莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病9年概况(附102株细菌和真菌的药敏试验)

莫匹罗星软膏 (百多邦 )又名百多邦软膏 ,是一种由荧光假单孢菌浸液发酵后产生的抗生素———假单孢菌酸A (pesudomomicacid)。它在化学结构、药理及抗菌活性上均有别于已知的任何抗生素 ,为一种新型天然局部外用的广谱抗菌药。国内于 1994至2 0 0 2年发表的 5 4篇文章中报道 712 4例皮肤感染疾病用该药治疗观察。我们进一步做了百多邦抑菌试验 ,发现百多邦对分支杆菌及热带念珠菌有明显的抑制作用。现将其概况介绍如下。1　百多邦的国内应用概况1.1　百多邦的药理机制　莫匹罗星是荧光假单孢菌酵解产生的一种具有抗菌作用而与其他已知抗菌…     

1101株铜绿假单孢菌药敏特点与临床对策探讨

铜绿假单孢菌 (绿脓杆菌 )是一种条件致病菌 ,在正常人皮肤、呼吸道等部位均可存在。当机体抵抗力降低或皮肤组织损伤时 ,即可引起各种器官组织的感染［１］。该菌对抗生素存在多种耐药机制 ,是导致院内难治性感染的重要细菌之一。因此 ,临床上常通过收集患者痰液、尿液、分泌物等进行细菌培养及药敏试验来选用有效的抗生素。针对如何应用抗生素这一问题 ,本文通过对７所医院１１０１株铜绿假单孢菌细菌培养及药敏试验的结果进行了分析、研究。１资料与方法资料来源于本院２００１年１月～２００１年１１月检验科所检出铜绿假单孢菌９５株、…     

细菌产生的新β-内酰胺抗生素Sulfazecin的分离及化学性质

Sulfazecin是一种对革兰氏阴性细菌有效的水溶性酸性抗生素,对革兰氏阳性细菌的作用较弱,系由嗜酸假单孢菌G-6302菌株所产生。该抗生素的结构中具有β-内酰胺环,甲氧基及磺酸基,其结构为 (?) 本文主要介绍Sulfazecin的分离和化学特性,同时也介绍了Sulfazecin-Na的理化性质。 Sulfazccin系以嗜酸假单孢菌培养滤液通过活性炭吸附,以7%异丁醇水溶液洗脱,然后再通过Dowex-1〔Cl~-〕吸附,用0.1%氯化钠水溶液洗脱,脱盐冻干成粗品。最后用     

某些新的β-内酰胺抗生素和喹诺酮衍生物对类鼻疽假单孢菌的体外活性

假单胞菌属的类鼻疽假单孢菌(P.pse-udomallei)对通常应用的青霉素、头孢菌素和氨基糖苷类抗生素呈耐药性。作者就目前新开发的β-内酰胺抗生素和喹诺酮衍生物对类鼻疽假单孢菌的体外活性进行评价。对自泰国和香港地区分离的类鼻疽假单孢菌共27株,分别用琼脂稀释法和肉汤试管     

化学治疗药物:抗菌药

单菌胺类(Monobactams)本类是一组从细菌分离的新的单环β-内酰胺抗生素。由假单孢菌和产色细菌(Chrom-obacterium violaceum)产生的sulfazecin 及     

联合用药对铜绿假单胞菌耐药性的影响

目的:探讨抗生素及其他药物的使用对铜绿假单胞菌耐药性的影响,以及预防和延缓耐药菌产生的方法,为临床早期制定治疗方案、合理应用抗生素提供依据.方法:以2004年1月1日-2005年12月31日本院细菌室培养分离出的129株铜绿假单胞菌作为本次研究对象,对分离出耐药菌的患者用药情况做跟踪调查,用SPSS 10.0进行统计学分析,χ2检验比较各组间率的差异.结果:铜绿假单胞菌耐首选抗生素头孢他啶(CAZ)、环丙沙星(CIP)和亚胺培南-西司他丁(IPM)的共同影响因素为,抗生素使用时间≥4周及抗生素使用不合理;近期有抗生素治疗史是铜绿假单胞菌耐CAZ的影响因素之一(P<0.05),而分离出致病菌前2周接受第三代头孢菌素、喹诺酮类、氨基糖苷类和抑酸剂的使用是铜绿假单胞菌耐CAZ、CIP的共同影响因素(P<0.05);耐CAZ的其他因素还包括大环内酯类的使用、糖皮质激素的使用(P<0.05);另外铜绿假单胞菌对IPM耐药的影响因素还包括分离出致病菌前2周接受泰能(P<0.05),铜绿假单胞菌耐CIP的另外影响因素有中草药的使用.结论:联合用药对铜绿假单胞菌耐CAZ、CIP、IPM的影响因素不尽相同,对耐CAZ、CIP的影响较大,而对耐IPM影响较小,因而铜绿假单孢菌感染的危重患者以首选IPM治疗为最佳方案.因本院为中医院,中草药大量使用是降低耐药率的有利因素.     

