醒脑注射液对动物血细胞的影响

采用不同剂量的醒脑注射液给实验动物以腹腔或肌肉注射 ,于用药前及用药后不同时间对各剂量组动物的红细胞、白细胞及血小板进行观察计数 ,研究其对动物血细胞的影响。结果表明 :在用药前及用药后第 10、2 0、30天 ,各剂量组大鼠及狗的血细胞与对照组比较均无显著性差异 (P>0 .0 5) ,表明该药对上述动物血细胞无显著影响     

醒脑注射液对动物丙氨酸氨基转移酶和尿素氮的影响

本文以不同剂量的醒脑注射液分别处理不同实验组大鼠和狗，连续给药２０天，在用药前和用药后的不同时间对各剂量组动物的血丙氨酸氨基转移酶和尿素氮进行测定，以研究该药对此类指标产生的影响。结果表明，在各不同时间时间，各剂量组的大鼠和狗的ＡＬＴ和ＢＵＮ含量对与对照组无显著性差异。     

醒脑注射液对动物丙氨酸氨基转移酶和尿素氮的影响

本文以不同剂量的醒脑注射液分别处理不同实验组大鼠和狗 ,连续给药 2 0天 ,在用药前和用药后的不同时间对各剂量组动物的血丙氨酸氨基转移酶 (ALT)和尿素氮 (BUN)进行测定 ,以研究该药对此类指标产生的影响。结果表明 ,在各不同时间里 ,各剂量组的大鼠和狗的 AL T和 BUN含量均与对照组无显著性差异 (P>0 .0 5)。在实验后对各组部分大鼠的肝、肾等内脏进行病理切片检验 ,亦未发现异常 ,表明该病对动物肝、肾无明显毒副作用     

安神补脑液对大鼠的长期毒性研究

摘要：目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度，提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度，确定无毒反应剂量，以评价安神补脑液长期用药的安全性，为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组（2.5、5、10ml/kg）和溶剂对照组（灌服同容积蒸馏水 2ml/100g），每组60只，雌雄各半，每天给药1 次，每周给药6天，连续二十六周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量，并分别于给药第十三、二十六周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液，对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响；各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别；给药三个月、六个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响，但部分脏器重量有所增加，各组动物脏器系数在正常范围内；病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变，恢复期停药后未见延迟性毒性，因此，中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应，停药后亦无延迟性毒性反应，预期拟定的临床用药量为安全剂量。     

散血明目片长期口服对大鼠脏器系数及病理形态学的影响

目的：观察散血明目片长期口服对大鼠体重，脏器系数、重要组织器官病理形态学的影响及停药2周后的恢复情况。方法：将80只大白鼠随机分成4组，即空白组，药物小剂量组，药物中剂量组，药物大剂量组。药物各组散血明目片以相当成人等效剂量的2．5、10、25倍剂量给大鼠灌胃3个月及停药2周，观察其一般状况，动物体重、动物脏器系数、15个主要组织器官形态无异常改变及停药2周后改变恢复情况。结果：动物无死亡，一般状况无异常，动物体重，脏器系数等指标均无异常改变，15个主要脏器大体观察及镜检查均无中毒性病理改变。结论：散血明目片长期口服不会影响的体重及各主要组织器官的生长发育及正常的组织形态。     

定量脑电图监测不同剂量的纳洛酮对颅脑损伤患者的疗效探讨

目的：通过定量脑电图监测，探讨不同剂量的纳洛酮对急性脑伤患者不同伤情的疗效。方法：选择受伤后12h内人院的急性脑损伤患者86例，按伤情轻重分为GCS3～5分、GCS6～8分、GCS9～12分3组。每组再分为纳洛酮治疗组和对照组。纳洛酮治疗组又分为小剂量组及大剂量组。用定量脑电图监测，观察用药前、用药后30min、1h、2h、24h、48h、72h、120hδ频段相对功率值及总功率值的变化。结果：GCS9～12分，纳洛酮治疗组用药1h后定量脑电图两个指标较对照组有显著性差异，大小剂量间无差异；GCS6～8分，大小剂量组用药1h后脑电指标与对照组之间、大小剂量之间均有显著性差异。对GCS3～5分组，纳洛酮治疗组与对照组之间上述两项指标无显著性差异。结论：本文选用的小剂量与大剂量纳洛酮对中型脑伤有治疗作用，但两种剂量的疗效无差异：对GCS6～8分重型脑伤，上述两种剂量虽都有疗效，但大剂量组疗效更显著。     

