蒙药利咽消颗粒主要药效实验研究

目的观察利咽消颗粒镇咳、祛痰、抗炎、镇痛作用。方法采用浓氨水诱咳方法。以咳必清12．5mg／kg,利咽消颗粒0．8g／kg和4．0g／kgjg给药,每日1次、连续灌胃7d。观察其镇咳作用。采用气管酚红排泌法,以盐酸氨溴索0．03g／kg,利咽消颗粒0．8g/kg和4．0g/kg灌胃给药,每日1次、连续灌胃7d,观察其祛痰作用。采用角叉菜胶所致足跖肿法,以阿司匹林0．2g／kg、利咽消颗粒0．5g／kg和2．5g／kg,每天1次,连续jg给药7d,观察其抗炎作用。采用冰醋酸扭体法和光照致痛法,阿司匹林0．2g/kg、利咽消颗粒0．80g/kg和4．0g／kg、每天jg1次,连续jg8d,第7d观察冰醋酸扭体镇痛作用,第8d观察光照镇痛试验。结果镇咳实验咳必清组,利咽消低剂量、高剂量组咳嗽潜伏期均明显延长,与空白对照组比较P〈0．05;咳必清组和利咽消高剂量组咳嗽次数与空白对照组比较明显减少,P〈0．05;低剂量咳嗽次教与空白对照组比较无显著性差异,与咳必清组和利咽消高剂量组比较,P〈0．05。祛痰实验可见盐酸氨溴索、利咽消低剂量组和刹咽消高剂量组与空白对照纽比较,OD值均有升高,P〈0．05。盐酸氨溴索与利咽消低、高剂量组元显著性差异。足跖肿胀实验可见与模型组比较阿司匹林组2、3、4h肿胀度明显下降。利咽消低刺量组4、5、6、8h肿胀度明显下降,利咽消高剂量组5、6、7、8h肿胀率明显下降。P〈0．05。与阿司匹林组比较利咽消低剂量组6h、利咽消高剂量组6、7、8h肿胀率明显降低,P〈0．05。镇痛实验结果表明阿司匹林组、利咽消低剂量和高剂量组明显延长冰醋酸引起小鼠扭体的潜伏期,减少扭体次数,与空白对照组比较P〈0．05。光照甩尾时间没有明显变化。结论利咽消颗粒具有明显的镇咳、祛痰、抗炎作用,时炎症引起的疼痛有一定的镇痛作用。     

解毒利咽颗粒工艺改进

解毒利咽颗粒是由野菊花、金银花、板蓝根、生石膏、浙贝母、胖大海等 10味药材组成。具有清热凉血、养阴生津、解毒利咽的功用。临床上用于发热、咽喉肿痛、声哑、便干、尿赤等症。解毒利咽颗粒采用水提醇沉工艺 ,临床疗效确切 ,但口感差 ,临床用量大 ,不利于临床广泛应用。为此我们对水提醇沉工艺进行了改进 ,运用大孔吸附树脂法 ,从中药复方煎煮液中选择性吸附其主要活性成分。新工艺制备的产品与原工艺制剂在薄层色谱及临床疗效方面一致 ,服用量却大幅度减少 ,质量稳定。现将我们改进工艺的方法报道如下 :1　材料与设备D-10 1型大孔树…     

利咽胶囊制备工艺研究

通过正交试验方法,以芍药甙作为定量检测指标,优选了赤芍等水提取的最佳工艺;并通过干燥时间、成品吸湿性等项考察,确定了用作稀释剂的生药磨粉配比量,从而确定了本品的生产工艺。     

冬菊利咽合剂的制备工艺研究

目的：研究冬菊利咽合剂的生产工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中绿原酸的含量为指标,用正交试验优选提取工艺,以绿原酸作为考察指标。结果绿原酸含量高、稳定性好。结论用水提制备的合剂质量稳定、临床疗效好。     

制备降脂利肝颗粒的提取工艺优化研究

目的:优选制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件.方法:采用多因素正交试验设计方法对制备降脂利肝颗粒的30%乙醇提取法的提取工艺条件进行优选,以浸膏得率、甘草酸含量为考察指标,以提取次数、提取时间、提取溶剂倍数为考察因素,每个因素选3个水平按照L9(34)正交表进行实验.结果:优选出最佳工艺条件为:提取次数为3次,提取时间为1 h,加8倍量30%乙醇.结论:经过对制剂工艺的系统研究,首次确定了制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件.     

