清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎（CP）的临床疗效。方法将94例慢性前列腺炎患者随机分为两组。对照组47例,予左旋氧氟沙星和特拉唑嗪（高特灵）治疗,治疗组47例,在对照组的基础上,予自拟清利化瘀益肾汤治疗。观察治疗后的临床疗效、NIH-CPSI评分、EPS（前列腺液）检查,进行对比分析。结果治疗组的总有效率为85．11％,与对照组比较,差异有显著意义（P〈0．05）：治疗后两组的NIH-CPSI评分及EPS（前列腺液）检查均有改善,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论自拟清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

解毒化瘀汤联合西药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效分析

目的:探讨解毒化瘀汤联合常规西药治疗慢性非细菌性前列腺炎患者的临床疗效。方法:选取慢性非细菌性前列腺炎患者122例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各61例,其中对照组采用常规西药治疗,观察组采用解毒化瘀汤联合常规西药治疗,治疗2个月。观察两组患者的治疗效果,采用慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)对患者的排尿情况、疼痛症状及生活质量进行评分;并检测EPS中UA含量变化;随访半年,统计复发情况。结果:观察组总有效率为98.4%,明显高于对照组之78.7%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后排尿症状、疼痛症状及生活质量评分较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后排尿症状、疼痛症状及生活质量评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组EPS中UA含量明显下降。观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:解毒化瘀汤可明显提高常规西药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,改善临床症状,降低EPS尿酸含量,减少复发。     

滋阴化浊汤治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的观察滋阴化浊汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将100例慢性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组50例用滋阴化浊汤治疗,每日1剂,水煎分2次温服。对照组予前列康治疗,每次4片,每日3次口服。2组均15 d为1个疗程,3个疗程后观察临床疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）。结果2组治疗后与本组治疗前NIH-CPSI评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率74.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善情况优于对照组。结论滋阴化浊汤治疗前列腺炎效果较好。     

复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的：评价复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效。方法：口服复方玄驹胶囊和特拉唑嗪治疗80例慢性非细菌性前列腺炎患者,连服8周,观察治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,WBC及pH值改善情况。结果：有效率91.25%,治疗后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,其中治疗前后NIH-CPSI评分比较有显著性差异（P值〈0.01）。结论：复方玄驹联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的疗效。     

杞菊丸治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的：观察杞菊丸治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：将496例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组386例,对照组110例。治疗组采用杞菊丸治疗,对照组采用六味地黄丸治疗,于治疗50 d后进行疗效评价。结果：治疗组的有效率及慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分均优于对照组（P〈0.05）。结论：杞菊丸治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显着。     

慢性前列腺炎症状严重度与前列腺液卵磷脂小体数量相关分析

目的：探讨前列腺液（EPS）中卵磷脂小体（SPL）数量与症状严重程度的相关性。方法：164例符合入选标准的慢性前列腺炎（CP）患者填写慢性前列腺炎症状评分（CPSI）及中医症状评分表,EPS常规化验检测SPL数量。对CPSI评分、中医症状积分与EPS中SPL数量的关系进行统计学分析。结果：CPSI评分、中医症状积分与EPS中SPL数量之间无线性关系（P〈0.05）。结论：CP患者临床症状严重程度与EPS中SPL数量无相关性,疗效评价应以症状和生活质量改善为主。     

益肾泄浊化瘀汤治疗慢性肾衰竭临床观察

目的 观察益肾泄浊化瘀汤治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将60例慢性肾衰竭患者按1：1比例随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予益肾泄浊化瘀汤,对照组予包醛氧化淀粉,两组均治疗3个月;观察临床疗效及治疗前后临床症状、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）的变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为73．3％、16．0％,组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组临床症状积分明显降低（P〈0．05）,对照组无明显变化（P〉0．05）,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组Scr、BUN水平显著下降（P〈0．05）,对照组无明显变化（P〉0．05）,组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论益肾泄浊化瘀汤有改善慢性。肾衰竭临床症状和肾功能的作用。     

清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎43例

目的：观察应用中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将86例3型慢性前列腺炎患者分成两组,治疗组应用清利化瘀汤中药,并口服特拉唑嗪片2mg,每晚1次;对照组仅服用相同剂量的特拉唑嗪片,2周为1个疗程,2—3个疗程后根据两组服药前后的NIH—CPSI评分进行疗效评定。结果：治疗组和对照组的总有效率为83．4％及69．8％,治疗组治疗后的NIH—CPSI评分较对照组改善（P〈0．05）。结论：中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

