高原康胶囊中氨茶碱的溶出度测定

目的建立检查高原康胶囊中氨茶碱溶出度测定方法。方法根据《中国药典》2010年（二部）附录ⅩC第二法对其溶出度进行检查。采用水1000 ml为溶出介质,转速为50 r.min-1,取样时间为20 min,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相：0.05 mol.L-1NaH2PO4（含三乙胺0.2%,用磷酸调pH 4.0）-甲醇（65∶35）;检测波长：245 nm;流速：1.0 ml.min-1;柱温：30℃。结果茶碱在0.015 08～0.1357 mg.ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.39%,RSD为0.46%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,可用于高原康胶囊的氨茶碱溶出度检查。     

梯度洗脱HPLC法同时测定高原康胶囊中三组分的含量

目的建立梯度洗脱法同时测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮3组分含量的简便方法。方法采用Athena C18-WP(5μm,100A4.6 mm×250 mm Serial No.0AG72U42)色谱柱;0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;检测波长为240 nm;流速:1.0 ml/min。结果氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮线性范围分别为400.03～2800.2μg/ml;5.998～20.993μg/ml;10.008～75.06μg/ml,r=0.9999。平均回收率分别为99.58%、99.97%、99.74%。结论本法快速、简便,可用于该制剂中3种成分的同时测定。     

HPLC法测定咳喘宁合剂中茶碱的含量

目的建立咳喘宁合剂中茶碱含量测定方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长为274 nm;流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃。结果茶碱在0.204~3.264μg范围内有良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.33%,RSD为1.39%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,可作为咳喘宁合剂中茶碱的含量测定。     

HPLC法测定风湿定胶囊中丹皮酚含量

目的采用HPLC法对风湿定胶囊中丹皮酚含量进行测定。方法AgilentZORBAXXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长274nm,流速为1ml/min,柱温35℃。结果丹皮酚在0.0313~0.6260μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.5%,供试品溶液在8h内稳定,RSD为1.05%。结论本方法简单、快速、准确,能够获得满意的测定结果。     

HPLC法测定黄藤素胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的建立黄藤素胶囊中盐酸巴马汀含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相：乙腈-缓冲液[0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（1：1）]（50：50）,检测波长经紫外扫描法确定为273nm,流速：1.0mL/min,柱温：25℃。结果盐酸巴马汀在4～40μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=70354X＋3482.4,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD为0.90%。结论本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸的含量

目的建立用RP-HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸含量的方法。方法以乙腈-0.4%冰醋酸（11∶89）为流动相,SHIMADZU VP-ODS（5μm,250 mm×4.6 mm）为固定相,检测波长为326 nm,流速1.0 ml.min-1。结果绿原酸进样量在0.0828～0.828μg范围内线性关系良好,r=0.9994（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸含量的方法。方法采用Agilent C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为250 nm。结果甘草酸在22.74~56.85μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999（n=5）,平均回收率为99.7%,RSD为0.37%。结论该方法简便、结果准确、分离度高,可用于该制剂的质量控制。     

高原康胶囊对急进高原大鼠血气及酸碱平衡的影响

目的：了解高原康胶囊对急性高原反应期大鼠血气及酸碱平衡的影响。方法：大鼠分两个海拔类，每类四组，对照组（蒸馏水）和高（360mg/kg体重），中（180mg/kg体重），低（30mg/kg体重）三个剂量组，灌胃给药12h后取大鼠动脉血进行血气分析，结果：两类地区高，中剂量组大鼠血氧分压（PaO2)，血氧饱和度（O2sat)均显著高于对照组和低剂量组，血气指标有一最适剂量（180mg/kg体重）。肺泡-动脉氧分压差（AaDO2)，高、中剂量组均明显低于对照组和低剂量组，两类地区比较，其血气指标均为海拔高的地区明显低于海拔低的地区。结论：增加机体动脉血氧饱和度，是高原康胶囊防治急性高原反应的一个重要机制。     

梯度洗脱HPLC法对高原康胶囊主成分归属及有关物质检查

目的建立梯度洗脱HPLC法对高原康胶囊主成分归属及有关物质检查。方法采用Athena C18-WP（5μm,4.6×250 mm）色谱柱,0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,检测波长为240 nm;流速：1.0 ml.min-1;柱温：30℃。结果样品主成分归属及有关物质检查获得满意的结果。结论本方法快速、准确,可用于高原康胶囊主成分归属及有关物质检查。     

高原康胶囊对模拟高原缺氧大鼠颅内压的影响

目的：探讨高原康胶囊在模拟高原缺氧条件下对大鼠颅内压的影响。方法：大鼠进入模拟海拔5 000m的高原低氧环境。实验分为5组：平原对照组、模拟高原对照组及高原康低、中、高三个剂量组。缺氧12h后,各组分别灌服相应药物,给药1.5h后,用直接插管法测定大鼠颅内压。结果：高原康胶囊可明显降低缺氧大鼠颅内压。结论：高原康胶囊具有降低缺氧大鼠颅内压的作用。     

HPLC法测定海马巴戟胶囊中人参皂苷的含量

目的建立海马巴戟胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱：ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）。流动相：乙腈-水（梯度洗脱）,柱温：35℃,检测波长为203 nm,流速：1.0 ml·min-1。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1浓度分别在0.0540-0.8640、0.0616-0.9860、0.1258-2.012 mg·ml-1范围内具有良好线性关系,平均加样回收率分别为99.12%、99.60%、98.47%。结论结果表明该方法准确可靠,重复性好,结果稳定。     

高效液相色谱法测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定脑络通胶囊含量的方法.方法采用高效液相色谱法用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,流动相甲醇-水(75∶25),检测波长270nm.结果精密度及稳定性均良好;在16～96μg*ml-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.999 5.平均回收率99.85%,RSD为1.4%.丹参酮ⅡA与其它杂峰分离度符合要求.结论本方法简单、专属性强,重现性好,可用于脑络通胶囊含量的测定.     

HPLC法测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量

目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters 5C18-MS-Ⅱ（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（12∶88）为流动相;流速为1.0 ml·min-1,检测波长258 nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。