地塞米松对新生猪缺氧缺血性脑损伤时谷氨酸受体的影响

为探讨地塞米松对新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）时谷氨酸受体（ＧｌｕＲ）的影响，作者检测了新生猪ＨＩＥ时前脑皮层粗制突触膜上ＧｌｕＲ的变化，并在建立ＨＩＥ模型前后分别使用不同剂量地塞米松，观察其对ＧｌｕＲ的影响。结果：建立ＨＩＥ模型前使用地塞米松（１０ｍｇ／ｋｇ）组，其３Ｈ－Ｇｌｕ的结合位点数显著低于ＨＩＥ模型组及其余各用药组（Ｐ＜０．０５），但各组间ＧｌｕＲ的亲和力无显著性差异。表明预防性大剂量使用地塞米松（１０ｍｇ／ｋｇ）能减少３Ｈ－Ｇｌｕ与其受体结合，对ＨＩＥ可能具有保护作用。     

醒脑注射液的急性毒性实验研究

将醒脑注射液注射于大鼠体内后，对其最大耐受量、局部毒性反应以及不同剂量对大鼠一般反应及相关生理指标的影响进行实验研究。结果表明，该药对大鼠无毒副反应，未引起大鼠死亡。在用药后不同时间内对各剂量组的心率、呼吸、体温、进食、饮水等指标的测量和t检验结果，与对照组无显著差异，且四肢活动正常，局部无红肿等表现，病检结果也证明该药未引起组织损伤与坏死。     

糖尿病患者采用无糖透析液透析时胰岛素应用的临床体会

目的：13例糖尿病肾病合并慢性肾衰接受血液透析患者，通过使用无糖透析液进行血液透析，及时调整胰岛素剂量、种类及使用方法达到更舒适透析。方法与结果：13例Ⅱ型糖尿病合并慢性肾衰患者按透析前接受胰岛素剂量、种类、方法，在无糖透析液透析时出现不同程度的低血糖，如：透析2～3小时出现头晕、心慌、出汗、颤抖、烦躁不安、视物不请、严重者出现低血压及神智障碍。通过及时调整“诺和灵”使用方法、种类、剂量全部达到舒适透析。要求每日2次用药，患者在透析当天减少用量：上午透析患者早餐前不用药，下午透析患者早餐和晚餐前药量各减少20％～30％；每日3次用药。患者中午不用药。对由动物胰岛素改用人胰岛素时应小于原有剂量的30％；对反复出现低血糖、低血压的患者停止胰岛素及其它降糖药应用。结论：对每1例使用无糖透析液的糖尿病透析患者，胰岛素及其它降糖药一定要及时重新调整剂量需要时也应调整种类，提倡不同个体的“胰岛素处方”达到更安全更舒适透析。     

紫杉醇对豚鼠听阈的影响

目的:探讨紫杉醇对豚鼠听阈的影响。方法:将30只雌性豚鼠随机分为6组(1个对照组和5个实验组,每组5只),实验组分别予以不同剂量紫杉醇腹腔内注射,检测用药前、后各组动物ABR阈值。结果:实验组听力水平用药后均显著减低,相关分析显示,总药量与听力损失程度之间无显著相关性。结论:紫杉醇可导致轻到中度听力损失。     

口服病毒唑对大鼠毒副作用的研究

目的：探讨口服病毒唑对大鼠的安全性及耐受性以进一步用于临床治疗。方法：用四种不同剂量国产病毒唑分别给成年大鼠蓬胃。每日一次．共用药12周。后处死动物留取血液、血清、旰脏、心脏、肾脏、及骨髓检测各项指标。结果：各项指标在各剂量组同无明显差异（P>0．05)。结论：国产病毒唑片口服是安全的可做为一种方便的临床用药方式。     

不同剂量吗啡对老年急性左心衰患者疗效及预后分析

目的:观探讨不同吗啡注射剂量对老年急性左心衰患者临床效果及预后的影响.方法:回顾性分析156例急性左心衰住院老年患者(≥60岁),在常规治疗基础上根据给予的不同剂量吗啡分为4组.观察用药前、用药后60min各组患者症状体征等的变化.并观察不同剂量吗啡对患者平均住院日、CCU住院率、机械通气率以及死亡率的影响.结果:各组间一般临床资料差异无统计学意义.2～7mg范围内,随吗啡剂量的增加,总有效率增加,但平均住院日、CCU住院率、机械通气率以及死亡率也增加,用大剂量吗啡(≥8mg)总有效率反而下降.结论:急性左心衰老年患者注射吗啡剂量2～3mg是相对安全有效的,高度警惕大剂量吗啡使用后的呼吸抑制及不良预后.     

