(信号)均匀,增强扫描呈轻、中度强化,19.0%(4/21)侵犯2个或以上口咽亚解剖区,42.9%(9/21)累及腭舌沟.扁桃体非霍奇金淋巴瘤与扁桃体鳞癌在边界、形态、密度(信号)及强化程度、周围侵犯等方面差异有统计学意义(P＜0.05).结论 扁桃体非霍奇金淋巴瘤有一定的影像学特征,可以双侧发病,病灶边界清楚、形态规则、密度或信号均匀,增强呈轻、中度强化,对周围组织侵犯较少,CT及MRI对扁桃体非霍奇金淋巴瘤的鉴别诊断有重要价值.     

功能化氧化石墨烯作为基因和抗肿瘤药物纳米载体的制备及性能研究

目的:制备乳糖酰化壳聚糖修饰的氧化石墨烯季铵盐(GO-LCO+),作为基因和抗肿瘤药物载体.方法:采用EDC/NHS催化法制备乳糖酰化壳聚糖,并连接到氧化石墨烯(GO)上,再用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵将其季铵化,制备GO-LCO+.采用红外光谱(IR)、电位及纳米粒度分析仪、原子力显微镜(AFM)等方法对GO-LCO+的结构和形态进行表征.然后通过非共价键将抗肿瘤药盐酸阿霉素(DOX)负载到载体上,紫外光谱仪(UV)测定负载量.通过静电作用负载荧光素标记的DNA(FAM-DNA),琼脂糖凝胶电泳测定负载量,共聚焦荧光显微镜观察人肝癌细胞(QGY-7703)对GO-LCO+/FAM-DNA的摄取情况,最后采用WST-1试验对GO-LCO+的细胞毒性进行了测定.结果:IR、AFM、Zeta电位数据显示成功制备GO-LCO+,UV检测载体对DOX的负载量为477 μg/mg,电泳试验检测载体对FAM-DNA的负载量是4μmol/g,激光共聚焦荧光显微镜下观察GO-LCO+可快速运载FAM-DNA到达细胞内,WST-1试验显示载体对细胞基本没有毒性.结论:GO-LCO+作为基因和抗肿瘤药物载体,具有优良的载药性能和较低的细胞毒性.