补中益气固本法对癌症患者化疗后不良反应及生存质量的影响

目的探究补中益气固本法对癌症患者化疗后不良反应及生存质量的影响。方法选择2017年2月—2018年12月收治的80例癌症患者,按照随机数字表法分为2组,各40例,2组患者根据不同肿瘤病理类型,给予相应的化疗方案,观察组在化疗前3 d开始给予补中益气固本汤。观察2组患者化疗期间及化疗后不良反应以及生存质量。结果化疗期间,观察组呕吐反应0级占80.00%,显著高于对照组47.50%(P<0.05);观察组呕吐反应Ⅰ级占12.50%,显著低于对照组32.50%(P<0.05);观察组骨髓抑制反应情况显著优于对照组(P<0.05);观察组KPS评分(75.97±9.01)分,显著高于对照组(62.94±9.97)分(P<0.05)。结论补中益气固本法治疗癌症患者,能够减少化疗后的不良反应,且能够改善患者的生存质量,值得临床借鉴。     

益气固本汤对腹腔镜下结直肠癌根治术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的：观察益气固本汤对腹腔镜下结直肠癌根治术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法：选择68 例行结直肠癌根治术后化疗的患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将纳入研究的病例分为研究组与对照组各34 例。所有患者术后接受改良奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸（FOLFOX6） 化疗方案,研究组在此基础上加服益气固本汤。比较2 组治疗前后静脉血中CD3+、CD4+、CD8+含量,CD4+/CD8+比值,Karnofsky 量表（KPS） 评分及欧洲癌症研究治疗组开发的癌症患者生命测定量表-C30 （EORTC QLQ-C30） 评分;比较2 组治疗后骨髓抑制程度。结果：与同组治疗前比较,治疗后对照组CD3+、CD4+含量及CD4+/CD8+降低（P＜0.05）,CD8+含量升高（P＜0.05）,研究组CD3+、CD4+含量及CD4+/CD8+升高（P＜0.05）,CD8+含量降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,研究组治疗后CD3+、CD4+含量及CD4+/CD8+较高（P＜0.05）,CD8+含量较低（P＜0.05）。研究组治疗后骨髓抑制程度为Ⅲ、Ⅳ级的例数明显少于对照组（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组KPS 评分升高（P＜0.05）,EORTC QLQ-C30 评分降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,研究组治疗后KPS 评分较高（P＜0.05）,EORTC QLQC30评分较低（P＜0.05）。结论：益气固本汤对腹腔镜下结直肠癌根治术后化疗患者免疫功能改善疗效较好,可有效缓解患者骨髓抑制程度,提高患者生活质量。     

补脾益气黄芪粥对肺癌化疗癌因性疲乏患者生活质量的影响

目的：观察补脾益气黄芪粥对晚期肺脾气虚型非小细胞肺癌（NSCLC） 化疗伴癌因性疲乏（CRF） 患者生活质量的影响。方法：将70 例符合纳入标准的晚期肺脾气虚型NSCLC 化疗伴CRF 患者,随机分为2 组各35 例。对照组接受常规治疗和护理,观察组在对照组基础上应用补脾益气黄芪粥。比较干预前后2 组患者医院焦虑抑郁量表（HADS）、匹兹堡睡眠质量指数表（PSQI） 和肺癌患者生活质量核心量表（EORTC QLQ-C30） 的评分。结果：干预后,观察组HADS 评分、PSQI 各部分评分及总评分,EORTC QLQ-C30 中躯体、角色和情绪功能以及疲倦、疼痛、气促、失眠等症状评分均低于对照组（P＜0.05）;2 组认知功能、社会功能以及总体健康状况评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：补脾益气黄芪粥可减轻晚期NSCLC化疗伴CRF 患者负性情绪,改善睡眠质量,提高患者生活质量。     

