减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的观察减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/日,水煎服;对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg,3次/日,口服。两组疗程均4周。试验采用单盲法。观察两组治疗前后白细胞及免疫学指标变化。结果治疗后治疗组白细胞升高总稳定率及免疫学指标明显优于对照组,两组比较分别有显著性差异(P0.01～0.05)。治疗组治疗后各项免疫学指标明显优于治疗前,有显著性差异(P0.01～0.05);对照组治疗后只有NK指标优于治疗前,有显著性差异(P0.01)。结论减毒增效升白汤可增强恶性肿瘤化疗患者的白细胞总稳定率,提高免疫学指标,增强机体免疫力,达到减毒增效的良好作用。     

减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的 观察减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法 将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/d,水煎服;对照组服用利血生200 mg、鲨肝醇100 mg,3次/d,口服.两组疗程均4周.试验采用单盲法.观察两组治疗前后白细胞、生活质量及症状缓解等变化.结果 治疗组白细胞升高总稳定率、生活质量总稳定率及症状缓解率明显优于对照组,两组比较分别有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 减毒增效升白汤可增强恶性肿瘤化疗患者的白细胞总稳定率,改善其生活质量和全身症状,提高机体免疫力,达到减毒增效的作用.     

减毒增效升白汤联合化疗药物治疗恶性肿瘤的疗效观察及护理对策

目的：减毒增效升白汤联合化疗药物治疗恶性肿瘤的疗效观察及护理对策。方法：两组患者均常规化疗方案,治疗组在此基础治疗组给予自拟减毒增效升白汤治疗,1剂／d,并进行有关的护理方法,两组均4周为1疗程。结果：治疗组有效率及生活质量改善均优于对照组（P〈0．05）。结论：减毒增效升白汤联合化疗药物对恶性肿瘤减轻化疗毒副作用,改善其生活质量和全身症状,提高机体免疫力,达到减毒增效的作用,从而提高患者的生活质量。     

减毒增效升白汤治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少症疗效观察

目的:观察减毒增效升白汤治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少症的临床疗效.方法:将200例恶性肿瘤化疗后外周血白细胞低于4.0×109/L.的患者,随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/日,水煎服.对照组服用利血生20 mg、鲨肝醇100 mg,3次/日,口服.两组疗程均4周.试验采用单盲法.观察两组疗效及治疗前后白细胞、中医证候等变化.结果:升高白细胞疗效,治疗组总有效率(93.0%)明显高于对照组(74.0%),两组比较差异有非常显著性(X2=13.08,P<0.01).中医证候疗效,治疗组总有效率(96.0%)明显高于对照组(54.0%),两组比较差异有非常显著性(X2=39.84,P<0.01).结论:减毒增效升白汤对恶性肿瘤化疗后所致的白细胞减少症有明显的治疗作用.     

扶正升白汤在恶性肿瘤放化疗中的减毒增效作用临床观察

自2004年8月～2006年10月,笔者以自拟扶正升白汤用于各种恶性肿瘤放、化疗的辅助治疗,并对其减毒增效作用进行了疗效观察,现将结果报告如下.     

扶正升白汤减毒增效肿瘤化疗中的护理干预

目的:探讨护理干预在扶正升白汤配合化疗治疗肿瘤中的应用效果。方法:将我院2012年12月—2013年8月收治的60例肿瘤化疗的患者进行随机分组,每组30例,常规化疗为对照组,常规化疗+扶正升白汤治疗为观察组,两组均给予相应的护理干预,对疗效、毒副反应、免疫情况及生活质量进行比较。结果:观察组的疗效高于对照组,毒副反应程度轻于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组的NK细胞、CD+8/CD+4显著高于对照组,CD+8显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组的生活质量改善率高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正升白汤在肿瘤化疗治疗中能够起到良好的减毒增效效果,治疗过程中加强护理干预可以良好的辅助治疗,改善患者的生活质量。     

补血升白汤为主治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症40例

目的：观察补益药类中药对恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效。方法：治疗组：采用补血升白汤（熟地黄、山萸肉、山药、肉苁蓉、杞果、巴戟天、炙黄芪、太子参、穿山甲等）治疗本病40例。并设对照组对照。结果：治疗组有效率92.5%,改善率100%;对照组有效55%,改善率77.5%。两组相比P〈0.01,差异有非常显著意义。结论：中医药治疗肿瘤化疗后白细胞减少症有健脾益肾,改善骨髓造血机制的作用。     

