酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量的研究

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５％～０．６０％（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

反相HPLC法测定血清中氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜

应用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱设计了测定家兔血清中新型杀菌剂氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜浓度的反相ＨＰＬＣ方法。活性化合物的平均绝对和相对回收率分别为８４．３６％和９９．８０％；日内（ｎ＝５）和日间（ｎ＝１５）的平均变异系数分别为４．８９％和５．７０％；最低检出浓度为０．０２ｍｇ／Ｌ，线性范围为０．０５～２０ｍｇ／Ｌ（ｎ＝９，ｒ＝０．９９９９）。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法 ＯＤＳ色谱柱、检测波长２６３ｎｍ，以乙腈－０．１％硫酸三乙胺中液（６０：４０）为流动相，流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ。结果 丁卡因在０．１￣０．５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率１０１．８％，ＲＳＤ为０．７％（ｎ＝４）；利多卡因在０．１５￣０．７５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率９９．５３％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ＝４）。结论     

AccQ－Tag法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

采用６－氨基喹啉－Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（ＡＱＣ）为衍生剂，与各种氨基酸柱前定量衍生后，用ＷａｔｅｒｓＨＰＬＣ仪，ＡＱＣ－Ｔａｇ￣ＴＭＣ＿１８柱，以１４０ｍｍｏｌ／Ｌ从醋酸钠溶液（ｐＨ＝４．９５）为溶剂Ａ，乙腈－水（３：２）为溶剂Ｂ进行梯度洗脱，检测波长为２４８ｎｍ，以α－氨基丁酸为内标。所有１８种氨基酸在３７ｍｉｎ内测定完毕，各种氨基酸测定的重现性ＲＳＤ％均小于２．０％（ｎ＝５），平均回收率为９７．０％６～１０５．０％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中哌西替柳的含量

采用紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量。当呱西替柳的甲醇溶液在浓度为１５－５０μｇ／ｍｌ时，与吸收度呈很好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为１０１．０％，ＲＳＤ为０．８８％（ｎ＝６）。该方法简单，快速、结果满意。     

紫外分光光度法测定甲氨蝶呤朋胶微球的含量

采用紫外分光光度法测定明胶微球中甲氨蝶呤的含量。当波长为３０３ｎｍ时,甲氨蝶呤浓度在３～１８ｍｇ／Ｌ范围内其吸收度与浓度呈良好线性关系,回归方程为Ａ＝０．０５２Ｃ－０．０１０（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）。测定两种不同批号微球的药物含量,平均回收率分别为９９．０８％和１０１．３２％,相对标准偏差ＲＳＤ分别为０．４０％和０．２６％,总平均回收率为１００．２％（ｎ＝３,ＲＳＤ＝０．４８％）。该方法简便,     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法，用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２±０．０７３，ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ，结论：本法具有准确度高，精密度好，试剂价廉，操作简便及便于推     

松果有效成分的研究：IV.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸－咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长５２０ｎｍ，测得酸性糖在１．０￣７．０μｇ／ｍｌ浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），平均回收率为９９．０％￣９９．８％，ＲＳＤ为１．３％￣２．３％（ｎ＝６），最低检测浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。     

薄层色谱－紫外分光光度法测定抗毒退热冲剂中绿原酸含量

用薄层色谱－紫外分光光度法测定了抗毒退热冲剂中绿原酸的含量。以乙酸乙酯－甲醇－水（１０∶２∶３）为展开剂，测定波长３２７ｎｍ。在测定范围内吸收度与被测物浓度线性相关，ｒ＝０．９９９７，回收率９９．０３％（ｎ＝５），ＲＳＤ２．７７％。     

快速测定盐酸乙胺丁醇片的含量

采用酸性染料比色法测定盐酸乙胺丁醇片的含量，方法简便快速，重复性好，结果满意。平均回收率为９９．６８％，ＲＳＤ＝０．３８％（ｎ＝５）。线性范围０～１５μｇ／ｍｌ，回归方程Ｃ＝６．４５１４Ａ－０．４１３２，ｒ＝０．９９３２。     

薄层色谱—此外分光光度法测定抗毒退热冲剂中绿原酸含量

用薄层色谱－紫外分光光度法测定了抗毒退热冲剂中绿原酸的含量。以乙酸乙酯－甲醇－水（１０：２：３）为展开剂，测定波长３２７ｎｍ。在测定范围内吸收度与被浊物浓度线性相关，ｒ＝０．９９９７，回收率９９．０３％（ｎ＝５），ＲＳＤ２．７７％。     

