温胆汤对实验性大鼠血脂代谢紊乱的调节及机理研究

目的：研究温胆汤对血脂代谢紊乱大鼠的调节作用及其作用机理。方法：采用高脂乳剂灌饲法建立脂代谢紊乱大鼠模型,观察温胆汤对大鼠血脂（TC、TG）水平,丙二醛（MDA）含量,超氧化物歧化酶（SOD）活力,总脂解酶（LA）,脂蛋白脂酶（LPL）,肝脂酶（HL）活性的影响。结果：与模型对照组比较,温胆汤能降低实验性脂代谢紊乱大鼠血中的TC.TG水平,（分别P〈0.01和P〈0.05）,提高血清SOD活性,降低MDA含量,（分别P〈0.05和P〈0.01）,同时,温胆汤能提高肝脏LA和LPL活性,（P〈0.01）,但对HL活性影响不明显。结论：温胆汤能有效调节机体脂质代谢,其机理可能是通过提高LA和LPL的活性而发挥其调脂作用,同时,温胆汤能有效降低机体内脂质过氧化程度,降低细胞受损程度。     

橄榄降脂胶囊对高脂血症大鼠脂质代谢相关酶活性的影响

目的：探讨橄榄降脂胶囊的降脂机制,为临床用药提供科学依据。方法：采用磷钨酸—镁沉淀法检测高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,参照改良Krauss及Blache法测定脂蛋白脂酶（LPL）和肝酯酶（HL）。结果：模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C均显著高于正常组,HDL-C显著低于正常组（P〈0.05）。橄榄降脂胶囊高、中剂量组大鼠肝脏和血清中LPL及HL水平均高于模型组（P〈0.05）。结论：橄榄降脂胶囊通过调控肝脂酶、脂蛋白酯酶的活性,纠正脂质代谢紊乱而防治高脂血症。     

牛蒡子提取物对高脂血症大鼠血脂及脂肪肝形成的影响

目的:探讨牛蒡子提取物对高脂血症大鼠血脂及脂肪肝形成的影响.方法:建立高脂血症性脂肪肝大鼠模型,给予不同剂量的牛蒡子提取物进行治疗,测定大鼠肝指数、血脂水平、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,切片观察大鼠肝脏细胞病理改变.结果:与高脂血症性脂肪肝模型组比较,牛蒡子中、高剂量治疗组体质量下降,肝指数降低(P＜0.05),血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)降低,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)升高(P＜0.05),病理切片显示,高脂血症性脂肪肝模型组大鼠肝脏出现明显脂肪变性,高中剂量牛蒡子提取物治疗组大鼠肝脏脂肪变性明显减轻.脂肪肝模型组大鼠与正常饲养组比较,MDA水平升高,SOD活性降低(P＜0.05),牛蒡子提取物高中剂量组与脂肪肝模型组比较,MDA浓度降低,SOD活性增加(P＜0.05).结论:牛蒡子提取物具有降低血脂和防治脂肪肝的作用,其机制可能与上调SOD活性,减少MDA的产生,而发挥抗氧化作用有关.     

消脂汤对高脂血症大鼠降脂作用的实验研究

目的：目的：探讨消脂汤对高脂高糖高胆固醇饮食诱导的高脂血症大鼠的降脂作用。方法：用高脂高糖高胆固醇饲料饲养大鼠制备高脂血症模型,造模结束后取目内眦血测定血脂水平评价模型是否成功。成模动物分成中药组（高、中、低剂量组）、阳性对照组和模型组,中药组和阳性对照组分别给予消脂汤高、中、低剂量和立普妥灌胃治疗30d,同时给予高脂饲料喂养。测定各组实验大鼠血清TG、TC、HDL—TC、LDL—TC含量;取肝脏对其脂肪变性程度进行积分。结果：与模型组比较,中药高剂量组、阳性对照组血清TC水平有显著降低（P〈0．01）,中药高、中剂量组和阳性对照组血清LDL—TC水平有显著降低（P〈0．01或P〈0．05）。结论：高脂高糖高胆固醇饮食能成功制备高脂血症模型;消脂汤能有效降低血脂。     