抗肿瘤丸对恶性肿瘤化疗增效减毒作用的观察

目的 ,观察抗肿瘤丸对肿瘤化疗的增效减毒作用。方法 ,168例随机分成治疗组 (化疗 +抗肿瘤丸 ) 87例 ;对照组 (化疗 +常规对症治疗 ) 81例。对两组治疗效果、毒副反应程度进行对比研究。结果 ,临床有效率 ,治疗组 69% ( 60 / 87例 ) ;对照组 4 3 2 % ( 3 5 / 81组 )。两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;毒副反应 ,外周血细胞、血小板(PLT)受损治疗组明显低于对照组 (P <0 0 1)。两组血红蛋白 (Hb)水平差异不显著 (P <0 0 5 )。心率、心功能变化及恶心呕吐、腹泻、发热、神经系统副作用 ,治疗组明显低于对照组 (P <0 0 5 )。结论 ,治疗对恶性肿瘤化疗有明显的增效减毒作用。     

益气养血汤对恶性肿瘤化疗中增效减毒作用的临床研究

目的:观察益气养血汤在肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法:将125例确诊的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗同时予以益气养血汤口服,对照组单纯化疗及西药对症用药。结果:与对照组比较,治疗组的病变情况、外周血Hb、WBC、PLT降低程度小(P<0.01),免疫球蛋白IgG、IgM明显提高(P<0.05);KS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:中药益气养血汤可抑制恶性肿瘤的进展,降低毒副反应,提高免疫功能,提高生活质量。     

参麦注射液在恶性肿瘤化疗中减毒增效作用

肿瘤是一类严重威胁人民健康的常见病、多发病。在治疗方面,综合治疗日益受到广泛重视,并成为一个重要的发展方向。而内科治疗作为一种全身治疗,在综合治疗中愈来愈占有重要的地位。众所周知,化疗已成为肿瘤内科治疗的主要手段之一,化疗药物既能抑制癌细胞甚至杀死癌细胞,但也会杀伤正常细胞,耗伤正气,给机体带来损伤,使患者生活质量下降,且常因不同程度的毒副反应,致使部分恶性肿瘤患者难以顺利完成化疗疗程,影响疗效。因此恶性肿瘤治疗原则是在综合治疗基础上,提高机体免疫功能,减少毒副反应,改善临床症状,达到改善患者生活质量和延长生存期的目的。近年来,我科应用参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤20余例,在提高疗效、减少毒副反应,尤其防治化疗所致的骨髓抑制及心脏毒性方面取得了明显疗效。     

益脾升白汤治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症的疗效研究

目的探究益脾升白汤治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症的临床疗效及安全性。方法选取我院2014年1月—2015年1月收治的76例恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症患者(外周血白细胞低于4.0×109/L)作为此次的研究对象,按照随机数表法随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者服用利血生20mg/次、鲨肝醇100mg/次,每日3次,口服;观察组服用益脾升白汤,每日1剂,两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后白细胞数量、主要症状积分、临床疗效及用药安全性。结果治疗后,两组患者白细胞数量较治疗前均明显上升(P0.05),且观察组患者白细胞数量明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后主要症状积分有明显改善,且与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者在整个治疗过程中均未出现严重的不良反应,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益脾升白汤治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症具有良好的临床疗效及安全性,明显改善了临床症状、使白细胞数量升高,且无明显不良反应,值得临床推广。     

桃红四物汤化裁对恶性肿瘤并发弥散性血管内凝血疗效观察

目的:观察中药桃红四物汤化裁治疗肿瘤弥散性血管内凝血的临床疗效。方法:将96例患者随机分为治疗组54例和对照组42例;两组均在积极治疗原发病的基础上,对照组给予抗凝抗纤溶治疗,治疗组同时辨证给予中药桃红四物汤加减化裁。两组均治疗14 d,观察临床疗效及症状变化情况,并检测PLT、Fbg、APTT、PT、FDP、D-二聚体。结果:治疗组临床症状变化及其改善时间较对照组快(P<0.05);治疗组PLT、Fbg、APTT、PT、FDP、D-二聚体等实验室较对照组明显改善(P<0.05);治疗组治疗结果优于对照组(P<0.05)。结论:中药桃红四物汤化裁治疗较单纯西医治疗能够明显提高恶性肿瘤弥散性血管内凝血的临床疗效。     

解郁汤合黛力新治疗恶性肿瘤伴抑郁症临床研究

目的：探讨解郁汤合黛力新治疗恶性肿瘤伴抑郁症的临床疗效。方法：将84例恶性肿瘤伴发抑郁症患者随机分为两组,对照组采用黛力新治疗,治疗组加用解郁汤治疗（方药组成：郁金12 g,紫胡15 g,香附g,枳壳15 g,陈皮15 g,夜交藤g,,川芎g,,白花蛇舌草45 g,半枝莲12 g,丝瓜络6 g,甘草3 g）治疗。两组均连续用药60 d后评价疗效。结果：两组治疗后的汉密尔顿抑郁量表评分及汉密尔顿减分率均显示,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：解郁汤合黛力新治疗恶性肿瘤伴发抑郁症疗效显著,且安全性高,依从性好。     

