中压柱层析法提取分离冬凌草甲素的新工艺

采用中压柱层析法提取分离冬凌草甲素,具有洗脱速度快,分离效率高,溶剂无毒无污染,安全、价廉、易得等优点。经重结晶后用薄层扫描法测定含量达99.28%,是一种简便易行的方法。     

大孔吸附树脂分离纯化技术及应用

大孔吸附树脂是一类有机高聚物吸附剂,大孔树脂分离纯化技术是20世纪60年代末发展起来的一项分离纯化技术。本文就大孔树脂分离纯化技术以及近年来在医药工业多领域的应用研究情况进行综述。     

中压柱层析法提取分离冬凌草甲素的新工艺

采用中压柱层析法提取分离冬凌草甲素，具有洗脱速度快、分离效率高、溶剂无毒无污染，安全、价廉、易得等优点。经重结晶后用薄层扫描法测定含量达９９．２８％，是一种简便易行的方法。     

大孔吸附树脂法分离纯化洛伐他汀

目的用大孔吸附树脂法分离纯化洛伐他汀,提高洛伐他汀成品收率,适应工业化生产的需要。方法采用6种非极性树脂进行静态、动态筛选试验,确定分离纯化洛伐他汀的吸附剂,进一步优化分离纯化洛伐他汀的最佳条件。结果洛伐他汀从发酵液中溶出最佳pH为11;国产HZ-818作为分离纯化洛伐他汀的吸附剂;最佳树脂吸附流速为每min 1/40树脂床体积;解析采用含质量分数1%氢氧化钠的体积分数为75%的乙醇溶液,流速为每min 1/100树脂床体积。结论用上述方法纯化洛伐他汀成品收率质量分数可达70%以上,产品质量符合《美国药典》(27版)规定。     

大孔吸附树脂在分离纯化中药复方中的应用

大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一种不含交换基团的新型非离子型高分子聚合物,也叫大网格吸附剂,兼有吸附性和筛选性,是以吸附作用和筛选作用相结合的分离材料。大孔吸附树脂理化性质稳定,不溶于酸、碱及有机溶剂,对有机物选择性好,不受无机盐等离子和低分子化合物的影响。     

大孔网状树脂吸附法分离纯化柱晶白霉素的研究

用大孔网状树脂吸附法代替溶媒萃取法，分离纯化柱晶白霉素。从六种非极性树脂中确定国产CAD-45作吸附剂。确定了最佳提取工艺：吸附最适pH值为8.5，流速1/6（1min）；解吸先用1%氨水洗柱1:1(v/v),流速1/15(1/min)；采用丙酮解吸，收率可达96％，成品效价1346u/mg。     

大孔网状树脂分离纯化脱落酸的研究

根据大孔吸附树脂的吸附特性，从七种树脂中确定了HPD-300作为吸附剂。确定了从发酵液中吸附脱落酸的最佳pH为3，吸附时间2h。采用乙酸乙酯解吸，适宜的解吸时间为30min，脱落酸产品纯度可达到63．2％，回收率达到83．4％。     

大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮的工艺条件。方法:比较D101、Hz-806、AB-83种大孔吸附树脂对甘草总黄酮的静态解吸率,然后通过对甘草醇提取液上的大孔吸附树脂柱,以不同浓度乙醇依次洗脱,并考察洗脱液中甘草总黄酮的含量、固形物重量和纯度。结果:AB-8型解吸率最好,具体工艺参数为上样速度3ml/min、药液浓度1.5mg/ml、pH值5,及80%乙醇为洗脱剂。结论:AB-8型大孔吸附树脂能有效分离纯化甘草总黄酮,纯度大于50%并,符合中药有效部位研究要求。     

大孔吸附树脂在天然药物分离纯化中的应用

阅读近年文献,对大孔吸附树脂的选择、性质、预处理与再生、分离原理、影响因素以及在天然药物分离纯化中的应用进行讨论,为大孔吸附树脂在药学领域中的应用提供参考。     

大孔吸附树脂分离纯化4种主要大豆异黄酮

目的建立一种利用大孔吸附树脂分离纯化4种主要的大豆异黄酮的方法。方法样品上样量与树脂重量比为7∶100,采用HPD-100树脂吸附后用20%、25%、35%、45%、70%的乙醇溶液梯度洗脱。结果大豆黄苷主要富集于25%乙醇洗脱部分,产品纯度为49.31%,染料木苷主要被35%乙醇洗脱,产品纯度为60.38%,大豆黄素和染料木素主要存在于45%和70%乙醇洗脱液中,产品纯度分别为19.33%和8.14%,较原料而言,最终产品纯度均提高4.77、4.43、1.52和1.3倍。结论该方法适用于对4种主要大豆异黄酮成分进行初步分离。     