补中益气汤加减对非小细胞肺癌化疗患者生活质量及不良反应的影响

目的:探讨补中益气汤加减对非小细胞肺癌化疗患者生活质量及不良反应的影响。方法:选取2017年2月—2018年5月收治的78例非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各39例。对照组实施常规化疗,在此基础上,观察组给予补中益气汤加减治疗。比较两组疗效、生活质量及不良反应情况。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组QOL评分低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组骨髓抑制、胃肠道反应、粒细胞减少发生率均高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤加减治疗可有效强化非小细胞肺癌化疗患者的临床治疗效果,且利于降低不良反应,提高患者生活质量。     

健脾益气化痰方辨证加减对肺癌化疗患者癌性疲乏的影响

目的 采用癌性疲乏量表(CFS)观察健脾益气化痰方结合辨证方药对肺癌化疗患者癌性疲乏的疗效.方法 将63例肺癌将行化疗患者随机分为中药干预组(32例)和空白对照组(31例).两组均按照既定化疗方案施行化疗,中药干预组在化疗第1天开始服用健脾益气化痰方并结合辨证中药治疗,连服2周.观察两组患者化疗前、化疗第3天、化疗第14天CFS各维度、总分评分及红细胞、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞绝对值.结果 化疗后第14天,中药干预组CFS各维度及总分均较本组化疗前及化疗后第3天下降(P＜0.05或P＜0.01);空白对照组情感维度、躯体维度及总分较化疗前增加,但较化疗后第3天下降,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).化疗后第14天中药干预组患者CFS各维度及总分均低于空白对照组(P＜0.05).两组患者化疗后第14天及空白对照组化疗后第3天红细胞、血红蛋白均较本组化疗前减少(P＜0.05);两组患者化疗前后白细胞、中性粒细胞绝对值比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者各理化指标各时间点比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 健脾益气化痰方结合辨证中药能改善肺癌化疗患者癌性疲乏症状,减少化疗毒副反应.     

健脾益气方联合化疗对肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者疗效及生活质量的影响

【目的】 观察健脾益气方联合化疗对肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者疗效及生活质量的影响。【方法】 采用回顾性真实世界研究方法,根据是否服用健脾益气方汤药将 185 例肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者分为观察组 98 例和对照组87 例。对照组给予常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加服健脾益气方汤药,疗程为21 d。观察2组患者治疗前后咳嗽、神疲乏力、气短、食欲不振等症状积分的变化情况,评价2组患者的卡氏功能状态（KPS）评分疗效、目标病灶改善疗效及化疗后的不良反应发生情况。【结果】（1）KPS评分疗效方面：治疗1个疗程后,观察组的KPS评分提高率为67.3%（66/98）,明显高于对照组的34.5%（30/87）,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）症状积分方面：治疗后,2组患者的咳嗽、神疲乏力、气短、食欲不振等症状积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组的降低作用均明显优于对照组（P＜0.05）。（3）目标病灶改善疗效方面：治疗1个疗程后,观察组的稳定率为63.3%（62/98）,高于对照组的47.1%（41/87）,但组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）观察组患者化疗后的白细胞（WBC）减少、中性粒细胞（NEU）减少、血红蛋白（HGB）减少、血小板（PLT）减少及恶心呕吐等不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。【结论】 健脾益气方联合化疗治疗肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者,能有效地改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高患者的生活质量,显示出中医药治疗肿瘤“带瘤生存”的独特优势。     

补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌姑息性化疗患者疗效及生活质量的影响

目的:观察补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌姑息性化疗患者疗效及生活质量的影响。方法:选择太和县中医院2016年6月～2019年6月住院部收治的90例晚期胃癌行姑息性化疗患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各45例,对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上予以补中益气汤合益胃汤口服,观察两组疗效及生活质量。结果:(1)治疗后,观察组中医证候积分显著优于对照组(P0.05);(2)观察组总有效率60%、临床控制率86.67%,均显著高于对照组总有效40%、临床控制率62.22%(P0.05);(3)治疗后,观察组Spitzer指数显著高于对照组。结论:补中益气汤合益胃汤对晚期胃癌行姑息性化疗患者,近期疗效良好,可以有效改善患者中医证候,减轻不适症状,并提高患者生活质量,值得推广。     

