FAM83H-AS1表达与结肠癌患者临床特征及预后的关系

目的探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1的表达与结肠癌患者临床特征及预后的关系。方法 RT-qPCR和原位杂交法检测90例结肠癌(结肠癌组)及对应癌旁组织(癌旁组)中FAM83H-AS1的表达。COX多因素回归分析FAM83H-AS1表达与结肠癌患者临床特征及总体生存率的关系。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,log-rank检验分析生存率。结果结肠癌组FAM83H-AS1 mRNA的相对表达量明显高于癌旁组[(4.48±1.38)比(1.18±0.24),P<0.001];结肠癌组FAM83H-AS1阳性表达率明显高于癌旁组织[91.11%比57.78%,P<0.001];而且,FAM83H-AS1的表达与结肠癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(r=0.342、0.376、0.410、0.612,均P<0.05),且这些参数是结肠癌中FAM83H-AS1表达的独立影响因素;FAM83H-AS1高表达的结肠癌患者5年生存率明显低于低表达者(26.85%比80.36%,P<0.01);年龄、FAM83H-AS1表达水平、浸润深度和淋巴结转移与结肠癌患者的总体生存率有关,是其独立影响因素(P<0.05)。结论 FAM83H-AS1在结肠癌组织中呈高表达,其表达水平与癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和生存预后有关,可能在结肠癌发生发展中起着重要作用。     

子宫内膜癌中LncRNA FAM83H-AS1的表达以及与患者临床病理特征和预后的关系

目的：检测人子宫内膜癌组织及癌旁组织中LncRNA FAM83H-AS1的表达水平,并通过细胞学实验验证LncRNA FAM83H-AS1对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法：通过细胞增值实验、细胞克隆形成实验、EdU染色、流式细胞术、Transwell迁移以及侵袭实验等方法分析在过表达或者敲低LncRNA FAM83H-AS1的子宫内膜癌细胞的生长增殖能力与凋亡水平的变化。结果：(1)LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中的表达水平明显增高;(2)敲低LncRNA FAM83H-AS1削弱子宫内膜癌细胞的增殖活性;(3)敲低LncRNA FAM83H-AS1促进子宫内膜癌细胞的凋亡;(4)敲低LncRNA FAM83H-AS1抑制子宫内膜癌细胞的迁移与侵袭。结论：LncRNA FAM83H-AS1阳性可能与子宫内膜癌的发生发展有关,并可能与促进癌细胞的转移有关。     

乳腺癌高表达基因FAM83A的生物信息学分析

目的筛选乳腺癌高表达基因,用生物信息学方法预测FAM83A生物学功能。方法使用肿瘤基因组解剖计划数据库的数字基因表达演示工具,在乳腺癌组织和乳腺良性肿瘤组织中筛选差异表达的基因。生物信息学方法预测FAM83A基因及其编码蛋白的序列同源性、理化性质、亚细胞定位、结构和表达谱。RT-PCR方法测定FAM83A在乳腺癌、乳腺纤维瘤和正常乳腺组织中的表达。结果筛选出差异表达基因FAM83A。发现其有3个不同的剪接体,基因进化保守,亚细胞定位于线粒体的可能性大。预测有PK,PKA等磷酸化位点,MAPK作用识别位点,SH2、SH3,RPEL和WH2结合基序。二级结构主要是α螺旋和无规则卷曲。RT-PCR证实FAM83A在乳腺癌组织中高表达,而在乳腺良性肿瘤和正常乳腺组织中均无表达。结论 FAM83A是一个乳腺癌高表达基因,可能作为乳腺癌分子机制研究的靶点。     

乳腺癌外周血标记物FAM83A的检测及临床意义

目的：鉴定一种新的检测乳腺癌循环癌细胞的肿瘤标记物FAM83A。探讨FAM83A在乳腺癌外周血中的表达水平及其与临床病理学特征的关系。方法：通过肿瘤基因组解剖计划（cancergenome anatomy project,CGAP）数据库的数字基因表达演示工具（digital gene expression displayer,DGED）,发现了一种新的乳腺癌外周血标记物FAM83A。采用实时半定量巢式PCR技术,检测了84例乳腺癌和60例正常人外周血中FAM83A的表达水平,并进一步分析了FAM83A表达与乳腺癌临床病理特征的相关性。结果：发现了一个新的外周血肿瘤标记物FAM83A,并证实其在84例乳腺癌外周血中的表达水平明显高于正常组（P〈0.01）。并且,FAM83A在外周血中的表达水平与临床分期、淋巴结转移和ER、PR具有相关性（P〈0.05）。结论：FAM83A是一种新的检测乳腺癌外周血循环癌细胞的肿瘤标记物,并可作为判断乳腺癌转移和预后的评估指标。     

