高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-30mmol/L醋酸铵-三乙胺-磷酸(20∶80∶1.0∶0.7),流速为1.0ml/min,检测波长为294nm。结果:加替沙星检测浓度在0.1～10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992),最低检测浓度为0.05μg/ml;高、中、低系列浓度的日内RSD<8%,日间RSD<10%;平均回收率为(101.67±3.06)%。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,适用于加替沙星的血药浓度监测及其药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中苯巴比妥浓度

目的：建立测定人血浆中苯巴比妥浓度的高效液相色谱法。方法以 DiamonsilTM C18反相柱（150mm ×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为50mmol? L－1醋酸铵－甲醇（15∶85 V／V）;流速：1．0mL? min －1;检测温度：30℃;检测波长：230nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（90∶10 V／V）。结果苯巴比妥的低、中、高（4．0,16．0,48．0μg? mL－1）3个浓度点平均相对回收率均大于95％,提取回收率大于75％;日内、日间相对标准偏差（RSD）均低于15％（n＝5）;分析方法的检测限1．0μg? mL －1;苯巴比妥在2．0～64．0μg? mL －1范围内线性关系良好,r＝0．9998（n ＝7）。线性方程：Y＝3．182X＋1．06。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于苯巴比妥临床血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中芬太尼浓度

目的:建立高效液相色谱测定人血浆中芬太尼浓度的方法.方法:采用外标法,以Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,舍0.02 mol·L-1磷酸二氢钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:血浆芬太尼浓度在6～300μg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),最低检测浓度为5 μg·L-1,方法回收率为(92.6±1.5)%,提取回收率为(84.9±1.4)%,日内RSD为1.8%,日间RSD为2.6%.结论:本方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏,专一性好,操作简便,适用于临床芬太尼血药浓度的测定及临床药动学研究的要求.     

高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤浓度

目的:建立高效液相色谱测定人血浆中甲氨蝶呤（MTX）浓度的方法。方法:以茶碱（Theophyline）为内标,色谱柱为Nova-pak C₁₈柱（150 mm×3.9 mm,4μm）,流动相:乙腈-甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液pH 6.5（6:2:92）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长303 nm及254 nm,柱温25℃。结果:甲氨蝶呤浓度在0.05～10.0 mg·L^-1范围内线性良好,r=0.999 6。绝对回收率为66.72%,相对回收率为98.35%,日内、日间RSD均<10%。结论:该法快速,简便,灵敏度高,适用于临床常规血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定人血浆依托泊苷浓度

目的：建立一种快速、灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中依托泊苷（Ｖｐ－１６）浓度的方法。方法：以替尼泊苷（ＶＭ－２６）为内标,采用惠普１１００型高效液相色谱仪,以 ＨＰ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ ｃｏｌｕｍｎ（１２５ ｍｉｎ×４ｍｍ,５μｍ）为分析柱,前加ＨＰ Ｌｉｃｒｏ－ｓｐｈｅｒｅ保护柱;流动相为甲醇∶水＝４８∶５２（ｖ／ｖ）,流速为１．５ ｍｌ／ｍｉｎ;检测波长为２２０ｎｍ;室温２５℃。血浆样品经甲醇沉淀蛋白等处理后进样。结果;色谱峰分离良好,无干扰。线性方程为Ｙ＝０．９９２１Ｘ＋０．０４８ ２４,ｒ＝１．０００;线性范围：０．ｌ～１０．００μｇ／ｍｌ;检测限：０．１μｇ／ｍｌ。利用本法检测了一例Ｖｐ－１６ ３００ｍｇ、氟脲嘧啶１ｇ、顺铂８０ｍｇ的化疗患者血样,合并用药及代谢产物均对Ｖｐ－１６色谱峰无干扰。结论：本法是一种可靠的、快速灵敏的检测血浆中Ｖｐ－１６ 浓度的方法,适用于含Ｖｐ－１６的化疗方案的监测及药物动力学的研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬浓度

目的 建立检测人血浆中布洛芬浓度的高效液相色谱法.方法以Agilent TC-C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-甲醇-乙腈(25∶55∶20 V/V/V);流速:1.0mL·min-1;检测柱温:25℃;检测波长:230nm.以乙酸乙酯为提取剂.结果 布洛芬的低、中、高(2.0,8.0,32.0μg·mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为101.5%,99.58%,98.76%,提取回收率分别为70.82%,72.21%,75.86%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于15%(n=5);分析方法的检测限0.5μg·mL-1;线性范围为1.0~48.0μg·mL-1.线性方程:Y=2.692X-1.26,r=0.9995(n=7).结论 该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于布洛芬临床血药浓度监测和药动学研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素浓度