补中益气汤对脾气虚证大鼠胃泌素基因表达的影响

目的:探讨补中益气汤不同浓度、不同时间对脾气虚证大鼠胃泌素(gastrin,GAS)基因表达的影响。方法:以大黄法、游泳力竭法、饥饿法三因素复合的方法复制脾气虚证大鼠模型,造模大鼠随机分成模型组、补中益气汤低、中、高剂量组,在干预后不同时间(7d,14d,21d),用逆转录聚合酶链反应方法(RT-PCR)检测补中益气汤对胃窦GAS mRNA表达的影响。结果:与模型组比较,补中益气汤中、高剂量组血清GAS水平升高(P<0.05,P<0.01)、胃窦GAS mRNA表达上调(P<0.05,P<0.01);中、高剂量组比较,差异有显著性意义(P<0.05),以中剂量组为佳。结论:补中益气汤能上调GAS mRNA表达可能是其治疗脾气虚证的机制之一。     

护理干预对癌症化疗患者不良反应及生活质量的影响研究

目的:探讨护理干预对癌症化疗患者不良反应及生活质量的影响。方法:以60例癌症化疗患者为观察对象,均选自2017年5月～2019年8月时间段在我院治疗期间,采用双盲法将患者平分为每组各30例的对照组与观察组,分别实施常规护理与综合护理干预,评价两组不良反应发生情况及生活质量改善情况。结果:观察组患者恶心呕吐、静脉炎等不良反应率显著低于对照组(p<0.05);分析生活质量,观察组患者生活质量评分经过统计学分析后显示明显优于对照组(p<0.05)。结论:针对癌症化疗患者,采用综合护理干预能减少不良反应,缓解患者痛苦,促使生活质量得以提高。     

补中益气汤对脾气虚证大鼠血清胃泌素影响的实验研究

目的:探讨补中益气汤不同浓度、不同时间段对脾气虚证大鼠血清胃泌素的影响。方法:以大黄法、游泳力竭法、饥饿法三因素复合的方法复制脾气虚证大鼠模型,造模大鼠随机分成模型组,补中益气汤低、中、高剂量组,以及四君子汤组,在干预后不同时间(7、14、21d)观察各组血清胃泌素等指标。结果:与模型组比较,补中益气汤中、高剂量组血清胃泌素含量升高(P<0.05,P<0.01),以中剂量组疗效显著;低剂量组变化不明显;四君子汤组血清胃泌素含量亦升高(P<0.05),但效果不如补中益气汤中剂量组(P<0.05)。结论:补中益气汤提高脾气虚证大鼠血清胃泌素含量可能是其治疗脾气虚证的机理之一。     

