复方参术调脂胶囊提取工艺的研究

目的:优选复方参术调脂胶囊最佳提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,薄层扫描法测定齐墩果酸的含量。结果:女贞子最佳提取工艺为70%乙醇5倍量,提取3次,每次1.5h;丹参等其余药材优选提取工艺为加水7倍量,提取3次,每次1.5h。结论:所选提取工艺各活性部位提取率高。     

正交试验法优选鼻渊灵合剂中挥发油的提取工艺

目的用正交试验法优选鼻渊灵合剂中辛夷、白芷、川芎挥发油的提取工艺。方法以挥发油的提取量和5,7,8-三甲基-二氢香豆素的相对含量为指标,采用水蒸气蒸馏法,以浸泡时间,加水倍数,提取时间为因素进行正交试验。结果鼻渊灵合剂中挥发油的最佳提取工艺条件为加8倍水量,浸泡1.5 h,提取3 h。结论该提取工艺简便易行。     

抗骨疏松口服液工艺研究

目的:优选抗骨疏松口服液的提取工艺。方法:以共水蒸馏法考察当归、川芎、枳壳等药材中混合挥发油的提取条件。采用正交试验法优选方药的水煮条件,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,以提取干浸膏重、醇浸物重为终合考察指标。结果:当归、川芎、枳壳等药材挥发油提取时间为2h。水煮条件为加水量12倍,煎煮3次,每次1h。结论:优选提取工艺稳定,可行。     

宣肺止咳合剂提取工艺研究

目的优选宣肺止咳合剂的提取工艺。方法以盐酸麻黄碱含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件：加水量、提取时间、提取次数。结果最佳提取工艺为：加8倍量水,煎煮2次,每次60min。结论本研究试验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。     

开胃合剂提取工艺研究

目的:优选开胃合剂的提取工艺。方法:以橙皮苷的含量和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件:加水量、提取时间、提取次数。结果:最佳提取工艺为加水12倍,煎煮3次,每次60min。结论:优选的提取工艺合理可行。     

基于层次分析法及多指标正交试验优选消疳健胃合剂水提工艺

目的:优选消疳健胃合剂的最佳水提工艺。方法:以浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素进行正交试验设计,以橙皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、川陈皮素含量和干膏得率为评价指标,结合层次分析法优选最佳提取工艺。结果:消疳健胃合剂的最佳提取工艺为：浸泡0 h,加8倍量水,煎煮2次,每次2 h。结论:该提取工艺合理稳定、可行,可为消疳健胃合剂的制备工艺及临床应用提供参考。     

正交试验法优选安脑分散片黄芩提取工艺的研究

目的：优选安脑分散片中黄芩的最佳提取工艺.方法：采用正交试验法,以黄芩苷的提取率以及总固体得率为指标,综合评分优选药材提取工艺.结果：黄芩优选的提取工艺为加水10倍,提取2小时,提取2次.结论：优选的提取工艺提取率高,操作简便,适用于生产.     

正交试验法优选强力五虎合剂的水提取工艺

目的:优选强力五虎合剂水提取工艺。方法:以苦杏仁苷和盐酸麻黄碱含量及总浸膏得率为主要考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法考察加水量、提取次数、提取时间对水提取工艺的影响,选择最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍水量,煎煮3次,每次1 h。结论:优选的工艺稳定可行,有效成分提取率最高,重现性好,可为强力五虎合剂规范化生产提供参考。     

脉脂康胶囊制备工艺研究

目的：确定脉脂康胶囊的最佳提取工艺。方法与结果：采用水蒸气蒸馏法对当归、川芎进行挥发油提取。通过正交试验考察山楂、人参的乙醇提取条件及药渣与制何首乌的水煎煮提取条件,以人参总皂苷含量为指标,对乙醇提取工艺参数进行优选,得到最佳提取工艺为：山楂、人参使用5倍量750g／L乙醇,加热回流提取0．5h。制何首鸟与剩余药渣加水,以二苯乙烯苷含量为指标,对水煎煮工艺参数进行优选,得到最佳煎煮工艺为：何首乌等加水煎煮2次,每次2h。最佳浓缩方式为水煎煮提取液和乙醇提取液后,分别单独浓缩、烘干。结论：确定了合理、可行的脉脂康胶囊制备工艺。     

正交试验优选裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的水提取工艺

目的优选裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的水提取工艺。方法以浸膏得率和毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷的提取得率为评价指标,考察浸泡时间、加水倍量、提取时间、提取次数等因素,采用正交试验法优选最佳水提取工艺。结果裸花紫珠叶水提取最佳工艺为药材加水浸泡2 h、提取3次、加水倍量分别为20、15、15,每次提取1 h。结论优选出的水提取工艺简单可行,可用于裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的提取。     

当归川芎中阿魏酸提取的研究

目的 研究当归、川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法：以提取液中阿魏酸含量为指标，比较了阿魏酸提取的水煎和醇提工艺，并用正交设计将醇提工艺条件进行优化。结果与结论：醇提工艺更有利于阿魏酸的提取，8倍量70％乙醇提取两次．1．5h/次为醇提最佳工艺条件。     

阿魏酸的稳定性及其在川芎和当归药材中的存在形式

目的 确认阿魏酸的异构体转换反应及川芎、当归药材中阿魏酸的存在形式。方法 采用高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用等手段研究阿魏酸的异构体转换。结果 反式阿魏酸在常规保存条件下，可部分转变成塑顺式，在川芎和当归药材中，反式和顺式阿魏酸是共存的。结论 反式阿魏酸有较好的热稳定性，但存在缓慢的异构体转换反应。     

