反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏含量

目的:测定醋酸地塞米松乳膏中主药的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,所用色谱柱为ODS(5μm,4.6mm×250mm)不锈钢柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,用外标法计算含量。结果:醋酸地塞米松浓度在9.6～28.8μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均回收率为100.32%,RSD=0.95%,日内和日间精密度的RSD均小于1.5%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定地塞米松透剂中醋酸地塞米松的含量

目的:制备地塞米松透剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用 Nova—Pak C_(18)柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1ml·min~(-1);检测波长:240nm。结果:浓度在20～200μg/ml 范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率99.7%,RSD 为0.67%。结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松透剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量

目的:探讨用高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量。方法:采用岛津ODS色谱柱(150mm×6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm。结果:平均回收率为99.04%,RSD=0.90%,线性范围为32.46～87.04μg/mL,r=0.9996。结论:高效液相色谱法方便、快捷、准确。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的:研究快速、简便地测定醋酸地塞米松软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲睾酮为内标,测定醋酸地塞米松的含量。结果:醋酸地塞米松浓度在25～75μg/ml范围内呈良好的线性关系。分别以醋酸地塞米松和甲睾酮的浓度比与面积比为纵坐标和横坐标作标准曲线,得回归方程:Y=-0.03999 1.47918X,r=0.9966,平均回收率为99.33％(n=5)。结论:与分光光度法比较,用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱： Extend C18（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 水 冰醋酸（60：40：0.1）;流速1.0 mL•min 1;测定氯霉素的检测波长：280 nm;测定醋酸地塞米松的检测波长：240 nm;柱温：20 ℃;进样量：10 μL。结果线性范围分别是：氯霉素166.16～830.80 μg•mL 1,r=0.999 96;醋酸地塞米松16.80～84.00 μg•mL 1,r=0.999 95;回收率分别为（101.02±0.99）%,（101.15±1.49）%。结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂中氯霉素和醋酸地塞米松含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法.方法反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240 nm.结果醋酸地塞米松在1.3～20.8 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.14%(n=6,RSD=0.50%).结论此法简便,快速,专属性强,结果准确.     

反相高效液相色谱法测定氯地霜中醋酸地塞米松含量

目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定氯地霜中醋酸地塞米松含量的方法.方法 色谱柱为Diamionsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为20 μL.结果 醋酸地塞米松进样量线性范围为0.028 4～0.847 0 μg(r=0.999 7),平均加样回收率为99.67%,RSD=1.32%(n=9).结论 方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于氯地霜的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量. 方法 Agilent TC-C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速：1.0 mL&;#8226;min^-1;检测波长：240 nm. 结果 醋酸地塞米松在2.02～60.60 mg&;#8226;L^-1的浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 5）,平均回收率为101.11%,RSD＝0.80% （n＝9）. 结论 该法操作简便,结果准确,精密度好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松含量

目的测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量。方法用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80200.5);检测波长为240nm;进样量20μl;柱温30℃;流速1ml/min。结果醋酸地塞米松在2.00~64.00μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.405 2 X+0.804 2(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD=0.93%(n=9)。结论该法便捷,重现性好,适用于克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量。方法：色谱柱为Lichrospher C18（150mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸水溶液（70∶30）,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm,进样量20μl,柱温为30℃。结果：醋酸地塞米松在0.042 8~0.856 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于菌克软膏中醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.5mL·min-1,检测波长240 nm,柱温:35℃.结果醋酸地塞米松在7.812～85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.3%.结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制.     

Determination of dexamethasone acetate in cream by HPLC

The aim of this research was to validate a high performance liquid chromatographic method for the quantitative determination of dexamethasone acetate contained in cream preparation. A MetaSil octadecyl silane (250 x 4.6 mm, 5 microm) column, a methanol: water (65:35; v/v) mobile phase (1.0 ml min(-1)) and an UV detector (set at 254 nm) were used to evaluate the parameters: linearity, precision, accuracy, specificity, as well as, quantitation and detection limits. The calibration curve showed a correlation coefficient of 0.9999. The precision was demonstrated by the relative standard deviation (RSD) of 0.53. The recovery test resulted in an average of 97.85%, what confirmed the accuracy of the method. The quantitation and detection limits determined were 1.41 and 0.47 microg ml(-1), respectively. The specificity test showed there was no interference in the drug peak.     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

HPLC法测定醋酸地塞米松片有关物质

目的建立HPLC法测定醋酸地塞米松片中有关物质。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(40:60);流速:1.0mL/min;检测波长240nm。结果有关物质的浓度在0.50～12.56μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1),醋酸地塞米松与其有关物质能有效分离,有关物质的最低检出限(S/N=3)为10ng/mL。结论采用HPLC法测定醋酸地塞米松片的准确率高、专属性强,可用于该药有关物质的检查。     

HPLC法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Sunfire C18（250 mm ×4.6 mm,5μm ）,流动相：乙腈-水（60∶40）,流速1.0 ml·min-1,检测波长：240 nm,柱温：30℃,进样量：20μl。结果：甲氧沙林和醋酸地塞米松分别在12.71~101.68 mg·L-1（r =0.9999）和10.03~80.25 mg·L-1（r =0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.32%（RSD=0.11%,n=9）和99.63%（RSD=0.20%,n=9）。结论：该法简便、准确、重复性好,可用于复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量。方法采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(15∶45∶40),流速1mL.min-1,检测波长:289nm;进样量:20μL。结果樟脑与主要成分、其他辅料成分分离良好;樟脑浓度在100.36~4014.4μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.99997(n=8);平均回收率(n=9)为99.1%。结论该方法准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于樟脑的含量测定及质量控制。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定宁肤露中3 组分的含量

目的 :建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量的方法。方法 :ODS2色谱柱 ;流动相 :乙腈 0 .0 1mol·L-1 磷酸氢二钠溶液 (用磷酸调 pH3.6 )梯度洗脱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松的平均回收率分别为 99.4 5 %,RSD为 1 .1 %(n =9) ;99.33%,RSD为 1 .4 %(n =9) ;1 0 0 .1 %,RSD为1 .1 %(n =9)。结论 :用HPLC同时测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量 ,操作简便 ,结果准确。