百多邦软膏的药理作用及临床应用

<正> 1.百多邦软膏的药理作用 百多邦又名莫匹罗星(M.R),是一种新型抗生素,由荧光假单孢菌产生,具有特殊的结构,其分子中的短脂肪酸链通过和酯链连接到大的单孢菌酸分子上,主要的抗菌方式是在金黄色葡萄球菌及大肠杆菌中抑制蛋白质的合成,其细菌细胞上的靶点为     

MUPIROCIN的临床试验

Mupirocin由荧光假单孢菌(Pseudomonas fluorescens NCIB 10586)产生,所以又名假单胞菌酸A(Pseudomonic acid A)’其结构式见图1。     

一起因食用变质银耳引起的椰毒假单孢菌酵米面亚种食物中毒调查报告

目的了解椰毒假单孢菌酵米面亚种食物中毒流行特征。方法对中毒现场进行流行病学调查、病原学调查和动物实验。结果从可疑银耳中检出椰毒假单孢菌,从52例患者血液中检出椰毒假单孢菌及米酵菌酸,实验小鼠染毒死亡后解剖见肝脏广泛性出血,从其血液中检出此菌和米酵菌酸。结论此次食物中毒是由因食用变质银耳而引起的椰毒假单孢菌酵米面亚种食物中毒。     

日本抗生素研究动向

本文对1988年日本国内发表的抗生素论文225篇进行综述。β-内酰胺类抗生素由假单孢菌(P.cocovenenans 326-32B)培养液分离到单环内酰胺抗生素MM42842和bulgecins。MM42842的化学结构与Sulfazecin相似(图1)。北里孢菌(Kitasatosporic papulosaAB-110)产生表硫霉素A、B、E和F的同时,还产生一种新抗生素AB-110-D(图2),它对革兰氏阳性和阴性菌都有很强的抗菌活性,对β-内酰胺酶也有很强的抑制活性。从沙雷氏菌和欧文氏菌培养液分离到两种β-内酰胺,即(3R,5R)-和(3S,5R)-碳     

新抗生素Ps-161的研究

<正> 在抗肿瘤抗生素筛选过程中,从济南无影山下土壤中筛选到161号菌株,经中国科学院微生物研究所鉴定161菌株为假单孢菌属的一个新菌种,定名为济南假单孢菌(Pseudomonas Jinaneusis n.a.p)。经研究发现其代谢产物(Ps—161)有抗菌及抗肿瘤活性。     

细菌产生的单环β-内酰胺类抗生素

作者从一株嗜酸性假单孢杆菌中分离出一种单环β-内酰胺类抗生素SQ26,445(图1-Ⅰ),以后从41个地点发现的这一抗生素产生菌均属于葡糖杆菌(Gluconobacter)或醋酸杆菌(Acetobacter)属的几个种。葡糖杆菌的特征是极性鞭毛、好气性革兰氏阴性杆菌、     

少动假单孢菌类对24种抗微生物剂的敏感性

少动假单孢菌类(IIK组,生物属型1)是一种黄色色素的不发酵的革兰氏阴性芽孢杆菌属。近来一些报道表明它是一种在人群中引起感染的潜在的机会病原菌,故本试验测定它对24种抗微生物剂其中包括一些较新的头孢菌素类及抗假单孢菌的青霉素类的敏感性。临床分离的20株少动假单孢菌,保存在     

一种新的头孢菌素类抗生素KP-736的体外抗菌活性

具有广谱和强效抗假单孢菌活性的KP-736是一个新型的头孢烯抗生素。体外试验结果表明,KP-736对假单孢菌属和对耐Ce-ftazidime、头孢噻肟、Imipenem的革兰氏阴性菌均有良好抗菌活性,KP-736对葡萄     

