小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月铜陵市妇幼保健院收治的84例急性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟,50mg/kg加入0.9%氯化钠注射液100mL中,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液,1≤患儿年龄<3岁者10mL/次,3≤患儿年龄<7岁者15mL/次,7≤患儿年龄<12岁者20mL/次,3次/d。两组疗程均为4d。观察两组解热效果及临床症状消失时间,比较治疗前后两组全血淋巴细胞与单核细胞比值（LMR）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平及血清降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间和解热起效时间均显著短于对照组,治疗组即刻退热率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组患者鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛的消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。...     

小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染效果观察

目的 观察小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果。方法 选取2022年1—3月该院就诊的急性上呼吸道感染患儿58例。随机分为对照组与观察组各29例。对照组采用复方氨酚甲麻口服液治疗,观察组在对照组基础上采用小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率89.7%(26/29),高于对照组的65.5%(19/29),差异有统计学意义(χ²=4.86,P <0.05)。观察组不良反应发生率10.3%(3/29),略高于对照组的3.4%(1/29),但差异无统计学意义(χ²=0.27,P> 0.05)。结论 小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染,可提高疗效,不良反应发生率并未明显增加。     

小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效观察

目的探讨小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效。方法选择我院儿科门诊确诊为儿童上呼吸道感染160例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组小儿伪麻美芬滴剂0～3个月0.4mL,4～11个月0.8mL,12～23个月1.2mL,24～36个月1.6mL。每4～6h可重复用药;治疗组小儿热速清糖浆口服,<1岁,1次2.5～5mL;1～3岁,1次5～10mL;1日3～4次。以3～5d为1疗程,治疗1疗程后较两组疗效。结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性(P<0.01)。结论小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效确切,值得推广应用。     

小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染高热的疗效观察

目的探讨小儿热速清治疗小儿急性上呼吸道感染高热症状的临床效果。方法选取2010年5月—2011年12月小儿急性上呼吸道感染高热症状的患儿60例,随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组患儿口服小儿热速清颗粒,对照组口服双黄连口服液。观察两组患儿治疗效果。结果治疗组30例患儿,显效19例,有效10例,无效1例;对照组30例患儿,显效15例,有效12例,无效3例,两组治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂医治小儿急性上呼吸道感染的临床效果.方法 选取2017年1月—2018年1月在南阳市中心医院就诊的150例急性上呼吸道感染患儿,根据用药的差别分为治疗组、对照组(每组75名).对照组患儿口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂,7～12岁儿童1袋半/次,2～7岁1袋/次,9个月...     

小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的观察和分析小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选择2017年8月-2019年2月在北京市顺义区医院治疗的147例急性支气管炎患儿,随机分为对照组(74例)和治疗组(73例)。对照组口服头孢呋辛酯干混悬剂,0.125 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺热清颗粒,1~3岁患儿4 g/次,3~7岁患儿6 g/次,7~12岁患儿8 g/次,3次/d。两组均治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.73%、93.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、hs-CRP和TNF-α均明显降低(P<0.05),且治疗组IL-4、hs-CRP和TNF-α明显比对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组肺部啰音、咳嗽和发热消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎,可明显改善患儿炎症水平,迅速缓解临床症状,具有较好的治疗效果,安全可靠。     

通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年10月广西中医药大学第一附属医院收治的226例急性上呼吸道感染患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各113例。对照组口服头孢丙烯颗粒，每次7.5 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组基础上口服通宣理肺颗粒，1～3岁1/3袋/次；4～6岁1/2袋/次；7岁以上1袋/次；2次/d。两组疗程均为5 d。观察两组临床疗效、主要表现消失时间，比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷（CSHQ）评分、儿少心理健康量表（MHS-CA）评分、儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）评分及全血白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NEUT%）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.46%，显著高于对照组的88.50%（P＜0.05）。治疗组发热、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕消失时间均较对照组显著更短（P＜0.05）。治疗后，两组CSHQ评分均显著降低，而MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均显著增高（P＜0.05）；且治疗后，CSHQ、MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组全血WBC、NEUT%、CRP、PCT水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组WBC、NEUT%、CRP、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。结论 通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，能有效加速患儿主要临床表现的消失，抑制机体感染及炎症状态，使睡眠、心理及生活质量得到有效改善，值得临床推广应用。     

