美施康定直肠给药治疗晚期癌性疼痛的效果探讨

目的:探讨美施康定直肠给药治疗晚期癌性疼痛的临床效果。方法:将110例晚期癌性疼痛患者平均分为研究组与对照组。对照组美施康定口服治疗,研究组采取美施康定直肠给药治疗。结果:研究组治疗的总有效率为98.18%,对照组为96.36%(P>0.05)。研究组药物镇痛的起效时间明显快于对照组(P<0.05)。结论:美施康定直肠给药治疗晚期癌性疼痛效果显著,可以有效缩短镇痛时间,值得临床推广。     

奥施康定用于慢性癌性中重度疼痛的疗效观察

目的研究观察针对奥施康定治疗慢性癌性中重度疼痛的临床疗效及用药安全性。方法选取本院肿瘤科室2014年6月到2015年12月收治癌症患者76例作为研究对象,76例患者均为首次服用奥施康定。初始计量为10mg/12h,根据患者自身情况给予不同程度的加减,连续服用药物一个月后,研究人员对其疼痛程度、疼痛治疗效果、服用后不良反应率进行观察对比。结果 76例患者治疗一个月后的总显效率为94.73%,起效平均时间为(24.71±3.88)分,平均镇痛时间为(10.89±2.03)小时。结论对于慢性癌性中重度疼痛患者给予奥施康定药物可降低患者疼痛指数,增加患者服用的安全性,对患者临床疗效具有显著作用。     

奥施康定用于慢性非癌性疼痛的安全性评估

目的观察奥施康定用于慢性非癌性疼痛治疗的安全性及不良反应发生率。方法颈肩腰腿痛、神经痛等慢性非癌性疼痛病人30例,应用奥施康定片剂治疗,记录治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头痛、呼吸困难等不良反应出现情况。结果在治疗过程中,便秘的发生率30·00%,以轻中度为主;其次为恶心呕吐6·67%;其它均低于5·00%,且不良反应随用药时间延长而有减少趋势。结论奥施康定可安全有效应用于慢性非癌性疼痛病人的治疗。     

美施康定治疗重度癌痛的临床观察及护理

癌痛和姑息治疗被认为是一个重要的国际健康问题 ,晚期癌症患者疼痛高达６０ %～９０ % ,约有３０ %的患者临终前严重的疼痛没有得到缓解〔１〕。为此 ,选择有效的镇痛药物缓解癌痛 ,是提高患者生存质量的有效手段。２０００年以来 ,我科对６２例经评估为Ⅲ度疼痛的癌症患者用美施康定（硫酸吗啡控释片）配合护理 ,取得满意效果 ,现将体会报告如下。１对象与方法１ １对象本组男３７例 ,女２５例 ;年龄２９～７８岁 ,均经病理证实属晚期癌症患者。疼痛分级程度根据主诉疼痛分级法均属Ⅲ度疼痛 ,疼痛剧烈 ,伴有植物神经功能紊乱 ,严重干扰睡…     

盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌性疼痛46例

目的 观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)在不同类型中重度癌性疼痛中的治疗作用及不良反应,评价奥施康定在癌症三阶梯止痛中的地位.方法 46例中重度癌性疼痛患者,按起始剂量10 mg/12 h给予奥施康定口服,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果及不良反应.结果 46例患者镇痛起效时间30～75 min,镇痛时间8.5～17.5 h,日口服剂量(110.5±10.7)mg;轻度缓解1例(2.2%),中度缓解3例(6.5%),明显缓解20例(43.5%),完全缓解22例(47.8%),疼痛缓解率97.8%(45/46).32例(69.6%)生活质量改善,9例(19.6%)生活质量稳定.结论 奥施康定对于不同类型癌性疼痛疗效均好,可作为治疗中重度癌性疼痛的首选药物之一.     

