米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产疗效观察

目的：观测米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：对67例中期妊娠妇女分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产，并记录胎儿娩出时间、总产程及子官出血量。结果：与单用利凡诺引产组比较，米非司酮联合利凡诺引产组，胎儿娩出时问及总产程明显缩短，子宫出血量明显减少。结果有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的一临床效果。方法随机选取120例中期妊娠要求终止者应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另120例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果米非司酮联合利凡诺引产观察组以流产时间和清宫率明显小于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果良好，值得一临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果及安全性,能否在基层医院推广使用。方法选择来我院因计划外怀孕、要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇80例,随机分为两组,观察组40例,在第1次口服米非司酮1h内利凡诺100mg羊膜腔内注射,米非司酮50mg/次,1次/12h,连服3次(总剂量150mg)。对照组40例,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察两组宫腔注药至分娩的时间、总产程、产后出血、胎盘胎膜情况、产伤及引产成功情况。结果两组注药至分娩的时间、总产程、产后出血、胎盘胎膜情况、软产道损伤及清宫率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产具有产程短、并发症低、清宫率低的优点,能减轻患者痛苦,且方法简单,可以在基层医院推广使用。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产分析

目的探讨对13～24周妊娠两种不同引产方法的效果。方法将116例妊娠13～274周自愿要求妊娠者随机分成利凡诺组、米非司酮联合利凡诺组,观察两组的总产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功例数等情况。结果对于13～24周中期妊娠者,米非司酮联合利凡诺,较单独用利凡诺引产总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产存在显著差异。结论对于13～24周中期妊娠者,使用米非司酮联合利凡诺引产,可缩短引产时间,减少产出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广。     

米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的临床观察

目的探索米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的临床效果及临床推广价值。方法主动终止中期妊娠的孕妇126例,进行随机均分成对照组和观察组。观察组63例采用空腹口服米非司酮的同时羊膜腔内注射利凡诺进行引产;对照组63例单纯采用羊膜腔内注射利凡诺进行引产,比较两组的引产效果及不良反应。结果观察组流产时间,用药至宫缩规律的时间分别为(5.2±2.3)h、(12.0±3.4)h均少于对照组(8.0±2.1)h、(43.0±5.3)h,比较差异均具有统计学意义(P均<0.05),阴道流血量及行刮宫术的患者观察组分别为(123±25)mL、5例(7.9%)均明显少于对照组(185±30)mL、25例(39.7%),比较差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论中期妊娠引产采用用空腹口服米非司酮的同时羊膜腔内注射利凡诺,安全,缩短了产程,减少了住院的时间且效果显著,具有一定临床推广价值。     

米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床疗效观察

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选取符合要求的中期妊娠孕妇248例，分为试验组（米非司酮和利凡诺联合应用）和对照组（单用利凡诺），并对两组引产效果进行比较分析。结果：与对照组比较，试验组从给药到宫缩开始的时间、宫缩到胎儿娩出的时间明显缩短（P〈0．01）；产后出血，胎盘、胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率明显减少。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产能够缩短引产时间，减少宫颈和后穹隆裂伤的发生率，提高引产的成功率，减轻患者的痛苦，值得推广应用。     

米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床疗效观察

目的：探讨米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：随机选取163例中期妊娠要求终止者，应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另85例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果：观察组从注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间明显缩短，P〈0．01；胎盘胎膜残留、产后出血及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少，P〈0．05。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产使引产时间缩短，避免了宫颈和后穹隆裂伤的发生，提高了引产的成功率，降低胎盘胎膜残留率，减轻了患者的痛苦，值得推广应用。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果

目的探讨了米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法回顾性分析我院2010年4月至2012年4月自愿要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇90例,随机将全部患者分为两组,各45例,观察组采用羊膜腔注射利凡诺联合口服米非司酮进行引产,对照组单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产。观察两组用药前、后12h的宫颈Bishop评分,引产效果及不良反应。结果用药后4h、8h、12h,观察组与治疗组比较,有显著性差异(P<0.05)。引产成功率观察组显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。无效率和并发症发生率比较观察组显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮终止妊娠引产是一种简单易行安全有效中期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产的效果观察及护理

目的：探讨在中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的效果和护理方法。方法从2014年1月～2015年8月来我院进行引产的中期妊娠孕妇中选出110例,将其分为对照组和观察组各55例。对照组孕妇仅提供利凡诺进行引产观察组则提供米非司酮和利凡诺联合引产。分别记录两组孕妇引产成功率、并发症率和引产时间。结果观察组引产成功率为100％,明显高于对照组90．91％（50／55）;观察组并发症率为14．55％（8／55）,明显低于对照组58．18％（32／55）,同时观察组孕妇胎儿娩出时间和总引产时间均低于对照组。两组数据存在明显差异,具有统计学意义（P＜0．05）。结论采用米非司酮联合利凡诺进行中孕引产的成功率较高,并且孕妇并发症率较低。     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产72例临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择144例要求终止妊娠的中孕妇女随机分为观察组与对照组。观察组在行经腹利凡诺羊膜腔内注射术前,给予米非司酮150mg分次口服;对照组单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。观察并记录自注药至宫缩开始时间,由宫缩开始到胎儿娩出时间,胎盘娩出后检查胎盘胎膜完整性,软产道有无损伤。结果两组中孕妇女均一次穿刺注药引产成功。对照组中有4例出现宫缩乏力,给催产素加强宫缩引产成功。观察组未出现类似情况。观察组与对照组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤比较均有差异性。观察组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P<0.01)。对照组51例未行清宫术,观察组66例未行清宫术,胎盘胎膜残留明显减少。对照组宫颈撕裂伤3例,3例宫颈撕裂伤均未静滴催产素,宫颈撕裂伤与催产素无关。观察组无宫颈撕裂伤。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,使引产总产程缩短,减少胎盘胎膜残留,是一种值得推广的中孕引产方法。     

