居民富砷饮水与肺癌发病关系的研究钝顶螺旋藻抗突变作用的研究

为了解居民饮富砷水与肺癌死亡之间的流行病学关系,采用历史性前瞻的研究方法,研究了８８５人２３年来的资料,结果表明：砷暴露组肺癌的死亡率（１３３．７０／１０万人年）显著高于非暴露组（９．９５／１０万人年）,Ｐ＜０．０１,相对危险度为１３．４４。总砷摄入量与肺癌相对危险性之间呈明显的剂量反应关系对钝顶螺旋藻的抗突变作用进行了研究。结果表明：钝顶螺旋藻在２０００ｍｇ／ｋｇ剂量下,对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核增加有拮抗作用（Ｐ＜０．０５）,对丝裂霉素所致小鼠睾丸染色体畸变在染色体畸变细胞率指标上具有拮抗作用（Ｐ＜０．０５）,在性染色体单价体,常染色体单价体,具有拮抗趋势,但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。在６７,６７０ｍｇ／ｋｇ两个低剂量下,对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核和对丝裂霉素所致小鼠睾丸染色体畸变在染色体畸变细胞率增高的拮抗作用无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。     

硫酸钾,硫酸铝对小鼠骨髓细胞致突变性的研究

用小鼠骨髓细胞微核试验方法和小鼠骨髓细胞染色体畸变试验方法观察硫酸钾、硫酸铝诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核和染色体畸变的作用。结果表明：７２６ｍｇ／ｋｇ、９６８ｍｇ／ｋｇ剂量组的硫酸钾、硫酸铝诱发的微核率和畸变率均明显高于阴性对照组（Ｐ＜０．００１）。提示硫酸钾、硫酸铝对小鼠骨髓细胞具有明显的诱变作用。性别     

氯化锂对小鼠体细胞遗传毒性作用的实验研究

观察氯化锂的遗传毒性特征并对其毒作用机制做一初步探讨。以氯化锂为受试物,昆明种小鼠为受试对象,分低（２２．５ｍｇ／ｋｇ）、中（７５．０ｍｇ／ｋｇ）、高（２２５．０ｍｇ／ｋｇ）３个不同剂量组进行小鼠体细胞遗传毒性试验。氯化锂经口灌胃染毒后,小鼠骨髓细胞染色体畸变率增高（Ｐ〈０．０５）;骨髓细胞微核率、胎肝细胞微核率增高（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）。结果表明,一定剂量的氯化锂对昆明种小鼠体细胞具有遗     

褪黑素(Melatonin)对睡眠作用影响及毒性研究

给小鼠灌服褪黑素,观察对小鼠睡眠的影响。结果当褪黑素０５ｍｇ（相当于人体推荐剂量的１０倍）、１５ｍｇ／ｋｇ和３０ｍｇ／ｋｇ的剂量时,中、高剂量组小鼠入睡时间均短于对照组（Ｐ＜００５）,表明该检品具有促进小鼠入睡的作用。同时观察到各剂量组小鼠睡眠时间均长于对照组（Ｐ＜００５,Ｐ＜００１）,表明该检品具有延长小鼠睡眠时间的作用。Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性     

抗氟灵致突变实验研究

用健康昆明种小鼠，以１１．８和２．４ｇ／（ｋｇ．ｄ）抗氟灵连续灌胃５次，每次间隔２４小时，分别用０．０４ｇ／（ｋｇ．ｄ）环磷酰酰和０．００２ｇ／（ｋｇ．ｄ）丝裂霉素Ｃ为阳性对照，１ｍｌ／（ｋｇ．ｄ）蒸馏水为阴性对照进行微核和精原及精母细胞染色体畸变试验，结果实验组小鼠骨髓嗜多染色红细胞微核发生率明显低于阳性对照组（Ｐ〈０．０１），高于阴性对照组（Ｐ〉０．０５），睾丸精原与精母细胞染色体畸变率比阳性     

灵芝孢子粉镇痛和抗突变作用的实验研究

为研究灵芝孢子粉的镇痛和抗突变作用。连续７天每天经口灌胃分别给予小鼠２０、３２０ｍｇ／ｋｇ的灵芝孢子粉,用热板法、水浴法和化学刺激法检测灵芝孢子粉对小鼠的镇痛作用。连续１０天每天经口灌胃给予小鼠２０、８０、３２０ｍｇ／ｋｇ的灵芝孢子粉,作小鼠骨髓细胞染色体畸变试验检测灵芝孢子粉对环磷酰胺（ＣＰ）诱发的小鼠骨髓细胞染色体畸变的抑制作用。结果可见巡芝孢子粉对环磷酰胺（ＣＰ）诱发的小鼠骨髓染色体畸变有抑     

