口腔鳞状细胞癌p53、PCNA表达及S－100阳性树突状细胞浸润的免疫组化定量分析

应用免疫组化染色对５０例口腔鳞状细胞癌及２０例口腔正常粘膜进行ｐ５３、ＰＣＮＡ表达及５．１００阳性树突状细胞（Ｓ－１００＋ＤＣ）浸润的免疫组化定量研究，鳞癌ｐ５３阳性率为５４％，正常粘膜ｐ５３表达均用性，ｐ５３阳性细胞在高、中分化鳞癌中平均密度为４１．４６６７±８１．３９７９，低分化组为９０．２０００±９５．７４０３，两者差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。ＰＣＮＡ免疫染色阳性细胞高、中分化组平均密度为３１．１７７８±３４．１７２９，低分化组为６３．２０００±５４．０６２０，两组间差异有显著性（Ｐ＜０．０５），Ｓ－１００＋ＤＣ在高、中分化组浸润平均密度为１０．４８８９±１０．５９０８．低分化组为３．６０００±３．３６１５，两者差异有显著性（Ｐ＜０．０５）．研究结果提示，（１）ｐ５３基因突变可能是口腔鳞癌发生的重要因素；（２）ＰＣＮＡ的过度表达与口腔鳞癌的恶性分级有关，ｐ５３和ＰＣＮＡ均可能成为判断临床预后的可靠指标；（３）Ｓ－ｌ００＋Ｄｃ在口腔鳞癌中的浸润可能反映了机体抗肿瘤免疫反应，而且在口腔恶性肿瘤发生发展中起重要作用。     

皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌的免疫组化研究

了解皮肤鳞癌和基底细胞癌中Ｐ５３及增殖细胞核抗原的表达，探讨其与肿瘤分化，恶性程度及预后的关系。方法；用免疫组化ＳＰ法检测５１例鳞癌及５２例基底细胞癌中Ｐ５３和ＰＣＮＡ的阳性表达。结果；皮肤鳞癌中ｐ５３积经为４３．１％，其中高分化与中等分化，低分化鳞癌之间差异有显著性。     

增殖细胞核抗原在不同分化口腔鳞癌组织中的表达

目的 研究增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在口腔鳞癌（ＯＳＣＣ）中的表达及其临床病理学意义。方法 采用免疫组化Ｓ－Ｐ法对６５例不同分化的ＯＳＣＣ组织及１０例正常口腔粘膜进行ＰＣＮＡ检测。结果 正常口腔粘膜ＰＣＮＡ为阴性或仅在基底层见少量阳性细胞;鳞癌中ＰＣＮＡ表达显著增高,且阳性表达率随鳞癌分化程度的降低而递增（Ｐ＜０．０１）;淋巴结转移组鳞癌中ＰＣＮＡ较未转移组显著增强（Ｐ＜０．０１）;ＰＣＮＡ高表达者术后生存期有短于低表达者倾向。结论 ＰＣＮＡ标记可作为评估和判断ＯＳＣＣ恶性度和生物学行为的参考指标,但与ＯＳＣＣ预后的关系还有待进一步研究。     

皮肤鳞癌p53及增殖细胞核抗原免疫组化研究

目的：探讨Ｐ５３异常表达与皮肤鳞癌发生、发展的关系。方法：用免疫组化ＳＰ法，检测５１例皮肤鳞癌标本中Ｐ５３ＰＣＮＡ的表达。用已知乳腺癌阳性切片及ＰＢＳ代替－抗和阳性、阴性对照。经χ＾２检验及秩和检验。结果：Ｐ５３一率为４３．１％，其中高度分化鳞癌与中等分化、差分化鳞癌之间差异有显著性。结论：皮肤鳞癌中存在Ｐ５３的异常表达，Ｐ５３的表达与鳞癌的分化有一定的关系，Ｐ５３表达与ＰＣＮＡ的表达相近，提示Ｐ     

上颌窦乳头状瘤及鳞状细胞癌增殖细胞核抗原的表达

用免疫组化技术对８例上颌窦正常粘膜、１２例乳头状瘤、４例乳头状瘤癌变及５０例鳞癌增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达进行了检测。结果显示：上颌窦正常粘膜无ＰＣＮＡ阳性细胞。上颌窦乳头状瘤、乳头状瘤癌变及鳞癌的ＰＣＮＡ指数分别为２０．５８％、５５．９２％和５０．１６％。上颌窦正常粘膜、乳头状瘤及鳞癌间ＰＣＮＡ指数有显著性差异（Ｐ＜０．００１）。乳头状瘤与乳头状瘤癌变间ＰＣＮＡ指数亦有显著性差异（Ｐ＜０．００１）。乳头状瘤癌变与鳞癌间ＰＣＮＡ指数则无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。高、中、低分化鳞癌的ＰＣＮＡ指数分别为３７．２４％、４９．８８％和６２．６１％，差异有显著性（Ｐ＜０．００１）。上颌窦不同病变间ＰＣＮＡ阳性细胞分布亦有不同。提示：ＰＣＮＡ免疫组化染色有助于上颌窦良、恶性肿瘤的鉴别及恶性分级。     

