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目的优选狗皮膏贴部分药材的超临界CO2萃取工艺条件。方法采用超临界技术提取,以萃取压力、温度、时间为因素,以得油率为考察指标,通过正交试验优选提取工艺条件。结果优选工艺为:萃取压力30MPa,萃取温度55℃,萃取时间2h。在优选提取条件下具有较高的提取率,平均为16.50%。结论超临界CO2萃取法效率高,是一种比较理想的提取中药复方制剂有效成分的方法。 相似文献
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该研究以川芎中阿魏酸、洋川芎内酯-I、洋川芎内酯-H、瑟丹酸内酯、丁基苯酞、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、丁烯基苯酞、双藁本内酯、欧当归内酯A等10种药效成分及总药效成分产率为评价指标,通过4因素3水平正交试验设计,综合考察了萃取温度、萃取压力、二氧化碳流速和夹带剂乙醇的浓度等因素对上述10种药效成分和总药效成分产率的影响,优化得到了川芎药效成分的最佳提取工艺为萃取温度60 ℃,萃取压力25 MPa,二氧化碳流速1 L·min-1,夹带剂(无水乙醇)质量分数8%。验证试验表明工艺稳定可靠,该法的川芎总药效成分产率高于药典中回流提取法。 相似文献
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目的:优选超临界CO2流体萃取-精馏联用技术(SCFEF)提取脱酸月见草油的工艺条件.方法:以得油率和γ-亚麻酸含量为指标,采用单因素试验考察萃取压力、萃取温度、分离压力和分离温度对月见草油提取工艺的影响.比较SCFEF与超临界CO2流体萃取技术(SCFE)提取的月见草油质量差异.结果:优选的脱酸月见草油提取工艺参数为萃取压力22 MPa,萃取温度308 K,分离压力10~12 MPa,分离温度321 K,CO2用量45 kg,脱酸月见草油得率16.7%~18.1%,酸值0.85~1.21 mg KOH·g-1,所得脱酸月见草油各项理化指标均优于SCFE所得月见草油.结论:SCFEF通过将萃取、分离与纯化工序耦合,可做到一步提取脱酸月见草油. 相似文献
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正交试验优选白花蛇舌草超临界二氧化碳萃取条件及GC-MS分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优化超临界流体(SFE)萃取白花蛇舌草挥发油工艺参数,并对萃取产物的化学成分进行GC-MS分析。方法:采用正交试验法,以出油率为衡量指标,考察超临界CO2萃取的影响因素(萃取压力、萃取温度、药材粒度),确定其较佳工艺水平,用GC-MS对萃取产物进行分离分析,应用图谱库检索结合KI指数确定各化合物结构,用色谱峰面积归一化法确定萃取产物中各成分的相对百分含量。结果:白花蛇舌草超临界萃取出油率的最佳工艺条件为压力25 MPa、温度50℃,药材粒度20~40目。萃取产物GC-MS结果显示,白花蛇舌草中除含高级脂肪酸及其酯类外,还含有大量的甾族化合物。结论:超临界流体萃取白花蛇舌草挥发油是稳定和可行的;利用GC-MS分析技术结合保留指数鉴定结构的方法准确、快速。 相似文献
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超临界CO2流体技术萃取当归挥发油的工艺优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选超临界CO2流体萃取当归挥发油的工艺条件.方法:以藁本内酯含量和出油率的综合评分为指标,采用HPLC测定藁本内酯含量,通过L9(34)正交试验考察萃取压力、温度、时间对萃取效果的影响.结果:当归挥发油的最佳萃取工艺为萃取压力30 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2h,CO2流量25 L·h-1,分离釜Ⅰ压力8 MPa,温度50℃,分离釜Ⅱ压力系统尾压,温度35℃.结论:萃取的当归挥发油得率高、质量好,优选的工艺稳定可行. 相似文献
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超临界CO2流体萃取制首乌中卵磷脂成分的正交试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过正交试验,研究超临界CO2萃取制首乌中卵磷脂成分的最佳工艺条件。方法:以萃取压力、萃取温度、解析釜Ⅰ压力、解析釜Ⅰ温度为考察因素,用分光光度法测定不同试验条件下卵磷脂得率。结果:优选出最佳工艺条件为:萃取压力32MPa,萃取温度50℃,解析釜I压力为6MPa,解析釜Ⅰ温度55℃。结论:和传统提取工艺相比较,超临界CO2流体萃取工艺具有节约溶剂、工艺流程简单等优点,适用于工业化生产。 相似文献
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目的:对超临界CO2流体萃取得到的薏苡仁油进行GC-MS分析,为薏苡仁进一步开发利用提供依据。方法:超临界CO2流体萃取法提取薏苡仁油,对甲酯化后得到的样品进行GC-MS分析,测定其成分及相对百分含量。结果:超临界CO2流体萃取法得到的薏苡仁油,所含不饱和脂肪酸达85.62%,其中亚油酸占总脂肪酸的37.48%,油酸占总脂肪酸的46.97%。结论:薏苡仁的含油量较高,尤以有利于人体的不饱和脂肪酸为主,值得进一步研究开发。 相似文献
