非何杰金氏淋巴瘤白血病36例报告

我院从1984年元月至1990年12月共收治非何杰金氏淋巴瘤(NHL)950例,其中发生白血病(NHLL)者36例(3.8%),为总结 NHLL 早期临床特征及其病理类型,现仅就此报告如下。临床资料     

非何杰金氏淋巴瘤白血病36例报告

我院从1984年元月至1990年12月共收治非何杰金氏淋巴瘤(NHL)950例，其中发生白血病(NNLL)者36例(3.8%)，为总结NHLL早期临床特征及其病理类型，现仅就此报告如下。     

儿童恶性淋巴瘤发生白血病与骨髓侵犯31例分析

恶性淋巴瘤除侵犯其他系统外,常侵犯骨髓发生白血病,尤以非何杰金淋巴瘤(NHL)发生为多,半数以上发生白血病(NHLL)。其发生率与病理类型、原发部位、病期等有关。我科两年来共收治确诊为恶性淋巴瘤患者61例,经病理与血细胞学证实。发生白血病与骨髓侵犯(BMI)者31例,其中NHLL20例、BMI7例;何杰金淋巴瘤(HD)、BMI4例,分析如下: 临床资料一、一般资料:我科自1988年11月至1990年4月间收治儿童恶性淋巴瘤61例,除5例纵隔淋巴瘤未能取病检(经X线及血细胞学     

消化道非何杰金淋巴瘤临床病理分析（附8例报告）

在淋巴结外器官中,消化道是恶性淋巴瘤的好发部位。国外资料发生于消化道恶性淋巴瘤,在何杰金氏病约占2％,非何杰金淋巴瘤NHL为13—25％。消化道的恶性淋巴瘤分为两组(1)单发于胃肠道淋巴滤泡,局限于胃肠道和邻近的肠系膜淋巴结;(2)病变侵及胃肠道和(或)是周身病变的一部分。单发于胃肠道的恶性淋巴瘤的诊断甚为重要,因可施行手术治疗。本病术前诊断困难.极易误诊为胃癌、肠癌和其他恶性肿瘤。而在手术后经病理检查方能确诊。我院自1966年到1991年共收治消化道NHL8例,术前无一例获得正确诊断,都是术后经病理确诊。术前如能及时诊断及时手术切除,辅以化疗和放疗,予后远比其他恶性肿     

原发于咽淋巴环的非何杰金氏淋巴瘤放射治疗：附60例临床分析

咽淋巴环(Waldeyer's Ring)是指包括鼻咽、软腭、扁桃体及舌根的环状淋巴组织。非何杰金氏淋巴瘤常侵犯咽淋巴环,而何杰金氏病则很少侵犯,一般仅达7％。咽淋巴环的非何杰金氏淋巴瘤是较常见的疾病,现就我科1975年至1982年末收治这种疾病,并有随访的60例进行临床分析。临床资料一、组织学本组病例均经病理证实,其中57例是淋巴肉瘤,占95％;网状细胞肉瘤3例,占5％。     

小儿恶性淋巴瘤50例临床特点

前言恶性淋巴瘤在小儿肿瘤中,仅次于肾母细胞瘤居第二位。恶性淋巴瘤依组织形态分为何杰金氏病及非何杰金氏两种。本文仅就我院1979～1988、3月,九年问收治,行化疗及(或)放疗,并经病理证实的50例小儿恶性淋巴瘤(何杰金氏病9例,非何杰金氏病41例)报告于下。对象及结果 1979～1988,3月,在我科行化疗的恶性淋巴瘤计376例,其中小儿恶性淋巴瘤50例(50/376)占13.3％,据年龄统计10岁～15岁     

原发性脑非何杰金淋巴瘤3例

原发性脑非何杰金淋巴瘤(NHL)罕见,我院自1988年12月至1990年12月共收治3例,现结合文献报告如下: 临床资料与结果见附表。 讨论 原发性脑NHL罕见,本组诊断符合李瑛提出的4条诊断标准,国外报道发病占脑肿瘤0.33％～1％,国内为0.5％～1.2％。我院1980年12月至1990     

COPP方案治疗恶性淋巴瘤疗效分析(摘要)

总结我科1978～1986年收治的恶性淋巴瘤中,应用COPP(环磷酰胺、长春碱新,平阳霉素、强的松)方案治疗21例。均经病理学证实,其中何杰金氏病(简称HD)4例,非何杰金氏淋巴病(简称NHL)17例,男15例女6例,年龄在9—76岁,平均年龄35.7年。临床病理分析:ⅡA 2例、ⅡB 2例,Ⅲ     

54例老年非何杰金淋巴瘤的治疗分析

与何杰金氏病(HD)不同,非何杰金淋巴瘤(NHL)的发病随年龄上升,中位年龄在40～50岁以后,国外报道中位年龄60～65岁。在NHL中,老年病人约占18～38％。本文回顾性分析1973年10月～1990年9月本科收治年龄≥65岁的NHL患者61例,占同期779例NHL的8％,现将可估价的54例分析如下。     

淋巴肉瘤白血病50例临床分析

淋巴肉瘤白血病是具有独特临床表现及细胞形态特点的一种特殊类型白血病。现结合文献就其临床与血液学特点略作探讨。临床资料一、一般资料我院自1975年5月至1982年8月间住院治疗经病理证实的恶性淋巴瘤患者共556例,其中何杰金氏病(淋巴网状细胞瘤)96例     