桃花汤合补中益气汤加减对克罗恩病Th1和Th17细胞因子的影响

目的:观察桃花汤合补中益气汤加减治疗克罗恩病(CD)活动期(脾胃虚寒证)的疗效及对Th1和Th17细胞因子的影响。方法:将86例CD患者根据随机按数字表法分成对照组42和观察组44例。对照组轻度,口服柳氮磺吡啶(SASP)肠溶片,3～4 g·d~(-1),3次/d;中度或柳氮磺吡啶肠溶片效果不好者,口服醋酸泼尼松片,0. 75 mg·kg~(-1)·d~(-1),3次/d。观察组西医治疗同对照组,内服桃花汤合补中益气汤加减,1剂/d。两组疗程均为连续治疗12周。进行治疗前后Best的克罗恩病活动指数(Best CDAI),CD简化内镜评分(SES-CD),脾胃虚寒证和炎症性肠病问卷(IBDQ)评分;检测治疗前后C反应蛋白(CRP),红细胞沉降率(ESR),清蛋白(ALB),血红蛋白(HB),血小板计数(PLT),干扰素-γ(INF-γ),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-2(IL-2)和IL-17水平。结果:治疗后观察组中医证候疗效优于对照组(Z=2. 058,P 0. 05);观察组临床缓解率、有效率和内镜下缓解率分别为93. 18%,100%和86. 36%,分别高于对照组的76. 19%,83. 33%和66. 67%(P 0. 05);观察组患者Best CDAI,SES-CD和脾胃虚寒证评分均低于对照组(P 0. 01),IBDQ评分高于对照组(P 0. 01);治疗后观察组患者CD活动情况轻于对照组(Z=2. 112,P 0. 05);观察组患者炎症程度轻于对照组(Z=2. 288,P 0. 05);观察组患者CRP,ESR和PLT水平均低于对照组(P 0. 01),ALB和HB水平均高于对照组(P 0. 01);观察组患者INF-γ,TNF-α,IL-2和IL-17水平均低于对照组(P 0. 01)。结论:在常规西医治疗的基础上,内服桃花汤合补中益气汤加减治疗CD活动期脾胃虚寒证患者,可控制疾病的活动度,减轻病情程度和炎症反应,提高缓解率和生活质量,临床疗效优于单纯的西医治疗。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用。方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例。对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗。评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,采用EORTC QLQ-C30与EORTC QLQ-LC 13量表及卡氏评分标准(KPS)评价2组患者治疗前后生活质量状况。分别于治疗前后检测2组血清免疫学指标,记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为85.71%,高于对照组59.52%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前明显下降,观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量评分较治疗前升高,且观察组治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分高于对照组,2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+较治疗前升高,观察组升高程度较对照组高(P<0.05)。观察组白细胞计数下降、恶心/呕吐及腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者化疗期间辅以益气养阴汤治疗可有助于提高治疗效果和免疫功能,且不良反应更少,有助于改善患者生活质量。     

补中益气汤治疗脾气虚证大鼠肌无力的机制研究

目的:研究脾气虚证大鼠体重、肛温、耐寒冷存活百分率、游泳时间和骨骼肌磷酸化肌球蛋白轻链表达变化,明确补中益气汤治疗脾气虚证大鼠肌无力的可能机制。方法:清洁级Wistar大鼠,采用饮食不节和劳倦过度结合法建立脾气虚证模型,单日喂食甘蓝15~20 g/只,双日胃饲猪油脂3 m L/只,共15 d。造模成功后,实验分为正常组、脾气虚组和补中益气汤组(高、中、低3个剂量组,剂量分别为7.10,3.55,1.78 g·kg-1),灌胃给药10 d。分别检测大鼠体重、肛温、耐寒冷存活率、游泳时间,Western blot检测骨骼肌中磷酸化肌球蛋白轻链的表达,比较实验结束前后数值变化。结果:与正常组相比,脾气虚组大鼠的体重、肛温、耐寒冷存活率、游泳时间及磷酸化肌球蛋白轻链表达均显著下降(P0.05);与脾气虚组相比,中、高剂量补中益气汤组的体重、肛温、耐寒冷存活率、游泳时间及磷酸化肌球蛋白轻链表达均显著上升(P0.05)。结论:补中益气汤使磷酸化肌球蛋白轻链均表达升高可能是其治疗脾气虚大鼠肌无力的一个重要机制。     

益气健脾汤联合化疗对结肠癌患者根治术后疗效的影响

目的：观察益气健脾汤联合化疗对结肠癌患者根治术后临床疗效的影响。方法：将60 例结肠癌根治术后患者按随机数字表法分为观察组与对照组各30 例。对照组采用化疗治疗,观察组采用益气健脾汤联合化疗治疗。比较2 组临床总有效率,比较2 组治疗前后生活质量、疼痛程度、睡眠质量、中医证候积分、肿瘤标志物及炎性因子水平。结果：观察组总有效率83.33%,高于对照组60.00%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组生活质量评分表（QOL） 评分升高（P＜0.05）,视觉模拟评分法（VAS） 评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、中医证候积分及血清糖类抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-ɑ（TNF-ɑ） 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后QOL 评分较高（P＜0.05）,VAS 评分、PSQI 评分、中医证候积分及血清CA199、CEA、IL-6、TNF-ɑ 水平均较低（P＜0.05）。结论：益气健脾汤联合化疗治疗结肠癌根治术后的疗效较好,可改善患者的生活质量及中医证候,降低疼痛程度,提高睡眠质量,这可能与降低肿瘤标志物、炎性因子水平有关。     

