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相似文献
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1.
目的 探讨培美曲塞联合洛铂治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法 收集2008年1月至2010年9月43例对蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌患者,给予培美曲塞联合洛铂治疗,具体为:培美曲塞500mg/m静滴,第1天;洛铂35mg/m静滴,第1天,3周为1个周期。至少化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果 全组43例患者均可评价疗效和毒副反应。获CR0例,PR11例,SD19例,PD13例,有效率为25.6%,疾病控制率69.8%,中位无进展生存时间4.2个月。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,经对症处理后均缓解。结论 培美曲塞联合洛铂治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。  相似文献   

2.
目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类一线治疗失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法:20例晚期转移性乳腺癌患者接受培美曲塞联合顺铂化疗方案。培美曲塞600mg/m2,d1,静脉滴注;顺铂75mg/m2,d1,静脉滴注,21d为1周期。每2个疗程评价疗效,计算疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS)。结果:20例患者均可评价疗效,其中CR 0例,PR 6例,SD 8例,PD 6例。中位随访时间为12个月(4-16个月),中位疾病进展时间为4个月(3-14个月),1年生存率50%。主要不良反应为疲乏、胃肠道反应、白细胞减少和口腔黏膜炎。结论:培美曲塞联合顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究。  相似文献   

3.
背景与目的:对转移性乳腺痛目前在治疗上仍是一个难点,对于使用蒽环类和紫杉类失败的晚期转移性乳腺癌患者,治疗方案的选择非常有限.本研究通过观察培美曲塞联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应,以期为晚期转移性乳腺癌的治疗提供新的思路和方法.方法:10例晚期转移性乳腺痛患者接受培美曲塞联合顺铂化疗方案.培美曲塞500 mg/m2,顺铂75 mg/m2,静脉滴注,每3周重复.每2个疗程评价1次疗效、不良反应和疾病缓解率以及生活质量评估,计算疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS).结果:10例患者均可评价疗效,其中CR 1例,PR 4例,SD 2例,PD 3例.中位随访时间为6个月(4~18个月),8例存活,2例死亡,中位TTP为4个月(3~14个月),中位生存期(overall survival,OS)8个月(4~18个月).Cox回归分析显示OS的预测因素是ECOG评分;TTP的预测因素包括ECOG评分和化疗疗效;最常见的不良反应是疲乏、白细胞减低和消化道反应,其次为口腔溃疡.结论:培美曲塞联合顺铂方案治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期转移性乳腺癌能够提高患者的生存率,不良反应较轻可以耐受,当患者对多种化疗药物产生耐药性时,该药是可选之药.  相似文献   

4.
【摘要】目的 探讨培美曲塞联合卡铂治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法收集55例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非鳞型NSCLC患者,接受培美曲塞联合卡铂方案化疗:培美曲塞500mg/m2 静滴,d1;卡铂AUC=5静滴,d1或d2,21天为1周期。每例患者均治疗2个周期以上,观察疗效和毒副反应。结果55例患者均可评价疗效,获CR 4例,PR 14例,SD 20例,PD 17例,有效率为32.7%(18/55),疾病控制率为69.1%(38/55);中位无进展生存时间为5.5个月(95%CI:4.4~6.6个月)。亚组分析显示,ECOG评分0~1分者较2分者和初治患者较复治者的近期疗效好(P<.05)。主要毒副反应包括骨髓抑制、胃肠道反应、乏力和周围神经毒性,以1~2级为主。结论 培美曲塞联合卡铂方案治疗晚期非鳞型NSCLC疗效确切,毒副反应发生率低,耐受较好。  相似文献   

5.
目的 观察培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期复治乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法 12例晚期复治乳腺癌患者,接受培美曲塞500mg/m,d,奈达铂25mg/m,d~d,3周重复,至少2个周期评价疗效。结果 12例患者的有效率(CR+PR)为33.3%,疾病控制率(CR+PR+SD)为75.0%。主要不良反应为骨髓抑制、皮疹和胃肠道反应。结论 培美曲塞联合奈达铂治疗晚期复治乳腺癌高效、低毒、可耐受,对蒽环类和紫杉类药失效者仍然有效,值得临床进一步研究。  相似文献   