康精丸质量标准研究

目的 完善康精丸质量控制方法,建立康精丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 显微镜下观察康精丸中当归、桑寄生、白芍、杜仲、川芎的显微特征;采用薄层色谱法对康精丸中熟地黄、赤芍、白芍、当归、川芎进行定性鉴别;采用HPLC法测定康精丸中阿魏酸含量,色谱柱为InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85),流速1.0 ml/min.检测波长316 nm.结果 康精丸中当归、桑寄生、白芍、杜仲、川芎的显微特征明显;所建立熟地黄、赤芍、白芍、当归、川芎薄层色谱法中斑点清晰且阴性对照无干扰.阿魏酸在0.067~0.168μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.84%,RSD为1.22%.结论 建立的方法定性专属性强,定量准确度高,适用于康精丸的质量控制.     

生化丸质量标准研究

目的:建立一种生化丸的质量标准,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中药材进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-1％冰醋酸溶液(25∶75)为流动相,色谱柱YMC-PackODS-A(4.6 mm × 250 mm,5μm),流速1.0 mL?min-1,检测波长322 nm,测定生化丸中阿魏酸的含量.结果:TLC图谱中可检出当归、川芎、甘草的特征图谱,阿魏酸进样量在52.0～520.0 ng线性关系良好,r=0.999 7.平均回收率为98.01％,RSD1.34％(n=6).结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于生化丸的质量控制.     

川芎提取工艺的研究

目的:优选川芎的提取方法和最佳工艺条件。方法:采用高效液相色谱法,以阿魏酸为检测指标,考察不同提取方法对其含量的影响;采用均匀试验设计进行提取工艺条件优选。结果:超临界CO2萃取法提取阿魏酸得率最高,最佳提取条件为:萃取压力45MPa,萃取温度55℃,解析压力6MPa,夹带剂为150%药材量的乙醇(mL.g-1),动态萃取3.5h。结论:优选工艺提取率高,合理,可行。     

四物汤中不同组分对血管性痴呆大鼠脑组织中部分酶和细胞因子的影响

目的:研究四物汤中对于血管性痴呆大鼠作用的关键组分。方法:采用反复夹闭颈总动脉合并腹腔注射硝普纳的方法建立拟血管性痴呆模型,分别以四物汤及其不同组分进行治疗,测定各组大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(AchE)、谷胱甘肽过氧化物酶(GHS-Px)活性以及脑源性神经营养因子(BDNF)含量。结果:各治疗组AchE、SOD、BDNF均有显著变化,但各治疗组间没有显著差异;熟地和白芍可显著增强GHS-Px活性,而当归和川芎对其无显著影响。结论:四物汤对血管性痴呆大鼠的治疗作用是多靶点的,是4味中药共同作用结果,其中可能不存在起关键作用的组分。     

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用

本文详述了笔者运用现代分析手段，根据川芎所含化学成分的特性，分别建立气相色谱和高效液相色谱指纹图谱共有模式。为控制川芎药材质量提供了一种新的思路，同时，在气相色谱和高压液相色谱分析研究的基础上，选取主流产地中多个相似度较高的样品进行峰位（保留时间）的校正，使谱峰匹配，建立了川芎对照用气相色谱指纹图谱和高效液相色谱指纹图谱（共有模式）。以川芎指纹图谱共有模式为标准，对来源于不同地区，不同规格，不同年份的川芎进行了比较，并与抚芎、山川芎作了比较。     

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用

本文详述了笔者运用现代分析手段,根据川芎所含化学成分的特性,分别建立气相色谱和高效液相色谱指纹图谱共有模式,为控制川芎药材质量提供了一种新的思路。同时,在气相色谱和高压液相色谱分析研究的基础上,选取主流产地中多个相似度较高的样品进行峰位(保留时间)的校正,使谱峰匹配,建立了川芎对照用气相色谱指纹图谱和高效液相色谱指纹图谱(共有模式)。以川芎指纹图谱共有模式为标准,对来源于不同地区、不同规格、不同年份的川芎进行了比较,并与抚芎、山川芎作了比较。     

川芎提取工艺的优化

目的：研究川芎中有效成分阿魏酸及藁本内酯的最佳提取条件。方法：以HPLC为含量测定方法，采用重复-正交实验法，以乙醇浓度(A)、溶剂量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素，每个因素选取3个水平进行实验，经工艺验证，最后确定提取工艺。结果：因素A、D对阿魏酸的含量有显著影响。因素A、C、D对藁本内酯的含量有极显著影响。结论：80％乙醇10倍量，回流提取3次，每次1．0h为阿魏酸、藁本内酯较佳提取条件。     

基于Box-Behnken响应面优化的当归挥发油胶体磨包合工艺

目的优化当归挥发油胶体磨研磨包合的工艺条件。方法以当归挥发油的包封率和包合物收率及综合评分为指标,在单因素基础上,采用Box-Behnken响应面法进行优化,确定了当归挥发油胶体磨研磨包合的最佳工艺条件。结果最佳包合工艺条件为:挥发油(ml)与β-CD(g)的比例为1∶10,β-CD(g)与水(ml)的比例为1∶3,研磨包合时间为19 min。结论优选的当归挥发油胶体磨包合工艺操作简便,包合率高,包合效果好,可用于大规模工业化生产。