补中益气汤“要药”配伍的关键性增效作用对脾虚小鼠的影响

目的:研究补中益气汤"要药"升麻、柴胡的配伍对脾虚小鼠的影响,验证方剂中"要药"的客观存在及其关键性的增效作用。方法:90只小鼠随机分为正常组,脾虚模型组,莫沙必利组(1.93×10-3g·kg-1),补中益气汤组(8.58g·kg-1),原方去当归陈皮汤组(7.41g·kg-1),原方去升麻柴胡汤组(7.02g·kg-1),升麻柴胡汤组(1.56g·kg-1),原方去升柴加羌独防汤组(10.53g·kg-1)、原方去升柴加葛根汤组(8.32g·kg-1),每组10只;除正常组外,其余各组均采用大黄法、游泳力竭法、饥饿法3个因素复合的方法复制脾虚小鼠模型。各组分别ig给药7d后,进行抗疲劳机能试验,并观察不同药物对脾虚小鼠免疫器官脾脏、胸腺的脏器指数及小肠炭末推进率的影响。结果:模型组小鼠的游泳时间、脾脏和胸腺质量及小肠推进率均明显低于正常组(P<0.01);升麻、柴胡汤组小鼠的游泳时间、胸腺质量及小肠推进率与模型组比较差异不显著,但其余各给药组游泳时间和小肠推进率均高于模型组(P<0.01);补中益气汤组小鼠的游泳时间明显长于莫沙必利组(P<0.05),但脾脏和胸腺质量及小肠推进率差异不显著;各加减方组小鼠的游泳时间、脾脏和胸腺质量及小肠推进率均明显低于补中益气汤组(P<0.01);补中益气去升柴汤组小鼠的游泳时间及小肠推进率均明显低于补中益气去归陈组(P<0.01,P<0.05)。结论:补中益气汤的"要药"升麻、柴胡较其他佐药对全方的抗疲劳作用、改善免疫功能作用以及胃肠推进作用的贡献度大,证明了"要药"的关键性增效作用;补中益气汤的"要药"升麻、柴胡不能被羌活、独活和防风等升阳药物及升举脾胃清阳的葛根所替代,证明了"要药"的最佳性配伍;本文从实验研究角度验证了方剂"要药"是客观存在的。     

温阳益气方对脾肾阳虚型便秘疗效和生存质量的影响

目的:探讨温阳益气方对脾肾阳虚型便秘患者临床症状及生存质量的影响。方法:采用随机、对照的临床试验方法,治疗组和对照组各纳入24例患者,疗程为4周,观察两组治疗前后PAC-QOL积分及症状评分的变化。结果:温阳益气方治疗组总有效率为70.83%,莫沙必利组总有效率为41.60%;两组疗后PAC-QOL积分均较治疗前降低;治疗组在躯体不适、担心与焦虑和满意度3个方面及总分方面与对照组比较,有统计学差异(P<0.05);症状评分比较方面,治疗组各组症状评分均较治疗前下降,有统计学差异(P<0.05);两组治疗后比较,其中治疗组对排便费力程度和排便时间的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:温阳益气方临床治疗脾肾阳虚型便秘有较好的疗效,能明显改善脾肾阳虚型便秘患者临床症状,提高生存质量。     

