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相似文献
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1.
背景:神经纤维瘤(N F)是一种神经鞘的良性肿瘤。几种变异的神经纤维瘤已有报道。目的:报道1例伴硬化改变且类似硬化纤维瘤(SF)的NF。方法和结果:患者为61岁男性,右侧肩胛区有一无症状皮损。体检示一具柄样、白色至粉红色球形结节,结节固定坚实、表面光滑。镜下显示:边界清楚、无包膜的真皮肿瘤,由少量细胞和大量伴裂隙的胶原束组成。肿瘤细胞对弹性蛋白和S100蛋白有免疫反应性。诊断为单纯硬化性神经纤维瘤。据作者所知,以前曾报道5例类似硬化纤维瘤的神经纤维瘤病例,其中2例为单纯型。结论:认识神经纤维瘤的此种少见类型十分重要,因其易…  相似文献   

2.
背景:皮肤纤维瘤的临床诊断通常很简单,但在一些情况下(主要是非典型病例和皮肤纤维瘤的罕见变异型),难以将皮肤纤维瘤与其他皮肤肿瘤区分开来。血铁质沉积性皮肤纤维瘤是一种变异型,由大量小血管组成,伴红细胞外渗和细胞内外含铁血黄素沉积。动脉瘤性皮肤纤维瘤也是一种变异型  相似文献   

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4.
萎缩性皮肤纤维瘤是最近提出的一个新的实体瘤,被认为是皮肤纤维瘤的一种特殊变异。报道1例发生于股部的典型萎缩性皮肤纤维瘤,该患者为女性,68岁。临床上皮损是一个淡褐色、中心为火山口样凹陷的皮内结节,薄层真皮组织学上由纤维组织细胞组成。用vanGieson进行弹力纤维染色发现皮损处弹力纤维消失,中等血管周围弹力纤维聚集。萎缩性皮肤纤维瘤@Ohnishi T.$Department of Dermatology, Teikyo Univ. School of Medicine, 11-1 Kaga-2, Itabashi-ku, Tokyo-173-8605, Japan @Sasaki M. @Nakai K. @Watanabe S. @张宪旗…  相似文献   

5.
神经皮肤综合征的影像学特征和诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 系统的总结、复习神经皮肤综合征的影像学特征和诊断.方法 收集36例经临床和手术证实的此类病例,对其影像学资料进行回顾性的总结和分析.结果 ①结节性硬化17例,12例CT平扫见两侧脑室室管膜下多发小结节状高密度钙化灶,3例在幕上脑实质内有斑点状钙化,2例见等或稍高密度的结节突入脑室内和脑室周围,并发右侧脑室内星形细胞瘤1例;②神经纤维瘤病7例,影像学表现为颅骨和椎管异常,椎体后缘呈明显的切凹改变;③脑颜面血管瘤综合征6例,X线平片和CT可见顶枕部沿脑回分布的弯曲的条状高密度钙化,部分延伸致侧脑室内,增强后见病灶内有扭曲的条状和结节状明显强化的血管影;④视网膜小脑血管瘤病6例,影像学表现为小脑大囊、小结节样占位性病变3例,1例伴有出血改变,1例伴发视网膜血管瘤,1例胸段髓内病变合并全脊髓广泛的空洞形成;病灶MRI呈等T1WI和稍高的不均匀T2WI信注射Gd-DTPA后病灶呈明显的均匀性强化.结论 结合典型的临床症状和体征,合理应用影像学检查手段,分析不同的影像学征像,可以对神经皮肤综合征做出明确的诊断.  相似文献   

6.
[病例434] 患者21岁,女,公司职员,初诊于1971年6月。病历:患者肥胖,从小时候起除了脸而外胸部腹普遍发出软疣状的肿瘤,小的米粒大,大的比大豆粒还大,被诊断为多发性神经纤维瘤。在医院用镊子剥离手术两次,由于疼痛难忍而暂停。也服药局开的薏苡仁片半年,但无效。右腋窝淋巴结肿大,腰部出现疱疹而疼痛。  相似文献   

7.
目的从临床、皮肤镜、还有病理学特点角度入手,细致分析皮肤纤维瘤。方法对某医院40例皮肤纤维瘤患者进行回顾性的分析,明确患者的临床表现及病理学特征。结果40例患者中,包括10名男性患者,30名女性患者。患者四肢常见暗红色的丘疹,还有褐色结节。经过组织病理学检查后发现,大部分患者的肿瘤细胞以肉眼可见的细长梭形分布于真皮中部,呈现出交叉状的特征。结论要想诊断患者的病症与临床表现,需要经过科学、细致的病理检查,并利用皮肤镜进行辅助检查,确保临床诊断的准确性,为后续手术切除做出必要的保障。  相似文献   

8.
目的:调查退伍女兵接受全身皮肤检查(FBSEs)的频率,并明确患者的皮肤癌危险因素是否可改变其接受筛查的频率。受试者还接受了对FBSE态度的询问。设计:问卷包括患者是否定期接受FBSE、其对本筛查的看法和态度以及发生皮肤癌的危险。机构:一家退伍军人医疗中心的退伍女兵初级卫生  相似文献   

9.
我院眼科十余年来在一百多例单侧眼球突出症患者中证实6例为眶内神经纤维瘤,其中3例曾进行手术治疗,兹报告于下。临床资料:本组男性2例,女性4例。年龄16~30岁。入院视力:光感1例,眼前手动2例,≤0.13例,6例均有眼球突出,突出度最大者14mm。均为从小发病,逐年加重,上下睑有橡皮肿样增厚。眼眶X光片:眼眶扩大及不同程度的眶壁骨缺损和邻近骨受压。4例有全身皮肤散在神经纤维瘤和色素斑。手术情况:3例手术,1例麻醉时发生休克,经抢救脱险未手术。1例施行Kronlien—Berke外侧眶壁凿开术,剥离肿物至眶尖时出血不能控制,经压迫及大量输血止血,瘤组织软性无明显被膜,血管丰富,边界不清,难以彻底切除,取出肿物3.5cm×3.0cm×2.5cm,病理报告为神经纤维瘤。1例仅做部分切除活检,病理报告为丛状神经纤维瘤。  相似文献   

