HPLC法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量。方法 :采用Diamonsil C1 8柱 (5 μm ,15 0× 4 6mm) ,乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :线性范围为 0 4 96～ 2 4 80 μg,r=0 9997,回收率为 97 2 0 % ,RSD =1 88%。结论 :该方法用于测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量简便、准确、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75∶25),流速为1 mL.min-1,检测波长为438 nm。结果大黄素在0.072~0.720μg范围内线性良好,回归方程:Y=0.966 8X-0.077 7,r=0.999 7,平均回收率为97.13%,RSD为1.29%。结论本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的：建立专属性较高的HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中虎杖的主成份大黄素的测量方法。方法：采用AgilentODS色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）为流动相,检测波长为254nm,流速1．0ml/min。结果：此法的线性范围为12．036—32．032mg／L,R=0．9998,平均回收率：100．3％;重复性：1．7％。结论：该方法灵敏、准确、回收率高,重复性好,可准确测定乙肝清热毒胶囊中大黄素的含量。     

HPLC法测定肝脂消胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肝脂消胶囊中的大黄素含量。方法:色谱柱为Hypersil-ODS4.6mm×200mm(5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20);流速:0.8mL/min,检测波长:254nm。结果:大黄素在4.122～41.22μg/mL间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.47%(RSD=0.37%)。结论:该法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于肝脂消胶囊的质量控制。     

HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素含量的方法。方法:色谱柱:C18-ODS反相柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.084～1.680μg范围内线性关系良好(回归方程Y=28370814.58X-319514.0751,相关系数r=0.99996)。结论:所建方法可行,专属性、重复性好,可用于护肝宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法．方法：采用高效液相色谱法，以waters ODS C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：大黄素在13，84～83．04ng（r=0．9998），大黄酚在27．92～167．52ng（r=0．9998）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为99，47％，RSD为1．11％：大黄酚99．60％，RSD为1．09％。结论：本方法简便，准确，重现性好，为控制肝脂清胶囊的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定妇乐胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立妇乐胶囊中大黄素,大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),流速1.0 m L·min~(-1),检测波长254 nm,进样量10μL。结果:在上述色谱条件下,大黄素、大黄酚之间有良好的分离度,大黄素线性范围6.2784~125.5668 ng(r=0.9997),大黄酚线性范围10.76~215.28 ng(r=0.9999),精密度、重复性、稳定性的RSD均2%,平均加样回收率分别为100.9%,99.6%,RSD分别为1.00%,0.71%。结论:所建方法操作简便、准确,重复性好,可作为妇乐胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的为大败毒胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱为DikmaC18(150mm×4.6mm5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸(85:3:20)为流动相,流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果线性范围:大黄素和大黄酚分别为0.967-9.67μg·mL-1和2.152-21.52μg·mL-1,相关系数r分别为0.9994和0.9992,回收率为95.1%和94.5%,RSD为1.76%和1.81%。结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制大败毒胶囊质量的作用。     

HPLC法测定糖清胶囊中的芦荟大黄素 大黄酸 大黄素的含量

目的:建立糖清胶囊中蒽醌类成分的高效液相色谱法含量测定方法。方法:色谱柱:Hydrosphere C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素总含量为1.2%以上,平均回收率为100.58%,RSD为2.07%。结论:该方法灵敏、准确,可作为糖清胶囊的蒽醌类成分质量控制方法。     

HPLC法测定强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量,色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温为30℃。结果大黄素、大黄酚分别在0.054 95~0.549 5μg,0.051 25~0.512 5μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r值分别为0.999 5、0.999 9,加样回收率分别为98.9%、98.7%,RSD分别为1.1%、1.3%。结论该方法准确、稳定,可以用来同时测定强肾排毒胶囊中大黄素、大黄酚的含量。     

HPLC法测定红穿破石中大黄素的含量

目的建立红穿破石中大黄素含量的高效液相色谱测定方法。方法选用EclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长为285nm。结果大黄素在0.0063～0.063μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.0%,RSD=1.58%(n=6)。结论本法简便,准确,可用于红穿破石中大黄素的含量测定。     

