HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。     

双波长分光光度法测定复方达克罗宁涂剂中达克罗宁和水杨酸的含量

目的：测定复方达克罗宁涂剂中盐酸达克罗宁和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，将复方达克罗宁涂剂用0.05 mol·L 1硫酸溶液稀释，在波长272，291，313 nm处测定吸光度值并计算差值。结果：水杨酸和盐酸达克罗宁两者线性关系均良好，盐酸达克罗宁平均回收率99.78%，RSD＝0.667%(n＝9)；水杨酸平均回收率为99.78%,RSD＝0.667%(n＝9)。结论：该法简便、快捷，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定甲癣涂剂中水杨酸含量

目的研究甲癣涂剂的水杨酸含量测定方法。方法以硫代硫酸钠溶液为还原剂,采用紫外分光光度法在296．4nm波长处直接测定甲癣涂剂中水杨酸含量。结果水杨酸质量浓度在11．25-33．75μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．80％,RSD为0．38％（n=6）。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。     

高效毛细管电泳法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效毛细管电泳法。方法熔融石英毛细管柱67 cm（有效长度55 cm）×50 μm；运行缓冲液为25 mmol·L 1 硼砂缓冲液 (pH值9.50)；进样压力：6.9 kPa×5 s；运行电压：25 kV；检测波长：278 nm；毛细管柱温：25 ℃。结果水杨酸与间苯二酚的线性范围分别为301.6～150 8.0 μg·mL 1（r＝0.999 7）及313.8～156 9.0 μg·mL 1（r＝0.999 5）；水杨酸平均回收率为100.53%，RSD为0.65%；间苯二酚平均回收率为99.81%，RSD为0.92%。结论该方法简便、准确，可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。     

复方环丙沙星膜剂的制备与含量测定

［摘要］目的 制备复方环丙沙星膜剂并制定该制剂的含量测定方法。方法 以聚乙烯醇 124、羧甲基纤维素钠为成膜材料，制备复方环丙沙星膜剂。采用等吸收双波长紫外分光光度法进行含量测定。结果环丙沙星浓度测定的线性范围为4～9 μg· mL 1，r＝0.999 7（n=6），平均回收率98.06%，RSD为1.04%；替硝唑浓度测定的线性范围8～18 μg· mL 1，r＝0.998 9（n=6），平均回收率99.17%，RSD为0.82%。结论复方环丙沙星膜剂制备工艺可行，含量测定方法准确可靠，可达到质量控制的目的。     

RP-HPLC同时测定复方碘苯甲酸涂剂（Ⅰ）中两种酸的含量

目的建立一种测定复方碘苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱方法。方法采用反相C18色谱柱,以甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（50∶50）（磷酸调节pH至4.0）为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长240nm。结果水杨酸线性范围0.8～45.2μg·mL^-1（r=0.9997）,高、中、低浓度的平均回收率分别为99.3%,99.7%,99.9%;苯甲酸线性范围1.5～90.2μg·mL^-1（r=0.9993）,高、中、低浓度的平均回收率分别为100.2%,99.7%,99.6%。结论该法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于复方碘苯甲酸涂剂（Ⅰ）的质量控制。     

复方水杨酸搽剂的制备与质量控制

目的 制备复方水杨酸搽剂,并制订质量控制标准.方法 以水杨酸、氯霉素为主药制成复方水杨酸搽剂,用紫外分光光度法进行质量控制.结果 所制备的搽剂质量稳定,操作方法简便,质量控制准确、可靠.水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为99.62％和100.18％,RSD分别为0.70％和0.56％(n=6).结论 该制剂制备工艺简单,含量测定方法操作简便、结果准确,适用于医院制剂的生产和质量控制.     