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该报道详细描述了21例发生于肢端的纤维硬化性变异型脂肪瘤的临床病理和免疫组化结果,该病常被误诊为纤维瘤样病变(非脂肪来源)。研究包括12例男性和9例女性患者;年龄7~72岁(平均年龄和中位年龄均为39岁)。患者就诊时见单发、多数无自觉症状的肿块,大小0.6~2.2cm(M=1.2;-x=1.  相似文献   

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皮肤纤维瘤被覆上方的表皮改变已很明确,皮肤纤维瘤被覆上皮出现皮脂腺分化少见。本文报道了2例皮肤纤维瘤被覆上皮伴皮脂腺增生的病例,讨论了皮肤纤维瘤的间质诱导上皮组织及附属器的可能机制。皮肤纤维瘤伴皮脂腺增生@Davis T.T. @Calilao G. @Fretzin D.$1740 W. Taylor  相似文献   

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皮肤纤维瘤组织病理学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者观察和分析了32例皮肤纤维瘤的组织病理变化,其中男14例,女18例,均为单发的皮肤结节,发生于真皮中层,表皮改变多为棘层肥厚,部分呈假上皮瘤样增生及形成幼稚的毛囊-皮脂腺样结构,肿瘤成分以成纤维细胞、组织细胞增生和幼稚的胶原纤维为主,有些病例可见泡沫细胞、多核巨细胞和含铁血黄素细胞,多数瘤体内有不同程度的毛细血管增生,不同病例中细胞和纤维的比例不同,作者对本病的分类及其与隆突性皮肤纤维肉瘤和结节性筋膜炎的鉴别进行了扼要的讨论。  相似文献   

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目的 探讨皮肤纤维瘤的临床、皮肤镜和病理学特点。方法 对39例皮肤纤维瘤患者的临床表现、皮肤镜和组织病理学检查进行回顾性分析。结果 39例患者中男性10例,女性29例;平均年龄(31±11.9)岁。临床表现特点为暗红色或褐色结节或丘疹,一般无压痛,四肢多见。皮肤镜检查:肿物中央有类似瘢痕的白色斑疹或似瘢痕样结构,周围可见棕色的色素网,肿物周围边界清楚。组织病理学特征:表皮指状延长,肿瘤细胞主要位于真皮中部,多数纤维瘤的肿瘤区与表皮之间有一薄层结缔组织间隔并基底层色素增多,肿瘤细胞呈细长梭形,交织状排列。结论 皮肤纤维瘤的临床表现各阶段有所不同,病理检查可确诊,皮肤镜可辅助临床诊断,并对手术切除有一定指导作用。  相似文献   

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面部神经纤维瘤的整形和显微外科治疗   总被引:20,自引:0,他引:20  
目的 研究面部神经纤维瘤及面部巨大神经纤维瘤的整形和显微外科治疗。方法 回面性分析1993年到1999年的11例面部神经纤维瘤的临床诊断及治疗。结果 11例面部神经纤维瘤中,8例为孤立性面部神经纤维瘤,3例为Ⅰ型,其中2例为面部巨大神经纤维瘤。对3例巨大神经纤维瘤,进行肿瘤全切除,背阔肌肌皮瓣游离移植,修复皮肤缺损及面部整形。其中1例经过手术3次,第1、2次手术失败,第3次手术成功,将肿瘤全切除。  相似文献   

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利用巨大神经纤维瘤瘤体表面皮肤回植创面2例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用巨大神经纤维瘤瘤体表面皮肤回植创面2例报告(本溪钢铁公司总医院烧伤整形科117000)王杨,陈世瑞,郭栋病例摘要例1:男患,45岁。出生时右小腿即有一小肿物,缓慢增长,10岁时肿物开始增长迅速,并于颜面、四肢、躯干等散在多发伴皮肤色素沉着。曾于某...  相似文献   

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在破译囊性纤维化遗传密码的一组科学研究人员又添加了另一疾病的研究——多发性神经纤维瘤(NF)。由于NF毁损患者的容貌,所以它被错误地认为能引起大象人(Elephant Man)疾病。它是神经系统中最常见的,不可治愈的遗传疾病。去年,帮助定位囊性纤维化的主要致病基因的密执安大学的Francis Collins领导一组研  相似文献   

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虹膜神经纤维瘤一家系杜秋琴,刘英奇,赵大尤,张集广河北省衡水市医院附属三院眼科(050051)关键词虹膜,神经纤维瘤,家族史先症者,男性,23岁.主因左眼突发胀痛,以上眼眶疼痛明显就诊.生于河北,无特殊嗜好.体格检查:一般情况良好,全身皮肤未见异常....  相似文献   

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目的:探讨神经纤维瘤患者的整形外科治疗原则及方法。方法:回顾性分析1998-2010年我科收治的14例神经纤维瘤的临床资料。结果:肿瘤全部切除9例,大部切除2例,扩大切除3例。其中3例原位缝合,2例皮片移植,5例瘤体表面皮片、超薄皮瓣回植,2例邻近皮瓣转移,2例扩张皮瓣转移。获随访12例(1-5年),1例术后复发,2例行第二次手术,1例先后行3次手术,最终效果良好。结论:神经纤维瘤采用整形外科方法切除及修复创面具有切除较彻底、修复塑形好的优点。  相似文献   

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