春雷霉素生产工艺研究——Ⅲ.春雷霉素通氨发酵试验

本文报告采取通氨措施提高春雷霉素发酵单位的试验结果。 试验采用小金色放线菌(Actinomycesmicroaureus)48菌株,2吨发酵罐装量7001,通气量1:1.2～1.3,搅拌速度240转/分,发酵培养基配方为棉子油2.5％,黄豆饼粉4.0％、饴糖3.0％、蚕蛹粉1.0％、鱼粉0.5％、玉米浆0.5％、KH_2PO_40.05％、NaCl0.5％,pH自然。发酵过程中分别用甲醛法测定氨氮、氢氧化钾滴定法测定脂肪酸、杯碟法测定春雷霉素效价,并以微孔接种法向     

螺旋霉素发酵培养基的改进

目前螺旋霉素发酵生产中培养基氮源多用鱼粉或黄豆饼粉。黄豆饼粉的优点是原材料质量稳定，染菌率低，但发酵效价相对较低。以鱼粉作氮源发酵效价相对较高，但鱼粉质量不稳定。本研究对培养基配方进行改进，在黄豆饼粉配方中加入动物蛋白ＮＹ，提高了发酵水平。后采用正交设计对黄豆饼粉、ＮＹ、葡萄糖、淀粉四个因素作三水平试验，最终得到最佳培养基配方：黄豆饼粉２％，ＮＹｏ．５％，淀粉７．０％，发酵效价为原配方效价的１４０．９２％，证实了新配方的可靠性。     

一株黑色素高产细菌的发酵条件研究

采用正交试验和单因素试验研究了黑色素高产细菌BFHM2002获得高产所需的发酵条件.结果表明其最适培养基为(%,w/v):蛋白胨2、甘露醇0.4、碳酸钙0.2、氯化钠0.5、L-酪氨酸0.1,pH6.0.在优化条件下,产量可达3.25mg/ml.     

β-内酰胺抗生素4177的研究

在筛选新的青霉素酶抑制剂过程中,从北京青龙山土样中分离到一株链霉菌4177.该菌的发酵液不但对产生β-内酰胺酶青霉素型的金黄色葡萄球菌15、头孢菌素型的大肠杆菌72-16以及变形杆菌OX-19有较强的作用,而且用抗肿瘤药物的常用检测方法一精原细胞法检测也显示较好的活性.一、发酵、提取与分离精制:发酵中使用的种子培养基为:葡萄糖2%,淀粉2.0%,玉米浆1.0%,(NH_4)_2SO_4 0.5%,NaCl 0.3%,CaCO_3 0.3%,pH6.8.发酵培养基为:葡萄糖0.1%,玉米浆2.4%,肉膏0.3%,酵母膏0.5%,蛋白胨0.5%,CaCO_3 0.2%,pH6.8.     

纳豆激酶摇床发酵条件的优化

采用单因素和正交试验对纳豆菌摇瓶发酵生产纳豆激酶的工艺条件进行了优化,确定了摇瓶发酵培养基最佳配方:玉米粉0.5%,豆渣2%,麸皮0.5%,接种量为 4%,初始 pH值自然,培养温度 35℃。采用最适培养基和优化工艺,在250 ml锥形瓶中进行验证实验,纳豆激酶的酶活可达到714.2 IU/ml。     

24孔板优化林肯链霉菌发酵培养基

目的 优化林肯链霉菌发酵培养基。方法 采用24孔板,对现有的两种发酵培养基中各因素进行考察,筛选出较优发酵培养基;在此发酵培养基基础上,采用L25(56)正交设计方法,对可溶性淀粉、葡萄糖、豆饼粉、硫酸铵、玉米浆和磷酸氢二钾这6个可能影响林可霉素发酵水平的因素进行效应评价。结果 得到最佳发酵培养基(g/L)：可溶性淀粉30,葡萄糖105,豆饼粉22.5,玉米浆1,氯化钠2.25,碳酸钙6,硫酸铵2.65,硝酸钾1,磷酸氢二钾0.5。结论 对优化后的发酵培养基进行孔板发酵验证,林可霉素的平均发酵产量达到2288μg/mL,比未优化组提高了42.03%。     

地衣芽孢杆lw-72合成纤溶酶的摇瓶发酵工艺优化

通过单因素试验和正交试验确定地农芽孢杆菌lw-72摇瓶发酵合成纤溶酶的最佳条件,最佳培养基组成为:玉米粉0.5%、黄豆饼粉2.0%、Na_2HPO_4 0.4%、NaH_2PO_4 0.2%、CaCl_2·2H_2O 0.01%、KCI 0.01%;培养摹初始pH为7.0;最佳培养条件:装液量30 ml/250 ml摇瓶,接种量10%,发酵时间为72 h.在该条件下发酵液中纤溶酶酶活力为622 u/ml,是初始发酵培养基的3.4倍.     

