脊索瘤的临床病理和免疫组织化学观察

报告5例脊索瘤(包括2例软骨脊索瘤),3例位于骶尾部,2例分别在蝶鞍区和盆腔腹膜后.年龄17～52岁.免疫染色显示:5例Keratin弥漫阳性,4例Cytokeratin、EMA和Vimentin均阳性,5例S—100和α_1—ACT灶性阳性。2例软骨脊索瘤的软骨区也示Keratin、Cytokeratin或EMA灶性阳性。上述结果表明,Keratin、Cytokeratin和EMA等抗体在脊索瘤尤其软骨脊索瘤的鉴别诊断中很有实用价值。     

脊索瘤的临床病理,免疫组化和超微结构观察

报道３６例脊索瘤的临床病理改变，颅内２３例，颅外１３例。选用５种抗体对其中３１例做免疫组化检测，阳性率Ｓ－１００为９０％，Ｋｅａｔｉｎ和Ｖｉｍｅｎｔｉｎ为１００％，ＥＭＡ为９３．５％，ＣＥＡ为６％。５例做透射电镜观察，显示胞质小器复合体和桥粒连接。指出末瘤源于胚胎残余脊索，此种残存常发生异位。生物学行为属于恶性。其病理易与５种肿瘤发生混淆，并提出了鉴别要点。     

鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断与免疫组化

应用免疫组化方法对１１例鼻咽部恶性淋巴瘤，１０例鼻咽部低分化癌、８例鼻咽部反应性淋巴组织增生进行了上皮性标记（Ｉｅｒａｔｉｎ．ＥＭＡ）、淋巴组织标记（ＬＣＡ、Ｌ２６、ＵＣＨＬ１）及免疫球蛋白（）Ｋ轻链、λ轻链）标记。结果发现：（１）恶性淋巴瘤ＬＣＡ９１％阳性，Ｋｅｒａｔｉｎ，ＥＭＡ阴性；低分化癌ＬＣＡ阴性，Ｋｅｒａｔｉｎ，ＥＭＡ阳性；（２）Ｂ细胞性淋巴瘤Ｋ轻链阳性或λ轻链均阳性，呈多克隆表型；（３     

鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断与免疫组化

应用免疫组化方法对１１例鼻咽部恶性淋巴瘤、１０例鼻咽部低分化癌、８例鼻咽部反应性淋巴组织增生进行了上皮性标记（Ｋｅｒａｔｉｎ、、ＥＭＡ）、淋巴组织标记（ＬＣＡ、Ｌ２６、ＤＣＨＬ１）及免疫球蛋白（Ｋ轻链、λ轻链）标记。结果发现：①恶性淋巴瘤ＬＯＡ９１％阳性，Ｋｅｒａｔｉｎ、ＥＭＡ阴性；低分化癌ＬＣＡ阴性，Ｋｅｒａｔｉｎ、ＢＭＡ阳性；②Ｂ细胞性淋巴瘤，Ｋ轻链阳性或λ轻链阳性占８２％，呈单克隆表型；而反应性增生，Ｋ轻链λ轻链均阳性，呈多克隆表型；③淋巴瘤的分型：Ｌ２６阳性６例，提示Ｂ细胞性淋巴瘤；ＵＣＨＬ１阳性４例，提示为Ｔ细胞性淋巴瘤，Ｔ：Ｂ为１：１．５。初步认为免疫组化有助于鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断，并探讨其组织来源以指导临床制定合理的治疗方案及判断预后。     

颅底颈椎脊索瘤12例临床及预后分析

１９８４年－１９９１年该科共收治颅底颈椎脊索瘤１２例，其中颅底１０例，颈椎２例，男性８例，全组平均年龄３８．７岁，所有病例均行术后＾６０Ｃｏ放射治疗，颅底，颈椎平均剂量分别是５２．２Ｇｙ／５．５周和４０Ｇｙ／４～５周，４例行肉眼肿瘤全部切除术，６例肿瘤不全切除人２例行活检疫坟术，５１０例生存率分别是４１．６％和２８．５％，９例治疗后复发（７５％）３例伴远处转移，复发是治疗失入的关键，远处转移少见，     

