非小细胞肺癌患者血清bFGF和MMP-9检测的临床意义

目的研究基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在非小细胞肺癌患者和健康者的血清样本中的含量及其与肿瘤分化程度、临床分期、远处转移等病理特征的相关性。方法通过酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测非小细胞肺癌患者和正常对照者的血清样本中的MMP-9、bFGF的浓度,并进行统计学分析。结果MMP-9和bFGF在非小细胞肺癌患者血清中的含量明显高于健康人群（P<0.01）,并与肿瘤分期、肿瘤大小、远处转移呈正相关（P<0.05）,与分化程度呈负相关（P<0.05）;而与年龄、性别、肿瘤的病理类型无关（P>0.05）,经Pearson相关性检验发现两者之间显著相关（r=0.807,P<0.01）。结论MMP-9和bFGF共同参与非小细胞肺癌的发生发展、侵袭转移过程,联合检测可作为临床监测病情发展的指标。     

检测肺癌患者血清p53抗体的临床意义

目的:探讨检测肺癌患者血清p53抗体的临床意义。方法:采用酶联免疫吸附法检测120例肺癌患者血清p53抗体,并以30例肺部良性疾病患者和120例正常健康人作对照。结果:肺癌患者血清p53抗体水平明显高于肺部良性疾病患者和正常人(P<0.05),而正常人与肺部良性疾病患者间无显著性差异(P>0.05)。120例肺癌中26例p53抗体阳性,阳性率为21.7%,而30例肺部良性疾病患者和120例正常人无1例阳性。肺癌者血清p53抗体与肺癌细胞分化程度和临床分期有密切关系(P<0.01)。结论:检测血清p53抗体水平有助于肺部良恶性疾病的诊断及鉴别诊断。     

肺癌患者血清肿瘤标志物联合检测及临床意义

目的探讨肿瘤标志物CEA、DR70、NSE和CYFRA21-1单项和联合检测对肺癌诊断的价值,评价血清中4项标志物水平在肺癌不同病理类型及治疗前后的表达意义。方法采用酶联免疫法检测130例肺癌患者和50例肺部良性疾病患者血清4项标志物水平,并以100名健康人为对照。同时对其中80例肺癌患者进行治疗前后标志物水平检测。结果肺癌患者CEA、DR70、NSE和CYFRA21-1血清水平高于肺良性疾病患者和健康人,差异有显著性意义(均P<0.01),肺部良性疾病患者和健康人比较差异无显著性;4项标志物在肺癌不同病理类型中CEA和NSE总体比较均有差异,其中腺癌CEA水平均高于其他类型(P<0.05￣0.01),小细胞肺癌NSE水平高于其他类型(均P<0.01);治疗有效的肺癌患者治疗后4项标志物水平均明显下降,而治疗无效者治疗前后均无明显变化。4项标志物联合检测的敏感度(73.1%)和准确度(80.5%)明显高于单项敏感度(分别为45.4%、24.6%、36.2%、33.8%)及准确度(分别为65.7%、55.2%、63.5%、60.7%)。结论CEA、DR70、NSE和CYFRA21-1联合检测可明显提高肺癌的阳性检出率;联合检测对鉴别肺癌与肺部良性疾病、肺癌不同病理类型,尤其对未能取得病理和细胞学证实的肺癌患者有一定的参考价值。同时检测治疗后标志物水平可以评估预后,观察治疗效果,为临床医师选择和改进治疗方案提供依据。     

非小细胞肺癌血清VEGF、bFGF和TNF-α的临床意义

[目的]观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)与NSCLC临床特征的相关性,探讨三者在NSCLC疗效评价中的临床价值。[方法]采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测NSCLC患者化疗前1d、化疗结束1周后血清VEGF、bFGF和TNF-α的含量。[结果]NSCLC患者化疗前血清VEGF、bFGF和TNF-α与患者临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、性别及病理类型无关;分析68例晚期NSCLC患者化疗前后血清VEGF、bFGF和TNF-α的变化,临床获益组与疾病进展组比较三者均有明显下降(P<0.05)。[结论]血清VEGF、bFGF和TNF-α与NSCLC肿瘤负荷有关;血清VEGF、bFGF和TNF-α水平可作为NSCLC患者化疗疗效预测的参考指标。     