目的:建立万古霉素血药浓度的快速高效液相色谱法测定方法.方法:以去甲万古霉素为内标,血浆样品经硫酸锌沉淀,采用Thermo-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱分析柱;以甲醇-pH 3.2磷酸二氢钾缓冲液(20:80)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为230nm;柱温为25℃;进样量为10μL.结果:万古霉素最低检测浓度为80ng·mL-1;血浆样品浓度在5.0～80.00mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.994 7,n=5;相对回收率为在98.67%～100.4%;日内RSD与日间RSD均在1.6%～3.4%(n=5).结论:该方法采血量少,简便快速、灵敏度高、重复性好,适用于临床常规血药浓度监测及药动学研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中齐拉西酮浓度

目的建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMCl8反相柱（150mm×4．6mm,5um）为色谱柱,流动相0．03mol·L^-1醋酸铵-甲醇（23：77）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：40℃;检测波长：254nm。结果齐拉西酮1000．0ug·L^-1,400．0ug·L^-1,10．0ug·L^-1。3种浓度平均回收率分别为97．92％。98．85％,100．49％。日内、日间差RSD均低于8％（n=5）;分析方法的最低检测浓度为5．0ug·L^-1;线性范围10．0--1000．0ug·L^-1。回归方程：c=66．83F-3．25。r=0．9994（n=10）。结论本法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱法同时测定人血浆中奥氮平、氯丙嗪的浓度及其在精神病患者中的应用

使用奥氮平和氯丙嗪对不同年龄、不同性别的精神分裂患者进行临床研究,并建立同时测定人血浆中奥氮平和氯丙嗪的高效液相色谱法。630病例分为对照组、奥氮平片组、氯丙嗪片组和联合组,分别进行持续6个星期的给药观察;血浆中测定以Chromolith High Resolution C₁₈(100 mm×4.6 mm, 5.0μm),柱温35℃,流动相为20 mmol/mL磷酸盐缓冲液(pH 3.14)和乙腈,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为225 nm。联合组有效率显著大于对照组,P<0.05差异有统计学意义;奥氮平和氯丙嗪的质量浓度分别在0.125～50.0μg/mL和0.200～50.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,定量限分别为0.069μg/mL和0.093μg/mL,回收率分别在99%～102%和95%～103%之间,RSD均低于2%。该方法简单便捷,可用于精神分裂症患者体内奥氮平和氯丙嗪血药浓度的测定。奥氮平和氯丙嗪联合使用对不同年龄、不同性别的精神分裂患者具有临床效果。     

高效液相色谱法测定人血浆中比阿培南的浓度

目的建立人血浆中比阿培南的高效液相检测方法。方法色谱柱为Waters ACQUITY○RBEH C18柱（250×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（15∶85,v/v）;流速1.0 mL·min^-1;检测波长为300nm,血浆样品处理选用亚胺培南为内标,采用乙腈沉淀蛋白。结果比阿培南在0.05-25.0μg.mL-1范围内线性良好（r=0.9988,加权系数为1/C2）,HPLC测定定量限为0.05μg.mL-1,比阿培南浓度分别为0.1,5.0 and 20.0μg·mL^-1血浆样本绝对回收率分别为94.28%,95.07%,93.96%,相对回收率分别为99.87%,102.55%,98.64%,精密度试验日内和日间RSD均小于15%,稳定性试验结果表明血浆样品在样品处理过程中较稳定（RSD〈15%）。结论本方法灵敏度高,操作简便、快速,重复性好,适用于比阿培南血浆浓度测定。     

反相离子对HPLC法测定人血浆中苯溴马龙的浓度

目的　采用反相离子对HPLC法测定人血浆中苯溴马龙的浓度。方法　血浆样品中苯溴马龙及内标美洛昔康经氯仿提取 ,在SymmetryC18柱上 ,以乙腈 - 0 .0 1mol·L-1NH4H2 PO4(含 0 .5mmol·L-1四辛基溴化铵 ) (73∶2 7)为流动相 ,于 35 0nm检测。结果　标准曲线线性范围 0 .0 312 5～ 4 .0mg·L-1,萃取回收率 81.9%～ 89.5 % ,加样回收率 99.7%～ 10 0 .3% ,日内测定RSD为 1.4 1%～ 2 .0 9% (n =7) ,日间测定RSD为 2 .5 9%～ 5 .16 % (n =7)。结论　所用方法简便、准确 ,重复性好 ,用于苯溴马龙在人体药动学研究中的血药浓度测定结果良好。     

HPLC测定人血浆中吡罗昔康的浓度

目的 建立测定人血浆中吡罗昔康含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),内标物为美洛昔康,流动相为0.2 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH4)-甲醇(30:70),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为25℃.结果 20、100、400、800μg·L~(-1)吡罗昔康的平均回收率分别为92.61%、93.82%、95.11%、98.92%,日内、日间RSD分别为2.76%～4.22%、2.83%～4.05%,吡罗昔康0.02～1.00 mg·L~(-1)与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),最低检测限为19.5μg·L~(-1)(S/N=3).结论 所用方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度的监测和药动学的研究.     

HPLC法测定人血浆及尿中溴莫普林浓度

反相ＨＰＬＣ法测定人血浆及尿中溴莫 浓度。血浆及尿样经二氯甲烷取等预处理后,于ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ１８柱上,以甲醇－０．０２ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｈ２ＰＯ４（６０：４０,ｐＨ７．６０）为流动相进行分离测定。线性范围０．０５－４ｍｇ／Ｌ萃取回收率８２．４％－８６．１％加样回收率９６．６％－１００．９％,日内ＲＳＤ１．７２％－３．８１％,日间ＲＳＤ３．１０％－７．６３％。。本法准确可靠,适于在溴莫普林药动学等     

高效液相色谱法测定人血浆中文拉法新浓度

目的 建立测定人血浆中文拉法新浓度的高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(19:81);流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:254nm.以乙酸乙酯与二氯甲烷(80∶20)为提取剂.结果 文拉法新的低、中、高(20.0,160.0,640.0ng·mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为101.32%,98.63%,99.61%,提取回收率分别为73.57%,76.85%,81.26%;日内、日间差RSD均低于10%(n=5);分析方法的检测限5.0ng·mL-1;线性范围为10.0～800.0ng·mL-1.线性方程:Y=22.75X+2.07,r=0.9989(n=8).结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于文拉法新临床血药浓度监测和药动学研究.     

反相高效液相色谱法测定血浆中两性霉素B浓度

目的：采用反相高效液相色谱法测定两性霉素B（AMB）的血药浓度,用于该药的治疗药物监测。方法：在ODS－HypersilC18柱上,以0．005mol/L EDTA-2Na溶液－甲醇（2：8v/v)为流动相,流速为1．5ml/min,检测波长为380nm,测定血中AMB浓度。结果：AMB保留时间为3.85min,在0．125－4．0μg/ml之间有较好的线性范围。r=0.9998,最低检测浓度为0.06μg/ml,AMB样品日内精密度和日间精密度均小于3．5％,平均方法回收率99．4％。结论：本方法专一性强,回收率高,样品保留时间短,适用于临床AMB的治疗药物浓度监测。     

高效液相色谱法测定入血浆中氟西汀浓度

目的建立测定人血浆中氟西汀浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为0．03mol·L-1醋酸铵．甲醇（27：73）;流速：0．8mL·min-1;柱温：40℃;检测波长：260nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷（80：20）为提取剂。结果氟西汀的低、中、高（10．0。40．0。320．0ng·mL-1）3种浓度平均回收率分别为101．56％,98．61％。97．92％。提取回收率分别为71．12％,73．71％,76．59％;日内、日间差RSD均低于9％（n=5）;分析方法的检测限为5．0ng·mL-1;线性范围为10．0--320．0ng·mL-1。线性方程：Y=98．12X＋1．71．r=0．9989（n=8）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于氟西汀临床血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC法测定人体血浆中盐酸二甲双胍的浓度

目的建立测定人体血浆中盐酸二甲双胍的HPLC法。方法取血浆样品0.4ml,乙腈沉淀蛋白0.6ml。流动相为甲醇：乙腈：0.01mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.0,65：20：15）,流速1.0ml/min,检测波长233nm。结果在0.25～5.0μg/ml范围内,盐酸二甲双胍的峰高与浓度呈良好的线性关系（r=0.9993,n=7）,最低检测限为50ng/ml,低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4.93%、2.73%、1.50%（n=5）和5.57%、3.02%、1.72%（n=5）,相对回收率分别为95.53%,101.0%,100.6%。结论该法操作简便,灵敏度高,适用于盐酸二甲双胍的药动学研究及治疗药物浓度监测。     

HPLC法测定人血浆中异烟肼、吡嗪酰胺浓度

目的建立同时测定人血浆中异烟肼(INH)和吡嗪酰胺(PZA)浓度的高效液相色谱法。方法检测条件:色谱柱为岛津C18色谱柱(CLC-ODS 6 mm×150 mm),流动相为0.05 mmol/L磷酸二氢钾(pH=5.6)∶乙腈=96∶4,流速1 mL/min,检测波长268 nm。结果线性范围:INH为0.3¹9.2 mg/L(r=0.999 5),PZA为0.319.2 mg/L(r=0.999 5),PZA为0.3¹9.2 mg/L(r=0.999 6),均具有良好的线性关系。两种药物的日内、日间RSD及回收率、稳定性均符合要求。结论该方法简便、快速,灵敏度和准确度较高,无干扰,满足人体血药浓度监测的需要。