春雷霉素生产工艺研究——Ⅱ.春雷霉素发酵培养基配方改革

本文报告采用单因子筛选法改革春雷霉素发酵培养基配方,克服因培养基中含有大量的油脂和黄豆饼粉影响发酵液过滤的缺点,从而提高收率的试验结果。 试验采用小金色放线菌(Actinomycesmicroaureus)42菌株,黄豆饼粉-豆油种子培养基,旋转式摇床(240转/分)28℃发酵,摇瓶装量75ml/750ml摇瓶;2吨发酵罐装量7001。通气量1:1.2～1.3,搅拌速度240转/分。发酵中间分析分别用甲醛法测定氨氮、用氢氧化钾滴定法测定脂肪酸、以杯碟法测定春雷霉素效价。     

均匀设计法优化咪唑立宾发酵培养基配方

本文采用均匀设计试验方法对咪唑立宾的发酵培养基配方进行优化,考察淀粉、麸质粉、黄豆饼粉和葡萄糖对其发酵效价和菌体生长量的影响,得到了四个因素的优化配比(淀粉1.8%,麸质粉1.5%,黄豆饼粉2.5%,葡萄糖0.6%),发酵效价比对照培养基提高约21.3%。     

吸水链霉菌FIM-38-24产子囊霉素的发酵条件优化

目的 优化S.hygroscopicus FIM-38-24菌株产子囊霉素发酵条件.方法 采用单因素试验和正交试验研究发酵培养基组成,探讨摇瓶发酵的主要影响因子初始pH值、装液量、转速等发酵参数的影响.结果 确定了适宜发酵培养基和发酵参数:糊精4.5%,葡萄糖1.0%,黄豆粉3.0%,玉米浆粉0.5%,氯化钠0.2%,磷酸氢二钾0.1%,精氨酸0.25%,碳酸钙0.05%,莽草酸0.2%,初始pH 6.5,装液量60mL/500mL,种子菌龄59h,接种量10%,摇床转速250r·min-1,发酵温度28℃,发酵时间5d.优化后的发酵水平较原生产工艺提高50%以上.结论 子囊霉素的优化发酵工艺为其工业化生产奠定了基础.     

一株高产春雷霉素菌株生长特性及其培养基优化

本文从一株高产春雷霉素菌株(CIT-04)出发,对其菌株生长特性(菌形、菌浓)和发酵培养基进行研究。结果表明：菌株CIT-04在种子培养基中的菌形变化随培养时间相关,种子培养33h菌浓(PMV)达25%接种时机最佳。通过对其发酵培养基成分单因素筛选和正交优化试验,确定培养基配方：黄豆饼粉4%、食用豆油2.5%、KH2PO4 0.05%、玉米浆0.1%、NaCl 0.5%、蛋白胨0.5%、麦芽糖3%、蚕蛹粉1%、MgSO4 0.03%,最终高产菌株春雷霉素发酵效价可达到18780U/mL。     

抗菌素

100.两价镁离子对氨基糖甙类抗菌素产量的影响本文报道,Mg 对卡那霉素、新霉素和链霉素的产量及生物合成中酶活性的影响。卡那霉素产生菌为S.kanamyceticus K-2J,新霉素产生菌S.fradiae 117,链霉素产生菌S.griseus S-1。种子和发酵培养基:葡萄糖0.1％、牛肉膏0.2％、酵母浸出液0.2％、蛋白胨0.4％,pH7.2。采用两级     

含有刺五加和小球藻的动物饲料能促进老龄动物的生殖能力

本品由破膜的小球藻和刺五加Acan-thopana senticosus Harms根组成。其中刺五加根的干粉量为0.3％,小球藻为1％～10％。将脱脂米糠25份(重量),玉米20份、豆饼15.7份、白面15.7份、鱼粉14份、小球藻5份、刺五加根粉1份、麦芽油3份、碳酸钙0.5份、食盐0.1份组成的饲料分别喂饲10只成年雌鼠(YF),10只成年雄鼠(YM),10只老龄雌鼠(AF)和10只老龄雄鼠(AM)共50天。另设对照组以鱼粉取代上述饲料中的小球藻和刺五加。结果:雄鼠的精子数YM为9.2×10~8细胞数/ml(对照组7.9×10~8),AM 6.7×10~8(对照组3.8×10~8)。雌鼠受精次数为YF 2.6(对照2.2),AF 2.4(对照组0.7)。生殖率YF     

慢性胆囊炎胆囊检出肺炎克雷伯氏菌L型一例

患者女,5 6岁,因慢性萎缩性胆囊炎并胆管结石阻塞性黄疸于1992年9月21日入院,同年10月15日行胆囊切除、胆管切开取石及T形管引流术。手术中取胆囊胆汁和随机取胆囊壁约5mm。组织块置无菌试管内立即送检。无菌操作分别取胆汁0.1ml种入4mlPG液(非高渗培养基,含蛋白胨1％,葡萄糖0.5％,酵母粉0.5％,NaC10.5％)、L型鸡蛋培养基(LEM,高渗培养基)及血琼脂平板;胆囊壁组织涂擦接种LEM及血琼脂平板后种入PG液。LEM置烛缸内,其他培养基直接置温箱内,37℃培养。24小时后取PG液培养物0.1ml接种血琼脂平板分离细菌型和1ml经0.22μm孔径滤菌器过滤后种入PG液     

