同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌30例

目的：探讨同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌的临床疗效。方法：60例食管癌患者,按随机数字表法分成观察组和对照组两组。对照组采用同步放化疗治疗,观察组采用同步放化疗联合榄香烯注射液治疗。结果：观察组总有效率90．00％与对照组86．00％相比,差异不显著（P〉O．05）。观察组1、2、3年局控率和生存率高于对照组,差异显著（P〈0．05）。观察组毒副反应与对照组相比,差异不显著（P〉0．05）。结论：同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌患者疗效可靠,能明显改善患者局控率和生存率。     

三维适形放射治疗鼻咽癌的临床观察

目的对比观察常规放疗与三维适形放疗对鼻咽癌的临床疗效。方法96例鼻咽癌患者，随机分为常规放疗组和三维适形放疗组，治疗后随访3年，比较两组病人的生存率、局控率及放疗毒性反应。结果与常规放疗组相比，三维适形放疗组患者生存率明显增高，二者相比有显著性差异（P〈0．01）；局控率提高，二者比较具有统计学意义（P〈0．05）；放疗毒性反应显著减低。结论采用三维适形放疗对鼻咽癌的治疗效果优于常规放疗法。     

复方苦参注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将80例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组采用复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗方案,对照组单用三维适形放疗。三维适形放疗单次荆量2Gy,每日1次,总剂量60～80Gy;结果：治疗组1、2、3年总生存率分别为65％（26／40）、45％（18／40）、23％（9／40）;对照组1、2、3年总生存率分别为53％（21／40）、35％（14／40）、15％（6／40）。两组总生存率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组不良反应减少（P〈0．05）,生活质量提高（P〈0．05）,两组比较差异有统计学意义。结论：复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌为一种有效、安全的治疗方案。     

艾迪注射液配合后程加速超分割适形放疗治疗食道癌的临床观察

目的：比较艾迪注射液联合后程加速超分割适形放疗与常规适形放疗治疗食道癌的疗效与副反应。方法：观察组34倒以艾迪注射液联合后程加速超分割适形放疗组;对照组34例常规适形放疗组。结果：1、3年局控率治疗组分别为82．4％,61．8％;对照组为41．2％,29．4％（p〈0．05）。1、3年生存率治疗组分别为73．5％。41.2％;对照组为44．1％、23．5％（p〈0．05）。治疗组较对照组放射性食道炎低,分别为20．6％和38．2％（p〈0．05）,余副反应两组间均无明显差异（p〉0．05）。结论：艾迪注射液联合后程加速超分割适形放疗治疗食道癌能提高疗效,减轻放疗的副反应。     

三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将62例非小细胞肺癌患者按随机分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采用三维适形放疗联合化疗,观察组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤治疗。结果：对照组有效率为83．9％,观察组有效率为87．1％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血液学毒性反应、消化系统毒副反应、急性放射性咽、食道损伤发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三维适形放疗同步化疗联合中药扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能显著降低同步放化疗的不良反应,提高患者生活质量。     

益气活血方联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌临床分析

目的：观察中药配合三维适形化疗治疗中晚期原发性肝癌近期临床疗效及对相关指标的影响。方法：将原发性肝癌患者63例随机分为治疗组32例和对照组31例。对照组采用三维适形放疗,治疗组在对照组基础上放疗期间和放疗后3个月采用中药治疗。治疗后评价临床疗效、KPS评分、毒副反应等相关指标。结果：肿瘤客观疗效评价：治疗组总有效率为81．25％,对照组总有效率为41．93％,两组总有效率比较具有统计学意义（χ2＝8.72, P ＜0．01）。两组AFP 指标治疗前后无统计学意义（ P ＞0.05）。治疗组CD4＋、CD8＋、KPS评分改善情况优于对照组（P＜0．01）;治疗组3个月、6个月生存率明显高于对照组（P＜0．05）;治疗组发生白细胞降低率明显低于对照组,具有统计学意义（χ2＝3．92, P＜0．05）。结论：中药配合三维适形化疗能够明显改善临床症状,提高患者3个月、6个月生存率,毒副作用小,是治疗中晚期肝癌的有效途径。     