大鼠注射重组腺病毒Ad-HGF后血清中抗腺病毒抗体的检测

目的观察大鼠重复给与携带肝细胞生长因子基因的重组腺病毒（recombinant adenovirus carrying hepatocyte growth factor gene，Ad-HGF）后，血清中抗腺病毒抗体的出现时间及消失规律。方法大鼠给与不同剂量的Ad-HGF共14次，利用病毒中和反应（细胞病变效应及绿色荧光方法）观察血清中抗腺病毒抗体。结果手术及正常对照组和实验组动物给药7次前血清处理的细胞均出现明显细胞病变效应及强荧光。之后各剂量组动物血清均对腺病毒有不同程度的中和作用，停药后13周到14周抗体水平很低或已不存在。同时观察到动物性别及给药剂量大小无差异。结论大鼠肌注Ad-HGF7次后，动物血清中可检测到抗腺病毒抗体，停药后13周或14周抗体基本消失，此结果对Ad-HGF的实际应用具有指导意义。     

常规剂量与高剂量的缬沙坦对慢性肾小球肾炎合并高血压的肾脏保护作用观察

目的探索慢性肾小球肾炎伴高血压患者采用不同剂量缬沙坦治疗的临床价值。方法收集本科室接收的伴高血压的60例慢性肾小球肾炎患者,随机分成2组:参考组共30例,给予缬沙坦常规剂量用药;研究组共30例,给予缬沙坦高剂量用药。观察两组患者用药前、后的血压及实验室指标变化。结果用药半年后两组的SBP、DBP等血压指标均较用药前显著下降(P0.05)。用药半年后研究组的24h尿蛋白定量较用药前及参考组显著更低(P0.05)。用药半年后参考组患者的GFR指标较用药前及研究组显著下降,Scr指标显著上升(P0.05),而研究组用药前后无明显差异(P0.05)。结论慢性肾小球肾炎伴高血压患者采用高剂量缬沙坦用药可发挥更优秀的降蛋白尿效果,且有助于稳定患者的肾脏功能。     

参知健脑胶囊对Beagle犬的急性毒理研究

目的：观察Beagle犬灌胃给予参知健脑胶囊后,所出现的急性毒性反应情况,为临床前反复给药的毒性研究和临床安全用药提供参考。方法：试验用Beagle犬6只,随机分为3组,分别为低、中、高剂量组,每组雌雄各1只,经口灌胃给药。实验设计的给药剂量分别为1 000、2 000和5 000 mg/kg,由于中、高剂量组动物药后呕吐,中剂量组2只动物的实际给药剂量均约为2 000 mg/kg,高剂量组2只动物的实际给药剂量为2 209和3 092 mg/kg,药物浓度为100 mg/ml。给药后进行了14 d的临床观察,期间进行了体重、体温、心电图、血细胞计数、凝血功能、血液生化和眼科检查指标检测。观察期结束后,将所有动物安乐处死,进行解剖观察。结果：试验期间,没有发现动物死亡或濒死。低剂量组动物未见临床异常反应,中、高剂量组4只动物临床反应为药后一过性呕吐和稀便,药后次日至观察期结束未见异常反应。6只动物的体重、体温、心电图、血细胞计数、凝血功能、血液生化、眼科检查等均未见有与药物相关的规律性改变。大体解剖未见组织、脏器的病理改变。结论：在本试验条件下,参知健脑胶囊单次灌胃给予Beagle犬,安全剂量为1 000 mg/kg,最大耐受量（MTD）大于3 000 mg/kg。     

9味苦寒药对小鼠胃肠运动与肝肾功能影响的实验研究

目的 研究传统认为有伤胃作用的9味苦寒药对胃肠运动与肝肾功能的影响。方法 9味苦寒药(黄连、山豆根、黄芩、栀子、苦参、黄柏、大黄、汉防己、龙胆草)水煎剂给小鼠连续大剂量用药8d，观察动物一般行为变化、体重、进食量情况、胃排空与胃肠推进和肝肾功能。结果 9味苦寒药用药后，动物进食量减少，精神较差，体重增长缓慢。给药之初动物均出现腹泻，但5d后缓解。各苦寒药物组动物的胃排空及胃肠推进均不同程度降低。9味苦寒药对血清CR和BUN未见明显影响。黄连、山豆根、栀子、苦参4药使血清AST活性明显升高。结论 传统认为有伤胃作用的这些苦寒药在较大剂量连续用药后确实可致动物胃肠功能紊乱；黄连、山豆根、栀子、苦参4药对肝功能有一定损害。临床需要较长时间大剂量使用这些药物时应引起注意。     