小单孢菌遗传研究进展

小单孢菌(Micromonospora)是新近崛起的具有巨大潜力的一群抗生素产生菌。在先后报道的近60种小单孢菌中,就有40多种产生抗生素,它们包括氨基糖苷类、大环内酯类、安莎类、多肽类和蒽环类等等~[1、2]。由于小单孢菌不仅能产生链霉菌所产生的抗生素,如放线菌素、新霉素、红霉素等,而且还产生西索米星(Sisomicin)、阿司米星(Astromicin,Fortimicin)、扁枝衣霉素(Everninomicin)等具有独特结构的抗生素;特别是以近年来找到的新抗生素的数目而言,小单孢菌已超过链霉菌而跃居首位。因此,小单孢菌日益受到了人们的重视和青睐。然而,由于小单孢分布奇特,生长缓慢,加之直到1963年分离到庆大霉素以后,才引起人们的注意,所以它的遗传研究领域尚是一块有待开垦的处女地。但是随着人们对小单     

铜绿假单孢菌连续分离株耐药性与Ⅰ类整合酶基因的研究

目的了解铜绿假单孢菌临床连续分离株Ⅰ类整合酶基因(inⅠt1)存在情况和耐药性。方法采用聚合酶链反应方法检测97株铜绿假单孢菌inⅠt1。结果97株铜绿假单孢菌中有72株inⅠt1基因阳性(74.2%);其中多重耐药菌,耐药菌、敏感菌inⅠt1基因检出率分别84.7%(61/72)、8.9%(6/72)、6.4%(5/72)(P<0.01)。结论inⅠt1在铜绿假单孢菌中广泛分布,Ⅰ类整合子介导的耐药基因可能与铜绿假单孢菌多重耐药密切相关。     

37株嗜麦芽窄食假单孢菌下呼吸道感染药敏分析

目的：探讨嗜麦芽窄食假单孢菌的耐药性。方法：对我院2000年至2001年37株嗜麦芽窄食假单孢菌对12种抗菌药物的耐药性进行分析。结果：37株嗜麦芽窄食假单孢菌对三代头孢菌素，亚胺培南100％耐药，对复方新诺明耐药率55％，对环丙沙星耐药率22％为最低。结论：嗜麦芽窄食假单孢菌耐药率高，加强重点科室的监测，采取有效的消毒隔离措施，指导临床合理使用抗生素。     

1998年广州地区三种临床常见非发酵菌的耐药性监测

1998年8～12月对广州地区12所医院细菌室收集的3种临床常见非发酵菌统一进行药物敏感性测定.结果显示,铜绿假单孢菌未呈现对抗生素严重的耐药现象,对选用的10种抗生素的耐药率范围在7.8%～33.2%.不动杆菌对IMP和3种含酶抑制剂的β-内酰胺类药物CFS、TIM、AMS耐药率较低(0%～3.7%),对其他抗生素耐药率范围在12.1%～78.5%.嗜麦芽窄食单孢菌的耐药情况较严重,对四种抗生素(TIM、SXT、CFS、CIP)的耐药率在12.5%～20%,对其他抗生素的耐药率均高于45%.     

1998年广州地区三种临床常见非发酵菌的耐药性监测

1998年8～12月对广州地区12所医院细菌室收集的3种临床常见非发酵菌统一进行药物敏感性测定.结果显示,铜绿假单孢菌未呈现对抗生素严重的耐药现象,对选用的10种抗生素的耐药率范围在7.8%～33.2%.不动杆菌对IMP和3种含酶抑制剂的β-内酰胺类药物CFS、TIM、AMS耐药率较低(0%～3.7%),对其他抗生素耐药率范围在12.1%～78.5%.嗜麦芽窄食单孢菌的耐药情况较严重,对四种抗生素(TIM、SXT、CFS、CIP)的耐药率在12.5%～20%,对其他抗生素的耐药率均高于45%.     

吡哌酸对急性与慢性前列腺炎的使用经验

急性与慢性前列腺炎在男性青壮年期感染的发病率最高,是日常门诊较为常见的一种疾病。目前治疗效果尚不十分满意,常出现一些疑难病例,有待研究。吡哌酸(PPA)化学结构式类似于萘啶酸(NA)、毗咯酸(PA)。PPA对革蓝氏阳性菌的抗菌能力比NA、PA强,对假单孢菌