人参皂甙对雄性小鼠细胞染色体的辐射防护作用

不同剂量的人参皂甙（１２．５～２００ｍｇ／ｋｇ）对０．５ＧｙＸ射线诱发小鼠骨髓细胞和初级精母细胞染色体畸变具有明显的防护作用，且以５０ｍｇ／ｋｇ防护效果最佳。５０ｍｇ／ｋｇ的人参皂甙对不同剂量（０．２５～１．０Ｇｙ）Ｘ射线诱发的小鼠骨髓细胞和初级精母细胞染色体畸变具有防护作用，可使Ｘ射线诱发的染色体畸变率、细胞畸变率明显降低。可以认为人参皂甙对雄性小鼠骨髓细胞和生殖细胞染色体均具有保护作用。     

乙醇对雄性小鼠精子生成的影响

分析经口染毒乙醇３５天的雄性小鼠的精子数量、活动度、精子畸形率及睾丸细胞染色体畸变,研究乙醇对雄性小鼠精子生成的影响。结果表明,４０００ｍｇ／ｋｇ组和４５００ｍｇ／ｋｇ组小鼠精子活动度明显下降;３０００,４０００和４５００ｍｇ／ｋｇ组精子畸形率明显增高;４５００ｍｇ／ｋｇ组睾丸细胞染色体畸变率明显增高,与阴性对照组相比,上述指标差异均有显著性（Ｐ〈０．０１）。说明乙醇对小鼠的精子生成有一定损害作用     

天然β-胡萝卜素拮抗化学致癌物致突变性

目的观察天然β-胡萝卜素对化学致癌物致突变性的拮抗作用。方法选用改进的体外哺乳类细胞(V79／HGPRT)基因突变试验、改进的小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验。结果在V79／HGPRT基因突变试验中天然β-胡萝卜素可抑制AFB1( S9)和丝裂霉素C(-S9)对V79细胞的致突变作用；在体内试验中天然β-胡萝卜素对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核发生和丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸染色体畸变均有明显的抑制作用。结论天然β-胡萝卜素对化学致癌物致突变性有明显的拮抗效果，可用于肿瘤防治。     

平菇及其提取物的抗突变作用研究

采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及人外周血淋巴细胞染色体畸变试验研究平菇的抗突变作用。实验结果表明,饲料中含５％、１０％、３０％、５０％鲜平菇对环磷酰诱发小鼠骨髓细胞微核率、精子畸形率以及平菇提取物（２０、４０、８０μｇ／ｍｌ培养液）对丝裂霉素Ｃ诱发人外周血淋巴细胞染色体畸变率均有显著降低作用（Ｐ〈０．００１、０．０１、０．００５）。     

甲基丙烯酸甲酯单体对体细胞和生殖细胞致突变作用实验

目的：研究甲基丙烯酸甲酯单体对体细胞和生殖细胞的致突变作用。方法：采用初级精母细胞染色体畸变分析和骨髓细胞微核率试验,探讨甲基丙烯酸甲酯对小鼠的遗传毒性。结果：在100－500mg/kg剂量范围内,对小鼠初级精母细胞染色体结构畸变的发生无明显影响,但1000mg/kg剂量的甲基丙烯酸甲酯单体,可致小鼠初级精母细胞常染色体单价体,小鼠骨髓微核率显著增高。结论：高剂量甲基丙烯酸甲酯单体对体细胞和生殖细胞有致突变作用。     

甲醛致胎鼠肝微核率及染色体畸变的研究

目的探讨甲醛致胎鼠肝微核率与染色体畸变。方法随机将妊娠小鼠(孕13天)分为5组:腹腔注射甲醛(0.00、0.20、2.00、20.00mg/kg)染毒组、环磷酰胺(30mg/kg)阳性对照组,实验至妊娠第14天即染毒后18小时脱颈椎处死孕鼠,剥离两侧子宫,每侧各取一胎鼠,断头放出外周血,取胎肝,采用胎肝微核试验和胎肝染色体畸变试验,检测胎肝血微核率和染色体畸变率。结果2.00、20.00mg/kg甲醛染毒组胎肝微核率及胎肝染色体畸变率与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.01);染色体畸变主要表现为染色体断裂、多倍体等畸形。结论甲醛可致胎鼠肝微核率与染色体畸变。     

戊唑醇原药诱变性与亚慢性经口毒性的实验研究

目的探讨戊唑醇原药的诱变性及亚慢性毒性作用。方法按照我国GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》要求进行。结果 62.5~250μg/皿的Ames实验结果为阴性;染毒14.7~294 mg/kg的剂量组微核试验结果为阴性;染毒36.8~147 mg/kg的剂量组的小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率未见增加;亚慢性经口毒性试验高剂量组(71.7mg/kg.bw/d)的雄鼠在染毒中后期出现精神不振、少动、被毛蓬松、会阴部污秽等中毒症状。结论戊唑醇原药无明显致突变作用。戊唑醇原药有一定的蓄积毒性作用,可引起潜在的慢性中毒,主要的毒作用部位是肝脏与血液系统。戊唑醇原药SD雌、雄大鼠亚慢性(90 d)经口试验未观察到有害效应的剂量水平分别为16.3、8.0 mg/kg.bw/d。     