健脾降逆汤联合常规西药对宫颈癌化疗后不良反应的影响

目的：观察健脾降逆汤联合常规西药对宫颈癌化疗后不良反应的影响。方法：选取112 例进行化疗的宫颈癌患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各56 例,对照组应用常规西药治疗,观察组在常规西药治疗基础上联合健脾降逆汤治疗,观察2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、血常规（白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板）、生活质量（QOL） 评分变化,比较2 组治疗后胃肠道不良反应情况。结果：观察组临床疗效总有效率为96.43%,高于对照组83.93%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前下降,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板水平及QOL 评分均较治疗前上升,观察组上述5 项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组消化道不良反应总发生率为7.14%,对照组不良反应总发生率为21.43%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：健脾降逆汤联合常规西药有助于缓解宫颈癌化疗后的临床症状,降低骨髓抑制、消化道等不良反应发生率,提高生活质量。     

补中益气汤治疗脾胃气虚型失眠症的疗效及对生活质量的影响

目的:探讨补中益气汤治疗脾胃气虚型失眠症的疗效及对生活质量的影响.方法 :选取2018年6月—2019年7月于我院治疗的失眠症患者82例,随机选取41例患者作为对照组,其余41例患者作为观察组.对照组口服艾司唑仑片治疗,观察组在艾司唑仑片基础上使用补中益气汤治疗.观察比较两组疗效,睡眠质量及生活质量.结果 :观察组有效...     

Changes in Heart Rate Variability in Patients with Spleen-Qi Deficiency Syndrome

Many functional diseases are related to dysautonomia, and heart rate variability has been used to assess dysautonomia. However, heart rate variability has not been studied in Spleen-Qi deficiency syndrome (SQDS). Healthy volunteers (n = 37) and patients with SQDS (n = 67), recruited from the Clinic of the State University of Ecatepec Valley were included in the study. Outcome measures were average heart rate, standard deviation of the normal-to-normal heartbeat intervals, low frequency (LF), high frequency (HF) power, and the LF/HF ratio. Also, intestinal peristalsis, gastrointestinal symptoms (GSs), fatigue, and level of attention were measured. Standard deviation of the normal-to-normal heartbeat intervals (17 ± 2.3%) and HF (14 ± 3.1%) were lower in SQDS patients (17 ± 1.3%) than in healthy volunteers. SQDS patients had higher heart rate, LF power, LF/HF ratio, and fatigue scores (9.6 ± 1.12%, 16 ± 2.1%, 22 ± 3.8%, and 21 ± 4.1%). The fatigue correlated positively with the LF/HF ratio and negatively with HF power. The SQDS group had lower concentration performance (16.2 ± 1.9%) in the d2 test. The intestinal peristalsis showed a reduction (15 ± 1.3%) as compared with control. GS score and peristalsis correlated negatively with HF. Our results suggest that the pathology of SDQS could be associated with a low vagal tone which causes a decrease in peristalsis, increased fatigue, reduced attention, and appearance of GSs.     

加味补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期生存质量的影响研究

目的:研究加味补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期生存质量的改善作用。方法:60例病情程度为Ⅱ级(中度)～Ⅲ级(重度)COPD稳定期患者随机分为中医组和西医对照组各30例。中医组予加味补中益气汤(组成:黄芪、甘草、红参、当归、川芎、橘皮、半夏、升麻、柴胡、茯苓、白术、桔梗、枳壳、杏仁、桃仁)口服,西医对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,疗程2个月。测评治疗前后生存质量评分。结果:与本组治疗前比较,中医组生存质量总均分(TMS)、日常工作能力因子分(F1S)、社会活动状况因子分(F2S)、抑郁心理症状因子分(F3S)、焦虑心理症状因子分(F4S)均有显著下降(P<0.05,P<0.001),西医对照组TMS、F1S、F4S有显著下降(P<0.001),但F2S、F3S无显著下降(P>0.05);治疗前后评分差值比较,中医组TMS、F1S、F3S、F4S明显高于西医组(P<0.05,P<0.01,P<0.001),F2S差值无显著性差异(P>0.05)。结论:加味补中益气汤能有效改善COPD稳定期患者生存质量。