6.
目的观察培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法 29例经蒽环类或紫杉类等药物化疗失败的晚期乳腺癌患者,给予培美曲塞联合奈达铂治疗,具体方案为:培美曲塞500 mg/m2静滴,第1天;奈达铂75 mg/m2静滴,第2天;3周1疗程,至少化疗2个疗程后评价疗效及不良反应。结果 29例患者均可评价疗效及不良反应。2例完全缓解(CR),10例部分缓解(PR),8例疾病稳定(SD),9例疾病进展(PD),总有效(CR+PR)12例(41.4%);疾病控制(CR+PR+SD)20例(69.0%)。主要不良反应为骨髓抑制、皮疹和胃肠道反应,经对症处理后均缓解。结论培美曲塞联合奈达铂治疗晚期乳腺癌疗效可靠,毒性反应轻,可耐受。  相似文献   

7.
目的 观察培美曲塞单药治疗蒽环类和紫杉类化疗失败晚期乳腺癌患者的效果及不良反应.方法 选择蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌患者40例,给予培美曲塞单药化疗,2个周期后评价疗效及不良反应.结果 40例患者总有效率为17.5%(7/40),疾病控制率为42.5 %(17/40),中位疾病进展时间为4.2个月,1年生存率67.5%.培美曲塞的疗效与激素受体及HER-2表达情况无关(均P<0.05),但二线治疗者的有效率及疾病控制率[45.5%(5/11)、81.8%(9/11)]优于二线以上治疗者[6.9%(2/29)、27.6%(8/29)],差异均有统计学意义(P=0.01,P=0.00).主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,均可耐受.结论 培美曲塞治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌患者有一定的效果,不良反应可以耐受.  相似文献   

8.
目的 比较培美曲塞或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 回顾性分析我院2008年1月至2010年12月收治的68例晚期NSCLC患者,分别接受培美曲塞联合顺铂(PC方案组,32例)或长春瑞滨联合顺铂(NP方案组,36例)一线治疗。PC方案组:培美曲塞500mg/m2,d1;顺铂 25mg/m2,d1~d3。NP方案组:长春瑞滨 25mg/m2,d1、d8,顺铂25mg/m2,d1~d3。每3周为1周期,每2个周期评价疗效。结果 所有患者均可评价近期疗效。两组均无完全缓解病例,PC方案组与NP方案组的有效率(RR)分别为40.6%(13/32)和36.1%(13/36),疾病控制率(DCR)分别为71.9%(23/32)和61.1%(22/36),两组RR和DCR的差异均无统计学意义(P>0.05)。两组中位疾病进展时间(TTP)分别为6.2和5.2个月,组间差异无统计意义(P>0.05)。NP方案组3~4级白细胞减少、中性粒细胞减少的发生率高于PC方案组(P<0.05)。 结论 培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的疗效相当,但培美曲塞的毒副反应较少。  相似文献   

9.
 目的 研究培美曲塞联合顺铂方案治疗难治性转移性乳腺癌的疗效和患者不良反应。方法 用培美曲塞联合顺铂方案治疗难治性转移性乳腺癌23例,培美曲塞500 mg/m2,静脉注射,顺铂75 mg/m2,第1天 ,21 d为1个周期。按WHO关于实体瘤治疗疗效评价标准和化疗毒性评价标准判断疗效和不良反应。结果 23例患者中近期有效7例(30.4 %),中位生存期(OS)10.6个月,中位进展时间(TTP)为4.5个月。1 年总生存(OS)率为43.5 %(10/23)。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应。Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少6例(26.1 %),Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐3例(13.0 %)。结论 培美曲塞联合顺铂方案对难治性转移性乳腺癌患者具有很好的疗效。  相似文献   

10.
目的 观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 21例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇(75mg/m2静滴 d1)联合替吉奥(80mg/m2/天,分2次口服,dl~d14)治疗,3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果 21例患者均可评价疗效和不良反应,其中获CR 3例,PR 9例,SD 5例,PD 4例,有效率为57.2%,临床获益率为81.0%。中位疾病进展时间为9.5个月,1年生存率为81.0%。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,以1、2级为主,均可耐受。结论 多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应较小,耐受性好,值得临床进一步研究。  相似文献   