小细胞肺癌化疗前后血清VEGF和b-FGF的变化及临床意义

  目的  探讨化疗前后小细胞肺癌(SCLC)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)水平的变化及临床意义。  方法  用酶联免疫吸附法测定34例SCLC患者化疗前后VEGF和b-FGF的浓度变化, 并与34例健康志愿者做对照。  结果  化疗前肺癌组VEGF及b-FGF水平均明显高于健康对照组, 差异有统计学意义(P < 0.001);化疗后有效组VEGF及b-FGF水平明显低于化疗前, 差异有统计学意义(P < 0.001);肺癌组VEGF和b-FGF水平无显著相关性; 相关性分析表明VEGF浓度的升高仅与化疗疗效和NSE升高相关(P < 0.05), b-FGF的升高与各项病理特征均无显著相关性(P > 0.05);Kaplan-Meier生存分析证实VEGF和b-FGF低浓度组的平均生存期均明显长于高浓度组(P < 0.05)。  结论   SCLC患者血清VEGF和b-FGF浓度与生存明显相关, 可以作为SCLC患者生存的预后因子。此外, 化疗前后血清VEGF和b-FGF浓度变化可以作为预测SCLC患者化疗疗效的指标。      

非小细胞肺癌患者血清IL-17和VEGF含量的检测及其临床意义

目的检测非小细胞肺癌non—smallcelllungcancer,NSCLC）患者血清中自细胞介素17（interleukin．17,IL．17）和血管内皮生长因子vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）的含量并分析其临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ABC．ELISA）检测52例NSCLC患者术前血清和26名健康体检者血清中IL-17和VEGF的水平,比较两组血清中IL-17和VEGF含量水平的差异,并分析其与临床病理特征的关系。结果52例NSCLC血清中IL-17和VEGF的含量均明显高于26名健康志愿者（P=0．000）。NSCLC患者血清中IL-17和VEGF的含量呈负相关（r=-0．88,P=0．000）。NSCLC患者血清中IL-17的水平与吸烟状态、病理类型和临床分期相关,其中吸烟人群高于非吸烟人群（P=O．048）,鳞癌高于腺癌（P=0．001）,随着临床分期的增加,IL-17的水平逐渐降低。NSCLC患者血清中VEGF的水平与分化程度、临床分期相关,其中低分化患者高于中高分化者（P=0．000）,且VEGF的水平随临床分期的增加而逐渐升高。结论NSCLC患者血清中IL-17和VEGF的水平均升高,两者均与临床病理特征密切相关,检测血清中IL-17和VEGF的水平对判断NSCLC患者的疾病状态有一定的参考价值。     

血清组织蛋白酶L在卵巢癌诊断及检测中的临床意义

组织蛋白酶L(Cathepsin L,CTSL)是存在于所有细胞溶酶体内的酸性半胱氨酸蛋白酶。     

COX－2、bFGF及TGFβ1在慢性粒细胞白血病中的表达及其意义

目的：检测不同分期慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia,CML）患者血清环氧合酶－2（ser-um cyclooxygenase－2,COX－2）、碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）及转化生长因子（transforming growth factorβ1,TGFβ1）的变化,并探讨其在CML的诊治及预后判定中的临床意义。方法：以在安康市中心医院就诊的50例初诊患者（其中慢性期30例,加速期10例,急变期10例）为研究对象,以该院体检中心健康体检者40例为正常对照,采用ELISA方法检测血清COX－2、bFGF 及TGFβ1水平,并对CML患者进行治疗前、后两个不同阶段的动态检测。结果：初诊时,CML组患者的血清COX－2及bFGF含量显著升高,而TGFβ1含量明显减低（P＜0．001）。CML组加速期和急变期患者血清bFGF及COX－2水平较慢性期患者均明显增高,而TGFβ1水平均显著减低,差异有统计学意义。完全缓解（complete response,CR）时,血清bFGF及COX－2含量明显下降,而TGFβ1含量基本恢复到正常水平,与正常对照组相比较,差异无统计学意义（P＞0．05）;未达到缓解时,血清bFGF、COX－2及TGFβ1水平与CR组比较差异显著（均为P＜0．001）。CML初诊患者治疗前血清bFGF、VEGF水平与TGFβ1呈负相关（分别为r＝－0．330,P＝0．020;r＝－0．632, P＜0．001）。结论：CML患者初诊时COX－2及bFGF高表达,TGFβ1低表达,经过甲磺酸伊马替尼治疗后,达到CR时,血清这些因子水平基本恢复正常,提示CML的发生、发展与这些因子密切相关。因此,动态监测CML患者血清COX－2、bFGF及TGFβ1水平,可作为CML病情评估的重要参考指标。     