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的 探讨小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 选取2023年1月—5月北京市通州区妇幼保健院收治的98例流感患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg者30 mg/次，15～23 kg者45 mg/次，23～40 kg者60 mg/次，＞40 kg者75 mg/次，均为2次/d，以温开水溶解后口服。治疗组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒，1～3岁者1袋/次，3～7岁者1.5袋/次，7～12岁者2袋/次，均为3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组患儿临床疗效、完全退热时间和流感样症状消失时间。比较治疗前后两组儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）、90项症状自评量表（SCL-90）评分及血常规指标和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.92%，显著高于对照组的83.67%（P＜0.05）。治疗组完全退热时间和肌痛、头痛、全身不适、咳嗽、咽喉痛的消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Peds QLTM4.0评分均显著增加，而SCL-90评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患儿Peds QLTM4.0、SCL-90评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组淋巴细胞计数（LYMP#）均显著增加，而中性粒细胞计数（NEUT#）、单核细胞计数（MONO#）和CRP水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，血常规指标和CRP水平均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果确切，可迅速减轻症状，利于控制机体炎症反应、增强免疫力及改善患儿生活质量和心理状态，值得临床推广应用。     

小儿热速清糖浆联合对乙酰氨基酚治疗儿童发热的多中心随机双盲双模拟的比较研究

目的 分析小儿热速清糖浆联合对乙酰氨基酚治疗儿童发热的多中心随机双盲双模拟的比较研究。方法 采用多中心随机双盲双模拟的对比试验方法,病例来源于2021年4月—2023年4月牡丹江市第一人民医院、滕州市妇幼保健院、牡丹江妇幼保健院门诊或住院部就诊及招募的外感发热患儿240例,利用SAS统计软件按区组随机化法分为对照1组（80例）、对照2组（80例）、治疗组（80例）。对照1组口服对乙酰氨基酚混悬液,1～3岁,体质量12～15 kg,3 mL/次;4～6岁,体质量16～21 kg,5 mL/次;7～9岁,体质量22～27 kg,8 mL/次;10～12岁,体质量28～32 kg,10 mL/次。若持续发热或疼痛,每隔4～6 h重复用药1次,24 h不可超过4次。同时服用小儿热速清糖浆模拟剂,服用方法同对照2组。对照2组口服小儿热速清糖浆,1～3岁,5～10 mL/次;4～6岁：10～15 mL/次;7～12岁,15～20 mL/次;3～4次/d。同时口服对乙酰氨基酚混悬液模拟剂,其方法同对照1组。治疗组口服对乙酰氨基酚混悬液联合小儿热速清糖浆,服用方法与对照1组、对照2组相同。1个疗程72...     

鸡胆口服液联合头孢克肟治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨鸡胆口服液联合头孢克肟治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2018年3月—2019年3月在天津市滨海新区大港医院治疗的106例急性上呼吸道感染患者,根据随机数字表法分为对照组(53例)和治疗组(53例).对照组患者口服头孢克肟片,100 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服鸡胆口服液,20 m...     

双黄连口服液联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将2021年7月—2023年6月上海市奉贤区中心医院收治的104例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组,每组52例。对照组开水冲服奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg患儿30 mg/次,体质量＞15～23 kg患儿45 mg/次,体质量＞23～40 kg患儿60 mg/次,体质量＞40 kg患儿75 mg/次,2次/d。治疗组对照组基础上口服双黄连口服液,3岁以下3 mL/次,3～5岁5 mL/次,5岁以上10 mL/次,3次/d。两组患儿持续治疗5 d。比较两组的治疗效果、症状消失时间、血清指标。结果 治疗组总有效率为96.15%,比对照组总有效率84.62%高,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组退热时间、止咳时间、痰消时间、流涕消失时间均短于比对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的血清中血清淀粉样蛋白-A（SAA）、白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）水平比治疗前小（P＜0.05）;治疗组的血清SAA、IL-18、IL-4、TRAIL水平均比对照组低（P＜0.05）。结论 双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切,能够改善临床症状,减轻炎症反应。     