多西他赛＋奈达铂＋方克联合同步放疗治疗局部晚期食管癌临床观察

目的：观察多西他赛＋奈达铂＋方克联合同步放疗治疗局部晚期食管癌的疗效和不良反应。方法：对106例局部晚期食管癌随机分组为两组：化放疗组（A组）,采用三维适形放疗,调强放疗同步TFP方案化疗4个周期。化疗用药多西他赛（国产艾素）50mg／m2,d1,静滴＋奈达铂60mg,d1-3,静滴＋方克1g,d1～3,静滴,放疗开始后第1、5、8、11周化疗;化疗同天放疗,采用三维适形放疗／调强放疗。单放组（B组）行单纯三维适形放疗／调强放疗。结果：化放疗组有效率87．5％,单纯放组有效率64％,化放疗组的有效率明显高于单放组（P〈0．05）;化放疗组1、2年生存率分别为82．1％、53．6％,单放组为56％、36％,化放疗组1、2年生存率明显高于单放组P〈0．05。结论：改良TFP方案联合同步放疗治疗局部晚期食管癌优于单纯放疗,可明显提高中晚期食管癌的疗效,放射性食管炎、骨髓抑制等毒副反应仍然偏高,但可耐受性,有一定治疗优势,值得在临床中进一步研究验证。     

固本增效消瘤Ⅱ号联合后程三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察固本增效消瘤Ⅱ号联合后程三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将72例患者随机分为观察组（固本增效消瘤Ⅱ号联合后程三维适形放疗）和对照组（单纯放疗）各36例治疗,8用为1疗程。观察患者的近期疗效,血液学毒性、食管和肺的急性放射损伤、生存质量等情况。结果：观察组和对照组RR[完全缓解（CR）加部分缓解（PR）]分别为80．6％和58．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示固本增效消瘤Ⅱ号有明显的增敏和／或相加作用。2组血液学毒性、食管急性损伤、肺急性损伤发生情况比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示固本增效消瘤Ⅱ号有明显降低放疗毒副反应的作用。观察组治疗后好转28例,稳定7例,恶化1例;对照组好转8例,稳定13例,恶化15例。2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,提示观察组患者生活质量明显优于对照组。结论：固本增效消瘤Ⅱ号联合后程三维适形放疗治疗NSCLC,有较好的减毒增效、提高生活质量、延长生存时间的作用。     

中药治疗对食管癌放疗患者的疗效及生存质量的影响

目的：研究中药治疗对食管癌放疗患者的临床疗效及生存质量的影响。方法：将87例食管癌患者随机分为治疗组及对照组。对照组采用单纯三维适形放疗。治疗组患者于放疗期间加用中药治疗。对比两组患者放疗期间毒副作用、放疗近期疗效及放疗前后KPS评分变化。结果：放疗期间,治疗组放射性食管炎程度轻于对照组（P〈0．05）,而在白细胞下降、皮肤反应及胃肠道反应上程度明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组放疗客观有效率为93．2％,对照组为81．4％。治疗组放疗客观有效率高于对照组（P〈0．05）;治疗组治疗后KPS评分高于对照组（P〈0．01）,且治疗组放疗后KPS评分减少程度低于对照组（P〈0．01）。结论：食管癌放疗期间采用中药配合治疗可减轻放疗毒副作用、提高放疗近期疗效及减轻放疗对生存质量的影响。     

中晚期鼻咽癌适形放疗临床研究

目的：本研究为前瞻性研究,对鼻咽癌常规放射治疗与常规放疗加后程三维适形放射治疗进行比较,比较两者疗效、晚期并发症的差异.方法：45例常规放疗加后程三维适形放射治疗患者（治疗组）采用多个共面或非共面野等中心三维适形治疗.47例常规放射治疗患者（对照组）采用面颈联合野等常规治疗.结果：三维适形放疗组5年肿瘤局控率（TCP）为88.8％（40/45）,常规放疗组5年肿瘤局控率（TCP）为91.4％（43/47）;三维适形放疗组5年生存率71.1％（32/45）;常规放疗组5年生存率74.4％（35/47）,两组之间总有效率无明显差异（P＞0.05）.晚期反应如涎腺功能、颞颌关节功能,后程三维造形放疗好于对照组,两组比较有显著差异（P＜0.05）.结论：采用常规放疗加后程三维造形放射治疗在保证局控率同时,可有效保护敏感器官,减轻放疗不良反应,提高患者生活质量.     

榄香烯治疗老年晚期癌症病人疗效观察：———附36例报告

自1994年11月～1996年12月，采用榄香烯乳治疗老年晚期癌症36例，并用参麦液、干扰素针、参莲胶囊治疗16例作为对照，以比较二组疗效、毒副作用。榄香烯组36例中，好转11例（30．6％），稳定15例（41．7％），恶化10例（27．8％）。对照组好转5例（31．3％），稳定6例（37．5％），恶化5例（31．3％）。毒副作用主要表现为注射局部疼痛13例（36．1％），注射局部水肿6例（16．7％），发热4例（11．1％）。对照组发热8例（50％），皮疹3例（18．8％）。二组疗效接近。经统计学处理，X2＝0.344，P＜0．05。二者有差异，示榄香烯乳疗效优于对照组。二组均未观察到由药物引起外周血白细胞减少及肝、肾功能异常和心电图改变。     