肺癌患者血清肿瘤特异性生长因子水平变化的临床意义

肿瘤特异性生长因子(TSGF)是恶性肿瘤形成和生长时释放到外周血液中的一种相对特异性肿瘤标志物.为评价肺癌患者血清TSGF水平变化的临床意义,我们检测了肺癌和肺良性疾病患者血清TSGF和癌胚抗原(CEA)的水平,并动态观察其变化.     

EXPRESSION OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR AND BASIC FIBROBLAST GROWTH FACTOR IN HUMAN NON-SMALL CELL LUNG CANCER AND THEIR CLINICAL SIGNIFICANCE

Solid tumors contain tumor cells and vascular systems[1]. The growth and metastasis of solid tumors beyond 1-2mm in diameter depends on neovascularization. So the study of neovascularization helps to explain the biologic behavior of tumor. Angiogenesis is a complicated process mediated by a variety of angiogenic factors, which include vascular endothelial growth factor(VEGF) and basic fibroblast growth factor(bFGF). VEGF is an endothelial cell-specific mitogen with a pivotal role and may a…     

MMP2、TIMP2、bFGF在大鼠肺鳞癌癌变过程中的动态表达

目的 观察诱发大鼠肺鳞癌癌变过程中基质金属蛋白酶（MMP2）其及抑制剂（TIMP2）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)的动态表达和DNA指数（DI）的变化，探讨上述指标与肺癌发生发展及侵袭转移的关系。方法 用3－甲基胆蒽（3－methylcholanthrene,MCA)及二乙基亚硝胺（diethylnitrosamine,DEN)在左肺叶支气管灌注诱发大鼠肺鳞状细胞癌。第15－270天分批处死动物，取左肺组织。应用免疫组织化学S－P法检测大鼠肺鳞癌癌变各阶段组织的MMP2、TIMP2、bFGF的蛋白表达，在Feulgen染色切片上测量DI值。结果 随大鼠肺鳞癌的发生发展，MMP2、bFGF的表达均逐渐增强，DI值也逐渐增高，但TIMP2的表达增强不明显。不典型增生、原位癌、早期浸润癌阶段，bFGF阳性系数差异有显著性（P＜0.05)，并且原位癌与有远处转移的浸润癌相比，bFGF蛋白表达有极显著性意义（P＜0.01)。原位癌与早期浸润癌相比MMP2表达（P＜0.05)，早期浸润癌与有远处转移的浸润癌之间MMP2表达（P＜0.05)。浸润癌与对照组相比TIMP2的表达（P＜0.01)。大鼠肺鳞癌癌变中TIMP2的表达与MMP2、bFGF的表达呈负相关（P＜0.05)。MMP2的表达与bFGF的表达呈正相关（P＜0.01)。MMP2和bFGF的表达与DNA异倍 体呈正相关（P＜0.01)，并且MMP2与大鼠肺鳞癌晚期发生转移相关。结论 新生血管形成是大鼠肺鳞癌发生发展的重要机制，基底膜（BM）的过度降解破坏是大鼠肺鳞癌侵袭转移的关键。bFGF与肿瘤血管生成、肿瘤的浸润扩散密切相关。MMPs/TIMPs之间的相互作用及平衡状态是恶性肿瘤侵袭转移分子生物学机制中的重要环节。     

膀胱移行细胞癌中bFGF的表达及其与微血管定量的关系

目的：为了探讨膀胱移行细胞癌中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）的表达及其与血管形成定量的关系。方法：应用免疫组织化学方法,对６２例原发性膀胱移行细胞癌组织中ｂＦＧＦ进行检测,并对浸润性膀胱癌组织中微血管进行定量研究。结果：膀胱癌中ｂＦＧＦ阳性表达率为４６．８％,与病理分级、临床分期、复发及预后有关（Ｐ〈０．０５）,与浸润性癌组织中微血管定量呈正相关（Ｐ〈０．０５）,结论：ｂＦＧＦ表达对膀胱癌生物学行为有重要影响,ｂＦＧＦ是膀胱癌血管形成过程中一个主要血管生成因子,ｂＦＧＦ表达和血管形成的定量有可能成为预测膀胱癌复发、转移和预后的重要指标。     

