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调脂安合剂的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立调脂安合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对该制剂中制何首乌、丹参、黄芪、山楂进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定调脂安合剂中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰。2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在1.4005~7.0025μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.3%(n=6)。结论:所建立的方法简便可靠,重复性好,可作为调脂安合剂的质量控制标准。 相似文献
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目的:优选颐神复忆胶囊最佳提取工艺。方法:以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)为指标选择四因素三水平,用L9(3)^4正交表进行,确定最佳提取工艺。结果:最佳工艺为A282C2D3,即用60%浓度乙醇,相当于生药量的4倍,回流提取3次,即1.5,1,0.5h(回流总时间为3h)。结论:该优选工艺可行,适于生产。 相似文献
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决明降脂片质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立决明降脂片(决明子、何首乌、桑寄生、茵陈等)的质量控制方法.方法:对决明降脂片中何首乌、桑寄生、茵陈、决明子进行薄层色谱鉴别.用HPLC法测定大黄素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)和乙腈-水(5:15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长:254nm和320 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素进样量在0.131 2~1.312 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.80%,RSD为1.17%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.580 0~5.800 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.68%,RSD为1.36%(n=6).结论:本法专属性强,准确度高,重复性好,可作为该产品质量控制方法. 相似文献
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《中成药》2014,(7)
目的建立一种同时测定调更汤(白芍、地黄、首乌藤、淫羊藿等)中芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷与淫羊藿苷的反相高效液相色谱-二极管阵列检测器法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,芍药苷检测波长230 nm,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测波长320nm,淫羊藿苷检测波长270nm。结果芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷线性范围分别为12.1193.4μg(r=0.999 9),12.8193.4μg(r=0.999 9),12.8204.2μg(r=0.999 7),22.1204.2μg(r=0.999 7),22.1353.0μg(r=0.999 9)。平均加样回收率(n=9)分别为99.89%,101.35%,97.83%;RSD分别为4.1%,1.3%,1.1%。结论该法准确、快速、重复性良好,适用于调更汤的质量控制。 相似文献
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目的:建立补肾调周合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归、川芎、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱对当归、川芎及白芍特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;HPLC法以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长270nm,淫羊藿苷含量在0.196μg-2.94μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.21%(RSD=1.41%,n=6)。结论:所建立的定性、定量方法准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的优选感甦合剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以感甦合剂主要药效成分绿原酸、葛根素及干膏收率作为评价指标,优选提取工艺。结果最优提取工艺为:6倍加水量,提取3次,每次提取1 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可行。 相似文献
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目的优选复方葛麻颗粒最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量。结果最佳提取工艺为水回流提取两次,每次2h,第一次加10倍量,第二次加8倍量。结论该提取工艺稳定、合理、可行。 相似文献
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复方骨碎补胶囊提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优选复方骨碎补胶囊最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果最佳提取工艺为8倍量50%乙醇回流提取3次,每次2.0 h。结论该提取工艺稳定、合理、可行。 相似文献
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长梗绞股蓝总皂甙提取工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过两水平四因素的正交试验选出了长梗绞股蓝总皂甙提取的最佳工艺。即加原药材8倍量的75%乙醇,浸泡12h,提取3次,每次2h。并对长梗绞股蓝总皂甙的含量进行了测定。 相似文献
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目的优选香砂平胃颗粒最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定厚朴中厚朴酚的含量。结果最佳提取工艺为分三次加18倍量65%乙醇,提取时间为2h。结论该提取工艺合理、可行。 相似文献
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目的优选血府逐瘀合剂的制备工艺。方法以芍药苷含量为主要指标,干浸膏含量为参考指标,采用正交设计L9(34)优选血府逐瘀合剂的提取工艺;通过浓缩方法和浓缩程度考察浓缩工艺;以转速和时间为主要因素考察离心工艺。结果血府逐瘀合剂的最佳提取工艺为:加10倍量水浸泡1h,每次煎煮1h,煎煮2次;采用减压浓缩至相当于每1mL含1g原药材;采用4000r/min持续7min以上均可得到澄清药液。结论此制备工艺合理可行。 相似文献
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目的优选青乳合荆的最佳水提工艺。方法采用4因素3水平正交设计,高效液相色谱法测定芍药苷含量,以提取物中芍药苷的含量为检测指标,筛选出青乳合剂的优化提取条件。结果青乳合剂最佳水提工艺为A381C3D2,即药材加10倍量的水,浸泡0.5h,煎煮2次,每次1.5h。结论经正交设计优化的青乳合剂的水提工艺可行。 相似文献