米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

目的观察米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠的引产效果。方法将160例孕14～27周自愿终止妊娠的妇女分为二组,其中观察组80例（米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔组）,对照组80例（单纯羊膜腔内注射利凡诺尔组）。结果观察组引产效果明显优于对照组。结论米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠是目前一种有效引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效.方法 选取中期妊娠引产的58例瘢痕子宫孕妇为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各29例,对照组采用利凡诺进行引产,观察组采用米非司酮配伍利凡诺进行引产,比较两组孕妇的完全流产率、胎盘残留率、不同时段出现宫缩情况、总产程、出血量及并发症发生率.结果 观察组的完全流产率高于对照组,胎盘残留率及并发症发生率均低于对照组,12h内出现规律宫缩率高于对照组,总产程短于对照组,出血量小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效好,显效快,且安全性较高.     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果

目的观察米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果。方法将60例中期妊娠引产孕妇分为观察组与对照组,每组30例。观察组给予口服米非司酮,早25mg,晚50mg,1次/12h,共4次,再羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察孕妇用药后的反应。对照组不服米非司酮,只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组从注药到胎儿、胎盘排出时间短,从阵腹痛发生到胎儿、胎盘排出时间短,胎膜残留及失血量少。结论此方法简便、安全,能有效减轻引产痛苦、胎膜残留及失血量少,应积极推广应用。     

利凡诺联合米非司酮应用于中期引产的临床体会

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择孕16～24周自愿终止妊娠，并行利凡诺引产的健康妇女51例。随机分为两组，观察组采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠，对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、产后出血量等方面与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮与米索前列醇联合治疗晚期流产的研究

目的探讨晚期药物流产不同方法的流产效果,以期为临床提供良好的药物流产方法。方法治疗组应用米非司酮+米索前列醇,对照组应用己烯雌酚,观察流产的效果。结果两组完全流产率比较,差异无统计学意义;两组术后阴道流血情况比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮+米索前列醇可以作为药物流产的有效方法,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇在高危人流术前的应用

目的探讨高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇的作用及效果。方法将115例高危人流妇女随机分成2组。实验组(60例)空腹口服米非司酮25mg,每日2次,首剂加倍;48h后空腹口服米索前列醇0.6mg,末次用药后1～2h行清宫术。对照组(55例)按传统方法直接行负压吸宫术。比较两组间宫颈扩张、出血量及手术并发症的差异情况。结果实验组宫颈扩张显效43例,有效16例,无效1例,总有效率98.33%;对照组显效2例,有效8例,无效45例,总有效率18.18%。两组间差异有显著性(P<0.01);术中出血量:实验组(21.5±5.4)ml,对照组(23.1±1.5)ml,两组间差异无显著性(P>0.05);实验组手术并发症发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论在高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的方法。     

米非司酮和米索前列醇配伍羊膜腔内注射利凡诺终止14～28周中期妊娠的临床分析

目的探讨临床上应用米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺在终止14～28周妊娠的应用分析。方法选取120例自愿要求终止妊娠的14～28周妊娠妇女,分为3组,A组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg;B组口服米非司酮2d后阴道后穹隆放置米索前列醇200～600μg;C组口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘免出时间以及术中术后出血多少等。结果 3组流产率比较有显著差异性(P<0.05);术后3组在子宫出血,胎盘胎膜残留以及患者的痛苦等方面差异有显著性(P<0.05)。结论对于终止14～28周妊娠口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药流产率高,用时短,术中术后出血少,胎盘胎膜残留少等优势,克服了这一孕期单纯用一种方式流产率低,需要再次穿刺,增加感染机会,以及孕14～16周这一时段对个种方式及药物的敏感度低等困难。非常值得临床上推广和应用。     

影响米非司酮联合米索前列醇进行人工流产效果的因素分析

目的:探究影响米非司酮联合米索前列醇进行人工计划流产效果的相关因素。方法:选择2012年3月至2013年8月在我院自愿实施药物流产的600名7周内早孕孕妇,将药物流产成功的487例设为对照组,将药物流产失败的113例设为观察组。对比2组的一般资料(身高、体质量等)、年龄、停经时间、孕囊大小、胚芽、孕次、分娩史、流产史、剖宫史、子宫位置和合并慢性盆腔炎症,探究影响药物流产效果的相关因素。结果:2组孕妇身高、体质量、年龄比较无显著性差异(P>0.05);而停经时间、孕囊大小、胚芽、子宫位置、合并慢性盆腔炎和流产史比较有显著性差异(P<0.05),且药物流产失败危险程度依次为有胚芽、孕囊>2.3 cm、合并慢性盆腔炎、子宫位置平位、子宫位置后位、停经时间>40 d。而年龄、孕次、分娩史和剖宫史不是米非司酮联合米索前列醇进行人工计划流产失败的危险因素。结论:米非司酮联合米索前列醇进行人工计划流产效果是受多因素影响的,流产前要做好检查,选择合适的流产方法,避免药物流产失败和降低药物流产对孕妇的伤害。     

米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的新临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产时的新的作用效果.方法选择符合研究条件的病例100例,采用就诊顺序选择治疗方法,随机分为两组,每组50人.研究组:妊娠物排出后即口服米索前列醇200μ g,每3小时1次,共3次;对照组:妊娠物排出后不再给予米索前列醇.结果研究组的阴道出血时间及出血量明显短于对照组,两组相比较有显著性差异(P＜0.01).结论本研究组所采用的药物流产方法,能明显缩短阴道出血时间,值得在临床上推广使用.