鼻腔,鼻咽脊索瘤2例报告

报告２例罕见鼻腔，鼻咽脊索瘤，该部位脊索瘤发病率极低，本病具有不易根治，容易复发的特点，由于其罕见和组织病理学上的特殊改变，病理检查对常易被误诊为上皮性肿瘤（如乳头瘤）和软骨瘤，同时对该病病因组织学特性，治疗方法及预后等进行了讨论。     

鼻腔,鼻咽脊索瘤2例报告

报告２例罕见鼻腔，鼻咽脊索瘤，该部位脊索瘤发病率极低，本病具有不易根治，容易复发的特点，由于其罕见和组织病理学上的特殊改变，病理检查对常易被误诊为上皮性肿瘤（如乳头瘤）和软骨瘤，同时对该病病因组织学特性，治疗方法及预后等进行了讨论。     

婴儿巨细胞病毒肝炎组织病原和病理检测

目的：对和巨细胞病毒肝炎病例作肝组织病原和病理检查，直接诊断ＣＭＶ肝脏感染及相应的病理变化。方法：１０例肝组织标本，其中５例血清抗ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性临床诊断为ＣＭＶ性黄疸肝炎者为实验组，另５例血清抗ＣＭＶ－ＩｇＭ阴性为对照组。采用ＰＡＰ法检测肝组织中ＣＭＶ－ＩＥＡ和ＥＡ。结果：１０例肝组织内检出ＣＭＶ－ＩＥＡ和ＣＭＶ－ＥＡ均阳性５例；ＣＭＶ肝炎实验组中，检出阳性４例；对照组阳性１例。     

鼻腔和副鼻窦神经组织肿瘤的临床病理与免疫组化研究

报道鼻腔及副鼻窦神经组织肿瘤２４例，包括嗅神经母细胞瘤９例，脑膜瘤４例，胶质瘤３例，化学感受器瘤１例，神经鞘瘤３例和神经纤维瘤４例，除作ＨＥ和特殊染色外，还根据鉴别诊断的需要选作了多种抗体（ＮＳＥ，Ｓ－１００，ＮＦ，Ｋｅｒａｔｉｎ，Ｖｉｍｅｎｔｉｎ，ＧＦＡＰ，ＥＭＡ，ＣＥＡ和ＬＣＡ）的免疫组化染色。着重分析了上述肿瘤的病理形态免疫组化特征，就其病理诊断和组织发生进行了讨论。     

胸腺瘤的免疫组化分析

胸腺瘤的免疫组化分析刘晖１汪涵１李玉军１金卫中２胸腺瘤是常见的纵隔肿瘤之一，但其在免疫组化方面的研究，国内报道较少。角蛋白（Ｋｅｒａｔｉｎ）和癌胚抗原（ＣＥＡ）常用于诊断上皮源性肿瘤；波型蛋白（Ｖｉｍｅｎｔｉｎ）是间叶细胞的标记；白细胞共同抗原（ＬＣ...     

鼻腔和副鼻窦神经组织肿瘤的临床病理与免疫组化研究

报道鼻腔及副鼻窦神经组织肿瘤２４例，包括嗅神经母细胞瘤９例、脑膜瘤４例、胶质瘤３例、化学感受器瘤１例、神经鞘瘤３例和神经纤维瘤４例。除作ＨＥ和特殊染色外，还根据鉴别诊断的需要选作了多种抗体（ＮＳＥ，Ｓ－１００，ＮＦ，Ｋｅｒａｔｉｎ，Ｖｉｍｅｎｔｉｎ，ＧＦＡＰ，ＥＭＡ，ＣＥＡ和ＬＣＡ）的免疫组化染色。着重分析了上述肿瘤的病理形态和免疫组化特征，就其病理诊断和组织发生进行了讨论。     