增殖细胞核抗原在非小细胞肺癌中表达的意义

本研究应用抗ＰＣＮＡ（增殖细胞核抗原）单克隆抗体（ＰＣ１０）、采用Ｓ—Ｐ免疫组化法检测了４３例非小细胞肺癌中ＰＣＮＡ的表达。结果表明，３５例为阳性反应，阳性率为８１．３９％。随着癌细胞分化程度的降低，阳性细胞数增高，高分化肺癌为ＮＮ．０％±２４．９，中分为６５．９％±１１．７，低分化为７７．８±２０．２，各组间差异显著，提示ＰＣＮＡ表达可反应肺癌细胞的增殖活性，为研究肺癌的生物学行为提供了一个有用的标志物。     

食管鳞癌组织中增殖细胞核抗原和bcl-2蛋白的表达及意义

目的　研究ＰＣＮＡ和ｂｃｌ－２ 蛋白在食管鳞状细胞癌（ＥＳＣ） 中的表达及其意义。方法　应用免疫组化（ＬＳＡＢ）的方法,检测了６５ 例食管鳞癌和５３ 例癌旁鳞状上皮组织中ＰＣＮＡ和ｂｃｌ－ ２ 蛋白的表达情况,探讨其与ＥＳＣ病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和预后的关系。结果　６５ 例ＥＳＣ 中ＰＣＮＡ 指数为３９－９３ ±１２－４５ ,明显高于５３ 例癌旁鳞状上皮组织中的ＰＣＮＡ指数８－３８±３－２０（Ｐ＜０－００１） ,ＰＣＮＡ 和ｂｃｌ－２ 蛋白的表达均与ＥＳＣ的分化程度呈负相关（ Ｐ＜ ０－０５）,且ｂｃｌ－ ２ 的表达与术后生存期呈负相关（Ｐ＜ ０－０５）。结论　ＰＣＮＡ和ｂｃｌ－ ２ 蛋白均可能有促进ＥＳＣ肿瘤细胞增殖的作用,并影响ＥＳＣ的生物学行为。     

不同胆囊病变树突状细胞浸润的免疫组化研究

应用免疫组化对胆囊不同病变内Ｓ－１００树突状细胞浸润与肿瘤相关分子的表达相互关系进行对比研究。包括胆囊癌症病人切除标本３０例，结石２０例，慢性炎症２０例。用单克隆抗Ｐ５３蛋白、抗增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ），抗癌胚抗原（ＣＥＡ）及多克隆抗Ｓ－１００蛋白抗体，ＬＳＡＢ法检查上述病变标本，结果发现癌症病人的Ｐ５３蛋白生为４６．７％（１４／３０），ＰＣＮＡ为８６．７％（２６／３０），ＣＥＡ为３０．０％（９     

口腔粘膜癌前病变中P^53蛋白和增殖细胞核抗原的表达

对７８例口腔白斑中Ｐ＾５３蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的研究表明，正常口腔上皮和单纯性增生的白斑中Ｐ＾５３阳性细胞数量相似，上皮异常增生时，Ｐ＾５３阳性细胞明显增多，ＰＣＮＡ阳性细胞分布位置与Ｐ＾５３阳性细胞一致；异常增生时，ＰＣＮＡ阳性的基底细胞明显增多。提示Ｐ＾５３和ＰＣＮＡ的表达状况可能与癌前病变程度及癌变有关。     

鼻咽癌细胞凋亡与细胞增殖的原位观察

应用原位末端标记（ＩＳＥＬ）ＤＮＡ 片断技术和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 免疫组化染色方法,观察鼻咽癌（ＮＰＣ） 及其癌旁粘膜上皮的细胞凋亡和细胞增殖。结果显示：①ＮＰＣ 中可见片状分布的ＩＳＥＬ 阳性细胞,其形态不表现凋亡特征,以泡状核细胞癌更常见。②ＮＰＣ 的ＩＳＥＬ 阳性率及ＩＳＥＬ 染色强度指数（ＳＩＩ） 高于癌旁粘膜（ Ｐ ＜ ０ ．０５） ;ＮＰＣ 的ＩＳＥＬ ＳＩＩ 与ＰＣＮＡ ＳＩＩ 呈正相关（ ｒ ＝ ０ ．３４１ , Ｐ ＜ ０ ．０５） ,但其ＩＳＥＬ 阳性率及ＳＩＩ均低于ＰＣＮＡ（ Ｐ ＜ ０ ．０１） 。③泡状核细胞癌ＩＳＥＬＳＩＩ和ＰＣＮＡＳＩＩ均高于低分化鳞癌（ 分别为Ｐ ＜ ０ ．０１ , Ｐ ＜ ０ ．０５） ,前者５ 年生存率相对较高。提示ＮＰＣ 细胞增殖与细胞凋亡有关。     