补肝益肾清脂饮对高脂血症大鼠的血脂干预研究

目的：通过研究补肝益肾清脂饮对实验性高脂血症大鼠的影响,观察其对血脂的影响。方法：选取Wistar大鼠,雄性,体重（180±20）g,将其随机分为6组,10只／组,分别为空白对照组,高脂模型组,清脂饮大、中、小剂量组,血脂康组。空白组正常饮食;高脂模型组喂食高脂饲料;药物组除高脂饮食外,每日给予相应的药物灌胃;各组每鼠每日喂20g,连续喂食6周。干预6周后,检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）含量。结果：补肝益肾清脂饮对高脂血症大鼠血清TC、TG、LDLC水平（P〈0．05或P〈0．01）有降低作用,并能升高HDLC水平（P〈0．05）。结论：补肝益肾清脂饮对高脂血症大鼠具有调节血脂的作用。     

复方降脂茶对实验性高脂血症大鼠血脂及肝脂的影响

目的 探讨复方降脂茶（FFJZT）对高脂血症大鼠血脂的调节作用，以及对大鼠体重、肝脂形态学的影响。方法 以喂高脂饲料的方法复制大鼠高脂血症模型。Wistar大鼠60只，雌雄各半，将高脂血症大鼠随机分为模型组，FFJZT大、中、小3个剂量组及血脂康胶囊组。连续灌胃给药21d后，检测血脂及采用油红“0”染色观察大鼠肝脂形态学改变。结果 实验第36d，各治疗组大鼠体重增重与高脂模型组比较，差异具有显著性意义（P〈0．05）。FFJZT可显著降低实验性高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C含量及升高HDL-C含量，与模型组比较（P〈0．01），并且呈一定量效关系。高脂血症模型组大鼠发生了严重肝细胞脂肪变性，而各药物组的肝脂含量减少，其中尤以FFJZT大剂量组明显。结论 FFJZT具有显著调节血脂、抑制因高脂饲料引起的实验大鼠体重的升高及饮食性脂肪肝形成的作用。     

活血化浊胶囊治疗高脂血症的实验研究

目的：探讨活血化浊胶囊对大鼠高脂血症的治疗作用。方法：采用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,并设立空白组、模型组、阳性对照组（血脂康组）、活血化浊胶囊大、中、小剂量组,4周后观察活血化浊胶囊对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响及体质量、肝指数的变化。结果：活血化浊胶囊能降低高脂血症模型大鼠血清中总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、脂蛋白a（LPa）、载脂蛋白B（APOB）的水平（P〈0.05）,能升高高密度脂蛋白（HDL）、载脂蛋白A（APOAI）的水平（P〈0.05）,并明显降低肝脏的脂质沉积（鼠体质量及肝指数）（P〈0.05）。结论：活血化浊胶囊具有治疗大鼠高脂血症、调节其血脂代谢异常的作用,对高脂血症有明确的防治效果。     

