金叶败毒颗粒质量的实验研究

目的;建立金叶败毒粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别其中绿原酸、靛玉红;采用高效上色谱地,在ＹＷＧＣ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）上,以乙腈－水－冰醋酸（３：４６：１）为流动相,流束这１．５ｍｌ·ｍｉｎ＾－１,检测汉长为３２８ｎｍ,测定其中绿原酸的含量。结果：绿原酸、靛玉红的薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性;绿原酸在０．３０－３．００μｇ呈良好的线性关系。其含量测定方法稳定、精确,平均     

高效液相色谱法测定清消口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种测定清消口服液中绿原酸含量的方法。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。采用ＨｙｐｅｒｓｉｔＣ１８柱（５μｍ,３．９×１５０ｍｍ）,甲醇水冰醋酸（１７∶１８０∶３．１）为流动相,流速１．４ｍｌ·ｍｉｎ－１,紫外检测波长３２７ｎｍ。结果：线性范围０．０６４～１．２８μｇ,ｒ＝０．９９９５,回收率在９９％以上。结论：本法测定清消口服液中绿原酸的含量,操作简便,结果准确。     

大青叶配方颗粒质量标准研究

目的：建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.41%,RSD为1.21%（n=9）,并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论：建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定口舒中洗必泰和替硝唑的含量

建立高效液相色谱法同时测定口舒漱口液中醋酸洗必泰和替硝唑的含量。方法：以ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ５μｍ２５０ｍｍ×４．６ｍｍ色谱柱为分离柱,流动相∶乙腈水（３５∶６５）;检测波长为２５４ｎｍ,以外标法峰面积定量。结果：醋酸洗必泰和替硝唑的浓度分别在０．１２～１．２ｍｇ·ｍｌ－１,０．１４２～１．４２ｍｇ·ｍｌ－１范围内与峰面积呈良好的线性关系,日内及日间差均小于３％,平均回收率分别为１０１．１％,１００．３％。结论：本法具有简便、迅速、准确之特点。     

高效液相色谱法测定生化汤口服液中阿魏酸含量

建立测定生化汤口服液制剂中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法以甲醇∶水（水中含１．０％冰乙酸）＝３７∶６３为流动相,ＳｈｉｍＰａｃｋｃｌｃＯＤＳ１５０ｍｍ×６．０ｍｍＩＤ为分析柱,紫外检测波长为３２２ｎｍ。结果：线性范围为０．００５～０．１０ｍｇ·ｍｌ－１,ｒ＝０．９９２５,测得平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ＝１．７％,日内ＲＳＤ１．４％,日间ＲＳＤ＜１．５％。结论：本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定花叶的绿原酸含量

采用反相高效液相色谱法测定了花叶中绿原酸的含量．在ＬｉＣｈｒｏｓｐｈｅｒＲＰ－１８色谱柱（２５０ｍｍ×４ｍｍ）上以０．０１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４—０．０１ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４—ＥｔＯＨ－ＥｔＯＡｃ（４２．５４２．５１０５）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，平均加样回收率９５．５％，相对标准偏差１．３４％（ｎ＝５）．１１月采集的花叶中绿原酸含量为２．０５％．     

板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法学研究

目的：建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果：靛玉红在0.251～1.255μg范围内线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率为98.61%,RSD为0.79%（n=5）;腺苷在38.12～190.60mg·L-1范围内线性关系良好,（r=0.9998）,平均回收率为102.80%,RSD为1.33%（n=5）。结论：高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定简便易行,准确可靠。     

复方瓜子金颗粒的质量标准研究

目的：制订复方瓜子金颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别野菊花;采用薄层扫描法测定样品中靛玉红的含量。结果：野菊花以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5：3：1）获理想分离效果;靛玉红以氯仿-石油醚-醋酸乙酯（8：1：1）获得好分离效果,斑点峰面积值为h内基本不变,加样回收率为98.34%,精密度实验RSD为1.6%,重现性实验RSD为2.9%。结论：为控制复方瓜子金颗粒的质量提供了新的指标和方法。     

痔痛消中苦参碱的含量测定

目的：用薄层扫描法对痔痛消中苦参碱进行了含量测定。方法：以氯仿甲醇氨水（５∶０．６∶０．２）为展开剂,在ＣＳ９２０薄层扫描仪上以反射式锯齿扫描方式进行测定,λｓ＝５１２ｎｍ。结果：样品含量在５～２５μｇ范围内呈良好线性关系,ｒ＝０．９９６５（ｎ＝５）,平均回收率９９．９０％,ＲＳＤ＝０．９５％。结论：方法简便、精确、快速、重现性好,可作为痔痛消的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼膏的含量

