国产环丙沙星片的生物利用度

在8例健康志愿者中进行国产与进口环丙沙星片药物动力学与生物利用度的研究.采用随机交叉试验设计单剂量po 500mg环丙沙星片.用HPLC法测定血药浓度,国产与进口两种制剂的各项动力学参数为AUC[(10.49±1.16,10.33±1.31)μg·h/ml],T_1/2β[(5.34±1.84,4.90±0.94)h],CL(s)/F[(48.29±6.11,49.10±5.71)h~(-1)],T_(max)[(1.04±0.38,0.83±0.29)h」,C_(max)[(1.53±0.31,1.86±0.55)μg/ml],Vc/F[(218.8±43.8,184.9±50.9)L],经统计学处理.两者无显著性差异,以进口片为标准求得国产片的生物利用度为102%.     

头孢氨苄片溶出度的测定

目的：使自身对照法测定头孢氨苄片溶出度的方法更加合理准确。方法：样品液和对照液同浓度同步骤稀释。结果：稀释步骤影响溶出度的测定。结论：方法更加准确、合理。     

罗红霉素片溶出度的分光光度测定

以对二甲胺基苯甲醛为显色剂，用分光光度法测定罗红霉素片的溶出度，方法简便快速，选择性好，灵敏度高。回收率为１００．０５％，ＲＳＤ＝１．２８％。     

葡萄糖酸锌片剂和咀嚼片的生物利用度研究

用原子吸收光谱法测定了葡萄糖酸锌(1)片剂及咀嚼片和对照品硫酸锌片剂的生物利用度。结果表明1两种制剂的生物利用度均高于对照品;并且1咀嚼片的生物利用度又高于1片剂。     

法莫替丁分散片的研制

探讨了聚乙烯哟咯烷酮浓度,羧甲基淀粉钠用量对法莫替丁分散片崩解的影响及不同介质对其溶出的影响。     

复方新诺明片的溶出度测定

采用双波长法和吸收度加和性原理,直接测定复方新诺明片中磺胺甲基异(口恶)唑和甲氧苄氨嘧啶的溶出度。此法快速、简便。磺胺甲基异(口恶)唑平均回收率为100.9%,甲氧苄氨嘧啶平均回收率为99.69%。变异系数分别为0.76%和1.90%。     

吡拉西坦片的HPLC测定

以非那西丁为内标，采用ＨＰＬＣ法测定吡拉西坦（脑复康）片的含量。平均回收率为９９．５％，ＲＳＤ为０．６％。方法准确，简便。     

几种呋喃苯胺酸片的溶出度比较

对不同厂家的呋喃苯胺酸片进行了溶出度对比试验,经过统计学处理的结果表明各产品有显著差异。     

利福平片剂溶出度的测试

对利福平片进行了深出度实验，结果表明不同厂家生产的利福平片剂溶出度有显著差异，认为有必要制订利福平片的深出度标准。     

布洛芬片工艺改进

硅胶粉可以避免布洛芬片压片过程中的粘冲问题,以薄膜包衣代替糖衣制片,工艺简单,过程较短,稳定性符合要求。     

高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量。方法:采用SPHERI—5RP—18(220 4.6mm 5um)色谱柱,甲醇—水—三乙胺(60:40:0.5用冰醋酸调节pH值至4.3)为流动相,醋酸氯已定为内标,285nm为检测波长。结果:线性范围为6～60μg·ml~(-1)。在此范围内,浓度与峰面积线性关系良好(γ=0.9996),平均回收率为99.5％,RSD为0.48％(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏。     

尼莫地平片溶出度的研究

采用转篮法对尼莫地平国产市售片，进口片和自制片在不同介质、不同转速和ＰＨ条件下的溶出度进行测试。结果表明，介质对尼莫地平溶出具有很大的影响，而最佳测定方法是以０．１％的十二烷基硫酸钠水溶液为介质，转速１５０ｒ／ｍｉｎ。     

阿仑膦酸钠片剂的制备

目的 :确定阿仑膦酸钠片的制备工艺。方法 :通过辅料的选择 ,处方设计与筛选 ,确定最佳处方。结果 :所制片剂质量稳定 ,符合设计要求。结论 :该制剂适用于工业生产 ,具有临床应用价值。     

多沙唑嗪片的HPLC测定

采用Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ６０ＲＰ－ｓｅｌｅｃｔＢ色谱柱，以ＨＰＬＣ法测定多沙唑嗪片的含量。在１０－４０μｇ／ｍｌ范围内浓度与峰面积有良好性关系。平均回收率为９８．２％，ＲＳＤ为１．０％。     

几种异搏定片的溶出度比较

对不同厂家的异搏定片进行了溶出度对比试验，经统计学处理的结果表明各产品有显著差异。     

抑癌素M的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

应用ＰＣＲ技术制备了抑癌素Ｍ的全基因ＤＮＡ顺序，将其克隆到表达载体ｐＳＰ质粒上，并转化进大肠杆菌宿主细胞ＪＭ１０３构建成工程菌。该工程菌经诱导表达后，经ＳＤＳ电泳和薄层扫描测定，表明表达量可达３５％。经初步提纯后进行细胞活性测定，表明其抑制黑色素瘤细胞的活性为１２ＧＩＡ／ｎｇ蛋白。     

替硝唑片在人体内的相对生物利用度

目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂替硝唑片消除速率常数t1/ 2 ke分别为 15 94± 3 0 8h-1和 16 15± 2 18h-1;Cmax为 12 86± 1 97μg·ml-1和 13 2 3± 2 2 6μg·ml-1;Tmax为 1 83± 0 77h和 1 75± 0 93h ;AUC0～ 72 为 2 86 75± 5 6 79mg·h·L-1和2 90 77± 64 79mg·h·L-1;相对生物利用度为 98 61%。结论 :两种替硝唑片具有生物等效性