米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果。方法选择剖宫产后早期妊娠102例，并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照。常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕组与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异，药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意。     

药物流产后加服米非司酮对流产的完全性和阴道流血情况的影响

目的：探讨药物流产后加服米非司酮对流产的完全性和阴道流血情况的影响。方法将880例我院妇科门诊于2011年9月～2013年9月期间收治的愿选择药物流产终止妊娠的健康正常早孕妇女分为研究组和对照组,研究组服用米非司酮联合米索前列醇药物流产,胎囊排出后加服米非司酮50mg,对照组行服用米非司酮联合米索前列醇药物流产,胎囊排出后不加服米非司酮,比较两组的流产效果和阴道出血时间。结果研究组完全流产率显著高于对照组（P＜0.05）,研究组平均阴道出血时间显著低于对照组（P＜0.01）,研究组刮宫率远远低于对照组（x2=4.11,P=0.002）。结论药物流产后加服米非司酮可显著缩短阴道出血时间,延长药物有效浓度,促进蜕膜排出,降低刮宫率,并提高完全流产率。加上服用方法简单,可行性高,患者既可避免机械性清宫对机体造成的伤害和痛苦,又廉价易接受,值得临床进一步探讨实践。     

米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性以及安全性评价

目的探讨评价米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性及安全性。方法将自愿要求终止妊娠的240例妊娠者随机分为观察组与对照组各120例,观察组妊娠者给予米非司酮联合米索前列醇人工流产,而对照组单独给予米索前列醇人工流产,观察对比两组的临床流产效果、胚胎排出时间、阴道出血量及并发症发生情况。结果观察组流产成功率93.33%明显高于对照组72.50%,两组相比经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胚胎排出时间明显短于对照组,阴道出血量及并发症发生情况明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产采用米非司酮联合米索前列醇安全有效,可明显提高流产成功率,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量及并发症发生情况,临床值得推广应用。     

复方米非司酮终止剖宫产后早孕117例临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕的安全性与临床效果。方法随机选择剖宫产后早孕117例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕120例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况。结果复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产早期妊娠,完全流产率91.5%,与无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组对象在孕囊排出时间(P>0.05)、完全流产率(P>0.05)、阴道流血天数(P>0.05)、阴道出血量(P>0.05)及月经恢复情况方面(P>0.05)均无显著性差异。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早孕的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意。     

五加生化胶囊联合云南白药胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的 探索五加生化胶囊联合云南白药胶囊在药物流产后对减少阴道出血量,缩短阴道出血时间及提高完全流产率的临床疗效.方法 对要求药物流产而无用药禁忌证的早孕妇女178例随机分为两组,治疗组94例施行五加生化胶囊和云南白药胶囊配伍米非司酮及米索前列醇用于流产全过程治疗,对照组84例单用米非司酮加米索前列醇.严密观察妊娠囊排出时间,流产后阴道出血情况.结果 完全流产率治疗组为96.8％,对照组为90.5％,两组比较无统计学意义(P＞0.05).但流产后阴道出血量及出血时间治疗组优于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).结论 五加生化胶囊和云南白药胶囊辅助药物流产,可减少流产后阴道出血、缩短出血时间.     

两种药物流产方式的临床比较

目的探讨复方米非司酮（即米非司酮30mg＋双炔失碳酯5mg）和米非司酮对人体抗早孕的作用,观察两种药物流产的成功率及并发症。方法300例研究对象,随机分为观察组150例,予复方米非司酮药物流产;对照组150例予米非司酮药物流产。观察分析两组对象完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血情况。结果与对照组相比,观察组完全流产率明显提高,出血量明显减少,孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短。结论复方米非司酮中双炔失碳酯有加强米非司酮的抗早孕作用,提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间,减少流产后出血量,提高药物流产的安全性。     

两种药物流产方式的临床疗效比较

目的探讨复方米非司酮（即米非司酮30mg＋双炔失碳酯5mg）和米非司酮对人体抗早孕的作用,观察两种药物流产的成功率及并发症。方法300例研究对象,随机分为观察组150例,予复方米非司酮药物流产;对照组150例予米非司酮药物流产。观察分析两组对象完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血情况。结果与对照组相比,观察组完全流产率明显提高,出血量明显减少,孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短。结论复方米非司酮中双炔失碳酯有加强米非司酮的抗早孕作用,提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间,减少流产后出血量,提高药物流产的安全性。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

药物流产后雌孕激素序贯疗法的临床对比研究

目的：探讨在药物流产后使用雌孕激素对缩短阴道出血时间及减少清宫的作用。方法：将早孕行药物流产者随机分为观察组和对照组各52例。观察组从胎囊排出的第5天开始每天服用雌激素戊酸雌二醇片1mg21d,后10d加用安宫黄体酮4mg。观察两组阴道出血时间、子宫内膜修复和宫内残留情况。结果：观察组药物流产后阴道出血时间,明显短于对照组（t=5.802,P〈0.05）。药物流产15d后B超检查,观察组中55.77%（29/52）有内膜修复,而对照组只有17.31%（9/52）修复,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组转经情况没有异常差异。观察组无需要清宫者,而对照组1例,没有明显差异性。结论：药物流产胎囊排出后加用雌孕激素,可促进子宫内膜修复,缩短阴道出血时间,减少清宫情况的发生。     

米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用效果

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用效果。方法选取弋阳县妇幼保健计划生育服务中心产科2017年7月—2019年1月收治的药物流产孕妇40例,依据不同药物流产方案分为对照组和试验组,各20例。对照组给予米非司酮进行流产处理,试验组在对照组基础上给予米索前列醇进行流产处理。比较两组流产效果、阴道出血量、阴道出血时间、胚胎及胎儿排出时间,并观察两组并发症和不良反应发生情况。结果试验组流产成功率高于对照组,阴道出血量少于对照组,阴道出血时间、胚胎及胎儿排出时间短于对照组(P<0.05)。试验组并发症发生率、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用效果良好,有助于提高药物流产成功率,促进胚胎及胎儿的顺利排出,且不会对女性子宫产生严重损伤,且安全性高。     