非小细胞肺癌血管生成因子与耐药相关基因关系的研究

目的:探讨血管生成因子(VEGF、bFGF)和耐药相关基因(MDR1、MRP、LRP)在非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)中的表达及相互关系。方法:应用免疫组化技术检测96例NSCLC组织中VEGF、bFGF、MDR1、MRP、LRP蛋白表达,其中36例应用RT-PCR技术检测上述基因mRNA表达。结果:VEGF、bFGF、MDR1、MRP、LRPmRNA表达率分别为69.5%(25/36)、52.8%(19/36)、33.3%(12/36)、52.8%(19/36)、50.0%(18/36);蛋白表达率分别为51.0%(49/96)、58.3%(56/96)、45.8%(44/96)、59.4%(57/96)、64.6%(62/96),各基因mRNA表达与蛋白表达基本一致。统计分析表明:VEGF表达与MDR1、LRP表达相关(P=0.025,P=0.022),与MRP表达无关(P=0.428);bFGF表达与MDR1、LRP表达相关(P=0.001,P=0.012),并与MRP+LRP共表达相关(P=0.001)。结论:在非小细胞肺癌中血管生成因子与耐药相关基因具有一定的相关性。     

非小细胞肺癌患者血清中ADAM8和CEA的表达及意义

背景与目的肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤,死亡率在各类肿瘤中居首位,本文拟研究ADAM8和CEA在非小细胞肺癌患者血清中的表达规律,探讨ADAM8和CEA对非小细胞肺癌的诊断价值。方法应用酶联免疫吸附试验方法检测62例非小细胞肺癌患者、27例良性肺病患者和32例健康体检者血清中的ADAM8蛋白表达水平,同时用放射免疫分析法检测以上所有研究对象血清中CEA的蛋白表达水平。结果血清ADAM8、CEA水平在NSCLC组均高于良性肺病组和正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),良性肺病组中这两种标志物表达水平比正常对照组略高,但差异无统计学意义(P>0.05);ADAM8在腺癌患者中表达水平与鳞癌相比差异无统计学意义(P>0.05),而CEA在腺癌患者中表达水平比鳞癌高,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者血清中ADAM8和CEA的表达水平均高于Ⅰ-Ⅱ期患者,差异均有统计学意义(P<0.01);伴有淋巴结转移NSCLC患者血清中ADAM8和CEA的表达水平均高于不伴有淋巴结转移者,差异均具有统计学意义(P<0.01);单项检测ADAM8、CEA对NSCLC的敏感性分别为77.4%、71.0%,特异性分别为90.6%、84.4%,联合检测敏感性提高到91.9%,但特异性下降到75.0%。结论ADAM8在非小细胞肺癌患者血清中的过度表达表明其与肺癌的发展有着密切的关系,联合检测ADAM8和CEA对非小细胞肺癌的诊断有一定的辅助价值。     

表皮生长因子受体和血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的　观察非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织中表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达情况以及与临床病理参数的关系。方法　免疫组织化学法检测７６例ＮＳＣＬＣ组织和１４例非恶性肺组织ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ的表达。结果　ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ在７６例ＮＳＣＬＣ组织中的阳性表达率分别为４７.４％（３６／７６）和５１.３％（３９／７６）,在１４例非恶性肺组织表达率分别为７１４％（１／１４）和７.１４％（１／１４）,两组ＥＧＦＲ、ＶＥＧＦ表达差异显著（Ｐ＜０.０５）。Ⅲ期ＮＳＣＬＣ组织的ＥＧＦＲ表达率为５６.８％（２５／１９）,高于Ⅰ ～Ⅱ期患者的３１.３％（１０／３２）,两者差异显著（Ｐ＜０.０５）,ＥＧＦＲ表达与其他临床病理参数均无关;淋巴结阳性的ＮＳＣＬＣ组织ＶＥＧＦ表达率为７７.８％（２８／３４）,明显高于淋巴结阴性的２７.５％（１１／４２）,两者差异显著（Ｐ＝０.０００）,ＶＥＧＦ表达与肿瘤分期、性别、年龄、肿瘤细胞分化等临床病理参数亦无关。ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ在ＮＳＣＬＣ组织中表达无相关性（Ｐ＞０.０５）。结论　ＮＳＣＬＣ组织中ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ常常为高表达,ＥＧＦＲ表达与肿瘤的ＴＮＭ分期有关,ＶＥＧＦ与淋巴结转移有关;但是ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ的表达之间无相关性。     