化瘀益气通淋法治疗慢性前列腺炎107例疗效观察

目的：比较化瘀益气通淋法治疗慢性前列腺炎与单纯清热利湿通淋治疗疗效的差异。方法：选择211例慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组107例和对照组104例。治疗组采用化瘀益气通淋法治疗,对照组采用单纯清热利湿通淋法治疗,依据中国中医男性学会前列腺疾病专业委员会拟定的症状积分标准及疗效标准比较两组疗效。结果：大多数患者经过治疗,其症状和EPS均有不同程度的好转,有些患者恢复正常。EPS检查中WBC减少、卵磷脂小体增加及症状改善两组比较均有显著差异（P〈0.05）。结论：化瘀益气通淋法治疗慢性前列腺炎与单纯清热利湿通淋法相比较疗效更好。     

三草安前汤治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床观察

目的：观察三草安前汤联合抗生素治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床疗效。方法：对照组33例予左氧氟沙星静脉滴注,1周后改用左氧氟沙星口服;治疗组32例在对照组的基础上服用中药汤剂三草安前汤,4周后评价治疗效果。结果：总有效率治疗组为87.5%,对照组为69.7%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用三草安前汤联合抗菌药物治疗慢性细菌性前列腺炎疗效满意,与单纯西药相比疗效为优,无明显副作用。     

清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎临床观察

目的：观察清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：88例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用西药抗炎治疗,治疗纽在此基础上加用清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗,观察两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表（NIH-CPSI）和临床症状评分。结果：两组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分较治疗前均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）;组问治疗后比较,治疗组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90．91％,对照组总有效率为72．73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用。     

清热利湿法治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的：观察清热利湿法治疗慢性前列腺炎（ⅢA类）的疗效。方法：将68例慢性前列腺炎（ⅢA类）患者随机分为对照组（64例）、治疗组（76例）两组。对照组采用前列康片治疗,治疗组应用经验方湿热清治疗,观察两组患者临床疗效及NIH—CPSI评分、EPS检查（WBC计数、卵磷脂小体）。结果：治疗组对慢性前列腺炎NIH-CPSI评分及EPS检查总有效率比较,差异有显著性。两组症状的疗效比较显示治疗组在改善患者会阴不适、小腹痛、阴茎痛、睾丸痛、性功能方面明显优于对照组,但对改善患者尿频、尿不尽感方面两组比较差异无显著性。结论：清热利湿法治疗慢性前列腺炎（ⅢA类）有较好疗效。     

癃清片对慢性前列腺炎(湿热瘀阻证)伴勃起功能障碍的疗效观察

目的:观察癃清片对慢性前列腺炎(湿热瘀阻证)伴勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)的治疗效果。方法:108例慢性前列腺炎伴发ED患者,治疗前行美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及国际勃起功能指数问卷5(IIEF-5)评分。将108例患者随机分为对照组(54例)、治疗组(54例)。对照组使用盐酸特拉唑嗪片(马沙尼),口服,2 mg/次,睡前1次,连续治疗8周。治疗组使用癃清片,口服,6片/次,2次/d,连续治疗8周。结果:治疗8周后,对照组NIH-CPSI评分(13.0±5.5)分,较治疗前(21.3±2.2)分,差异有统计学意义(P0.05);IIEF-5评分(12.4±3.4)分,较治疗前(13.5±3.4)分,有所增加但差异无统计学意义(P0.05);治疗组NIH-CPSI评分(12.4±5.4)分,IIEF-5评分(16.2±4.3)分,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组ED总有效率为32.65%,治疗组ED总有效率为68.63%,其差异有统计学意义(P0.01)。结论:癃清片治疗慢性前列腺炎(湿热瘀阻证)伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎的症状,同时,对伴发的ED也有较好的疗效,值得在临床上推广使用。     

自拟前列通瘀汤治疗慢牲前列腺炎临床观察

目的：观察自拟前列通瘀汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将96例慢性前列腺炎患者按意愿进行分组,将服用自拟前列通瘀汤的53例患者设为中药组,服用西药的43例患者设为西药组,治疗2个月后,采用NIH—CPSI症状评分对2组疗效进行评价。结果：中药组痊愈27例,显效13例,有效7例,无效6例,总有效率88．68％;西药组痊愈13例,显效10例,有效11例,无效9例,总有效率79．07％,2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：自拟前列通瘀汤治疗慢性前列腺炎标本兼治,对缓解患者临床症状,提高疗效具有重要意义。     