聚酰胺柱色谱分离纯化野菊花中黄酮苷研究

目的:研究聚酰胺柱色谱分离纯化野菊花中黄酮苷类-蒙花苷的工艺条件.方法:以野菊花中蒙花苷的解析率与纯度为指标,通过考察静态、动态吸附试验,优化聚酰胺分离纯化野菊花中蒙花苷的工艺条件.结果:聚酰胺对黄酮苷有良好的分离效果,其优化工艺为:最佳上柱样品溶液质量浓度2.0 mg· ml-1,吸附流速2 BV· h-1,10%乙醇除杂液和50%乙醇洗脱液分别以1 BV· h-1速度洗脱.蒙花苷动态饱和吸附量7.582 mg·g-1,蒙花苷动态解析率为91.27%,纯度达到12.63%.结论:聚酰胺对野菊花中蒙花苷分离纯化性能较高,纯度提高了5.2倍.可用于野菊花中黄酮苷类-蒙花苷的进一步分离与纯化.     

柱层析法纯化灯盏乙素的研究

目的优选灯盏乙素的柱层析纯化条件。方法采用高效液相色谱法检测纯度,考察了不同固定相和流动相对灯盏乙素分离效果的影响。结果灯盏乙素的最佳纯化工艺条件为:固定相200-300目的硅胶柱,流动相V(CH2Cl2)∶V(CH3OH)=5∶1,常压洗脱。结论该方法操作简单,分离效果好,使用成本低。     

AB-8大孔树脂分离纯化柿叶总黄酮的研究

目的 考察AB-8大孔树脂分离纯化柿叶总黄酮的工艺条件及其参数.方法 以总黄酮回收率为指标,采用单因素试验及正交试验,对大孔树脂分离纯化柿叶总黄酮的工艺进行优化,并对比分离前后总黄酮的纯度.结果 优化的工艺条件,上样量为150 mg,上样质量浓度为3.75g/L,上样药液pH为5～6,乙醇洗脱浓度为80％,乙醇洗脱速率为1 BV/h.平均总黄酮回收率达到89.54％,分离后纯度提高到43.38％.结论 用该工艺条件对柿叶总黄酮进行分离纯化,成本较低,分离效果好,可为工业生产提供参考.     

蚓激酶活性成分的分离纯化

目的本实验采用色谱分离的方法从赤子爱胜蚓（EiseniaFoelide）中分离纯化出一种纯度达到95％以上的蚯蚓纤溶酶。方法采用匀浆抽提、热变性、超滤、色谱分离、SDS—PAcE和高效液相色谱法等技术对蚓激酶进行分离纯化及鉴定,并用纤维平板法测定其活性。结果通过一系列纯化步骤所得的蚓激酶比活120000u／mg,经sDs—PAGE分析得一条带,相对分子量为28000Da;高效液相色谱分析其纯度达95％以上。结论本实验从蚯蚓中分离纯化出一种高活性、高纯度的蚓激酶。     

门冬酰胺酶用DEAE-Sephadex A-50层析法纯化的研究

采用DEAE－SephadexA－50层析纯化门冬酰胺酶，HPLC检测结果表明，产品纯度和收经均有提高。     

绵马贯众中绵马贯众素大孔树脂纯化工艺研究

目的：考察大孔吸附树脂对绵马贯众中绵马贯众素的吸附分离性能。方法：采用HPLC测定绵马贯众素含量，静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂，动态吸附分离法确定分离条件。结果：DM130大孔吸附树脂对绵马贯众素有良好的吸附分离性能，其分离工艺条件为：绵马贯众素上样质量浓度为0．683mg·ml^-1，最大上样量为6．147mg·ml^-1树脂，5BV水及30％乙醇先后洗去杂质，5BV95％乙醇洗脱。结论：DM130树脂交换吸附绵马贯众中绵马贯众素的纯化方法可取，具有良好的应用前景。     

AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮

目的 考察AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮的工艺条件.方法 采用静态和动态吸附两种方法,以绿萼梅总黄酮含量为指标,优选出纯化绿萼梅总黄酮的最佳工艺参数.结果 AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮的工艺条件为:绿萼梅总黄酮提取液调节pH为4.0,吸附液料比20∶1,上柱,静置吸附90min,洗脱液为95%乙醇,洗脱料液比1∶27.5.结论 在上述工艺条件下,AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮效果良好,方法简便可靠.     

木瓜总黄酮大孔树脂纯化工艺的优选

目的：优选大孔树脂分离木瓜中总黄酮的工艺条件。方法：以木瓜中总黄酮含量为指标,通过单因素试验考察树脂型号、上样液质量浓度、树脂柱径高比、吸附流速、洗脱剂种类及用量、除杂溶媒种类及用量、洗脱流速等工艺参数对纯化工艺的影响。结果：采用D-140型大孔树脂,优选的纯化工艺为上样液质量浓度为0.1 g·ml-1,上样量为2 BV,径高比1∶9,用3 BV水洗除杂,3 BV10%乙醇洗脱,3 BV50%乙醇以2 BV·h-1洗脱,收集50%乙醇洗脱液,总黄酮质量分数达52%。结论：优选的工艺条件可较好的分离、纯化木瓜中总黄酮。