miR-181b在恶性肿瘤中的研究进展

miRNA是一种存在于真核生物中的内源性非编码短链RNA,具有极其复杂的调控机制,可对肿瘤的发生发展起到广泛调节的作用,即可作为致瘤因子,亦可作为抑瘤因子。随着对miRNA研究的不断深入,miR-181b在恶性肿瘤中的表达已成为医学领域关注的热点问题。研究表明,miR-181b存在多个靶点,每个靶基因又参与调控多种细胞功能,从而在恶性肿瘤的增殖、凋亡、侵袭、转移及耐药等过程中起到错综复杂的作用。而且它还对肿瘤的早期诊断有预测作用。本文就miR-181b在恶性肿瘤中的研究进展作一综述。     

MiR-199b在恶性肿瘤中的研究进展

MiRNA是与基因表达有关的非编码进化保守的短RNA分子簇。越来越多的证据表明,在不同类型的癌症中,各种miRNA的表达均受到异常调节。MiR-199b是miRNAs中的重要成员之一,在调节与肿瘤细胞相关的包括增殖、凋亡、迁移、侵袭和转移等多种生物学特征中起到不可或缺的作用。因此,miR-199b有望成为肿瘤诊断、治疗和预后的新型生物标志物。     

miR-331-3p在恶性肿瘤中的研究进展

miRNA是一种存在于真核生物细胞中的一类内源性非编码的RNA小分子,miR-331-3p作为miRNA家族中的一员,在细胞生理过程中发挥重要作用。近年来,miR-331-3p在恶性肿瘤中的作用日益受到关注。已有研究显示,miR-331-3p在宫颈癌、肝癌、胶质母细胞瘤及前列腺癌等恶性肿瘤的发生发展及复发转移过程中均发挥着重要作用。这些研究结果对恶性肿瘤的诊断及预后起到帮助作用。     

miR-192-5p在恶性肿瘤中作用机制的研究进展

恶性肿瘤是威胁人类健康的常见疾病,其治疗也是加重社会经济负担的主要因素之一。恶性肿瘤患者的死亡率高,预后极差。因此,如何提高恶性肿瘤患者的生存率、改善预后至关重要。miRNA是一类小的非编码RNA,通过参与基因表达的转录后调控,在肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和凋亡等过程中发挥重要作用。近年来,人们逐渐开始研究miR-192-5p在恶性肿瘤中的表达及作用,本文将对miR-192-5p在不同恶性肿瘤中作用机制的研究进展进行综述。     

miR-19a和miR-19b在骨肉瘤中的表达及其临床意义

目的：探讨miR-19a和miR-19b在骨肉瘤组织及配对瘤旁组织中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法：收集32对骨肉瘤和配对的瘤旁组织,运用实时荧光定量PCR（qPCR）检测骨肉瘤组织及其瘤旁组织中miR-19a和miR-19b的表达,分析其与骨肉瘤临床病理特征的相关性及其临床意义。结果：qPCR结果显示骨肉瘤组织中miR-19a和miR-19b的平均表达量较瘤旁组织中均明显上调（P均 < 0.05）。二者的表达水平呈正相关（r=0.685,P=0.000）。miR-19a和miR-19b的表达与骨肉瘤病理分级之间存在正相关（r=0.478,P=0.027）;miR-19a的表达与临床分期呈正相关（r=0.365,P=0.031）且与预后相关。Cox回归多因素分析发现miR-19a可作为骨肉瘤患者预后的影响因子（P=0.037）。结论：miR-19a和miR-19b在骨肉瘤中表达上调,在骨肉瘤的发生发展中可能发挥重要的作用,其中miR-19a可能作为骨肉瘤独立的预后标志物。     