中药榄香烯乳注射液治疗恶性脑肿瘤40例临床研究

目的：探讨榄香烯乳注射液治疗恶性脑肿瘤的疗效。方法：总结分析我院１９９４年１月～１９９８年５月间，采用榄香烯乳注射液治疗４０例恶性脑肿瘤患者（治疗组）的疗效。４０例中原发性脑肿瘤２９例，脑转移瘤１１例。采用榄香烯乳注射液０．４～１．２ｇ／ｄ，６～１２ｇ／疗程，共用２～６个疗程，每疗程间隔１～１．５个月。经皮颈总动脉穿刺或插管，注射泵注入；静脉滴药或（和）经泵静脉持续灌注。根据治疗前后肿瘤体积变化、     

平消片结合放射疗法治疗中晚期宫颈癌42例

目的：探讨平消片合并放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法：将80例中晚期宫颈癌患者随机分为两组，治疗组42例，对照组38例。治疗组于放疗开始时服用平消片，每日3次，每次5片，连续服用至放疗结束后1个月；对照组单纯放疗治疗。结果：治疗组总有效率为95．23％，对照组为76．31％。治疗纽明显优于对照纽（P〈0．05）。3年生存率治疗组76．19％，对照纽60．53％；3年内盆腔复发治疗组6例，对照组10例；3年内远处转移治疗组5例，对照组9例。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：治疗组较对照组明显提高了总有效率及生存率，降低了复发率及远处转移率。     

复方苦参注射液对直肠癌放疗患者外周血sIL-2R和IL-8水平影响的研究

目的观察复方苦参注射液对直肠癌放疗患者外周血白介素-8（IL-8）、可溶性白介素2受体（sIL-2R）的动态变化,探讨其相互关系及临床意义。方法收集宜春市人民医院自2006年9月至2011年9月期间进展期直肠癌患者84例,随机分为两组,治疗组为复方苦参注射液联合体外三维适形放疗,对照组为三维适形放疗,两组放疗均给予计划靶区总剂量30Gy,分10次照射,每周5次,每次300cGy。治疗组放疗同时加用复方苦参注射液20ml＋生理盐水250ml,每日1次,连续15天为1个疗程。观察两组临床疗效、放疗近期不良反应以及生活质量的改善;双抗体夹心ELISA法检测两组放疗前、后直肠癌患者血清sIL-2R和IL-8水平变化。同时,取健康人群42例,均为宜春市人民医院体检中心经健康体检合格的正常人,作为健康对照组。结果（1）疗效比较：按照WHO实体瘤疗效评价标准,治疗组有效率为47．6％、对照组有效率21．4％,两组经,检验,P〈0．05,差异有统计学意义,治疗组优于对照组。（2）生活质量：以KPS评分评价改善、稳定、进展三个等级,得出治疗组改善16例,稳定17例,进展9例,对照组改善12例,稳定14例,进展16例,且治疗组和对照组经秩和检验,P〈0．05,差异有统计学意义,治疗组优于对照组。（3）sIL-2R、IL-8的检测：84例直肠癌患者在治疗前与42例健康人外周血sIL-2R、IL-8水平经t检验,均显示P〈0．05,差异有统计学意义;84例直肠癌患者放疗前与放疗后外周血sIL-2R、IL-8水平经t检验,P〈0．05,差异有统计学意义;治疗组放疗后1天与14天外周血sIL-2R、IL-8水平与对照组比较,经方差分析,P〈0．05,差异有统计学意义;但是治疗组和对照组各自组内以t检验比较放疗后1天、14天的外周血sIL-2R、IL-8水平,P〉0．05,差异无统计学意义。（4）不良反应：I度反应治疗组和对照组分别为5（11．9％）,11（26．2％）,经χ^2检验,P〈0．05,两者差异有统计学意义;治疗组和对照组治疗期间放射性直肠炎分别为4（9．52％）、12（28．6％）,经χ^2检验,P〈0．05,两者差异有统计学意义。结论直肠癌患者可能存在外周血sIL-2R和IL-8水平升高。复方苦参注射液可能有降低直肠癌患者外周血sIL-2R和IL-8水平的作用,同时减少放疗毒副反应,提高患者生存质量。     

榄香烯乳在治疗原发性肝癌介入治疗中的应用

目的：评价榄香烯乳经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效。方法：用榄香烯乳（观察组）与用常规化疗药（对照组）各30例对照观察。结果：用榄香烯乳组无明显毒副作用反应，临床症状缓解率较明显，榄香烯对肿瘤的生长抑制能力较使用常规化疗药物差。结论：用榄香烯经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌，具有临床实用意义。     

