参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭34例

目的:观察参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的疗效。方法:34例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上加多巴酚丁胺。治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液。结果:治疗组LVEF增加,总有效率为88.88%,对照组总有效率56.25%,2组疗效相比差异有显著性(P0.05)。结论:参麦注射液联合多巴酚丁胺能显著改善难治性心力衰竭患者心功能。     

参麦注射液合托拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭70例临床观察

目的:观察参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取140例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其分为对照组与观察组各70例,对照组患者采用常规疗法,观察组患者在对照组基础上联合使用参麦注射液与拖拉塞米注射液静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者总有效率为92.86%,明显优于对照组的64.28%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效较好,值得临床推广应用。     

参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭75例临床观察

目的:探讨参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的临床效果。方法:选择符合舒张性心力衰竭诊断标准患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。对照组患者给予常规的西医处理措施,观察组在上述西药治疗基础上给予参麦注射液40ml(加入5%葡萄糖注射液100ml中)静脉滴注,1次/d。两组患者均连续治疗14d。结果:观察组治疗后的临床效果总有效率为94.7%;对照组治疗后的临床效果总有效率为84.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的临床效果显著,值得借鉴。     

丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将153例CHF患者随机分为观察组78例和对照组75例。观察组在对照组常规西药治疗基础上加用丹红注射液30m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注及参麦注射液60m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注,1次/d,两组均治疗15d。观察两组治疗前后心功能(NYHA分级)、心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)变化。结果:观察组改善心功能、减慢心率、增加LVEF、降低NT-pro BNP明显优于对照组(P0.01),观察组总有效率92.3%,明显优于对照组总有效率78.5%(P0.05)。结论:丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭可提高疗效,增强心功能,改善预后。     

参麦注射液治疗重症肌无力临床观察

目的:观察参麦注射液治疗重症肌无力的临床疗效。方法:将70例重症肌无力患者随机分为治疗组(36例)和对照组(34例),两组患者均予以溴吡斯、泼尼松等基础治疗,治疗组患者在此基础上予以参麦注射液静脉滴注,每天1次,连续治疗15天,比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,两组患者的临床绝对评分较治疗前均明显降低(P<0.01),且治疗组评分改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者总有效率为94.4%,对照组患者总有效率为94.1%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参麦注射液治疗重症肌无力疗效显著,值得临床推广应用。     

联用参麦注射液 小剂量肝素治疗肺心病难治性心力衰竭

目的：观察联用参麦注射液、小剂量肝素治疗肺心病难治性心力衰竭。方法：将32例患者随机分为对照组和治疗组。对照组17例用常规治疗,治疗组15例在常规治疗基础上停用洋地黄类,加用参麦注射液和小剂量肝素治疗。对2组疗效进行比较。结果：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率64．7％．2组比较有显著性差异(P＜0.01)。结论：联用参麦注射液、小剂量肝素治疗肺心病难治性心衰。疗效显著。安全而无明显副作用。     

参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的观察参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将100例慢性心力衰竭急性发作患者随机分为治疗组与对照组各50例,两组患者均予以强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗,治疗组加用参麦注射液和多巴酚丁胺;比较两组治疗前后超声心动图检测EF、CO、CI、SV情况。结果治疗组总有效率98.00%,高于对照组之88.00%。结论慢性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用参麦注射液和多巴酚丁胺疗效更为突出。     

参麦注射液治疗难治性心力衰竭32例疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法：对64例符合难治性心力衰竭诊断标准的住院患者。随机分为参麦注射液治疗组(参麦组)与对照组各32例。参麦组在对照组常规治疗的基础上加用参麦注射液50ml 5％葡萄糖250ml静滴，1次／日，14天为1疗程。对照组常规给予强心、利尿、血管扩张剂及病因治疗。结果：参麦组显著优于对照组，总有效率90．1％与71．9％，P＜0．05。结论：参脉注射液是治疗难治性心力衰竭疗效较好的一种药物。     

参麦注射液佐治慢性肺心病心力衰竭33例临床观察

目的 :观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病 (肺心病 )心力衰竭患者的临床疗效。方法 :将 6 6例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各 33例。两组均给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液 4 0ml,观察比较两组的疗效。结果 :治疗后治疗组总有效率、显效率均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液佐治慢性肺心病心力衰竭临床疗效好 ,能明显改善心功能。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭I临床研究

目的：评价参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择符合纳入标准患者130例,分为治疗组及对照组各65例,对照组采用常规扩张血管、强心、利尿等药物治疗;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液50mL静脉滴注,每日1次,观察两组临床疗效。结果：治疗组有效率为84．6％,对照组有效率为72．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

新针刺疗法治疗椎动脉型颈椎病

目的:观察新针刺疗法治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法:将60例椎动脉型颈椎病的患者随机分为观察组(30例)、对照组(30例)。观察组采用新针刺疗法进行治疗,对照组采用静脉滴注参麦注射液进行治疗,比较两组治疗后总疗效及主要症状的改善情况。结果:观察组治愈率、总有效率分别为30.0%、90.0%,对照组治愈率、总有效率分别为20.0%、70.0%,组间疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:新针刺疗法治疗椎动脉型颈椎病疗效优于静脉点注参麦注射液。     