LncRNA FAM83A-AS1调控FAM83A表达对乳腺癌细胞增殖、侵袭与迁移的影响

目的 探讨长链非编码RNA序列相似家族83成员A-反义核糖核酸1(lncRNA FAM83A-AS1)在乳腺癌(breast cancer, BC)中的作用及潜在机制。方法 免疫组织化学(IHC)染色检测BC组织中FAM83A的表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BC组织/细胞中lncRNA FAM83A-AS1、FAM83A mRNA表达水平;Pearson法分析BC组织中lncRNA FAM83A-AS1、FAM83A mRNA表达水平的相关性。细胞转染建立基因过表达和沉默MDA-MB-231细胞模型,qRT-PCR检测MDA-MB-231细胞中lncRNA FAM83A-AS1、FAM83A mRNA表达水平;CCK-8法检测MDA-MB-231细胞增殖活力;Transwell实验检测MDA-MB-231细胞迁移、侵袭能力;Western blot检测MDA-MB-231细胞中FAM83A、ERK1/2及其磷酸化蛋白、Ki-67、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达;核质分离实验检测lncRNA FAM83A-AS1的亚细胞分布,...     

基于生物信息学分析FAM110A在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 基于多数据库探讨FAM110A在乳腺癌中的表达及临床意义。方法 通过Oncomine数据库和GEPIA网站对FAM110A mRNA表达进行泛癌分析。采用Oncomine数据库和UALCAN数据库对FAM110A在乳腺癌中的表达进行分析。采用GEPIA分析FAM110A表达水平与患者生存预后的关系。基于HPA数据库探讨FAM110A基因在肿瘤组织中的表达情况及定位。采用cBioportal和STRING数据库分析互作蛋白构建共表达分子调控网络。采用DAVID网站对FAM110A的共表达分子进行基因本体论(GO)及京都基因和基因组(KEGG)富集分析。结果 在乳腺癌中FAM110A的表达显著上升(P <0.05),且与临床分期相关(F=2.84,P <0.05)。FAM110A高表达的乳腺癌患者预后不良(P <0.05)。GO和KEGG富集分析结果显示,FAM110A的共表达基因主要参与DNA转录调控和泛素介导的蛋白质水解等通路。结论 FAM110A在乳腺癌中的表达高于正常组织,高表达患者预后不良,FAM110A的表达与乳腺癌肿瘤分化水平有关。     

沉默长链非编码RNA FAM83H-AS1提高肺腺癌细胞的化学治疗敏感性

目的 探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1调控肺腺癌细胞化学治疗（简称化疗）敏感性（培美曲塞和顺铂）的作用效果及机制。方法 实时定量PCR法检测FAM83H-AS1在肺腺癌组织和细胞系中的表达。CCK8法检测并计算肺腺癌细胞对培美曲塞和顺铂的半抑制率（IC50）。基于TCGA数据库,应用生物信息学方法分析FAM83H-AS1与ATP结合盒亚家族C成员1 (ABCC1)基因表达的相关性。Western boltting检测ABCC1蛋白的表达。结果 与癌旁正常肺组织和人肺泡上皮细胞相比,FAM83H-AS1在肺腺癌组织和细胞系（PC9和A549）中高表达。FAM83H-AS1的表达与肺腺癌患者的吸烟史和化疗不敏感呈正相关。与化疗敏感的肺腺癌组织和细胞系（A549）相比,FAM83H-AS1在化疗（培美曲塞和顺铂）耐药的肺腺癌组织和细胞系（A549/CR）中高表达。沉默FAM83H-AS1能够降低A549/CR细胞对培美曲塞和顺铂的IC50,提高对化疗药物的敏感性。在肺腺癌中FAM83H-AS1与多药耐药相关基因ABCC1的表达呈正相关。沉默FAM83H-AS1能够降低A549/CR...     

FAM20C在Her-2阳性乳腺癌中的表达及临床意义

目的 探究FAM20C在Her-2阳性乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织中的表达情况及其临床意义.方法 应用网络数据库分析FAM20C在乳腺癌中的表达情况.回顾性分析本中心患者的临床资料并随访生存情况,采用免疫组化法检测其在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达水平.对不同因素进行Lo-gistic 回归分析,通过Kaplan-Mei...     