灵芝发酵产物与野生灵芝氨基酸含量比较

灵芝是一种优良的保健真菌，在进行灵芝液体发酵研究时，分别对红芝（赤芝）、紫芝，黑芝等进行筛选，发现赤芝508，经特定培养和发酵，最适宜进行液体发酵。其发酵产物中氨基酸含量较野生赤芝为高。现将其结果报导如下：1材料与方法1．1供试菌株赤芝508（Ganodermalucidum508）为浙江省农科院微生物所保藏菌株1．2培养基斜面培养基：常规真菌培养基摇瓶培养基，玉米粉2．5％，黄豆饼粉1．5％，砂糖1．5％，MgSO40．05％，K2HPO40．05％。pH6．7。发酵罐5号配方：玉米粉2．5％，黄豆饼粉2％，砂糖1．5％，麸皮适量，MgSO40．025％，K2…     

西药制剂黄豆苷元胶囊平皿计数方法的验证

目的:是为了验证微生物限度检查方法是否适用于供试品的需氧菌、霉菌及酵母菌的检查.方法:取样品10g,加pH7.0氯化钠一蛋白胨缓冲液至100mL,混匀,做为1∶10供试液,按照《中国药典》2010年版二部附录(Ⅺ) J微生物限度培养基稀释(0.2mL/皿)法检查[1].结果:三次独立的平行试验中,稀释剂对照组的菌回收率均大于70％,试验组经低速离心沉淀—培养基稀释(0.2mL/皿)法消除了供试品的抑菌成分后的菌回收率均大于70％.结论:可用低速离心沉淀—培养基稀释(0.2mL/皿)法测定黄豆苷元胶囊的需氧菌、培养基稀释法测定其霉菌及酵母菌数.     

固定化大肠杆菌生产γ-氨基丁酸的新工艺

近几年来,将完整细胞的固定化技术用于各种药物生产,已日益被人们所重视。我们将AS 1.505大肠杆菌包埋于海藻酸钠中所制得的固定化细胞,在一定条件下,使L-谷氨酸脱羧生成γ-氨基丁酸,该工艺比原来使用的自然细胞法生产γ-氨基丁酸工艺具有显著的优越性。现简介如下: 材料和方法 1.大肠杆菌的培养和收集 AS 1.505大肠杆菌,37℃通气培养14小时,培养基含蛋白胨2％,玉米浆1％,麸皮水解液15％,NaCl 0.3％,MgSO_4 0.02％,pH6.4,离心收集菌体。 2.固定化细胞的制备     

一种新的β-淀粉酶抑制剂

作者从含有淀粉和去氧野尻霉素(S-GI)的培养基中发现了能产生β-淀粉酶抑制剂的链霉菌SP No54.它是好氧培养,培养基含1%淀粉,0.5%肉膏、0.5%蛋白胨、0.3%NaCl、0.1%S-GI、pH=7.0在30℃摇瓶生长96小时,培养液上Dowex 50w柱,水洗后用0.5N NH_3·H_2O洗脱,活性部分浓缩后溶于水中上炭柱,水洗后用3%正丁醇洗脱,洗脱液浓缩后溶于少量水中上Bio Gel p-2柱,     

产黄青霉杂3-25-103摇瓶中青霉素产生的最适磷量试验

人们知道磷酸盐对抗生素合成的影响已有很多年了。高浓度的无机磷酸盐抑制许多抗生素的合成,但却能刺激糖的利用及提高菌丝体中DNA、RNA和蛋白质的浓度。不同的抗生素产生过程,磷酸盐允许的浓度各有不同。 在大多数微生物代谢过程中,由于磷酸盐耗尽造成的初级代谢降低,引起了次级代谢的开始,在抗生素开始合成时常常发现培养基中的磷酸盐已经耗尽。这种磷酸盐耗尽与RNA 合成的降低和抗生素开始产生之间的关系已很少有人怀疑,并已从四环素、链霉素和万古霉素等的生产中得到证实。对于青霉素,我们实验采用产黄青霉杂3-25-103丝状菌。 摇瓶种子培养基(％):磷酸二氢钾0.1,尿素0.1,碳酸钙0.5,硝酸铵0.2,葡萄糖5,玉米浆3(干重),油 2滴/瓶。pH6.8～7.0,500ml摇瓶装量80ml,培养温度25℃,     

黄豆饼粉对螺旋霉素合成的影响

黄豆饼粉是许多抗生素发酵培养基中较好的氮源,而螺旋霉菌如采用黄豆饼粉为主要氮源与生产用的鱼粉为主要氮源的培养基比较,则螺旋霉素合成有很显著的差异。为要提供工业生产抗生素的有用资料,我们对此作了进一步研究。 材料和方法 (-)菌种:我国土壤中分离到的螺旋霉素产生菌 Streptomyces spiramyceticusA.SP编号为——799-1941. (二)培养基 1.孢子斜面培养基:麦敖6％,琼脂2％ 2.种子培养基:黄豆饼粉25％,淀粉4％,NaCl0.4％,CaCO_30.5％,自来水,自然pH,500毫升三角瓶装量100毫升。 3.发酵培养基: