紫外分光光度法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量

目的：探讨氯霉素滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在277．2nm波长处测定氯霉索甘油的含量。结果：在氯霉素4．8～16．8μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．03％，RSD为0．663（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合基层医院制剂的质量控制。     

联立方程分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

复方氯霉素酊液是由氯霉素和水杨酸组成的复方制剂,临床应用较广泛,其含量测定方法目前尚未见报道。根据氯霉素和水杨酸在紫外区有强吸收的特点,我们设计了应用联立方程分光光度法,不经分离,仅测定两个波长处的吸收度值,根据吸收度加和原则,联立方程求解,即可计算氯霉     

联立方程测定氯霉素霜中氯霉素含量

目的 建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法。方法 采用联立方程分光光度法，不经提取分离，将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的最大吸收波长258nm和273nm为测定波长，直接测定。结果 氯霉素的计算方程：C^L=59．6608A273^K L-36．8621A258^K L-0.4174。其平均回收率为100.04％，RSD=2．40％。结论 本方法简便、快速，消除了各组分间紫外相互干扰，重现性好，结果满意。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素含量

目的建立复方氯霉素滴耳液中的氯霉素含量的检测方法。方法采用紫外分光光度法,在278nm波长处直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素的含量。结果氯霉素在9.6～30μg/mL浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为103.47%,RSD为1.57%（n=5）;供试品含量测定RSD为2.5%（n=4）。结论该方法简单、快捷,可用于医院制剂的快速检验。     

紫外分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的 :建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,利用吸收度的加和性 ,不经分离直接进行含量测定。结果 :氯霉素的测定波长为 2 78nm ,平均回收率为 10 0 .75 % (RSD=0 .70 % ,n =5 ) ;水杨酸的测定波长为 2 30 nm,平均回收率为 99.4 8% (RSD=0 .2 9% ,n =5 )。结论 :本法简便、快速 ,结果准确。     

紫外分光光度法测定痤疮酊的含量

我市地方标准：泉卫药制剂（92）0958痤疮酊是含2％氯霉素的50％的乙醇溶液，临床上用于治疗痤疮及未遗毛囊炎，是医院皮肤科的常用制剂。在《福建省医院制剂规程》和《中国医院制剂规范》中均未收载其质量标准，而我市的地方标准中其含量测定的方法是通过适当的化学反应，将供试品中的氛霉素重氯化后再用亚硝酸钠液滴定，采用外指示剂法指示终点。此法操作繁杂，中间步骤多，且外指示剂法误差大，重视性不理想，本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简单，结果满意。1．仪器与试剂：岛津Z10o到紫外分光光度计、氯霉素对照品（中国生物…     

复方氯霉素醇溶液的制备及含量测定

本文报道复方氯霉素醇溶液的制备，应用新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ分光光度法，在波长２７５ｎｍ和３１２ｎｍ处同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和甲硝唑的含量，回收率分别为１００．９２±０．４１％，９９．５８±０．３６％。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素软膏中氯霉素的含量

目的: 建立复方氯霉素软膏中氯霉素的含量测定方法.方法: 采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量.结果: 氯霉素浓度在5～30 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000),氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD=0.75%(n=5).结论: 本方法操作简便、快速、结果准确.可用于复方氯霉素软膏的质量控制.     

复方氯霉素滴眼液中有效成分含量的测定

目的:测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定氯霉素含量,吸收度法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的总量以计算地塞米松磷酸钠的含量.结果:氯霉素在25.06～75.18 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,一阶导数光谱图307 nm处C＝1 393.510 5 D＋0.037 2,r＝0.999 9,氯霉素的回收率100.5%,RSD＝0.61%;零阶光谱图242 nm处C＝102.525 6 A－0.712 2,r＝0.999 9,计算出地塞米松磷酸钠的回收率99.0%,RSD＝0.53%.结论:采用本方法测定复方氯霉素滴眼液中有效成分的含量,简便易行,值得推广.     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素、水杨酸的含量。方法色谱条件:D iamonsilC18分析柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶50∶15),检测波长:276nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为:17.2~68.6 mg.L-1,24.4~97.6 mg.L-1;氯霉素和水杨酸的平均回收率(120%,100%,80%)分别为:99.9%RSD为0.95%,99.7%RSD为1.22%。结论高效液相色谱法用于氯霉素水杨酸酊的含量测定,方法简单,专属性强。     

高效液相色谱法测定咪康唑酊的含量

目的建立高效液相色谱法测定咪康唑酊含量的方法。方法采用Shim-pack CLC-ODS十八烷基硅烷键合硅胶柱（6.0mm×150mm,5μm）,柱温30℃,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液（42.55：42.55：15）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm。结果在40～800μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9997。平均回收率为99.87%,RSD为0.46%。硝酸咪康唑与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论本方法简便专属,准确可靠,适用于咪康唑酊的质量控制。     

不同种类黄芪的皂苷含量比较

目的　测定不同种类黄芪的皂苷含量。方法　以 70 %乙醇为溶剂连续回流提取 ,采用紫外分光光度法在 5 4 4 nm波长处测定黄芪的皂苷含量。结果　不同种类黄芪中皂苷的含量分别为 :蒙古黄芪 0 .336 % ,膜荚黄芪 0 .118% ,天然黄芪 0 .314 %。结论　蒙古黄芪中皂苷含量最高     

一阶导数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：建立一阶导数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量。方法：一阶导数分光光度法，在256nm处测定氯霉素滴眼液的振幅值D。结果：线性范围为29．42－88．27μg／ml，r＝0．99998(n=5)；平均回收率为100．5％，RSD=1．1％(n=7)。辅料无影响，测定结果与药典方法一致。结论：该法操作简便、快速、准确，适合于医院中氯霉素滴眼液的含量测定。