尺骨软骨样副脊索瘤1例及文献复习

目的：探讨尺骨软骨样副脊索瘤的临床病理特征，及其与原发或转移性肿瘤的鉴别诊断。方法：对1例原发于尺骨的软骨样副脊索瘤的标本，通过光镜，免疫组化进行病理组织学观察和会诊及病理读片会讨论等方法。结果：组织学特征为：肿瘤细胞呈大小不等的小叶状或小梁状排列，小叶边缘为软骨样小梁；小叶间血管扩张充血；小叶内瘤细胞呈片状，小梁状、岛状分布，细胞大小不一，核多靠边，浆呈大空泡状，类似脂肪样细胞，有的核居中，类似软骨样细胞，核异形性不明显，未找到核分裂，瘤细胞间为淡兰色或粉染的粘液样物质。免疫组化（ABC）：CK、EMA、S－100蛋白、NSE Vimentin染色均为阳性，Desmin、CD34均为阴性。会诊和读片会讲座均诊为软骨样副脊索瘤。结论：原发于尺骨的软骨样副脊索瘤非常罕见，组织形态学上很难确诊。免疫组化有助于明确诊断。     

软骨样脊索瘤的病理学研究

本文从8例颅底脊索瘤、软骨瘤和软骨肉瘤中筛选出4例软骨样脊索瘤,其中异位1例。软骨样脊索瘤只发生在颅底,x线可显示蝶枕骨骨质破坏。本病与发生于颅底的脊索瘤和软骨源性肿瘤不易鉴别,组化染色与电镜检查对鉴别诊断有帮助。软骨样脊索瘤预后较好,其组织发生可能来源于脊索周围软骨。     

颅底脊索瘤的超微结构与临床的相关研究

报告 41例颅内脊索瘤 (包括 2例软骨样脊索瘤 )的临床表现及组织病理和超微结构特点。脊索瘤的形态学特点为瘤细胞内有大量空泡及间质内的黏液基质 ;免疫组化对角蛋白、上皮膜抗原为阳性表达 ;电镜下可见桥粒、微绒毛以及粗面内质网包绕线粒体等特殊结构。软骨样脊索瘤的形态特点为出现非上皮组织来源的细胞并可见粗面内质网池中微管样结晶。研究结果证实脊索瘤中既有上皮组织分化的特点又有间叶组织的表现 ,还存在着具有多潜能分化的恶性干细胞群体。并对脊索瘤的超微结构分化状态与其恶性程度进行了探讨     

EBER1／2及LMP—1在不同类型非霍奇金淋巴瘤中的表达

目的 探讨ＥＢＥＲ１／２及ＬＭＰ－１在不同类型ＮＨＬ中的表达及意义。方法 用ＬＭＰ－１免疫组化与ＥＢＥＲ１／２原位杂交检测５４例ＴＣＬ,６３例ＢＣＬ及２６例ＮＫ／Ｔ淋巴瘤。结果 ＥＢＥＲ１／２阳性率在ＢＣＬ、ＴＣＬ、ＮＫ／Ｔ淋巴瘤中分别是９．５％、３７．０％、４６．２％,ＢＣＬ组和ＮＫ／Ｔ组比较,均有显著差异（Ｐ〈０．０１）,其中阳性病例大多数位于上呼吸道。ＬＭＰ－１阳性率在ＥＢＥＲ１／２阳性的Ｂ     

KAL抗肿瘤的作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响

报道ＫＡＬ对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹水型瘤的生存期的作用，结果示ＫＡＬ对Ｓ－１８０实体瘤生长有比较明显抑制作用，ＫＡＬ０，５，１，２ｇ／ｋｇ，ｉｇｘ９天抑瘤率在４１％～６０％之间，ＫＡＬ同前给药对荷Ｓ－１８０腹水型癌小鼠生存期延长率在３９％～４９％间，对荷Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水型癌（ＥＡＣ）小鼠生存期延长率在３１％～４９％之间，本文还报道ＫＡＬ对正常小鼠，荷瘤小鼠及环境酰胺造成迟发性过敏反应（ＤＴＨ     