消心痛胶囊对大白鼠长期毒性的实验研究

目的观察消心痛胶囊长期口服对大鼠机能及形态学的影响。方法将80只Wistar大鼠随机分成空白及消心痛胶囊低剂量、中剂量、高剂量组，分别以不同剂量消心痛胶囊给大鼠连续灌胃3个月，观察其一般情况、体重、血细胞、各项血液生化指标及14个主要组织器官形态学改变以及停药2周后上述改变恢复情况。结果一般状况无异常，各项指标均无异常改变。结论消心痛胶囊长期口服安全，无明显毒副作用．提示推荐的临床使用剂量基本安全。     

重组人尿激酶原与尿激酶对急性心肌梗死患者纤溶系统影响的比较

目的　对比观察注射用重组人尿激酶原(Pro- UK)对全身纤溶系统的影响。方法　将114 例符合溶栓标准的急性心肌梗死患者随机给予不同剂量的Pro UK或尿激酶(UK)进行溶栓。其中Pro -UK 30 mg及40 mg组26 例,50 mg组29例,60 mg组28例;UK组31例。观察溶栓前和溶栓开始后2、24、48 h血浆纤溶酶原(PLG)、D 二聚体(D D)、组织型纤溶酶原激活物(t PA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)、纤维蛋白原(Fib)的变化以及出血并发症,并于溶栓开始后90 min进行冠状动脉造影,比较Pro UK和UK组溶栓后的血管开通率。结果　各用药组溶栓开始后2 h的PLG及PAI活性较溶栓前显著降低(P<0.01),而D D和t PA活性较溶栓前显著升高(P<0.01);UK组溶栓开始后2 h Fib较溶栓前显著降低(P<0.01),而Pro UK各剂量组Fib降低不明显;以上所有变化在溶栓开始后24 h基本恢复;溶栓开始后2 h Pro UK各剂量组的Fib明显高于UK组(P<0.01),其他时间点各用药组之间的所有观测指标均无显著差异;各用药组之间梗死相关血管开通率和出血并发症均无显著差异;溶栓开始后2 h梗死相关血管开通组的PAI显著低于未开通组(P<0.01),其他指标无显著差异。结论　UK溶栓后对全身纤溶系统激活较明显,与UK比较Pro -UK对全身纤溶系统无明显激活作用。     

重组人白细胞介素-Ⅱ对大鼠长期毒性观察

目的：观察经腹腔注射重组人白细胞介素－Ⅱ（RHIL－2）90d对大鼠的毒性。方法：60只大鼠随机均分成3组：对照组，低剂量组和高剂量组，低、高剂量分别腹腔注射RHIL－2 40万IU／（kg.d)和60万IU／（kg.d)，对照组给予生理盐水，3组均连续用药90d。分别观察动物的一般情况，血常规和病理组织学变化。结果：在用药全过程中，动物一般情况良好，RHIL－2对体重、白细胞计数，红细胞计数，血小板计数，血蛋白含量，肝，肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响。结论：结果提示长期应用RHIL－2不会产生蓄积毒性。     

“中风1号”鼻腔喷雾剂对脑缺血大鼠急性期

日的：观察“中风1号”喷雾剂鼻腔给药对脑梗死大鼠急性期的治疗作用，以及其量效关系。方法：采用Longa线栓法制备大脑中动脉阻塞（MCAO）脑缺血模型大鼠，设模型对照组（A组）、“中风1号”剂量递增组（B组）（剂量从1：100至1：1）、中风1号1：1剂量组（C组）。用药24h后观察大鼠一般状况和神经行为学、脑缺血梗死体积及局部脑血流量、运动血细胞数量以及局部血流速度的变化。结幂：中风1号组对脑缺血模型大鼠24h内死亡率低于模型对照组；对脑缺血大鼠神经缺损功能的影响优于模型对照组；对脑缺血模型脑梗死体积的影响小于模型对照组。对局部脑血流的影响：B组用1：100剂量的中风1号鼻腔给药，对缺血局部的脑血流量的变化无明显影响；用1：20剂量有明显的升高局部脑血流量的作用，主要是增加运动血细胞数量：增加浓度至1：2，升高局部脑血流量的作用达到最佳，主要是增加局部运动血细胞数量的作用依剂量递增。C组在局部血流速度有进一步增加的同时，运动血细胞数量却有下降，局部血流量不能进一步升高，反而较1：2剂量有下降。结论：中风1号方能降低脑缺血模型大鼠24h内死亡率，减少脑缺血模型脑梗死体积，改善脑缺血大鼠神经缺损功能；中风1号在浓度为1：2时，升高局部脑血流量的作用达到最佳。