涎腺导管癌中FAM83H的表达及意义

目的:探讨涎腺导管癌中FAM83H的表达及意义。方法:收集某医院涎腺导管癌患者的病理标本,采用免疫组织化学方法(SP法)检测涎腺导管癌及配对非癌涎腺组织中FAM83H的表达情况,分析FAM83H的表达与涎腺导管癌患者临床病理因素间的关系。结果:FAM83H在涎腺导管癌中的表达显著高于非癌涎腺组织,差异有统计学意义。FAM83H的表达和涎腺导管癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移均无明显相关性。结论:涎腺导管癌的发生可能与FAM83H的过表达存在关联。     

基于生物信息学分析PTX3基因在乳腺癌中的表达及临床意义

目的:通过分析生物信息数据库相关资料,探究五聚蛋白3（PTX3）基因在乳腺癌中的表达和临床意义。方法:利用TIMER数据库和GEPIA2.0数据库对PTX3 mRNA在正常乳腺组织和乳腺癌组织中的表达进行分析;利用UALCAN数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库分析PTX3与乳腺癌临床特征和预后的关系;利用STRING数据库构建PTX3蛋白相互作用网络;利用CancerSEA 数据库分析PTX3基因与乳腺癌单个细胞功能状态的相关性。结果:TIMER和GEPIA2.0在线平台分析结果显示,与正常乳腺组织相比,PTX3 mRNA在乳腺癌组织中低表达。UALCAN数据库分析结果显示,PTX3 mRNA表达与年龄、TNM分期、淋巴结转移数、TP53突变有关。Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果显示,PTX3 mRNA高表达的乳腺癌患者的总体生存期（HR=0.8,95%CI:0.65～0.97,P=0.026）和无进展生存期（HR=0.89,95%CI:0.8～0.99,P=0.032）更长。在Luminal A型、基底样型乳腺癌患者中,PTX3 mRNA高表达的人群总生存期更长。同时,在Luminal A型、基底样型以及Luminal B型乳腺癌患者中,PTX3 mRNA高表达的人群无进展生存期更长;STRING蛋白相互作用网络分析显示,PTX3蛋白相互作用网络包括FGF2、FCN1、CFH、FCN2、TNFAIP6、SELP、MBL2、C1QA、CFHR1主要参与免疫调节作用以及炎症,部分蛋白可调节细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移。CancerSEA数据库分析结果显示,PTX3基因的表达与炎症反应呈显著正相关（P<0.001）,与转移、干细胞特性、组织缺氧呈显著负相关（均P<0.001）。结论:PTX3在乳腺癌组织中低表达,与年龄、肿瘤分级、淋巴结转移数、TP53突变相关,且PTX3 mRNA高表达乳腺癌患者生存预后较好,主要参与免疫调节作用以及炎症、调节细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移等。     

BRG1在人类乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的研究BRG1在乳腺癌组织中的表达,探讨其临床意义及判断预后的价值。方法应用组织芯片和免疫组化方法评估BRG1在437例乳腺癌组织中的表达水平,并分析其与临床病理特征及患者预后的关系。结果在437例乳腺癌组织中,BRG1阴性表达率和阳性表达率分别为47．6％和52．4％;BRG1与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、病理学分级、病理类型、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人类表皮生长因子受体2（HER2）均无明显相关性,差异无统计学意义（P〉0．05）;BRG1高表达提示患者5年总生存率及无瘤生存率低（P=0．000,P=0．000）。结论BRG1高表达与乳腺癌的不良预后密切相关,BRG1可能成为判断乳腺癌预后的一个重要标记物。     

基于生物信息学分析乳酸脱氢酶A在肺腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨乳酸脱氢酶A(LDHA)在肺腺癌(LUAD)中的表达及其临床意义.方法 利用GE-PIA2和Oncomine数据库挖掘LDHA基因在LUAD中的表达信息;人类蛋白质表达图谱(HPA)数据库分析LDHA蛋白表达;Ucalcan平台分析LDHA与LUAD临床病理特征的关系;Kaplan-Meier法分析该基因与L...     