Doehlert设计优化利咽颗粒中水提工艺

目的:研究利咽颗粒中水提最佳工艺。方法:采用HPLC测定利咽颗粒中质量控制指标次野鸢尾黄素含量,并以此含量测定结果及水提取部位出膏率为考察指标,选用Doehlert设计安排实验,对影响水提效果诸因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行了优化。结果:利咽颗粒最佳水提工艺为加水8倍,煎煮3次,每次2 h。结论:该提取工艺可行,实验结果为确定利咽颗粒中水提工艺提供了实验依据。     

小儿利咽颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立小儿利咽颗粒的的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对处方中桔梗、牛蒡子、山栀子进行定性鉴别。结果:在薄层色谱图中,供试品和对照品溶液在相同位置显示相同颜色斑点,且阴性无干扰。结论:所建立的方法简便可行,可作为该制剂质量控制的依据。     

HPLC测定利咽消颗粒剂和利咽消传统汤剂中甘草苷甘草酸龙胆苦苷的含量

目的：采用HPLC测定利咽消颗粒和传统汤剂中甘草酸、甘草苷、龙胆苦苷的含量,提供利咽消颗粒质量控制的方法。方法：选用Shim-pack VP-ODS柱,以甲醇—0.2%醋酸铵（67∶33）为流动相,在250nm波长测定甘草酸;选用Diamonsil C18柱,流动相分别以乙腈—0.5%冰醋酸（20∶80）,在276nm波长测定甘草苷;以甲醇—水（40∶60）,在254nm波长测定龙胆苦苷。结果：方中甘草酸、甘草苷、龙胆苦苷在传统汤剂和颗粒剂中的含量分别为0.2878、0.1548、0.0187 mg/g和0.6253、0.1818、0.022 mg/g,颗粒剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量;3个成分组间无重复双因素方差分析表明P〈0.05。结论：颗粒剂中3种成分的含量高于传统汤剂中的含量,3种成分峰都能有效分离,其测定方法简便、准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰,可以作为质量控制的方法。     

正交设计优选癌痛消颗粒的成型工艺

目的:通过正交试验筛选出癌痛消颗粒的最佳成型工艺。方法:以颗粒的成型率、抗湿性及颗粒色泽均匀度为筛选指标,对影响颗粒制剂工艺的主要因素:混合辅料的组成比例、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)用量及湿润剂乙醇体积分数等进行优化试验,采取正交设计L9(34)方法筛选出最佳成型工艺。结果:干浸膏粉中加入按糊精:可溶性淀粉(2∶1)比例组成的混合辅料,并加入2%CMC-Na,以85%乙醇做为湿润剂混合制粒为最佳工艺。结论:该处方制剂的成型率、抗湿性及颗粒色泽均匀度均较好,可为其生产提供科学的实验依据。     

正交试验优选胃瘤消颗粒的提取工艺

目的优选胃瘤消颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取时间、提取次数作为考察因素,以有效成分黄芪甲苷、补骨脂素与异补骨脂素的含量为考察指标,对提取工艺进行筛选。结果最佳提取工艺为加14倍量水,超声提取3次,每次0．5h。结论经正交试验设计优化的提取工艺合理可行。     

肠炎颗粒的制备工艺研究

目的 研究肠炎颗粒的制备工艺。方法 以干膏率和盐酸小檗碱含量的综合评分作为评价指标,采用正交试验优化提取工艺;以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类、配比及最佳成型工艺。结果 最佳提取工艺：加10倍量水,煎煮提取2次,每次 1.5 h ;醇沉浓度60%;最佳制粒工艺：浸膏、糖粉、糊精的比例为1:2:1,临界相对湿度61%。结论 优选得到的肠炎颗粒工艺简单、稳定,可应用于工业化生产。     

肠炎颗粒的制备工艺优选

目的:优选肠炎颗粒的制备工艺,并考察其醇沉工艺和成型工艺。方法:以干膏质量和盐酸小檗碱质量分数的综合评分为指标,选取提取时间、提取次数及加水量为考察因素,采用正交试验优选肠炎颗粒的提取工艺;单因素试验考察其醇沉工艺;以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类及配比,确定成型工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取2次,每次1.5 h;醇沉浓度60%;最佳制粒工艺为浸膏-糖粉-糊精1∶2∶1,临界相对湿度61%。结论:优选的肠炎颗粒工艺稳定可行,可应用于其工业化生产。     