三维适形放疗联合多西他赛同步化疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的:探析使用三维适形放疗联合多西他赛同步化疗治疗中晚期食管癌患者的临床价值。方法将2015年5月～2017年5月在我院接受治疗的84例中晚期食管癌患者作为观察对象,按照治疗方式将其随机分为观察组和对照组,观察组患者使用三维适形放疗联合多西他赛同步化疗进行治疗,对照组患者仅接受三维适形放疗治疗,观察两组患者的临床疗效和1～3年生存情况。结果观察组患者近期治疗总有效率(69.05%)明显高于对照组(42.86%),(P0.05);产生最多的毒副反应是急性放射性食管炎和血液毒副反应;观察组患者3年内生存率情况明显优于对照组患者,(P0.05)。结论使用三维适形放疗联合多西他赛同步化疗治疗中晚期食管癌患者能够有效提升患者临床疗效,提高患者生存率。     

解毒固本汤联合适形放疗治疗肝癌的疗效观察

目的：观察解毒固本汤联合适形放疗治疗肝癌的疗效及毒副反应。方法：根据我国标准评价疗效和毒副反应,将72例患者随机分为解毒固本汤联合适形放疗为联合治疗组,适形放疗为对照组,两组各36例。结果：联合治疗组1年以上生存率77．8％,对照组69．4％,骨髓抑制：联合治疗组白细胞减少7％,对照组15％,胃肠道反应两组发生率分别为8．3％和13．9％。结论：解毒固本汤联合适形放疗治疗肝癌疗效较高,毒副反应较少,可供临床推广使用。     

IIb期宫颈癌同步放化疗结合手术治疗的疗效评价

目的：探讨同步放化疗结合手术综合治疗IIb期宫颈癌的疗效。方法：34例IIb期宫颈鳞癌患者纳入放化疗结合手术治疗组（以下均简称为治疗组）,放疗时同步行PMP方案化疗,放射治疗均采用6MVx线盆腔照射加Ir192高剂量率后装治疗。同期收冶的34例仅行同步放化疗的患者作为对照组。结果：两组治疗后5年生存率治疗组（76．5％）明显高于放化疗组（58．8％,P〈0．05）,5年无瘤生存率治疗组（64．7％）低于放化疗组的（50％,P〈0．05）。泌尿生殖道瘘发生率治疗组（11．76％）与放化疗组（5．88％,P〉0．05）无明显差异。结论：同步放化疗结合手术治疗中晚期宫颈癌可提高5年生存率及无瘤生存率,降低局部复发率,近远期并发症无明显增加,因此,同步放化疗结合手术治疗是安全可行的。     

局部进展期胃癌根治术后三维适形放疗联合同期化疗与单纯化疗的对比研究

目的：比较局部进展期胃癌根治术后三维适形放疗联合同期化疗与单纯化疗的疗效及安全性。方法将76例拟行胃癌根治术的病理诊断为Ⅱ～Ⅳ期的患者随机分为2组,观察组38例术后给予三维适形放疗联合S－LOX方案化疗,对照组38例仅给予S－LOX方案化疗。化疗方案为奥沙利铂130 mg／㎡静滴第1,8天,替吉奥胶囊40 mg／m^22次／d口服第1—14天,3周为1个周期,共6个周期。 R0术后总放疗剂量45 Gy／25次,R1术后残存区瘤床局部加量6～10 Gy。结果76例患者均完成治疗。观察组1,2,3年累积总体生存率分别为92％,82％和55％,中位生存时间33．1个月;对照组分别为82％,63％和45％,中位生存时间27．6个月。2组总体生存曲线比较差异无统计学意义（P＞0．05）。观察组1,2,3年无疾病进展生存率分别是74％,63％和29％,中位无进展生存时间26．6个月;对照组分别是55％,34％和5％,中位无进展生存时间19．3个月。2组无进展生存曲线比较差异有统计学意义（P＜0．05）。2组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制和消化道反应发生率比较差异均无统计学意义。结论局部进展期胃癌根治术后同步放化疗可提高近期疗效,延长患者的疾病无进展生存时间,不良反应患者可以耐受,值得推广应用。     

中西医结合治疗中晚期胃癌60例临床研究

目的：观察中西医结合治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法：将120例中晚期胃癌患者随机分为治疗组及对照组各60例。对照组给予常规化疗,治疗组给予常规化疗结合自拟化积抑瘤汤加减治疗,观察两组治疗前后临床疗效。结果：两组临床疗效比较,治疗组有效率为53_3％,对照组有效率为28-3％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组生存率比较,治疗组生存率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组治疗后生存质量比较,治疗组生存质量优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组临床症状改善情况比较,治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采用中西医结合治疗中晚期胃癌有较好临床疗效,可提高患者生存率、生存质量。