桂枝茯苓丸并针灸治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的:研究桂枝茯苓丸并针灸治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性。方法:120例Ⅲ型前列腺炎患者(中医辨证为湿热瘀阻型),随机分为两组:西药组58例采用普适泰片口服+坦索罗辛缓释胶囊口服+吲哚美辛栓直肠给药。中药组采用桂枝茯苓丸加味汤药口服并灌肠、针灸治疗。两组疗程均30天,评价两组治疗前后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)和前列腺按摩液白细胞(EPS-WBC)计数变化。结果:中药组治愈率和总有效率均显著高于西药组(χ2=7.5585,4.7728,P<0.01和P<0.05)。西药组和中药组的NIH-CPSI评分及EPS-WBC计数均比治疗前显著降低(t=3.2375,17.099及5.9229,15.840,P均<0.01);中药组NIH-CPSI评分和EPS-WBC计数均显著低于西药组(t=11.394,8.5961,P均<0.01);中药组的不良反应发生率显著低于西药组(χ2=5.9010,P<0.05)。结论:桂枝茯苓丸并针灸治疗Ⅲ型前列腺炎具有缓解疼痛症状、改善排尿、提高生活质量,比西药疗效高,安全性好。     

柴胡加龙骨牡蛎汤配合颈椎牵引对颈性眩晕疗效分析

目的：分析探讨柴胡加龙骨牡蛎汤配合颈椎牵引对颈性眩晕疗效观察。方法：整理2008年3月～2011年12月本院收治的颈性眩晕病人78例,随机分为两组,实验组患者39例,进行柴胡加龙骨牡蛎汤配合颈椎牵引疗法治疗,对照组患者39例,对照组患者在颈椎牵引的基础上,配合西药盐酸氟桂利嗪胶囊。结果：实验组患者治疗后总有效率显著高于对照组患者总有效率,差异有统计学意义（P<0.05）。实验组患者治疗后VA、BA的Vm较对照组有显著提高,且实验组治疗后VA、BA的PI明显低于对照组患者,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：柴胡加龙骨牡蛎汤配合颈椎牵引治疗颈性眩晕是一种安全有效的治疗方法。     

前列康复汤治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的:观察前列康复汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将165例患者随机分为治疗组85例与对照组80例,治疗组采用前列康复汤治疗,对照组采用口服罗红霉素胶囊治疗。观察临床疗效与临床症状积分。结果:治疗组临床疗效总有效率为89.41%,对照组为76.25%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显改善,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后两组临床症状积分比较,治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:采用前列康复汤治疗慢性前列腺炎疗效确切,无明显不良反应,有临床推广价值。     

活血利湿通淋汤联合前列舒康胶囊治疗慢性前列腺炎临床研究

目的：探讨活血利湿通淋汤联合前列舒康胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将86例患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各43例,对照组给予前列舒康胶囊治疗,观察组在此基础上加用活血利湿通淋汤治疗,治疗8周后比较两组临床疗效。结果：观察组有效率为88.37%,对照组有效率为65.12%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后NIH-CPSI评分和白细胞计数分别为（7.45±1.02）分和（4.52±0.62）个·HP-1,均显著少于治疗前的（26.10±2.43）分和（17.03±2.10）个·HP-1和对照组的（15.48±2.02）分和（9.56±1.21）个·HP-1比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：活血利湿通淋汤联合前列舒康胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,可有效改善患者临床症状,且能降低炎症反应。     

紫石百合汤治疗60例老年人失眠的临床观察

目的：探讨紫石百合汤治疗老年人失眠的临床疗效。方法：将2012年12月-2013年5月期间门诊收治的60例失眠患者随机分成两组,观察组35例,给予紫石百合汤,对照组25例给予阿普唑仑。结果：观察组的总有效率（94.3%%）显著高于对照组（72.0%）,具有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后PSQI各项评分均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但观察组在改善睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量上优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组在SAS评分和SDS评分方面均较治疗有明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组间治疗后对比有明显差异（P〈0.05）。两组不良反应比较具有显著差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫石百合汤治疗老年人失眠的临床疗效确切,且无毒副作用,值得临床推广应用。     

前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎207例观察

目的：观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的效果。方法：治疗组105例用自拟前列化瘀汤、坦索罗辛治疗,对照组102例用阿莫西林、舍尼通治疗,根据NIH慢性前列腺炎症状评分表进行治疗效果评定并进行对比性分析。结果：痊愈率治疗组48．57％、对照组8．82％,总有效率治疗组94．29％、对照组74．51％,两组比较有显著性差异（P〈0．01、P〈0．05）。结论：前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效明显优于单用西药。