复方间苯二酚涂剂有效期的初步测定

本采用剩余溴量法分别测定并了未加抗氧剂（处方1）的复方间苯二酚涂剂和加入0.1%无水亚硫酸钠（处方2）的复方间苯二酚涂剂的实际含量变化。初步确定处方1的复方间苯二酚涂剂的实际有效期为1个月;处方2的复方间苯二酚涂剂实际有效期为3个月。     

反相高效液相色谱法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的　建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效液相色谱法。方法　采用反相C18色谱柱,以乙腈 甲醇 水(10∶5∶85 )为流动相,流速: 1. 0mL·min-1,检测波长为 278nm。结果　水杨酸与间苯二酚的线性范围均为 300 ~900μg·mL-1,水杨酸r=0. 999 6,平均回收率为 100. 24%,RSD为 0. 83%;间苯二酚r=0. 9995,平均回收率为 99. 97%,RSD为 1. 02%.结论　该方法简便准确,可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。     

紫外分光光度法测定甲醛水杨酸涂剂中水杨酸含量

目的研究甲醛水杨酸涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,在296．4nm波长处直接测定。结果水杨酸质量浓度在11．25～33．75μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．80％,RSD为0．35％（n=6）。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。     

HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸及醋酸氟轻松的含量

[摘要] 目的：建立HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为WondaSil C18 (250mm ×4.6 mm ,5μm),流动相组成为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液（55:10:35）,流速为1.0 ml?min-1,柱温为30℃,紫外检测器波长：240nm,进样量：10μl。结果：间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松检测质量的线性范围分别为16～56μg、10～35μg和0.08～0.28μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.50%;平均加样回收率分别为99.05% (n=6, RSD=0.70%)、100.16% (n=6,RSD=0.63%)和99.20% (n=6,RSD=0.81%)。结论：本方法结果准确,精密度高,可同时测定间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量,可用于此制剂的质量控制。     

系数倍率法测定复方间苯二酚涂剂中二组份的含量

目的：不经分离直接测定复方间苯二酚涂剂中间苯二酚（R）和苯酚（P）的含量。方法：采用系数倍率法，选择测定的波长为274nm和270nm。结果：二组份相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990，平均回收率为100.1％和99.7％，RSD为0.7％和0.6％。结论：该方法可靠、简便、准确。     

复方水杨酸氯霉素凝胶的制备和质量控制

目的制备复方水杨酸氯霉素凝胶，并建立质量控制方法。方法用正交试验法筛选基质处方，以羧甲基纤维素钠为基质，加入水锄酸、氯霉素、薄荷脑、甘油等制成凝胶剂；建立鉴别、含量测定等质控方法，进行离心试验，耐寒耐热试验。结果水杨酸、氯霉素在10～30ug／ml线性关系良好，平均回收率分别为99．1％（RSD=0．8％，n=6）、101．6％（RSD=1.3％，n=6），其他符合相关规定。结论本制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控，适用于医院制剂。     

HPLC法测定复方水杨酸搽剂中水杨酸含量及鉴别

目的本文建立了一高效液相色谱法用于测定复方水杨酸搽剂中水杨酸的含量,并同时鉴别水杨酸、间苯二酚、苯酚及水杨酸甲酯。方法色谱柱为C18柱(150×4.6mm;5μm),流动相为磷酸三乙胺溶液(含0.4%的磷酸和0.4%的三乙胺,pH2.5)-乙腈(71:29),检测波长为220nm。结果在0.3～0.9mg/ml浓度范围内水杨酸溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为C=47.6A 198.6,r=1.000;平均回收率为99.7%(n=6);精密度试验RSD=0.36%、重现性试验RSD=0.11%,水杨酸、间苯二酚、苯酚及水杨酸甲酯各相邻峰之间的分离度均大于3.0。结论本法具有简单、准确,专属性强的特点,既可准确测定水杨酸的含量,又可同时鉴别水杨酸、间苯二酚、苯酚及水杨酸甲酯。     

水杨酸擦剂的制备及质量控制

目的：制备水杨酸擦剂并建立其质量控制方法。方法：以水杨酸为主药，75％乙醇为溶媒制备擦剂，采用紫外分光光度法测定主药的含量。结果：水杨酸在11．25-33．75μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.99999），平均回收率为100．03％．RSD：0．523％（n=7）。结论：本制剂制备方法简便，含量测定准确，质量稳定可控。     