63例肺炎性假瘤临床病理分析

目的：进一步提高对炎性假瘤的认识及诊断水平，进一步探讨枰璀为的性质及组织发生。方法：对６３例原诊断肺炎性假瘤的ＨＥ切片逐个进行组织学和临床病理的回顾性复习研究，结合文献资料进行了组织学分型，命名，并对其中１０例肺硬化性血管瘤应用免疫组化ＬＳＡＢ法进行了６种抗体（ＥＭＡ、ＳＭＡ、ＫＰ－１，波形蛋白，ＣｇＡ，Ｓ－１００）的检测。结果：将肺炎性假瘤分为三型；硬化性血管瘤样型；浆细胞肉芽肿型；纤维组织细胞     

颅内卵黄囊瘤病理观察

采用光镜形态学观察结合免疫组化染色法,对５ 例颅内卵黄囊瘤标本进行病理学观察。结果显示：颅内卵黄囊瘤典型结构为疏松网状结构区和实性细胞团块区共同存在,并可见Ｓｃｈｉｌｌｅｒ 小体和玻璃样小体。ＡＦＰ 阳性５ 例,ＰＬＡＰ 阳性３ 例,ＳＰ１ 阳性３ 例,ＨＣＧ、ＣＥＡ、ＣＫ、ＥＲ 全部阴性。提示：颅内卵黄囊瘤常伴有畸胎瘤和生殖细胞瘤成分存在,其形态学、发生学及免疫组化特点均与生殖腺卵黄囊瘤无明显差异。     

颅内肿瘤细胞异质性的免疫组织化学研究

应用抗胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）、抗牛Ｓ－１００蛋白（Ｓ－１００）、抗波形蛋白（Ｖｉｍｅｎｔｉｎ）、抗神经特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）、抗癌胚抗原（ＣＥＡ）及抗人角蛋白（Ｋｅｒａｔｉｎ）免疫血清，采用ＡＢＣ法（卵白素－生物素－过氧化物酶复合物法），分别对５５例颅内肿瘤（原发神经组织肿瘤４９例，转移癌６例）进行检测，并进行瘤细胞异质性的研究。结果显示，在同一时瘤组织内免疫染色阳性细胞在质与量的分布上极不均匀；瘤细胞免疫染色反应与肿用的组织学分红或／及细胞生长率（核分裂计数）之间未见明显相关。研究提示：（１）抗元ＧＦＡＰ、Ｓ－１００、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、ＮＳＥ、ＣＥＡ及Ｋｅｒａｔｉｎ血清的免疫染色在颅内肿瘤的诊断与鉴别诊断上极有价值；（２）免疫在型异质性所显示的肿瘤细胞亚群与病理组织学分级并不完全相同，要获得肿瘤的正确诊断与分类，从多处瘤组织取材及多种抗体免疫染色是必要的；（３）颅内肿瘤细胞免疫组织化学异质性的生物学意义有待阐明。     

联合化疗对人食管癌裸鼠移植瘤株的治疗研究

目的：用抗癌药物平阳霉素（ＢＬＭＡ５）和顺氯氨铂（ＰＤＤ）对人食管腺（ＨＥＣ６）和人食管鳞癌鳞癌（ＨＥＣ２）两种裸鼠移植瘤株进行治疗的研究。方法：用同一种药物对两种不同瘤株进行治疗；用不同药物治疗同一种瘤株；用单药或联合用药的方法进行药物疗效的比较。结果：ＢＬＭＡ５在单药的情况下对ＨＥＣ６有一定的抑制作用，对ＨＥＣ２相对不明显。ＨＥＣ６和ＨＥＣ２对ＰＤＤ单药都不敏感，但ＢＬＭＡ５和ＰＤＤ联合用药时对ＨＥＣ６和ＨＥＣ２移植瘤都显示出极明显的抑制作用。且在显著抑制肿瘤生长的剂量下，对内脏无明显损害。结论：对人类食管腺鳞癌和鳞癌的治疗，ＢＬＭＡ５与ＰＤＤ联合用药优于单药治疗