11.
目的观察培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法培美曲塞500mg/m2,第1天;卡培他滨2500mg/(m2·d),分2次口服,第1~14天,21d为1个周期。所有病例均接受至少2个周期的化疗。结果 27例患者入组均可评价疗效,CR率3.7%(1/27),PR率22.2%(6/27),SD率37.0%(10/27),PD率37.0%(10/27),有效率25.9%(7/27),临床获益率55.6%(15/27)。中位随访期10个月,中位TTP7个月,中位OS9.5个月,1年生存率为66.7%。主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征,Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少为18.5%(5/27)。手足综合征发生率77.7%(21/27),其中,Ⅲ度及Ⅳ度手足综合征发生率为7.4%(2/27)。结论培美曲塞联合卡培他滨方案治疗蒽环类和紫杉类耐药转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究。  相似文献   

12.
目的观察培美曲塞联合卡铂在鼻咽癌二线治疗中的临床疗效和不良反应。方法培美曲塞500 mg/m2,第1天;卡铂,AUC5,第1天,21 d为1个周期。所有病例均接受至少2个周期的化疗。结果 14例患者入组,均可评价疗效,CR 1例,PR 3例,RR为28.6%(4/14),SD为35.7%(5/14),PD为35.7%(5/14)。中位随访时间6个月,中位TTP 3.5个月,1年生存率为35.7%。主要不良反应为骨髓毒性、疲乏,3例(21.4%,3/14)发生了Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少;2例(14.3%,2/14)发生了Ⅲ度血小板减少;2例(14.3%,2/14)发生了Ⅲ度疲乏。结论培美曲塞联合卡铂方案二线治疗复发或转移性鼻咽癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究。  相似文献   

13.
目的 探讨老年Ⅳ期肺腺癌患者采用国产培美曲塞联合卡铂一线治疗的疗效及安全性。方法 2009年7月至2011年12月收治49例老年Ⅳ期肺腺癌患者,给予国产培美曲塞联合卡铂一线化疗,具体方案为:培美曲塞500mg/m2 静滴,d1;卡铂 AUC=5 静滴,d1,21天为1个周期。每2个周期评价近期疗效并随访远期疗效,对相关指标的疗效进行分层分析,记录毒副反应。结果 48例患者可评价疗效,获PR 11例,SD 20例,PD 17例,有效率(RR)为22.9%,疾病控制率(DCR)为64.6%;48例可评价疗效的患者均获随访,中位无进展生存时间(PFS)为6.5个月(95%CI:5.7~7.3个月),中位总生存时间(OS)为11.3个月(95%CI:10.6~11.9个月);将年龄、性别、ECOG PS评分、吸烟状态、转移器官数目以及有无骨转移、恶性胸腔积液、脑转移共8个指标分层,其中ECOG PS评分、吸烟状态、转移器官数目分层间RR、PFS或OS的差异有统计学意义(P<0.05)。49例患者的主要毒副反应为1~2级骨髓抑制和胃肠道反应,无1例需降低剂量强度或出现化疗相关性死亡。结论 国产培美曲塞联合卡铂化疗方案的临床获益显著且安全性高,是一线治疗老年Ⅳ期肺腺癌患者的较好选择。  相似文献   

14.
目的观察吉西他滨联合培美曲塞方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒性。方法经组织学证实的NSCLC患者13例,给予吉西他滨联合培美曲塞方案化疗:吉西他滨(gem c itab ine)1 000 mg/m2,静脉注射,d1、d8;培美曲塞(pem etrexed)500 mg/m2,静脉注射,d1。培美曲塞用药前预防性应用维生素B12、叶酸及地塞米松。21-28天为1个周期。2周期后进行疗效评价。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)5例,进展(PD)6例,有效率(RR)为15.4%,临床获益率(CBR)为53.8%。中位疾病进展时间(TTP)为4.4(2-6)月。主要毒性反应为骨髓抑制,表现为可逆性的白细胞减少及血小板减少。结论吉西他滨联合培美曲塞方案治疗晚期非小细胞肺癌是一种疗效可靠,毒性可以耐受的方案。  相似文献   