清宫仙药茶预防与治疗高脂血症大鼠模型的对比实验研究

目的：研究清宫仙药茶对预防与治疗高脂血症的疗效,探索清宫仙药茶最佳的服用方法。方法：清洁级SD大鼠72只,随机分为9组,每组8只。除空白组外,以高脂饲料灌饲大鼠制备高脂血症模型,分别给予预防组及治疗组低、中、高剂量的清宫仙药茶,生化法检测大鼠血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平,分析实验高血脂症大鼠脂代谢变化。结果：各组大鼠在实验期间活动正常,与高脂模型对照组比较,中、高剂量预防组,低、中、高剂量治疗组的大鼠体重以及阳性药对照组的大鼠体重增长缓慢（P〈0.05）,低剂量预防组的大鼠体重与高脂模型对照组比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。高脂模型对照组血清TG、TC和LDL-C水平显著高于空白对照组,HDL-C水平明显低于空白对照组（P〈0.05）。与高脂模型对照组比较,预防组、治疗组、阳性药对照组的TG、TC和LDL-C水平明显降低（P〈0.05）,HDL-C水平显著高于模型对照组（P〈0.05）。中剂量预防组的TG、TC和LDL-C水平明显低于低、中、高剂量治疗组（P〈0.05）,但与阳性对照组之间差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：清宫仙药茶对高脂血症的预防和治疗都具有一定的效果。其中,中剂量的清宫仙药茶是最佳的服用剂型,预防的效果明显,能够对脂质代谢产生影响。     

白芍总苷增强高脂血症-胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性和降血脂作用研究

目的观察白芍总苷对高脂血症大鼠胰岛素敏感性和血脂作用。方法将实验鼠分正常对照组和胰岛素抵抗大鼠造模组，后者连续8周的高脂饲料喂饲，建立胰岛素抵抗大鼠模型后，随机分为模型组、二甲双胍组及白芍总苷高、低剂量组，观察上述药物对大鼠胰岛素、血糖、血脂含量和胰岛素敏感性的影响。结果二甲双胍和白芍总苷高剂量组能明显降低大鼠血清胰岛素含量和胰岛素抵抗指数（P〈0．01），提高胰岛素敏感指数（P〈0．01）；二甲双胍和白芍总苷高低剂量组均能明显降低大鼠的TC，FFA，TG，LDL-C水平（P〈0．05或P〈0．01），均可增加HDL-C含量（P〈0．05）；二甲双胍不影响空腹血糖（FBG）（P〉0．05），却降低口服糖耐量试验2h血糖（OGTT-2hBG）（P〈0．05），但白芍总苷高低剂量组对FBG和OGTT-2hBG作用，则差异均未见显著性（P〉0．05）。结论白芍总苷能增强高脂饲养诱导高脂血症-胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性，降低高胰岛素血症和血脂含量，其降低血脂效应可能是改善胰岛素敏感性的主要作用机制。     

SD大鼠高脂血症模型的建立

目的：对使用改良高脂饲料建立稳定的高脂血症动物模型进行评价。方法：将80只SD大鼠随机分成对照组、普通高脂饲料组（普通组）、脂肪乳组和改良高脂饲料组（改良组）,每组20只,雌雄各半;对照组给予普通饲料喂养,普通组、改良组、脂肪乳组分别给予普通高脂饲料、改良高脂饲料、脂肪乳喂养,制备高脂血症模型。于造模第11天、第31天分别采血检测大鼠血脂4项指标;观察比较第31天各组肝脏组织病理变化。结果：与对照组比较,脂肪乳组、普通组和改良组SD大鼠造模第11天、第31天血脂4项指标结果显示TC、TG、LDL-C升高（P〈0．01或P〈0.05）,HDL-C差异无统计学意义（P〉0．05）;改良组TC、TG、LDL—C较普通组升高。差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,与脂肪乳组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。3模型组肝细胞均出现了脂肪样变性。结论：采用改良高脂饲料喂养SD大鼠,能解决大鼠厌食和死亡的问题、建立稳定的高脂血症大鼠模型。     

虎丹颗粒对高脂血症小鼠血脂质代谢及氧自由基的影响

目的探讨虎丹颗粒对高脂血症小鼠血脂质代谢及氧自由基的影响.方法78只小鼠随机分为正常对照组、高脂血症组、虎丹颗粒高、中、低剂量组和辛伐他汀对照组.除正常对照组外,其他组小鼠灌服脂肪乳剂建立高脂血症模型,虎丹颗粒按12、6、3 g/kg剂量给小鼠连续灌胃4周后,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度胆蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及脂质过氧化物(LPO).结果与高脂血症组相比,虎丹颗粒能明显降低TC、TG和LDL-C的浓度(P＜0.05),能明显升高血SOD和GSH-Px活性(P＜0.05),降低血清LPO的浓度(P＜0.05).与辛伐他汀组相比,虎丹颗粒在降脂方面稍差(P＜0.05),但在清除氧自由基活性方面要优于辛伐他汀(P＜0.05).结论虎丹颗粒具有能调节小鼠高脂血症脂质代谢和增强抗脂质过氧化的作用.     