口腔粘膜癌前病变中P~（53）蛋白和增殖细胞核抗原的表达

对７８例口腔白斑中Ｐ５３蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的研究表明，正常口腔上皮和单纯性增生的白斑中Ｐ５３阳性细胞数量相似，上皮异常增生时，Ｐ５３阳性细胞明显增多，ＰＣＮＡ阳性细胞分布位置与严３阳性细胞一致；异常增生时，ＰＣＮＡ阳性的基底细胞明显增多。提示Ｐ５３和ＰＣＮＡ的表达状况可能与癌前病变程度及癌变有关。     

大肠癌不同部位粘膜细胞中增殖细胞核抗原表达的研究

探讨增殖细胞核抗原在大肠癌及癌周不同部位粘膜细胞中的表达及意义。方法采取正常大肠１０例,大肠癌远旁、近旁和癌粘膜各３０例。用免疫组化染色（ＳＰ法）检测增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ,ＰＣＮＡ）的表达。结果ＰＣＮＡ染色阳性物质主要定位于细胞核。ＰＣＮＡ阳性细胞在大肠癌组织中的分布呈不同程度的异质性。正常大肠和大肠癌粘膜细胞中ＰＣＮＡ阳性细胞数分别为２．     

胃癌p53,bcl—2,PCNA的表达与S—100阳性树状细胞浸润率的？…

目的 分析癌基因、相关活性分子与机体对肿瘤的免疫反应在胃癌中的变化规律和相互联系。方法 应用免疫组化（ＬＳＡＢ）法对４６例胃癌进行了ｐ５３、ｂｃｌ－２、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达与Ｓ－１００阳性树状细胞（Ｓ１００＾＋ＤＣ）浸润率的研究。结果：（１）４６例胃癌５３、ｂｃｌ－２、ＰＣＮＡ的表达阳性率与Ｓ１００＾＋ＤＣ浸润率分别为５６．５％、２８．２％、５８．７％和５８．７％。ｐ５３在高分化胃癌中     

增殖细胞核抗原在口腔鳞状细胞癌中的表达

采用鼠抗ＰＣＮＡ单克隆抗体，ＡＢＣ法，对１１例正常口腔粘膜及２９例口腔鳞癌进行了染色。结果表明：正常粘膜仅在基底层中有少量的ＰＣＮＡ阳性细胞，其阳性分级为１级。而鳞癌阳性分级主要是３～４级，随着组织学分级的升高，ＰＣＮＡ阳性表达率也相应增高。经统计学分析，正常组织与鳞癌之间及鳞癌各级均有非常显著差异（Ｐ＜００１）。提示：ＰＣＮＡ的表达与口腔鳞癌组织学分级有关。     

p53,p21及—c—erbB—2蛋白在大肠粘膜和肿瘤中的表达

目的探讨ｐ５３、ｐ２１、及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白与大肠癌发生和发展的关系。方法运用免疫组化方法检测ｐ５３、ｐ２１、及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白在６８例大肠癌、１１例大肠腺瘤、２６例癌旁粘膜及１５例正常大肠粘膜中的表达情况。结果①正常粘膜及癌旁粘膜中无ｐ５３蛋白过度表达。大肠癌ｐ５３蛋白表达率比腺瘤高（Ｐ＜０．０５）。正常粘膜ｐ２１及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的阳性表达率比癌、腺瘤及癌旁粘膜低（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。②正常粘膜以３种蛋白全部阴性者为多，癌旁粘膜以１种蛋白阳性或全阴者为多。③ｐ５３及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性的大肠癌和腺瘤的ＰＣＮＡ（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）增殖指数高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），而ｐ２１蛋白阳性及阴性的大肠癌和腺瘤的ＰＣＮＡ指数无明显差别（Ｐ＞０．０５）。ｐ２１及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性对癌旁粘膜及正常粘膜的ＰＣＮＡ增殖指数无明显影响。结论癌基因和抑癌基因蛋白协同表达可能与大肠腺瘤和癌的发生有关，尤其与ｐ５３蛋白的关系较为密切，似通过导致细胞过度增殖而使肿瘤发生和恶性转化。     