目的：建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼膏中阿昔洛韦含量的方法。方法：以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８（１０ μｍ ,２００ ｍ ｍ ×４．６ｍｍ） 色谱柱为分离柱;流动相：水甲醇冰醋酸（９０∶１０∶０ ．１） ;检测波长２５４ ｎｍ ;以内标法定量。结果：线性范围０．２０～０．３０ ｍｇ·ｍｌ－１ ,ｒ＝ ０．９９９ ６,测得平均回收率为９７．２％ ,ＲＳＤ 为１．５ ％ 。结论：本法简便、快捷、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸的含量

目的建立同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsiL C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的磷酸水溶液(体积比10∶90),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为285 nm,进样量为20μL。结果绿原酸与原儿茶酸质量浓度分别在4.80~43.2 mg.L-1、4.08~36.7 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.8%(RSD=1.0%,n=9)和98.5%(RSD=1.4%,n=9)。结论该方法操作简便准确,重复性好,可作为茵山莲颗粒质量控制方法之一。     

HPLC测定双山颗粒剂中绿原酸、芦丁和槲皮苷的含量

目的:建立双山颗粒中绿原酸、芦丁和槲皮苷3种成分的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为355 nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL.min-1。结果:绿原酸、芦丁和槲皮苷的线性范围分别为0.106～0.636μg(r=0.999 7),0.035 3～0.211μg(r=0.999 4)和0.030 4～0.243μg(r=0.999 5);3成分的平均回收率在99.0%～100.1%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于双山颗粒剂的质量控制。     

治咽颗粒的鉴别及其绿原酸含量测定

目的建立治咽颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别金银花、甘草。采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Zorba SB-Aq-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.025%磷酸溶液(13∶87),检测波长为327 nm,柱温为25℃,流速为1 mL/min,进样量10μL,以外标法测定治咽颗粒中绿原酸含量。结果金银花、甘草TLC鉴别色谱特征明显,专属性强;绿原酸在28.8～67.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为98.6%(n=6,RSD=1.37%)。结论该方法可用于治咽颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸含量的方法。方法 :采用HypersilBDSC18 色谱柱 ,以甲醇 -0 4 %磷酸溶液 (20∶80)为流动相 ,检测波长为327nm。结果 :绿原酸在进样量174～1392ng之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0 9999) ,平均回收率为100 10 %,RSD=1 60 %(n=5)。结论 :本方法灵敏、简便、重现性好 ,可有效地控制清炎颗粒质量。     

RP-HPLC法测定银天颗粒中主要药效成分的含量

目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长为326nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。栀子苷检测色谱条件:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均回收率分别为99.04%(RSD=2.66%,n=6)和97.69%(RSD=2.07%,n=6)。结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制。     

HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。     

双波长HPLC法同时测定鼻渊宁颗粒中栀子苷和靛玉红的含量

目的:建立同时测定鼻渊宁颗粒中栀子苷和靛玉红含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为238、289 nm。结果:栀子苷和靛玉红的质量浓度分别在3.5⁵2.5、2.052.5、2.0⁴0.0 mg/L范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.69%;平均加样回收率分别为98.9%和99.9%,RSD分别为1.2%和0.6%(n均为6)。结论:该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于鼻渊宁颗粒的质量控制。     

清暑解毒颗粒的质量标准研究

目的:建立清暑解毒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对清暑解毒颗粒中的薄荷、甘草、夏枯草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:清暑解毒颗粒的薄荷、甘草、夏枯草薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸进样量在0.091μg～0.53μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为97.16%(RSD=1.15%)。结论:本方法准确可行,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定口炎清颗粒中绿原酸含量

目的建立控制口炎清颗粒质量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Zorbax RP—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87，V／V），流速为0．5mL／min，波长为300nm。结果绿原酸质量浓度线性范围为0.055～2．75μg／mL，方法加样平均回收率为100．3％，RSD为1．79％（n=6）。结论该方法准确可靠，可用于口炎清颗粒的质量控制。     

金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒指纹图谱及过程质量评价研究

目的 建立金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒的HPLC指纹图谱及多指标含量测定,并对其相关性进行评价。方法 采用Agilent Eclipse XDB C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min\