维他通软胶囊对血脂水平调节作用的实验研究

目的:观察维他通软胶囊对大鼠血脂水平的调节作用.方法:喂饲高脂饲料复制高脂大鼠模型并以维他通软胶囊分低、中、高剂量组进行对抗防治,30天后测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量.结果:维他通软胶囊各剂量组与高脂对照组给药前的血清TC,TG,HDL-C水平无显著性差异(P＞0...     

葛根芩连汤对高血脂模型大鼠降脂作用研究

目的:研究葛根芩连汤对高血脂模型大鼠的降脂作用。方法:建立大鼠高血脂模型,用葛根芩连汤高、中、低三个剂量组提取物灌胃,连续6周,采集大鼠血清,用半自动生化仪测量总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的值,计算肝指数,并做病理学观察。结果:葛根芩连汤能显著降低高脂血症大鼠TC、HDL-C、LDL-C和ALT水平。大鼠肝脏切片与模型对照组大鼠相比,葛根芩连汤治疗组肝组织细胞肿胀明显减轻。结论:葛根芩连汤对高脂饮食诱导的高血脂模型大鼠具有明确的降脂作用。     

威草胶囊对高血脂症大鼠调脂作用的实验研究

目的探讨威草胶囊对高血脂症大鼠血脂的影响。方法健康成年Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、血脂康组、威草胶囊大剂量组、威草胶囊小剂量组,每组8只。采用高脂饲料饮食造模。造模成功后,各实验组分别给予不同浓度药物灌胃进行干预,对照组和模型组给予同等剂量的生理盐水灌胃。观察不同处理因素对血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、ApoAⅠ、ApoB和Lp(a)的影响。结果高脂饲料饮食2周后,与正常对照组比,模型组、血脂康组、威草胶囊大剂量组、威草胶囊小剂量组的TC、TG、LDL-C均显著升高,HDL-C均显著降低,证明模型成功。给药4周后,血脂康组、威草胶囊大剂量组、威草胶囊小剂量组大鼠的TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)显著低于模型组,HDL-C、ApoAⅠ显著高于模型组。与血脂康组相比,威草胶囊大剂量组TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)的水平显著降低,ApoAⅠ、HDL-C的水平显著升高,威草胶囊小剂量组中TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)和ApoAⅠ的水平与血脂康组之间比较无明显差异,HDL-C的水平明显高于血脂康组。与威草胶囊小剂量组比,威草胶囊大剂量组中TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)水平显著降低,ApoAⅠ水平显著升高,HDL-C水平无明显差异。结论威草胶囊可明显调节高血脂症大鼠的血脂水平。     

姜黄素对食饵性高脂血症小鼠血脂的影响及其抗氧化性作用

目的:观察姜黄素对高脂血症小鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量的影响及其抗氧化性作用.方法:将60只清洁级雄性小鼠分为正常组10只、高脂血症模型组50只.饲养4周后,按每组10只分为:高脂血症模型组、阳性对照组,姜黄素低...     