恶性淋巴瘤临床误诊病例分析

自一九八三年二月至一九八九年六月,我院共收治非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)67例,其中误诊26例(大部在院外误诊),误诊率高达38.8％。NHL为恶性肿瘤中预后较好的一种疾病,但若误诊误治,将直接影响治疗效果。为提高该病的治愈率,现将误诊病例总结分析如下。     

44例复发小儿恶性淋巴瘤再治

我院自1970年4月～1987年5月之间共收治小儿恶性淋巴瘤153例。全部病例均经病理、细胞学确诊。经手术,放射,联合化疗及综合治疗后,有95例病人达到完全缓解。经2～12年随访,其中44例出现复发,总复发率为46.3％。原灶复发14例(占14.7％),淋巴结复发19例(占20.0％),脏器侵犯11例(占10.5％)。何杰金氏病19例,非何杰金淋巴瘤25例。Ⅰ期8例,Ⅱ期26例,Ⅲ期10例。     

非何杰金氏恶性淋巴瘤脑膜浸润三例报告

我院自1988年7月至1989年8月共收治经病理确诊的非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)59例,发生脑膜浸润3例,发生率5.1％。病理分类:弥漫性低分化淋巴细胞型1例,弥漫性组织细胞型2例。临床分期均为Ⅳ期B。3例均有明显纵隔增宽、骨髓提示白血病化。症状体征:面神经麻痹3例,噁心呕吐1例,无头痛及颈强直。实验室检查;脑脊液压力增高(170—290mm水柱),细胞数增多(190—376/mm~3)潘氏试验阳性。2例脑脊液涂片找到幼稚淋巴细胞。2例行脑CT检查,未见占位。诊断NHL脑膜浸润时,     

骨髓检查对恶性淋巴瘤分期的重要性

何杰金氏病(简称HD)与非何杰金氏淋巴瘤(简称NHL)是恶性淋巴瘤的主要类型。二者的临床表现及预后不尽相同。NHL的预后较劣,是一组不稳定且有多中心性起源可能性的疾病。在正常骨髓内有淋巴滤泡存在,故在NHL早期病程中可能发生骨髓受累,造成治疗上的困难。为了选择最佳首次治疗方案,必须作到分期准确。文献报道骨髓受累发生率在HD介于5-22％之间,而NHL则高达15-63％。骨髓检查对二者的准确分期都很有帮助。本文报道NHL90例的骨體检查结果。材料与方法 1978～1981共4年间我科收治病理证实之NHL患者90例,年龄为7-76岁,男女之比为1.8∶1。组织学分类依Rapapport法。患者入院后进行全面检查包括查体和血尿,肝肾功能及胸部X线检查。部分患者作了双     

咽淋巴环非何杰金淋巴瘤的治疗：附89例分析

原发咽淋巴环非何杰金淋巴瘤(NHL)为头颈部结外器官好发部位。我科于1986年3月~1988年3月共收治咽淋巴环NHL 89例,均经病理证实,重点讨论其预后及治疗。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床探讨——附14例临床分析

我院自1979年至1986年经手术及病理确诊原发性胃肠道恶性淋巴瘤者共14例,其中何杰金氏病1例,非何杰金氏病13例。本文结合本组病例对原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发病情况、病理类型及诊断和治疗作初步探讨:     

眼眶部非何杰金淋巴瘤8例分析

我所放疗科自1977年1月到1985年12月共收治678例非何杰金淋巴瘤(NHL),其中眼眶部非何杰金淋巴瘤(ONHL)8例。现将临床资料结合文献分析和讨论。 临床资料 本组病例男6例,女2例,年龄最小者7岁,最大者65岁,以眼部症状为首发症状,距手术活检最长48个月,最短10天,均经病理证实。根据病史、全身体检、X线片及2例患者眼眶部CT检查,8例中5例     

结外非何杰金氏淋巴瘤：附22例报道

结外非何杰金氏淋巴瘤少见。本文总结我院14年来所见的结外非何杰金民淋巴瘤共22例,占同期非何杰金氏淋巴瘤的6.7％,其中男17例,女5例,年龄6.5-65岁。因其临床表现复杂,无固定特征,所以常误诊为其他疾病。22例中延误诊断最短者为1个月,最长者达9年。活检前误诊率为90.9％,活检后的误诊率仍占9.1％。结果提示:应注意结外非何杰金氏淋巴瘤的诊断。     

胃原发性恶性淋巴瘤5例报道

恶性淋巴瘤在我国占恶性肿瘤的第八位,原发于胃部较少,仅占胃恶性淋巴瘤的3～5％。病理分何杰金氏病和非何杰金氏病二类。我院1961年～     

中医药防治恶性淋巴瘤化疗后骨髓、细胞免疫抑制的探讨

恶性淋巴瘤化疗常引起各种副反应,如骨髓、免疫机能抑制,以及胃肠、神经毒性反应等。本文着重分析中药扶正在防治化疗对骨髓、免疫机能抑制方面的效果。一般资料我院肿瘤内科自1979年5月至1982年12月间,共收治经病理证实的恶性淋巴瘤患者40例,用抽签法随机分2组:化疗加中药扶正组(治疗组Ⅰ)20例,其中何杰金氏病8例,淋巴肉瘤12例,单纯化疗组(对照组Ⅱ)20例,其中何杰金氏病4例,