导数光谱法测定复方薄荷脑洗剂中水杨酸与间苯二酚的含量

目的　建立同时测定复方薄荷脑洗剂中的水杨酸和间苯二酚的含量的方法。方法　应用导数光谱法 ,选择水杨酸的一阶导数光谱中 317nm处波谷的半振幅作定量信息 ;选择间苯二酚的二阶导数光谱中 2 82 6nm～ 2 86 4nm峰谷之间的振幅作定量信息。结果　在 10～ 35 μg·ml-1线性范围内 ,水杨酸的平均回收率 99 9% ,RSD为 0 2 % ;间苯二酚的平均回收率99 2 % ,RSD为 1 1%。结论　本法简便、准确、可靠 ,可适用于复方薄荷脑洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸及醋酸氟轻松的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量.方法 采用HPLC法.色谱柱为WondaSil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(55:10:35),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,紫外检测器波长:240 nm,进样量:10μL.结果 间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松检测质量的线性范围分别为16~56、10~35和0.08~0.28μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.50%;平均加样回收率分别为99.05%(n=6,RSD=0.70%)、100.16%(n=6,RSD=0.63%)和99.20%(n=6,RSD=0.81%).结论 该方法结果准确,精密度高,可同时测定间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量,可用于此制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂有关物质和含量

摘要：目的:建立HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂中的有关物质及水杨酸、苯甲酸的含量。方法:采用Agilent Zorbax C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸（40∶60∶1.5）,流速为1.0 ml·ml-1,检测波长为270 nm,柱温为35℃,进样体积20μl。结果:有关物质方法建立时,水杨酸的3个已知杂质4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸、苯酚之间的分离度良好,上述3个杂质的质量浓度分别在3.06～7.14、1.51～3.78、1.63～4.07μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数r均超过0.999 5,校正因子分别为0.066,0.11,0.25;平均回收率分别为100.2%,100.4%,100.6%,RSD分别为0.52%,0.61%和1.03%（n=9）。在含量测定方法建立时,水杨酸和苯甲酸的分离良好,2个成分的质量浓度分别在0.305 1～0.711 9,0.635 7～1.483 3 mg·ml-1范围内线性关系良好,r均为0.999 9,水杨酸和苯甲酸的平均回收率分别为101.5%和101.3%（RSD=0.40%和0.33%,n=9）。4批复方水杨酸苯甲酸搽剂中检出的4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸、苯酚杂质量分别为0.010%～0.018%,0.012%～0.014%,0.016%～0.028%;水杨酸和苯甲酸的含量分别为87.0%～90.1%,90.7%～95.2%。结论:本文建立的HPLC法操作简便,灵敏度、稳定性和重复性良好,可用于复方水杨酸苯甲酸搽剂中4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸和苯酚等已知杂质的检查,并能同时对水杨酸和苯甲酸两种主成分的含量进行测定。     

复方水杨酸凝胶的研制及质量控制

目的:制备复方水杨酸凝胶,并建立质量控制方法.方法:采用正交试验法筛选最佳基质处方,以三乙醇胺为中和剂,加入水杨酸和苯甲酸制成凝胶剂;建立酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行刺激性试验,离心试验,耐热耐寒试验.结果:pH 6.0～7.0,其他各项检查均符合凝胶剂的有关规定,水杨酸和苯甲酸的平均回收率分别为99.4%,98.1%,RSD分别为0.52%(n=6),0.63%(n=6).结论:本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂.     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量

目的研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法。方法采用联立方程新解法，以两组分的最大吸收波长277．4nm和296．4nm为测定波长，以水作为空白，不经分离直接测定。结果氯霉素的平均回收率为99．96％，RSD为0．83％（n=5）；水杨酸的平均回收率为100．27％，RSD为0．89％（n=5）。结论所用方法简便快速，重现性好，消除了两组分的相互干扰，结果满意。