长链非编码RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表达

  目的  探讨长链非编码RNA（Long non-coding RNA,IncRNA）APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌患者中的表达。  方法  收集昆明医科大学第三附属医院肺癌手术患者的癌组织,癌旁正常组织及肺癌淋巴结转移组织,利用TRI z o l提取总 RNA,再用SYBR Green实时荧光定量 PCR检测每种基因的RNA相对表达量。  结果  APTR在淋巴组织中表达升高（P < 0.05）,HEIH在淋巴组织中表达下降（P < 0.05）,FAM83H-AS1和、PR-lncRNA在肺癌组织中表达升高（P < 0.05）。  结论  APTR在淋巴组织中高表达,可能有促进肺癌淋巴结转移的作用;FAM83H-AS1及PR-lncRNA癌组织中表达上调,可能会促进肺癌的发生发展。     

Bmi-1在乳腺癌组织中的表达及相关性研究

目的研究Bmi-1在乳腺癌组织和癌旁组织中的表达,探讨其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测60例乳腺癌组织中Bmi-1蛋白的表达情况,并结合患者的临床病理资料分析与其相关性。结果60例乳腺癌标本中有49(81.7%)例强阳性表达。统计分析结果发现Bmi-1的强阳性表达与乳腺癌的淋巴结转移及临床分期密切相关(P<0.05),而与肿瘤大小及雌激素受体、孕激素受体、cerbB-2、血管内皮生长因子等临床病理特征无显著性相关(P>0.05)。结论Bmi-1蛋白在乳腺组织中的高表达与乳腺癌的进展相关,预示肿瘤具有高度转移潜能,Bmi-1可能成为预测乳腺癌转移的标志物。     

HMGA1在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨高迁移率族蛋白A1(HMGA1)在乳腺癌组织中的表达及临床意义.方法 应用实时定量荧光聚合酶链反应检测65例乳腺癌组织及配对的癌旁正常乳腺组织和40例乳腺纤维腺瘤组织中HMGA1 mRNA的表达情况;应用免疫组织化学法检测石蜡包埋的120例乳腺癌组织、46例乳腺纤维腺瘤组织和43例乳腺腺病组织中HMGA1的蛋白表达水平.结果 乳腺癌组织中HMGA1 mRNA的表达显著高于癌旁正常乳腺组织及乳腺纤维腺瘤组织(P＜0.01);乳腺癌组织中HMGA1蛋白的阳性表达率显著高于乳腺纤维腺瘤组织(P＜0.01)和乳腺腺病组织(P＜0.05),乳腺癌组织中HMGA1蛋白的表达与患者的年龄、淋巴结是否转移及TNM分期有关(P＜0.01,P＜0.05),三阴性乳腺癌HMGA1蛋白的阳性表达率明显更高(P＜0.05).结论 HMGA1在乳腺癌组织中表达较癌旁正常组织和良性疾病组织明显升高,并与临床分期有关,有望成为乳腺癌诊治中的一个新的靶点.     

乳腺癌组织中EMS1 mRNA检测的临床意义

目的：通过检测EMS1基因在乳腺癌组织中的表达,结合乳腺癌分子分型及各项临床病理参数,分析EMS1 mRNA表达水平在乳腺癌组织检测中的临床意义。方法：采用RT—PCR法检测94例乳腺癌及癌旁组织EMS1 mRNA相对含量,以乳腺癌癌旁组织EMS1 mRNA的相对表达量均值为界限,乳腺癌组织分为高表达组和低表达组;采用ELIVISON二步法,对乳腺癌组织进行免疫组化分析并根据基因聚类分析进行分子分型;分析EMS1基因表达与乳腺癌分子分型及各项临床病理参数的关系。结果：乳腺癌组织与癌旁组织中EMS1 mRNA平均表达水平为0．578&#177;0．105和0．397&#177;0．079,高表达率为60．6％（57／94）。Basal—like型乳腺癌中EMS1平均表达水平最高,与其他分子分型比较,差异有统计学意义。EMS1 mRNA高表达与患者年龄≥50岁、绝经后和腋淋巴结转移成正相关,与肿瘤大小、肿瘤分级和TNM分期状况无关。结论：EMS1基因可能是乳腺癌的一种新预后指标。     

MTSS1在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的：观察转移抑制因子1（metastasis suppressor 1,MTSS1）在乳腺癌、乳腺纤维瘤及正常乳腺组织中的表达,并探讨MTSS1与乳腺癌淋巴结转移间的关系。方法：采用免疫组织化学技术SP法检测70例乳腺癌、30例乳腺纤维瘤和70例乳腺正常组织中MTSS1的表达水平。结果：MTSS1在乳腺癌中的表达水平明显高于乳腺纤维瘤及正常乳腺组织（ P ＜0．05）。结论：MTSS1表达水平可作为乳腺癌的辅助诊断指标,并可能是乳腺癌中晚期的有效预测指标。