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Objective To establish a rapid and effective supercritical fluid extraction(SFE) and rapid resolution liquid chromatography method coupled with diode-array detector(RRLC-DAD) to quantify the chromones in a species. Methods The effects of four parameters including ethanol concentration(50%-90%), pressure(25-45 MPa), temperature(40-60 ℃), and time(30-90 min) on the chromones yields, namely prim-O-glucosylcimifugin, cimifugin, 5-O-methylvisammioside, and sec-O-glucosylhamaudol, were investigated using SFE system with orthogonal array design(OAD). Furthermore, the extracts were analyzed using rapid resolution liquid chromatography coupled with diode-array detector(RRLC-DAD) system to confirm the results. Results Under the optimized conditions, i.e., 35 MPa of pressure, 60 ℃ of temperature, 70% ethanol, and 60 min of time, the yields of prim-O-glucosylcimifugin, cimifugin, 5-O-methylvisammioside, sec-O-glucosylhamaudol, and total chromones were 3.514, 0.132, 6.242, 0.342, and 10.231 mg/g, respectively. In comparison with ultrasonic assisted extraction(UAE), SFE was able to yield a 20.7% increase in the total chromones from Saposhnikoviae Radix. Conclusion SFE is an alternative and promising method to extract chromones from this species, and the established RRLC-DAD method could serve as a rapid and effective method for the identification of chromones from Saposhnikoviae Radix. 相似文献
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目的: 优选舒肤爽喷雾剂中蛇床子等4味药材的CO2超临界萃取工艺条件。 方法: 以蛇床子素质量分数和总萃取得率为综合评价指标,采用HPLC测定蛇床子素含量,选取萃取压力、萃取温度及分离釜Ⅰ温度为考察因素,通过正交试验优选舒肤爽喷雾剂处方中4味药材的CO2超临界萃取工艺条件。 结果: 萃取温度、萃取压力对萃取工艺有显著影响,分离Ⅰ温度无显著性影响。优选的萃取条件为萃取温度50 ℃,萃取压力30 MPa,分离釜Ⅰ温度50 ℃。 结论: 优选的挥发油萃取工艺稳定可行,可推广使用。 相似文献
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超临界流体萃取五味子中木脂素等成分的工艺研究 总被引:26,自引:1,他引:25
目的 :用超临界CO2萃取技术提取分离五味子中木脂素等成分。方法 :通过正交试验考察最佳萃取工艺条件 ,并测定提取物中的五味子甲素、乙素及五味子醇甲、酯甲。结果与结论 :以萃取物得率评价 ,最佳萃取条件为 :萃取压力21MPa,萃取温度 37℃ ,CO2 流量 5L·min-1。 相似文献
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目的建立一种用超临界流体萃取和高效液相分析耳聋左慈丸中丹皮酚的方法。方法用正交试验法,考察时间、温度、压力、夹带剂的种类对耳聋左慈丸中丹皮酚的提取量的影响。结果最佳超临界流体萃取条件为:95%乙醇作为夹带剂,压力为20 MPa,温度为50℃,提取时间为90 min。结论该方法可有效的提取和分析耳聋左慈丸中丹皮酚的含量。 相似文献
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超临界流体萃取法测定六应丸中的冰片和丁香酚的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :建立用超临界流体萃取 (SFE)技术和毛细管气相色谱 (CGC)的联用技术测定中成药六应丸中主要成分冰片和丁香酚的含量的方法。方法 :采用正交设计法考察了影响超临界流体萃取因素的主效应及最佳萃取条件 ,并以毛细管气相色谱法进行定量分析。结果 :SFE的最佳萃取条件为 :压力 48.2MPa ,温度60℃ ,改性剂量 0.2ml,静态萃取时间 10min。结论 :SFE CGC法测定六应丸中冰片和丁香酚快速、简便、准确、灵敏。 相似文献
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