miRNA-200b在上皮来源恶性肿瘤中的研究进展

microRNA是机体内源性表达的长度为18~25个核苷酸的非编码单链小分子RNA。通过完全或不完全互补的方式与靶基因结合并使其mRNA裂解或抑制其蛋白翻译,进而在转录后水平调控靶基因的表达,已经作为基因表达的强力调控因子成为肿瘤领域的研究热点。近年来,miR-200家族在上皮来源恶性肿瘤中的表达和功能研究逐渐成为焦点,如研究其在肿瘤细胞增殖、侵袭转移等方面的作用机制和靶点。miRNA-200b是miRNA-200家族具有代表性的一员,本文对miRNA-200b结构特点、作用机制及其在多种上皮来源肿瘤中的研究情况进行综述。      

miR-485-5p在恶性肿瘤中的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一类长度约22个核苷酸的非编码RNA,在基因表达调控中,参与多种重要的生理和病理过程。miRNAs能够特异性结合靶基因序列,抑制基因的转录或翻译,从而抑制基因在转录或转录后水平上的表达。miRNAs作为肿瘤抑制因子或促进因子在癌症发生发展中经常失调。最近的研究发现miR-485-5p在多种癌症中表达下调,并调控肿瘤细胞生长、增殖、侵袭和迁移。miR-485-5p在肿瘤诊断、治疗及预后相关方面可作为具有潜在价值的肿瘤标志物,并有望成为临床肿瘤靶向治疗的新的治疗靶点。本文围绕miR-485-5p在肝癌、胃癌、乳腺癌及其他恶性肿瘤中的研究进展展开综述并对其未来应用和发展进行展望。     

结肠癌中miR-135b、miR-141的检测意义

目的 探讨miR-135b、miR-141在结肠癌中的表达以及与肿瘤临床特征之间的相关性。方法 分析2013年2月—2014年5月在上海市闸北区市北医院普通外科接受手术治疗切除的结肠癌及正常结肠组织标本。比较结肠癌与正常结肠组织的miR-135b、miR-141表达差异,并探讨在结肠癌中miR-135b、miR-141的表达与其临床特征的相关性。结果 本研究共纳入结肠癌患者42例和正常结肠组织标本42例。结肠癌组织的miR-135b、miR-141表达均显著高于正常结肠组织(P＜0.01);不同的Dukes分期、分化程度、淋巴结转移情况以及浸润深度所对应的结肠癌组织的miR-135b表达之间的差异均具有统计学意义(P＜0.05);不同的Dukes分期、分化程度、淋巴结转移情况以及浸润深度所对应的结肠癌组织的miR-141表达之间的差异均具有统计学意义(P＜0.05);miR-135b与miR-141的表达水平呈正相关(r=0.611,P=0.023)。结论 miR-135b、miR-141与结肠癌的发生、发展有着密切的联系。     

miR-590在恶性肿瘤中的研究进展

微小RNA（microRNA,miRNA,miR）是一类小的单链非编码RNA,长度为18~25个核苷酸,通过与mRNA的3' 非翻译区（3' untranslated region,3' UTR）中不完全匹配的序列来沉默基因表达,具有高度保守的序列。越来越多的研究已经在各种类型的恶性肿瘤中观察到miRNA,并且发现miRNA参与调节癌细胞行为,包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭。miR-590的表达和功能在不同类型的肿瘤中并不相同,其表达的失调与恶性肿瘤的发生发展、治疗及预后密切相关。本文就miR-590在各种恶性肿瘤中的最新研究进展作一综述。     

miR-193b与肿瘤相关性的研究进展

miRNAs已被证实是基因表达的关键调控因子,不同水平的表达与各种疾病相关。大多数的研究表明,miRNAs表达谱中的miR-193b参与机体多种病理生理过程,在肿瘤发生、发展过程中发挥抑癌基因的作用,可抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力。因此,miR-193b在疾病的诊断、治疗和预后评估等方面将会发挥更大的作用,有着广阔的应用前景。本文就miR-193b与肿瘤相关性研究进展作一综述。     