15.
培美曲塞治疗19例复发性晚期非小细胞肺癌   总被引:13,自引:0,他引:13  
背景与目的:晚期复发的非小细胞肺癌治疗效果差,可选择的药物不多。本研究探讨培美曲塞单药或联合顺铂/卡铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的复发性晚期NSCLC患者19例,其中男性9例,女性10例,中位年龄48岁,KPS评分≥70。单药治疗:培美曲塞500mg/m^2,第1天静脉滴注每3周重复;联合治疗:培美曲塞500 mg/m^2第1天+顺铂60 mg/m^2第2天静脉滴注每3周重复;或培美曲塞500 mg/m^2第1天+卡铂300 mg/m^2第2天静脉滴注每3周重复。至少2周期以上可评价疗效及不良反应。结果:19例中16例可评价疗效,全组无CR/PR病例,MR 2例,SD 10例,PD 4例,疾病控制率75%(12/16)。中位生存时间9个月,1年生存率为31%(5/16)。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论:培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复发NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。  相似文献   

16.
目的 观察培美曲塞治疗50例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法 收集2006年6月至2010年4月接受培美曲塞化疗的50例NSCLC患者,分为单药组13例和联合组37例。单药组:培美曲塞500mg/m2d1,q3w。联合组:培美曲塞500mg/m2d1,卡铂(AUC=5)d1,或顺铂25mg/m2d1~d3,或奈达铂80mg/m2d1,q3w。所有患者接受至少2个周期化疗。近期疗效评价采用RECIST1.0标准,毒副反应评价按照WHO毒性评定标准。生活质量评价参照孙燕提出的生活质量(QOL)评分表。结果 50例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)22例,进展(PD)19例,有效率(RR)18.0%,疾病控制率(DCR)62.0%。生活质量改善率达58.0%。主要毒性反应为1~2级骨髓抑制和胃肠道反应,经对症处理后不影响化疗进行。结论 以培美曲塞为主的化疗方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可明显改善患者生活质量,且毒性反应轻,易于耐受。  相似文献   

17.
目的:观察培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期复治的非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:31例既往化疗或靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞联合顺铂方案化疗,其中培美曲塞500mg/m2加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉点滴超过10min;顺铂25mg/m2,静滴1小时,第1-3天,每21d重复,2周期评价疗效。结果:31例患者中,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)16例,进展(PD)7例,总有效率为25.81%,临床获益率为77.42%。中位无进展生存期3.1个月,中位生存期8.9个月,1年生存率29.03%(9/31)。主要毒副反应为骨髓抑制,白细胞降低率70.97%,均为1-2度;血小板降低率16.13%,均为1度。结论:培美曲塞联合顺铂方案是一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的理想方案之一。  相似文献   

18.
BACKGROUND: Pemetrexed and carboplatin have demonstrated activity in breast cancer. Their potential synergism in experimental models and the proven efficacy of pemetrexed/platinum in other indications make pemetrexed/carboplatin an attractive combination in breast cancer. Thus, this two-stage, sequential, open-label, multicenter, phase II study assessed the efficacy and safety of pemetrexed plus carboplatin as first-line therapy in patients with locally advanced breast cancer (LABC) or metastatic breast cancer (MBC). PATIENTS AND METHODS: Patients >/= 18 years with a histologic/cytologic diagnosis and no prior chemotherapy for LABC or MBC received pemetrexed 600 mg/m(2) and carboplatin AUC 5.0 on day 1 every 21 days with folic acid and vitamin B(12) supplementation. RESULTS: From June 2003 to April 2005, 50 patients with stage IIIB (30.0%) and stage IV (70.0%) disease were enrolled at 3 study centers. Twenty-eight percent of patients previously received adjuvant chemotherapy, 46.0% had visceral metastases, and 36.0% had >/=3 organs involved. Partial responses (RECIST criteria) were achieved in 27 (54.0%) patients (ORR = 54.0%; 95% CI, 39.3-68.2%). The median response duration was 11.1 months (95% CI, 6.5-14.0 months) and the median time to disease progression was 10.3 months (95% CI, 8.3-14.6 months). CTC hematologic toxicities were grade 3/4 neutropenia (58.0%/28.0%) and grade 3 thrombocytopenia (10.0%) and anemia (18.0%). Two (4.0%) patients had febrile neutropenia, 1 of whom died. No grade 4 non-hematologic toxicities occurred. Grade 3 non-hematologic toxicities were ALT (4.0%) and AST elevation, and edema, fatigue, pruritus, rash/desquamation, and renal toxicity (2.0% each). CONCLUSIONS: Results of this study suggest that the combination of pemetrexed and carboplatin has promising efficacy and an acceptable safety profile. Further assessment of this combination in a randomized trial of various breast cancer patient populations is warranted.  相似文献   

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