胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症:进展与持续性争议

胎儿和新生儿同种异体免疫性血小板减少症(AIT)是引起胎儿和新生儿严重血小板减少的最常见原因.母亲针对源自父亲的胎儿血小板抗原的IgG抗体,在妊娠早期就可通过胎盘,通常导致胎儿严重血小板减少.由于一些血小板减少症临界值(50、100或150×109/L)的不同,他们的发生率亦各不相同.但在多数未经选择的人群中,AIT影响1/1 000到1/2 000活产数.在新生儿病房,临床确诊的重症AIT很罕见,可能只有1:10 000分娩数.     

胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症的处理

围产期同种免疫性血小板减少症(PAIT)类似于母婴红细胞不合引起的胎儿或婴儿溶血病。当母亲被胎儿的血小板抗原致敏后,便会产生血小板特异性抗体。如果这种抗体为IgG,便能通过胎盘进入胎儿血循环,破坏胎儿血小板。有人报告1/1000新生儿患同种免疫性血小板减少症,其中9％为PAIT。     

同种免疫性血小板减少症胎儿和新生儿的血小板生成素水平

血小板生成素(TPO)是血小板生成过程中重要的血小板形成因子。同种免疫性血小板减少症患者血浆TPO水平是正常的或轻微上升。由于相对缺乏,TPO可当作一种治疗这种疾病的重要药物,它还可用于胎儿或新生儿同种免疫性血小板减少症(NAIT)。作者检测下列样品血浆TPO水平:50例治疗前NAIT胎儿的50份脐血样品、51例治疗后NAIT胎儿的63份脐血样品、未治疗的NAIT新生儿的16份外周血样品、14例     

新生儿同种免疫性血小板减少症的治疗

(FNAIT)非常罕见,类似Rh病,据报道50％病例发生于首次孕妊,通常在有瘀斑的婴儿出生时发生。主要严重后果是颅内出血(ICH),约有20％FNAIT病例会发生ICH,可在宫内发生。预防FNAIT患者发生ICH的治疗方案有胎血采样(FB)和宫内血小板输血(IUPT)、母亲注射免疫球蛋白(IVIG:1g/kg/星期)和皮质类固醇。FBS和IUPT有发生并发症和死亡危险,一般发生     

新生儿同种免疫性血小板减少症1例

血小板的免疫性破坏,可引起严重的新生儿血小板减少症.暴露于母体抗体的胎儿在出生前就血小板减少,分娩的应激反应和分娩过程,可能导致在出生头几个小时中出现瘀点,其后发展成出血,并有严重的产期发病率[1].笔者遇到1例出生后10 h出现血小板减少性紫癜患儿,现报告如下.     

胎儿同种免疫性血小板减少症的产前处理

胎儿同种免疫性血小板减少症(alloimmunethrombocytopenia,AIT)是一种严重的疾病,可能引起颅内出血而导致死亡或永久性的神经系统残疾,因而对患病胎儿的产前处理显得非常重要。为此,我们就这一领域向各位专家提出如下问题并请专家们发表意见。 问题1:当一胎儿有患AIT的风险时,你会常规对胎儿取样(fetal blood sampling,FBS)进行血小板计数吗?如果是,那     

胎儿同种免疫性血小板减少症的产前处理

胎儿同种免疫性血小板减少症(alloimmune thrombocytopenia，AIT)是一种严重的疾病，可能引起颅内出血而导致死亡或永久性的神经系统残疾，因而对患病胎儿的产前处理显得非常重要。为此，我们就这一领域向各位专家提出如下问题并请专家们发表意见。     

抗Nak(a)引起新生儿同种异体免疫性血小板减少症

背景 明确诊断新生儿同种异体免疫性血小板减少症对有效治疗新生儿潜在的严重出血非常重要。个例报道 这里报道1例足月产女婴,她是从第1次怀孕,第1次分娩的健康母亲通过负压吸引器助产分娩。她自出生就全身瘀斑,双侧头血肿。出生7小时,她出现胃肠道出血,严重贫血,明显的血小板减少。凝集筛选实验正常。诊断为新生儿同种异体免疫性血小板减少症