miR-95和miR-19b在骨肉瘤组织中的表达及与顺铂耐药性的关系

目的 探究miR-95和miR-19b在骨肉瘤组织中的表达及与顺铂耐药性的关系。方法 选取骨肉瘤患者100例,收集患者临床资料。采用RT-PCR法检测组织miR-95和miR-19b表达水平,分析其与临床病理参数以及化疗耐药的关系。结果 miR-95和miR-19b表达与性别无关(P>0.05),与临床分期、肿瘤直径以及远处转移有关(P均<0.05),临床分期Ⅲ期、肿瘤直径≥5 cm、发生远处转移患者miR-95表达水平显著低于其他患者(P<0.05),miR-19b表达水平显著高于其他患者(P<0.05)。miR-95在耐药组的表达水平明显低于敏感组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-19b在耐药组的表达水平明显高于敏感组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-95和miR-19b评估骨肉瘤患者化疗耐药的预测AUC分别为0.707、0.692,联合检测AUC为0.808,高于单独检测的AUC值。结论 miR-95和miR-19b在骨肉瘤组织中的表达水平与临床病理参数以及化疗耐药有一定关系,为进一步研究骨肉瘤病情提供了一定的研究基础。     

miR-21、miR-125b与舌鳞状细胞癌患者预后生存的关系

目的 研究miR-21、miR-125b与舌鳞状细胞癌患者预后生存的关系.方法 选取86例舌鳞状细胞癌患者手术切除的癌组织与对应的癌旁正常组织,分别测定其组织中miR-21、miR-125b表达量.患者随访半年,分析miR-21、miR125b表达与患者预后生存的关系.结果 舌鳞状细胞癌组织中miR-21、miR125...     

MiR-34b和miR-155在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:检测肺癌组织及癌旁正常组织中miR-34b和miR-155的表达水平及其与肺癌临床病理特征之间的关系。方法:收集50例非小细胞肺癌患者的肺癌组织和癌旁正常肺组织标本,运用 Real-time PCR检测 miR-34b和miR-155在肺癌组织和癌旁正常肺组织中的表达情况,分析其表达与肺癌临床病理特征之间的关系。结果:Real-time PCR 检测显示在50例非小细胞肺癌组织中 miR-34b的表达显著低于癌旁正常肺组织(P=0.019),而miR-155的表达显著高于癌旁正常肺组织(P=0.000)。MiR-34b和miR-155的表达与淋巴结转移情况显著相关（P均＜0.05,miR-34b呈负相关,miR-155呈正相关）;与性别、年龄、病理类型及肿瘤分化程度无明显相关;miR-34b的表达与临床病理分期无显著相关,而miR-155表达与临床病理分期显著相关。结论:MiR-34b和miR-155的异常表达与非小细胞肺癌的发生发展相关,其可能成为肺癌的筛查、诊断及治疗的肿瘤标志物。     

LRIG1在恶性肿瘤中的研究进展

LRIG是新发现的一种基因,其家族成员包括LRIG1、LRIG2和LRIG3。目前研究较多的是LRIG1,且研究证实在人体正常组织内广泛表达而在大部分肿瘤中表达下调或缺失,提示其可能作为一种抑癌基因,调控肿瘤细胞的生长、增殖、侵袭、转移[1]。现就近几年LRIG1与几种恶性肿瘤之间的研究予以综述。1 LRIG1的结构LRIG1的小鼠同源基因是Lrig1,该基因定位于人染色体     

miR-663通过靶向TGFB1对肺癌细胞A549增殖的调控

目的利用双荧光蛋白报告基因分析系统,验证miR-663的直接靶基因TGFB1,探讨miR-663促进肺癌细胞A549增殖的可能机制。方法实时定量RT-PCR检测10对肺癌组织和正常肺组织中miR-663的表达水平;利用细胞计数和集落形成实验来验证细胞转染miR-663 ASO后的A549细胞增殖。选取表达绿色荧光蛋白的质粒pcDNA3/EGFP,将TGFB1 3′UTR的一段特异性序列插入该质粒中,并与miR-663及表达红色荧光蛋白质pDsRed2-N1共同转染肺癌细胞系A549,转染后细胞提取的蛋白样品,荧光分光光度计进行定性和定量检测。结果 miR-663在肺癌组织中的表达高于在正常肺组织中的表达;miR-663表达明显促进了细胞A549的增殖;共转miR-663和pcDNA3/EGFP-TGFB13′UTR质粒后,绿色荧光蛋白的表达量明显低于pcDNA3和pcDNA3/EGFP-TGFB13′UTR共转组。结论 miR-663可能通过靶定靶基因TGFB1,促进了肺癌细胞A549的增殖。     