对二氯苯致突变性的实验研究

目的　研究对二氯苯的致突变性。方法　Ames试验用TA97、TA98、TA10 0和TA10 2菌株 ,加与不加S 9试验 (剂量设为 0 2 5、0 5、1 0、2 0、5 0mg/皿 ) ;小鼠骨髓多染红细胞微核试验 (剂量设为 10 0、2 0 0、40 0、80 0mg/kg)和小鼠睾丸细胞染色体畸变试验 (剂量设为 2 5 0、5 0 0、10 0 0mg/kg)。结果　Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均未超过自然回变菌落数 2倍 ;小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸细胞染色体畸变试验 ,各剂量组和阴性对照组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　该试验范围内 ,未见对二氯苯有致突变性。     

异丙草胺原药致突变性试验研究

目的探讨异丙草胺原药的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性。方法用昆明种小鼠经口灌胃染毒,骨髓微核试验的剂量分别为5000、2500、1250、625mg/kg,睾丸细胞染色体畸变试验的剂量为625.00、312.50、156.25mg/kg,分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法,剂量分别为0.5、1.0、2.0、5.0mg/皿。结果小鼠骨髓微核、睾丸细胞染色体畸变试验显示:异丙草胺原药染毒组与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05);Ames试验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论在本试验条件下,未发现异丙草胺原药的致突变性。     

锰对小鼠骨髓细胞微核率的影响

为研究锰对小鼠骨髓微核率的影响 ,给小鼠腹腔注射二价锰 (Mn2 + ,MnCl2 ) ,剂量分别为 0、2 5、5 0和 10 0mg kgBW ,然后计数胸骨骨髓 10 0 0个嗜多染红细胞中的微核细胞数。结果表明 ,在中、高浓度组 ,小鼠骨髓微核率分别为 1 2 0 %和 1 6 4% ,明显高于阴性对照组 (P <0 0 1)。低浓度组与阴性对照组比无显著性差异 ,但有增高趋势 ,提示Mn2 + 浓度越高 ,对小鼠骨髓嗜多染红细胞毒性作用越强 ,可以认为MnCl2 具有致染色体突变性及潜在的遗传毒性。     

新型农用杀菌剂氰菌胺致突变实验研究

目的探讨氰菌胺原药的致突变作用。方法小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验分别以1000、500、250mg/kg剂量经口给药2d,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验分别以2000、1000、500mg/kg剂量经口给药5d,观察骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸初级精母细胞染色体畸变率。鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验),选用TA97、TA98、TA100和TA102菌株,试验剂量为5000、1000、200、40μg/皿,观察各菌株的回变菌落数。结果小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。Ames试验,氰菌胺原药各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦未见剂量-反应关系,Ames试验结果为阴性。结论上述致突变试验结果表明氰菌胺原药无致突变作用。     

Toxicity Studies on "840 Biologic Pesticide"

[Objective] "840 Biologic Pesticide" is a very effective biologic pesticide. It consists of Abamectin and celastrus angulatus. Toxicity study was aimed to provide scientific toxicological basis. [Methods] The acute toxicity test,Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were done. [Results] The acute toxicity of single dose of "840 Biologic Pesticide" showed that acute oral LD50 for female and male rats are 4 300 and 4 280 mg/kg,and for female and male mice are 2 330 and 5 110 mg/kg,respectively. The dermal LD50 was ＞2 000 mg/kg for female and male rats. The mutagenesis studies indicated that Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were negative. [Conclusion] Tested pesticidc belongs to low toticity grade.     

除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

Cytogenetic effects of an agricultural antibiotic, captan, on mouse bone marrow and testicular cells

This paper deals with the cytogenetic effects of Captan on mouse bone marrow and testis. We used (a) the assays of micronuclei (MN) in polychromatic erythrocytes (PCE), (b) the mouse chromosomal aberration test on bone marrow and testis, and (c) the assay of sperm morphology. The tested doses in these assays were 1000, 800, 400, 100, and 50 mg/kg. The results showed that Captan was remarkably mutagenic to bone marrow, the lowest dose inducing MN being 100 mg/kg, and to chromosome breakage, 400 mg/kg. It was also demonstrated that captan was mutagenic to cells of the mouse testis; there was a certain relationship between dosage and response. The lowest doses inducing mutagenicity of spermatocyte and primary spermatogonia and sperm-head abnormality were 50, 800, and 200 mg/kg, respectively.