HPLC法测定疏肝利胆胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立疏肝利胆胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：SHIMADZU VP-ODS（250mm×4．6mm，5um），流动相：甲醇：0．1％磷酸溶液（80：20，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测渡长：254nm，柱温：30℃。结果：大黄素在10．13～250．8μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为96．2％，RSD=1．2％（n=6）；大黄酚在10．00—250．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为96．7％。KSD=1．3％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

HPLC法测定六味安消胶囊中大黄素大黄酚的含量

目的:建立六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Zorbax Ec lipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);柱温25℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20);检测波长:254nm;流速:1.0mL/m in。结果:大黄素在16.2~320ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.876×103X(r=0.9997),平均加样回收率为100.8%,RSD=2.6%(n=5);大黄酚在31.52~630.4ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.464×103X(r=0.9998),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.7%(n=5)。结论:本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确、重现性好,可用于六味安消胶囊的质量控制。     

高效液相法测定小承气胶囊中大黄素的含量

小承气胶囊原方来自张仲景《伤寒论》中的小承气汤,是泻下法的代表方.为有效控制小承气胶囊的质量,本实验对方中君药大黄的主要有效成分大黄素进行了含量测定.可有效地控制小承气胶囊的质量.     

HPLC法测定养血安神糖浆中大黄素含量

目的　建立养血安神糖浆中大黄素含量测定方法。方法　采用 C1 8柱 ,以甲醇 - 0 .1%磷酸 (85∶ 15 )为流动相 ,检测波长为 4 36 nm。结果　线性范围为 0 .0 2μg～ 0 .4 0μg,本法回收率为 98.4 8% ,RSD为 1.5 0 %。结论　本法操作简便易行 ,可供养血安神糖浆中大黄素质量控制用。     

HPLC法测定三黄痔疮软膏中大黄素的含量

为建立三黄痔疮膏中大黄素的质控标准。采用HPLC的方法进行含量测定,以乙醇为溶剂提取有效成分,却除基质。以甲醇－0．1％磷酸（9：1）为流动相,C18柱测定了大黄素的含量。结果测得三黄痔疮膏中大黄素含量为0．0663mg/g,平均加样回收率96．5％。提示该法有效去除了栓剂基质对含量测定的影响,方法简便、准确、灵敏。     

HPLC法测定养血安神片中大黄素的含量

目的采用HPLC法测定养血安神片中大黄素的含量。方法色谱柱：Diamonsil C18（4.6×250mm,5μm）;流动相：乙睛-0.1％磷酸溶液（12.8：77.2）为流动相;检测波长为254nm;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。结果大黄素进样量在0.01581μg ～0.17389μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1）;平均加样回收率为97.1%,RSD为0.1.0%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制养血安神片的质量。     

HPLC法测定蚁参药酒中大黄素的含量

目的:采用HPLC法对蚁参药酒中大黄素含量的测定进行研究,建立制剂的质量控制标准。方法:采用HPLC法测定制剂中大黄素的含量。结果:大黄素在3.46～155μg/mL范围内线性关系良好(r=9999),平均回收率为98.93%,RSD=0.26%(n=5)。结论:该法简便、灵敏准确、重现性好、结果可靠,可作为蚁参药酒的质量控制标准。     

HPLC测定益心康泰胶囊中大黄素大黄酚含量

目的:建立高效液相色谱法测定益心康泰胶囊中大黄素、大黄酚含量。方法:以Hypersil-ODS2 C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80∶20),检测波长为254 nm,流速为1 mL·min^-1,柱温20 ℃,进样量10 μL。结果:大黄素在0.04~0.80 mg·L^-1线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.5%(RSD 1.81%);大黄酚在0.110 2~2.204 mg·L^-1线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.1%(RSD 1.80%)。结论:样品处理方法简便,灵敏度高,结果准确。