新疆穆塞勒斯酒对实验性高脂血症大鼠血脂的影响

目的:观察穆塞勒斯酒对实验性高脂血症大鼠血脂的影响。方法:Wistar大鼠60只,均衡随机分为6组:正常对照组,高脂血症模型组,阳性药组,穆赛勒斯酒低、中、高剂量组,每组10只。空白对照组正常饲养,其余5组灌胃给予高脂乳剂10天,从第11天开始同时给药,空白对照组灌胃给予生理盐水20mL/kg,阳性药组灌胃给予深海鱼油1g/kg;穆塞勒斯酒低、中、高剂量组分别灌胃给予穆赛勒斯酒5mL/kg、10mL/kg、20mL/kg,连续给予20天。末次给药后,眼球取血,离心制备血清,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量。结果:与模型组比较,穆塞勒斯酒低、中、高剂量均能明显降低高脂血症大鼠血清中总胆固醇含量,低密度脂蛋白含量(P<0.05);其中中剂量能提高高密度脂蛋白含量;高、中剂量组可降低甘油三脂含量。结论:穆塞勒斯酒对高脂血症大鼠的血脂有明显调节作用。     

鬼针草提取物对高脂高糖模型小鼠的影响

目的:研究鬼针草提取物对小鼠高脂血糖的影响。方法:健康SPF级小鼠随机分为6组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组、鬼针草醇提物组(高、中、低);正常对照组与模型组每天灌胃蒸馏水;高、中、低浓度组分别按160 mg/kg、80 mg/kg、40 mg/kg的剂量灌胃给药,阳性对照组给予二甲双胍加脂必妥。连续喂养4周,在最后一次给药后,禁食12 h,断尾采集血液、然后处死取肝脏。制备肝脏病理切片,HE染色观察形态学变化。结果:研究发现,与模型组相比,阳性对照组和鬼针草醇提物(TFB)高、中、低给药组灌胃给药可显著降低高血脂高血糖小鼠血糖水平、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)的含量,升高高密度脂蛋白(HDL-C)的含量,提示TFB具有显著的降低血糖、血脂的作用。TFB给药组和阳性给药组小鼠的肝细胞脂肪变性程度均较模型组病理片有明显改善。结论:以上实验结果表明,TFB可明显降低高脂高血糖小鼠的血糖、血清的TG、TC、LDL-C,升高HDL-C,调节脂质代谢,对肝组织脂肪变性有显著改善作用。     

痰湿方对实验性高脂模型小鼠的调脂作用研究

目的:观察痰湿方对实验性高脂模型小鼠的调脂作用。方法:小鼠喂饲高脂乳剂制成实验性高脂模型,小鼠按16.5、4.1g生药/kg灌胃给药,连续给药10天,取血清测TC、TG、HDLC、LDLC、VLDLC等水平,观察痰湿方的调脂作用。结果:与模型对照组比较,痰湿方大剂量组TC、TG、HDLC、LDLC、VLDLC含量显著降低(P<0.05～0.001),小剂量组TC、HDLC、LDLC含量也显著降低(P<0.05～0.01)。结论:痰湿方对实验性高脂模型小鼠具有一定的降脂作用。     

Effect of Jiaosanxian on Reducing Blood Lipid

Objective To investigate the effects of Jiaosanxian(JSX,consisted of stir-baked Hordei Fructus GerminatusCrataegi Fructus-Massa Fermentata Medicinalis) on reducing blood lipid. Methods The model of hyperlipidemic mice was established by feeding high-fat diet. Kunming mice were randomly divided into six groups: blank,hyperlipidemic,Zhibituo,low-,mid-,and high-dose [100,200,and 400 mg/(kg·d)] JSX groups,and were continuously ig administered for 28 d. The contents of total cholesterol(TC),triglyceride(TG),low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C),and high density lipoprotein cholesterol(HDL-C) in serum and liver and liver index were determined. Results The contents of TC,TG,and LDL-C in serum or liver were decreased significantly but the contents of HDL-C were increased more significantly in the mid- and high-dose JSX groups than those in hyperlipemic group. The weight and liver index were decreased significantly with the dose increasing of JSX. The lipid-decreasing effects were improved with the dose increasing. Conclusion These results suggest that JSX has the significant effects on hyperlipidemia. It could provide the experimental basis for the clinical use of JSX for the treatment of hyperlipidemia.