参麦注射液治疗支气管肺炎并发心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗支气管肺炎并心力衰竭的疗效。方法74例支气管肺炎并心力衰竭患者随机分为2组,对照组37例给予传统的综合治疗;治疗组37例,在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液。结果治疗组在抗心力衰竭,促进肺部啰音吸收,改善患儿临床症状等方面优于对照组,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论参麦注射液治疗支气管肺炎并心力衰竭具有良好的疗效。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭55例临床观察

目的:观察参麦注射液治疗老年心力衰竭的疗效及其对血浆B型钠尿肽(BNP)水平的影响。方法:选取110例老年心力衰竭患者,将其分为研究组和对照组各55例。对照组给予常规综合治疗,研究组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后血浆BNP水平及不良反应情况。结果:研究组治疗总有效率为96.4%,高于对照组的81.8%(P<0.05);治疗后研究组患者血浆BNP水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05)。结论:参麦注射液治疗老年心力衰竭效果确切,可明显改善临床症状,降低血浆BNP水平,值得临床推广使用。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨参麦注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：通过治疗组（23例）和对照组（20例）一个疗程后的疗效比较统计，治疗组总有效率为91．3％，疗效明显优于对照组。并通过参麦注射液对治疗组患者的巩固疗程治疗观察，发现1年内心衰患者加重和复发率明显降低。结论：参麦注射液可做为充血性心力衰竭治疗和预防的重要辅助药物。     

丹红注射液联合参麦注射液治疗糖尿病周围神经病变64例

目的:观察丹红注射液联合参麦注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:112例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组(64例)和对照组(48例)。在一般治疗的基础上,治疗组给予丹红注射液20ml/d、参麦注射液30ml/d联合静脉滴注治疗,对照组给予注射用甲钴胺0.5mg/d静脉滴注治疗。10天为1疗程,2个疗程后观察疗效。结果:治疗组显效10例,有效33例,无效21例,总有效率67.19%;对照组显效6例,有效13例,无效29例,总有效率39.58%;两组疗效比较,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。两组治疗后运动神经传导速度、感觉神经传导速度较治疗前均有明显的改善(P<0.05或P<0.01);治疗后腓神经传导速度治疗组和对照组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:丹红注射液联合参麦注射液治疗糖尿病周围神经病变有较好疗效,值得临床进一步研究。     

参麦注射液治疗肿瘤化疗白细胞减少症58例

目的:观察参麦注射液治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少症的疗效。方法:将103例患者随机分成两组,治疗组58例采用参麦注射液;对照组45例用利血生、维生素B4治疗。观察两组治疗前后白细胞数并比较治疗效果。结果:近期总有效率治疗组为91.4%,对照组62.2%;临床治愈患者远期总有效率治疗组为89.1%,对照组52.0%,差异均有显著性(P<0.05)。2组治疗前后白细胞记数比较,差异均有显著性(P<0.05);两组治疗后白细胞记数比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少症有明显疗效。     

三联疗法治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的：观察三联疗法治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法：72例难治性心力衰竭患者随机分为两组，对照组36例常规应用洋地黄、利尿剂和扩血管药，治疗组36例在对照组的基础上加用参麦注射液、复方丹参注射液和1，6-二磷酸果糖注射液。结果：治疗组显效率、总有效率均明显高于对照组，其血液流变性的改善也明显优于对照组。结论：三联疗法治疗难治性心力衰竭疗效优于常规的西医治疗，且未发现不良反应，值得临床推广。     

参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭140例

目的观察参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效。方法将290例支气管肺炎合并心力衰竭患儿随机分为治疗组与对照组。对照组予传统的综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液静脉输注。结果治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率72.0%,两组比较有统计学意义（P〈0.01）。结论中西医结合治疗支气管肺炎合并心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液结合常规疗法治疗气阴两虚型慢性心力衰竭临床研究

目的研究参麦注射液治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效及其作用机制。方法将80例气阴两虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组(各40例),并给予常规西医治疗;治疗组另给予参麦注射液静脉滴注,对照组给予5%葡萄糖注射液静脉滴注,疗程14天。观察两组NYHA心功能疗效、临床疗效、氨基末端前脑钠肽(NT-proBNP)水平、超声心动图指标的变化情况。结果治疗组NYHA心功能疗效总有效率为92.5%,对照组为87.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组心衰总积分和中医证候总积分显著降低(P0.05)、6分钟步行距离增加(P0.05),且治疗组的改善优于对照组(P0.05);治疗后两组NT-proBNP水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组LVEF、SV和CO均较治疗前增加(P0.05),且治疗组LVEF、SV水平高于对照组(P0.05)。结论参麦注射液可改善慢性心力衰竭患者心肌收缩力,从而提高临床疗效。     

苓桂术甘汤结合参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨苓桂术甘汤合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组42例予"基础治疗",治疗组42例予"基础治疗+苓桂术甘汤+参麦注射液"。观察并记录两组患者治疗后临床疗效及左室射血分数(LVEF)、血氧饱和度(Sp O2)的变化。结果:治疗后,治疗组LVEF、Sp O2均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率为88.1%,治疗组总有效率为97.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苓桂术甘汤合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,能有效改善患者左室射血分数和血氧饱和度。