大肠肿瘤中细胞核形态参数和p53、PCNA表达的定量研究

目的 研究大肠肿瘤中细胞核形态参数和ｐ５３、ＰＣＮＡ定量表达的关系。方法 应用免疫组化和图像分析技术对４０例腺瘤、８０例腺癌及１５例正常粘膜细胞核形态参数和ｐ５３、ＰＣＮＡ含量进行研究。结果 腺瘤及腺癌中核面积、核周长、核平均直径均大于正常粘膜（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）,腺癌组ｐ５３及ＰＣＮＡ相对含量均高于腺瘤组（Ｐ〈０．０５）。ＰＣＮＡ表达与大肠癌的差分化有关（Ｐ〈０．０５）。核面积及核平均     

p53、c-myc基因蛋白产物及增殖细胞核抗原在肝细胞癌中的同步检测

目的为弄清Ｐ５３、ｃ－ｍｙｃ基因和细胞增殖活性与肝细胞癌（ＨＣＣ）发生发展的关系。方法应用免疫组化方法检测了３０例肝细胞癌（ＨＣＣ）组织中Ｐ５３、ｃ－ｍｙｃ基因蛋白产物以及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达。结果Ｐ５３,ｃ－ｍｙｃ基因表达率分别为４６．７％和５６７％。ｐ５３在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肝癌组织的表达率有递增趋势;而ｃ－ｎｌｙＣ基因在三级间的表达率却无明显区别。ｐ５３与ｃ－ｍｙｃ基因的同时表达率为２３３％。ＰＣＮＡ阳性细胞的分布在ＨＣＣ中呈四种类型：散在型、边缘型、镶嵌型和弥漫型。ＰＣＮＡ标记指数与ＨＣＣ的分级相关。ｐ５３阳性的ＨＣＣ中ＰＣＮＡＬＩ为５３．８±２４．３,阴性的为３３．１±１５．７（Ｐ＜０．０５）;ｃ－ｍｐｃ基因表达阳性与阴性的ＰＣＮＡＬＩ分别为３８、７±２２．９、４２．８±２１．６（Ｐ＞０．０５）。结论ｐ５３、ｃ－ｍｙｃ基因均与ＨＣＣ的发生、发展有关,但两者之间无依存关系;伴有ｐ５３基因突变的ＨＣＣ中癌细胞增生活跃,恶性程度高。     

肠镜活检组织中p53蛋白和增殖细胞核抗原表达及其意义

目的 研究肠镜活检标本中Ｐ５３及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达及其意义。方法 应用免疫组化ＳＰ检检测１１０例肠知检组织Ｐ５３及ＰＣＮＡ表达,其中２０例大肠癌患者手术切除组织再行Ｐ５３及ＰＣＮＡ染色。结果 正常粘膜Ｐ５３表达阴性。腺及腺癌中Ｐ５３表达率分别为１０％和５１．３％,两者差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。腺癌中ＰＣＮＡ强阳性率高于腺瘤组（Ｐ〈０．０５）。腺癌中ＰＣＮＡ强阳性率高于腺瘤组（ＰＣ     

鼻咽癌组织C-erbB-2表达与细胞增殖和预后的关系

应用免疫组化及原位杂交方法，对良恶性鼻咽组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测。结果显示：鼻咽癌（ＮＰＣ）组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和ｍＲＮＡ阳性率分别为８７．８％和８４．０％，二者同时表达为８４．０％；癌旁粘膜中二者阳性率分别为７４．６％和７６．５％，同时表达为８２．４％。泡状核细胞癌ＰＣＮＡＳⅡ值明显高于低分化鳞癌（Ｐ＜０．０１）。癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性病例ＰＣＮＡＳⅡ值高于阴性病例（Ｐ＜０．０５）。提示：Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的过度表达以及由此导致的细胞异常增殖与ＮＰＣ发生发展有关；Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ联合检测，对判断肿瘤恶性程度及预测ＮＰＣ放疗效果有一定意义     

鼻咽癌组织C—erbB—2表达与细胞增殖和预后的关系

应用免疫组化及原位杂交方法，对良恶性鼻咽组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测。结果显示：鼻咽癌（ＮＰＣ）组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和ｍＲＮＡ阳性率分别为８７．８％和８４．０％，二者同时表达为８４．０％；癌旁粘膜中二者阳性率分别为７４．６％和７６．５％，同时表达为８２．４％。泡状核细胞癌ＰＣＮＡ ＳⅡ值明显高于低分化鳞癌（Ｐ〈０．０１）。癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性病例