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1.
金叶败毒颗粒质量的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的;建立金叶败毒粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别其中绿原酸、靛玉红;采用高效上色谱地,在YWGC18柱(4.6mm×250mm)上,以乙腈-水-冰醋酸(3:46:1)为流动相,流束这1.5ml·min^-1,检测汉长为328nm,测定其中绿原酸的含量。结果:绿原酸、靛玉红的薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性;绿原酸在0.30-3.00μg呈良好的线性关系。其含量测定方法稳定、精确,平均 相似文献
2.
高效液相色谱法测定清消口服液中绿原酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立一种测定清消口服液中绿原酸含量的方法。方法:RPHPLC法。采用HypersitC18柱(5μm,3.9×150mm),甲醇水冰醋酸(17∶180∶3.1)为流动相,流速1.4ml·min-1,紫外检测波长327nm。结果:线性范围0.064~1.28μg,r=0.9995,回收率在99%以上。结论:本法测定清消口服液中绿原酸的含量,操作简便,结果准确。 相似文献
3.
目的:建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.41%,RSD为1.21%(n=9),并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论:建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。 相似文献
4.
高效液相色谱法同时测定口舒中洗必泰和替硝唑的含量 总被引:11,自引:1,他引:10
建立高效液相色谱法同时测定口舒漱口液中醋酸洗必泰和替硝唑的含量。方法:以UltrasphereODS5μm250mm×4.6mm色谱柱为分离柱,流动相∶乙腈水(35∶65);检测波长为254nm,以外标法峰面积定量。结果:醋酸洗必泰和替硝唑的浓度分别在0.12~1.2mg·ml-1,0.142~1.42mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,日内及日间差均小于3%,平均回收率分别为101.1%,100.3%。结论:本法具有简便、迅速、准确之特点。 相似文献
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高效液相色谱法测定生化汤口服液中阿魏酸含量 总被引:12,自引:2,他引:10
建立测定生化汤口服液制剂中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法以甲醇∶水(水中含1.0%冰乙酸)=37∶63为流动相,ShimPackclcODS150mm×6.0mmID为分析柱,紫外检测波长为322nm。结果:线性范围为0.005~0.10mg·ml-1,r=0.9925,测得平均回收率为98.1%,RSD=1.7%,日内RSD1.4%,日间RSD<1.5%。结论:本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。 相似文献
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板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果:靛玉红在0.251~1.255μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.61%,RSD为0.79%(n=5);腺苷在38.12~190.60mg·L-1范围内线性关系良好,(r=0.9998),平均回收率为102.80%,RSD为1.33%(n=5)。结论:高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定简便易行,准确可靠。 相似文献
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目的:用薄层扫描法对痔痛消中苦参碱进行了含量测定。方法:以氯仿甲醇氨水(5∶0.6∶0.2)为展开剂,在CS920薄层扫描仪上以反射式锯齿扫描方式进行测定,λs=512nm。结果:样品含量在5~25μg范围内呈良好线性关系,r=0.9965(n=5),平均回收率99.90%,RSD=0.95%。结论:方法简便、精确、快速、重现性好,可作为痔痛消的质量控制标准。 相似文献
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高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼膏的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼膏中阿昔洛韦含量的方法。方法:以Spherisorb C18(10 μm ,200 m m ×4.6mm) 色谱柱为分离柱;流动相:水甲醇冰醋酸(90∶10∶0 .1) ;检测波长254 nm ;以内标法定量。结果:线性范围0.20~0.30 mg·ml-1 ,r= 0.999 6,测得平均回收率为97.2% ,RSD 为1.5 % 。结论:本法简便、快捷、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。 相似文献
11.
目的建立同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsiL C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的磷酸水溶液(体积比10∶90),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为285 nm,进样量为20μL。结果绿原酸与原儿茶酸质量浓度分别在4.80~43.2 mg.L-1、4.08~36.7 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.8%(RSD=1.0%,n=9)和98.5%(RSD=1.4%,n=9)。结论该方法操作简便准确,重复性好,可作为茵山莲颗粒质量控制方法之一。 相似文献
12.
目的:建立双山颗粒中绿原酸、芦丁和槲皮苷3种成分的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为355 nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL.min-1。结果:绿原酸、芦丁和槲皮苷的线性范围分别为0.106~0.636μg(r=0.999 7),0.035 3~0.211μg(r=0.999 4)和0.030 4~0.243μg(r=0.999 5);3成分的平均回收率在99.0%~100.1%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于双山颗粒剂的质量控制。 相似文献
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目的建立治咽颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别金银花、甘草。采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Zorba SB-Aq-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.025%磷酸溶液(13∶87),检测波长为327 nm,柱温为25℃,流速为1 mL/min,进样量10μL,以外标法测定治咽颗粒中绿原酸含量。结果金银花、甘草TLC鉴别色谱特征明显,专属性强;绿原酸在28.8~67.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为98.6%(n=6,RSD=1.37%)。结论该方法可用于治咽颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长为326nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。栀子苷检测色谱条件:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4~108.0、11~110μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均回收率分别为99.04%(RSD=2.66%,n=6)和97.69%(RSD=2.07%,n=6)。结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4~54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。 相似文献
17.
目的:建立同时测定鼻渊宁颗粒中栀子苷和靛玉红含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为238、289 nm。结果:栀子苷和靛玉红的质量浓度分别在3.552.5、2.052.5、2.040.0 mg/L范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.69%;平均加样回收率分别为98.9%和99.9%,RSD分别为1.2%和0.6%(n均为6)。结论:该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于鼻渊宁颗粒的质量控制。 相似文献
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目的 建立金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒的HPLC指纹图谱及多指标含量测定,并对其相关性进行评价。方法 采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min\ 相似文献