屏风固金颗粒制备工艺的研究

目的优选屏风固金颗粒的最佳制备工艺。方法以黄芪甲苷含量、多糖含量及干膏得率为指标,采用L9(34)正交设计法筛选最佳提取条件。采用UV及ELSD-HPLC法分别对多糖及黄芪甲苷进行含量测定。结果确定的最佳提取工艺为:浸泡时间2.0h、煎煮3次、每次2.0h、加水量为药材总重的10倍。结论优选的提取工艺可行,所采用的含量测定方法准确可靠。     

肠肛舒颗粒剂制备工艺研究

采用正交实验方法,以黄芩甙含量,芍药甙含量为指标,优选出肠肛舒颗粒的最佳制备工艺,即加１０倍量水,浸泡０．５小时,煎煮３次,每次１．０小时。     

九味合剂制备工艺的选择

目的选择九味合剂的生产工艺。方法对处方中药物进行分析，查找文献来确定其中人参和炮山甲的生产方法，余药再用正交试验法，以水提取物得率为指标，考察加水量、煎煮前浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响。结果九味合剂的最佳生产工艺为当归，麦冬等7味中药采用水提浓缩的方法，其水提工艺为：煎煮前冷浸1h，加水总量为药材的16倍，煎煮3次，每次煎煮1．5h；人参用75％乙醇回流提取制成流浸膏，炮穿山甲粉碎成细粉，二者在配制时加入。结论该工艺科学合理。     

衍生颗粒的主要药效学研究

目的:验证衍生颗粒的主要药理作用。方法:使用温热药建立小鼠阴虚模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型小鼠症状的影响,以及对该阴虚模型小鼠痛阈、体液免疫功能的影响;使用甲状腺素建立小鼠阴虚模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型小鼠症状的影响;使用D-半乳糖和左旋甲状腺素钠建立老年阴虚大鼠模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型大鼠症状的影响。结果:衍生颗粒对不同方法致阴虚模型动物的阴虚症状均有一定的改善作用,主要表现为明显减少阴虚小鼠的自主活动次数,降低其血浆环磷腺苷(cAMP)的含量、痛敏感性,提高免疫力,提高体重增长率,有效降低因服用甲状腺片而引发的胸腺、脾脏增长,明显改善老年阴虚大鼠低切变率下的全血黏度。结论:衍生颗粒对不同方法致阴虚模型的动物的阴虚症状均有一定的改善作用。     

胃康颗粒提取工艺研究

目的优选胃康颗粒提取工艺。方法以橙皮苷含量和总提取物量为指标,选取加水量、提取时间、提取次数等为考察因素,采用正交试验法优选胃康颗粒提取工艺。结果胃康颗粒的最佳提取工艺为第1次加1 0倍量水先浸泡2h,再煎煮2h,第二、三次各加入8倍量的水,各煎煮1.5h为宜。结论优选的提取工艺合理可行。     

壮药解毒抗白颗粒提取工艺研究

目的:优选壮药解毒抗白颗粒最佳提取工艺研究。方法:以壮药解毒抗白颗粒主要有效成分野黄芩苷作为评价指标,采用正交试验法,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为:药材适度粉碎成后,先加12倍量50%乙醇浸泡0.5 h后,回流提取1.5 h,再用8倍量50%乙醇回流提取1.0 h。结论:正交设计试验优选的提取条件稳定、合理、经济。     

健脾颗粒的制备工艺及质量比较

目的:探索无糖型健脾颗粒的成型处方和制备工艺,确定其可行性和合理性。方法:对无糖型健脾颗粒与健脾颗粒的成型处方和制备工艺进行对比,采用HPLC和TLC对2种颗粒剂进行定量和定性研究。结果:采用乳糖、糊精制备的无糖型健脾颗粒完全符合2010年版《中国药典》要求;2种颗粒均可检出白术、陈皮和枳实;无糖型健脾颗粒中橙皮苷质量分数10.15 mg·g-1,健脾颗粒10.64 mg·g-1。结论:无糖型健脾颗粒可完全替代健脾颗粒,且该制剂的质量稳定、服用剂量小、解除禁糖患者的用药限制,扩大了临床应用范围。     

用正交法探讨罗汉果菊花冲剂的制粒工艺

采用L₉(3⁴)正交试验法,考察了罗汉果菊花冲剂制粒时的白糖粉投料量、用水量、乙醇用量以及混合时间等对合格颗粒的收率的影响,结果表明:白糖粉投料量为170kg,总用水量为6000ml,乙醇用量为800ml,混合时间为8min,为较佳工艺,使合格颗粒的收率达到80%以上。