miR-302b在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨miR-302b在人非小细胞肺癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法:采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测65例非小细胞肺癌组织和52例癌旁组织miR-302b的表达,分析其与临床病理特征之间的关系。结果:miR-302b在非小细胞肺癌组织中的表达明显低于癌旁组织（P<0.05）。与患者淋巴转移以及分化程度明显相关（P<0.05）。结论:miR-302b在非小细胞肺癌中低表达,提示其可能发挥抑癌基因的功能。     

miR-34b和miR-155在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义

目的:检测miR-34b和miR-155在膀胱尿路上皮癌中的表达,分析其在不同临床病理特征中的表达差别。方法:选取2014年1月至2016年1月我院收治的79例膀胱尿路上皮癌患者为观察组,选取距肿物边缘>3 cm的正常膀胱黏膜组织52例作为对照组,应用实时荧光定量PCR法检测两组中miR-34b和miR-155的表达情况。结果:两组中miR-34b和miR-155的表达差别有统计学意义,观察组中miR-34b和miR-155的表达在不同病变级别、是否浸润、脉管癌栓、淋巴结转移及TNM分期的表达中差别有统计学意义。观察组中miR-34b的表达与增殖指数间呈负相关性,miR-155的表达与增殖指数间呈正相关性。生存分析显示二者的表达与生存时间有关。结论:膀胱尿路上皮癌组织中miR-34b低表达、miR-155高表达,对病变的形成和进展有重要的促进作用。二者对肿瘤的作用可能与对细胞增殖的促进作用有关。术后检测miR-34b和miR-155的表达对判断预后可能有一定价值。     

miR-34b表达调控及其在肿瘤发生中作用的研究进展

miRNA是一种内源性的非编码小RNA,在转录后水平调控基因表达,具有高度保守性和组织特异性.其广泛参与调控细胞的生长、发育等许多复杂生命过程,在多种肿瘤的发病中起重要作用.miR-34b为新近发现并备受关注的miRNA之一,受p53及其启动子甲基化等因素的调节,并通过调控多种靶分子参与调节细胞的增殖与凋亡,对肿瘤的发生与调控起作用,在肿瘤的治疗与预后中有广阔的应用前景.文章就miR-34b及其与肿瘤关系的研究进展进行综述.     

miR-130b调控RAB34的表达在胰腺癌发生发展中的作用

目的 探讨miR-130b调控Ras相关蛋白34（Ras-related proteins in brain 34, RAB34）在胰腺癌中的表达。方法 收集22例胰腺癌及其癌旁组织标本,采用免疫组织化学、Western blot和qRT-PCR法检测RAB34的表达;qRT-PCR法检测miR-130b表达;细胞转染法检测miR-130b调控RAB34表达,双荧光素酶报告基因检测系统验证miR-130b结合RAB34的3’UTR的靶位点。结果 与癌旁组织对比,RAB34在胰腺癌组织中显著高表达,且miR-130b显著低表达;转染miR-130b mimics可抑制RAB34的表达;RAB34是miR-130b作用的靶基因。结论 RAB34是胰腺癌的分子标志物,miR-130b可调控其表达。     

结肠癌患者血清中miR-30a、miR-106b的表达及其临床意义

目的:探讨结肠癌患者血清miR-30a、miR-106b的表达及其在结肠癌进展及预测患者预后中的价值.方法:选取2012年06月至2013年02月本院收治的接受结肠癌手术治疗的患者80例为研究对象,20例同期健康人群作为对照组.逆转录PCR法检测外周血血清中miR-30a、miR-106b的表达水平,分析患者血清miR...