芩香清解口服液联合利巴韦林治疗儿童上呼吸道感染的临床研究

目的探讨芩香清解口服液联合利巴韦林注射液治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年9月新乡医学院第一附属医院收治的上呼吸道感染患儿114例作为研究对象,将患儿根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液,10mg/kg加入到100m L葡萄糖注射液中充分稀释,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芩香清解口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均治疗3 d。观察两组患儿的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状改善时间和炎症因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.98%,显著高于对照组的78.95%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止咳时间、咽痛消失时间、止涕时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芩香清解口服液联合利巴韦林注射液能提高儿童上呼吸道感染的疗效,降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿清热利肺口服液联合头孢克肟治疗儿童急性支气管炎的临床研究

目的 探讨小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月北京市通州区妇幼保健院收治的96例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,各48例。对照组温水冲服头孢克肟颗粒,2次/d,每次3.0 mg/kg,体质量≥30 kg患儿100 mg/次。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液,3次/d,1～2岁：5 mL/次,3～5岁：10 mL/次,6岁及以上：15 mL/次。两组患儿连续治疗7 d。比较两组的临床疗效、主要症状消退时间、呼吸功能、血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组发热、咳嗽、咯痰、肺啰音消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的潮气量显著升高,呼吸比、呼吸频率显著降低（P＜0.05）;治疗组的潮气量高于对照组,呼吸比、呼吸频率低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清白细胞介素-2（IL-2）水平显著升高,血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05）;治疗组的血清IL-2水平高于对照组,血清CRP、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒可提高儿童急性支气管炎的疗效,改善患儿症状,提高呼吸功能,减轻炎症反应。     

小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2018年2月—2020年2月河南科技大学第一附属医院收治的180例急性上呼吸道感染患儿,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组口服头孢呋辛酯分散片,0.125g/次,2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服小儿解感颗粒,1～3岁患儿,0.5袋/次,4～6岁患儿,1袋/次,3次/d。两组患儿持续治疗10d。观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、心肌酶指标、血清炎性因子。结果治疗后,治疗组总有效率为94.44%,明显高于对照组的80.00%,两组比较差异有显著性(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咽喉红肿消失时间、止咳时间、鼻塞流涕消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清α-HBDH和CK-MB水平降低较明显(P0.05)。治疗后,两组血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平明显降低(P0.05);且治疗组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α和PCT水平降低程度较大(P0.05)。结论小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染可改善临床症状,降低血清心肌酶和炎性因子水平。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服头孢呋辛酯颗粒,30 mg/(kg·次),2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿临床症状和炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法选取2016年6月—2018年10月平顶山市第二人民医院收治的上呼吸道感染患儿128例,随机分成对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组饭前顿服阿奇霉素颗粒,首日剂量为10 mg/kg,最大剂量应0.5 g/d,从第2天开始,每日剂量调整为5 mg/kg,最大剂量应0.25 g/d。治疗组在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒,6个月～1岁1 g/次,1～3岁2 g/次,4～6岁3 g/次,7～9岁4 g/次,10～14岁6g/次,均为3次/d。两组连续治疗5d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状消失时间、主要症状积分、白细胞数(WBC#)、中性粒细胞百分比(NEUT%)及C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白介素-18(IL-18)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.4%和95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热、咽红肿、脘腹胀满消失时间均显著早于对照组(P0.05)。治疗后,两组发热、咽红肿、脘腹胀满等主要症状积分及其总分均显著降低(P0.05),且治疗组患者主要症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者外周血WBC#、NEUT%及血清CRP、PCT、IL-18浓度均显著降低(P0.05),且治疗组患者WBC#、NEUT%及CRP、PCT、IL-18水平明显低于对照组(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染可迅速改善患儿相关症状,有效减轻机体炎性损伤,抗菌效果确切。