氨氯西林栓剂含量测定方法的制定

采用反相高效液相色谱法，选用磺胺甲基异恶唑为内标物，氨苄西林，氯唑西钠林在１０－１００ｍｇ／Ｌ的浓度范围内，线性关系良好，相关系数分别为０．９９９８，０．９９９６（ｎ＝６）平均回收率分别为９８．２（Ｒｓ＝１．６１％，ｎ＝６），９９．２（Ｒｓ＝１．２８％，ｎ＝６），该方法简单易行，重现性好，准确度高，专属性强。     

紫外分光光度法测定芸香甙—PVP共沉物含量

采用紫外分光光度法测定芸香甙－ＰＶＰ共沉物的含量。测定滤长为２５６ｎｍ。测定液浓度在３μｇ／ｍｌ￣１８ μ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收率（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝０．１７％（ｎ＝６）。该法简便，样液稳定，赋形剂对测定无干扰。     

RP—HPLC测定人血浆中洛伐他汀浓度及药动学研究

用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定人血浆中洛伐他汀浓度。以甲醇－水（８３∶１７，Ｖ／Ｖ）为流动相，色谱柱采用ＨＹＰＥＲＳＩＬＢＤＳ－Ｃ１８（５μｍ）不锈钢柱，紫外２３７ｎｍ波长检测。血浆样品经环己烷－异丙醇（９５∶５）萃取浓缩后进样测定。洛伐他汀浓度在２．５～８０ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９６８。测定含洛伐他汀２０．０ｎｇ／ｍｌ的血浆样品，其日内（ｎ＝７）及日间（ｎ＝７）的ＲＳＤ分别为９．８％和８．５％。回收率平均为（１０１．３±５．５）％。测定了１０名健康志愿者单次ｐｏ洛伐他汀片剂８０ｍｇ后不同时间的血药浓度，计算了相应的药动学参数。     

培福新注射液中培氟沙星和维生素C钠的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定培福新注射液中培氟沙星和维生素Ｃ钠的含量，采用Ｃ１８柱，１０μｍ（大连化物所Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ），以乙腈－柠檬酸液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－醋酸铵液（０．５ｍｏｌ／Ｌ）－１％磷酸水溶液（２２∶７５∶１∶２，内含０．１％三乙胺）为流动相，在紫外检测器２５４ｎｍ波长处进行检测。培氟沙星线性范围６０～２４０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝５），维生素Ｃ钠线性范围１～９μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。方法简便，结果满意。     

高效液相色谱法测定优立新片中舒他西林的含量

末文报道用反相高效相色谱法测定优立新片中舒他西林含量的方法，用十八烷基键合的胶为剂，以ＰＨ３．０磷酸盐冲缓－乙腈（６０：４０）为流动相，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２１５ｍｍ，舒他西１００－３００μｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积显示出良好的线性关系，本法平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．４１％（ｎ＝５）。方法简便，可行。     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）；天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。结论：本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉，操作简便及便于推广等优点，可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑血浆药物浓度

用反相高效液相色谱法测定人体血浆中奥美拉唑的浓度，采用国产填料（ＹＷＧ－Ｃ１８，１０μｍ）反相色谱柱，１．０％三乙胺甲醇：水（６０：４０，Ｖ：Ｖ）为流动相，心律平为内标，紫外检测液长为３０２ｎｍ，方法回收率分别为９８．０３％（５０ｍｇ／ｍｌ）１０１．５５％（４００ｍｇ／ｍｌ）和１０３．１３％（１０００ｍｇ／ｍｌ），相应变异系数（ＣＶ）分别为２．９６％（ｎ＝３），１．９２％（ｎ＝３）和１．０４％（ｎ     

FIA法测定脑清片中氨基比林含量

本文报道脑清片中氨基比林与硫酸铁（Ⅲ）铵形成有色络合物，在λ５００ｎｍ处，利用流动注射分析法测定其含量，标准曲线浓度的线性范围为２５０～６５μｇ／ｍＬ，其相关系数为０．９９９６，样品含量测定结果为标示量的９９．６％，相对标准差（ＲＳＤ）或变异系数（ＣＶ）为０．４１％（ｎ＝１５）．平均回收率为１００．０％，相对标准差或变异系数为０．４３％（ｎ＝１５）．与药典法相比下检验和ｔ检验均无显著性差异．采样频率为８０样／小时，该方法简便、快速、准确．