NOK与FGFR2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 检测含激酶结构域新原癌基因（NOK）与成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达,分析其在不同病理类型、病理分级及临床TNM分期之间的表达差异及相关性。方法 应用免疫组化En Vision法检测NOK与FGFR2在163例NSCLC组织中的表达,分析其表达与病理类型、临床TNM分期、病理分级之间的关系,以及NOK与FGFR2表达的相关性。结果 NOK、FGFR2在163例NSCLC组织中的阳性表达率分别为66.7％和85.2％。NOK在肺鳞癌和肺腺癌中的阳性表达率分别为64.5％和72.6％,差异无统计学意义（P＞0.05）;NOK在不同TNM分期之间及在不同病理分级之间的表达差异均有统计学意义（P=0.000）。FGFR2在肺鳞癌和肺腺癌中的阳性表达率分别为88.6％和85.7％,差异无统计学意义（P＞0.05）;FGFR2在不同TNM分期之间及在不同病理分级之间的表达差异均有统计学意义（P＜0.05）。NOK与FGFR2蛋白表达在NSCLC（r=0.640,P=0.000）、肺鳞癌（r=0.684,P=0.000）、肺腺癌（r=0.597,P=0.000）组织中均呈正相关。结论NOK与FGFR2在NSCLC中高表达,其表达与病理类型、病理分级及TNM分期有关,提示二者可能与NSCLC的发生和发展有关。     

乌骨藤制剂对人肝癌细胞株ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ表达的影响

目的　探讨乌骨藤制剂对人肝癌细胞株ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ表达的影响及其抗肿瘤的作用机制。方法　采用ＥＬＩＳＡ法和细胞免疫化学ＳＰ染色法观察不同浓度的乌骨藤制剂作用人肝癌Ｂｅｌ-７４０２细胞２４ｈ、４８ｈ后ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ的表达。结果　不同浓度的乌骨藤制剂（１０ｍｇ／ｍｌ、２０ｍｇ／ｍｌ、４０ｍｇ／ｍｌ）作用Ｂｅｌ-７４０２细胞后,ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ表达均随药物浓度的增加逐渐减少,与阴性对照组相比有显著性差异。结论　乌骨藤制剂能够明显抑制人肝癌Ｂｅｌ-７４０２细胞ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ的表达,提示乌骨藤制剂抗肝癌的作用机制可能与抑制肿瘤血管生成密切相关。     

碱性成纤维细胞生长因子和第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因(PTEN)在宫颈癌组织中的表达及临床意义.方法 采用组织芯片和免疫组化技术检测143例宫颈浸润癌(ICC)和20例癌旁正常官颈上皮(NCE)中bFGF和PTEN的表达,分析bFGF和PTEN表达与病理分级、临床分期和淋巴结转移等临床病理因素的关系.采用SPSS 13.0统计软件包进行统计学分析,相关性分析采用Spearman等级相关分析.结果 bFGF在ICC和NCE中的阳性表达率分别为88.8%(127/143)和25.0%(5/20,P=0.000);PTEN在ICC和NCE中的阳性表达率分别为67.1%(96/143)和100.0%(20/20,P=0.000).bFGF的表达与淋巴结转移(r=0.239,P=0.004)和病理分级(r=0.369,P=0.000)呈正相关,PTEN的表达与临床分期(r=-0.189,P=0.024)、病理分级(r=-0.211,P=0.011)和淋巴结转移(r=-0.321,P=0.000)呈负相关.bFGF和PTEN在ICC中的表达强度呈负相关(r=0.261,P=0.002).随着ICC恶性程度增高,PTEN的表达强度逐渐下降,bFGF的表达则呈上升趋势.结论 bFGF和PTEN在ICC中的异常表达与肿瘤的分化、侵袭和发展有关,联合检测bFGF和PTEN可用于评估ICC的生物学行为.