复方米非司酮联合微管在早早孕人工流产中的临床应用

目的 研究复方米非司酮联合微管在早早孕人工流产中的临床应用价值.方法 已经确诊为早早孕,B超检查孕囊直径0.5～2.0 cm的孕妇,随机分为观察组118例利用复方米非司酮联合微管进行人工流产,与对照组Ⅰ 120例行药物流产,对照组Ⅱ125例直接用微管进行人工流产作对照,了解孕囊、绒毛排出情况,疼痛程度、手术时间、出血情况、术后月经恢复情况等并进行流产效果评定.结果 疼痛程度手术操作两组差异无显著性(P＞ 0.05),手术时间差异有显著性(P＜0.05),观察组平均手术时间为(2.15±0.45)分,对照组Ⅱ为( 4.25±0.29)分,观察组短于对照组Ⅱ.药物流产组平均阴道流血时间为(15.3±0.9)天,观察组、对照组Ⅱ分别为(5.1±0.5)、(6.2±0.3)d,差异有显著性(P＜0.05),药流组流血时间长.不全流产率:观察组2.5％,对照组Ⅰ 20.8％,对照组Ⅱ5.6％.结论 利用复方米非司酮联合微管进行早早孕人工流产,手术时间短、疼痛轻、出血少、创伤少、不全流产率低、并发症少,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。     

米非司酮终止早期妊娠的临床观察

目的探讨应用米非司酮终止早孕的效果。方法根据停经天数、血清hCG和B超检查,将早孕期妇女190例,随机分为停经≤35d(A组);停经36~42d(B组);停经43~49d(C组),给予米非司酮150mg分次口服,观察末次口服后24h内胎囊排出情况。结果B组分次口服米非司酮24h后完全流产率明显优于A组和C组,阴道出血和不良反应低于A组和C组。结论米非司酮终止≤42d早孕是安全、有效的方法。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性。方法：收集2013年6月—2014年7月禹州市计划生育技术宣传指导站（以下简称“我站”）收治的拟终止早期妊娠的妇女174例,按照数字随机原则分为观察组与对照组各87例,对照组采用米非司酮片常规剂量联合米索前列醇进行治疗,观察组采用小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇进行治疗。结果：观察组患者腹痛程度、阴道出血情况、宫缩时间与流产时间、流产效果均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;不良反应方面,观察组患者明显轻于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果及安全性均更为满意,建议临床推广使用。     

米非司酮与生化汤应用于中期妊娠引产的疗效比较

目的:比较米非司酮与生化汤对中期妊娠引产的疗效。方法:选取我院2009年1月-2011年7月300例中期妊娠引产的妊娠者,随机均分为米非司酮组和生化汤组,2组均应用利凡诺中期引产,米非司酮组于注射利凡诺后口服米非司酮75mg,qd,共服2d;生化汤组从手术当天起口服生化汤,每日1剂,共服5d。比较2组患者引产成功率、引产时间、阴道流血量、胎盘胎膜残留情况及并发症发生情况。结果:2组引产成功率及胎盘胎膜残留情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);米非司酮组胎儿引出时间及总产程显著短于生化汤组,阴道流血量也少于生化汤组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);生化汤组产后出血发生率显著低于米非司酮组(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:中期妊娠引产中应用米非司酮与生化汤引产成功率及胎盘胎膜残留情况无显著性差异,米非司酮相比生化汤可明显缩短引产时间,减少术中阴道流血量,但产后出血发生率较高。     

米索前列醇与米非司酮用于早孕人工流产软化宫颈的临床观察

目的观察米索前列醇与米非司酮在早孕人工流产术(人流术)术前软化宫颈的效果。方法选取92例早孕人流术患者,采用信封法随机分为2组,每组46例。米索前列醇组患者在无痛人流术前2 h口服0.4 mg米索前列醇,米非司酮组患者于无痛人流术前12h、2 h各服50 mg米非司酮。记录两组患者服药后腹痛、阴道流血等不良反应发生情况及宫颈软化程度,并观察两组中由于服药后阴道流血量多或出现明显腹痛而需要提前手术的例数。结果米非司酮组未发生阴道出血、腹痛及提前手术病例;米索前列醇组阴道出血率为8.69%,腹痛率为10.87%,提前手术率为4.34%。米非司酮组阴道出血率、腹痛率明显低于米索前列醇组(P<0.05);提前手术率略低于米索前列醇组,但差异无统计学意义(P>0.05)。米非司酮组宫颈充分软化率为76.09%,部分软化率为21.74%,软化不良率为2.17%;米索前列醇组分别为69.57%、28.26%、2.17%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮与米索前列醇用于早孕人流术术前对宫颈的软化效果相同,但米非司酮不良反应发生率低,临床应用前景更为广阔。     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠的疗效。方法：选择2010年1月～2011年6月来本院要求终止妊娠的孕12～16周的孕妇120例,按照随机对照的原则将其分为观察组和对照组各60例。观察组服用米非司酮50mg,早晚各1次,连服2d,后于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg;对照组采用羊膜腔内注入利凡诺100mg终止妊娠;观察比较两组的临床疗效和安全性。结果：观察组完全流产率为85.00%,对照组为66.67%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;流产时间观察组为（6.42±2.31）h,对照组为（60.54±3.90）h,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;阴道出血量观察组为（34.67±5.21）ml,对照组为（78.69±21.34）ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔内注射,值得临床推广应用。