升柏和味海参口服液防治肿瘤化疗致白细胞减少症的临床研究

目的:观察升柏和味海参口服液防治肿瘤化疗引起白细胞减少症的临床疗效。方法:将126例恶性肿瘤化疗患者随机分为为3组。治疗(食疗)组43例,口服升柏和味海参口服液;对照A组41例,口服鲨肝醇及维生素B4片;对照B组42例,皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子(rh-GSF)注射液。结果:总有效率、显效率治疗组分别为90.7%、60.5%,对照A组分别为78.0%、43.9%,对照B组分别为95.2%、73.8%。治疗组、对照B组分别与对照A组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);治疗组与对照B组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组白细胞、血红蛋白和血小板升高明显,与化疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组化疗完成率、化疗KPS评分等各项指标均显著优于对照A组,差异均有非常显著性意义(P<0.01);治疗组恶心呕吐发生率、血红蛋白减少发生率和血小板减少发生率亦低于对照B组,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:升柏和味海参口服液用于恶性肿瘤化疗后,具有升高白细胞、减少化疗毒副反应的作用。     

扶正固本汤提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的临床研究

目的:观察扶正固本汤对晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响。方法:将80例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服扶正固本汤。结果:治疗组在一般症状改善、KPS评分、体重变化等方面均明显优于对照组。结论:扶正固本汤能明显提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量。     

升白合剂治疗化疗后白细胞减少症的研究

目的　观察升白合剂治疗白细胞减少症的临床疗效。方法　将 96例患者随机分为 2组 ,治疗组化疗的同时服用升白合剂 ,每次 5 0mL ,每日 3次。对照组服用利血生 ,每次 2 0mg ,每日 3次 ;鲨肝醇 ,每次 10 0mg ,每日 3次。观察两组治疗前后白细胞 (WBC)、免疫球蛋白 (Ig)及一般状况等的变化。结果　治疗组临床有效率为 85 % ,升白细胞作用及提高抗体免疫功能等方面均优于对照组 (P均 <0 .0 5 )。实验研究亦证明升白合剂能显著升高小白鼠周围血中性粒细胞。结论　升白合剂治疗化疗后白细胞减少症疗效确切 ,安全可靠。     

舒肝调心方治疗恶性肿瘤抑郁症55例

目的: 探讨舒肝调心方治疗恶性肿瘤抑郁症的疗效及对血清炎性因子的影响. 方法: 采用随机按数字表法将110例符合条件的患者分为对照组和观察组各55例.对照组采用盐酸氟西汀胶囊,起始剂量20 mg·d^-1,早餐后服用,用药2周后根据病情调整剂量;观察组在对照组治疗的基础上加服舒肝调心方,1剂/d.两组疗程均为8周.进行治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分;进行治疗前后欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)的生活质量量表(QLQ-BR30)评分;检测治疗前后血清白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平. 结果: ①抑郁疗效:治疗后观察组抑郁疗效优于对照组(P<0.05),观察组抑郁程度轻于对照组(P<0.01),观察组HAMD和SDS评分低于对照组(P<0.01).②生活质量评价:治疗后观察组角色功能、情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组疼痛、失眠、食欲丧失、便秘、腹泻评分低于对照组(P<0.05,P<0.01).③炎性因子水平变化:治疗后观察组IL-1β,IL-6及TNF-α水平低于对照组,IL-2水平高于对照组(P<0.01). 结论: 舒肝调心方能改善恶性肿瘤抑郁症患者的抑郁程度、减轻抑郁症状、提高患者生活质量,其作用机制可能是通过调节血清炎性因子来实现的.     

益气养血汤对恶性肿瘤非化疗适应症治疗的临床观察

目的:观察益气养血汤对晚期恶性肿瘤非化疗适应症治疗的效果。方法:随机选择2 8例晚期恶性肿瘤非化疗适应症病人作为治疗组。对照组仍为非化疗适应症的恶性肿瘤病人2 8例。结果:治疗组:有效率为10 71% ,病情稳定率为92 86% (2 6/ 2 8)。对照组:有效率为0 ,病情稳定率为64 3 %。中药治疗组治疗效果明显优于对照组(P <0 0 1)。结论:益气养血汤对晚期恶性肿瘤非化疗适应症治疗效果良好。