达宁治疗中晚期癌症疼痛80例报告

癌性疼痛是中晚期癌症患者的主要症状之一 ,如何缓解和控制癌性疼痛 ,直接影响到病人的生存质量和抗癌信心。我院自 1998年 9月至 1999年 10月应用江苏省连云港恒瑞制药有限公司生产的萘磺酸右丙氧酚与对乙酰氨基酚复方片 (商品名达宁 )治疗了 80例中晚期癌症病人的中重度癌性疼痛 ,现报告如下。1　材料和方法1·1　病例资料　本组 80例均为中、晚期癌症合并中、重度癌性疼痛的患者。其中男性 5 9例 ,女性 2 1例 ,年龄 2 5～ 77岁 ,平均年龄 5 1岁。本组病例中肺癌 2 1例 ,食道癌 2 6例 ,贲门癌 9例 ,鼻咽癌 8例 ,乳腺癌 11例 ,甲状腺癌 2例…     

不同途径应用美施康定治疗癌痛86例临床观察

我科自 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 10月应用北京萌蒂制药有限公司提供的美施康定 (MSCotin ,硫酸吗啡控释片 )行不同途径治疗癌痛 86例 ,进行对比分析 ,总结如下。1　资料与方法1·1　一般资料　本组 86例患者 ,其中重度疼痛 62例 ,中度疼痛 2 4例 ,男 5 2例 ,女 3 4例 ,年龄 3 0～ 82岁 ,平均年龄 64岁 ,其中 ,肺癌 15例 ,乳腺癌 12例 ,食管癌 8例 ,胃癌 14例 ,肝癌 12例 ,骨转移癌 18例 ,鼻咽癌 7例 ,均为经临床诊断明确的晚期癌症。随机分为口服给药组 46例 ,直肠给药组 40例 (其中口服给药组 16例因消化道反应明显改为直肠给药 ) ,用…     

地佐辛注射液治疗晚期癌症疼痛的疗效

目的探讨地佐辛注射液治疗晚期癌症疼痛的临床效果和不良反应。方法选取该院2007—2011年收治的晚期癌症患者46例,所有患者疼痛程度评估(视觉模拟评分法)均在7分以上,所有患者均曾采用WHO疼痛治疗原则中的第三阶梯药治疗,大多数患者为长期慢性疼痛其中12例伴突发性疼痛。随机将46例患者分为两组,实验组采用地佐辛注射液3mLq/12hr镇痛,对照组口服美施康定片40mgq/12hr。疼痛程度每日用视觉模拟评分法判定一次。结果一周后佐辛注射液组CR4例PR16例,有效率91%;美施康定片CR4例、PR17例,有效率91%。结论地佐辛注射液治疗晚期癌症疼痛有效率高、副作用小,值得推广。     

多瑞吉与美施康定控制晚期癌痛70例的临床观察

目的比较多瑞吉与美施康定控制晚期癌痛的效果和不良反应。方法70例晚期癌痛患者随机分成多瑞吉组及美施康定组,根据情况调整剂量,比较疗效、生活质量及不良反应。结果2组疗效相当,生活质量有改善,多瑞吉组不良反应比美施康定组明显减少,差异有统计学意义。结论2药有相近的疗效和安全性,是理想的镇痛药物,多瑞吉适用于消化道梗阻及不能进食、吞咽困难的患者。     

奥施康定与美施康定控制中重度癌痛临床疗效比较

目的比较羟考酮控释片与吗啡控释片控制癌痛的疗效和副作用。方法81例患者随机分为两组,奥施康定组36例,美施康定组45例,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果奥施康定与美施康定治疗中重度癌痛的显效率分别为83．7％、82．2％,疗效相当,两组生活质量改善情况治疗前后均无差异。但便秘、恶心、呕吐、嗜睡等不良反应方面奥施康定组明显低于美施康定组。结论两药治疗中重度癌痛疗效可靠,生活质量均可得到改善,但奥施康定不良反应发生率较低,用于中重度癌痛安全可靠。     

奥斯康定与美斯康定治疗老年中、重度癌痛的疗效观察

目的 比较奥斯康定与美斯康定在老年患者中的疗效,避免不良反应,达到最佳止痛效果.方法 78例晚期癌症患者,按治疗方案不同分2组.美斯康36例口服或肛塞美斯康定10mg,每12小时给药1次,以后根据镇痛效果按10mg/q12h的追加剂量进行调整,直至达到最佳剂量;奥斯康定组42例口服或肛塞奥斯康定10mg,调整方法如美斯康定,比较两组患者上痛效果.结果 两种药物对疼痛的缓解率差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应除出汗外,恶心、呕吐、便秘等症状,美斯康定组高于奥斯康定组.结论 奥斯康定治疗老年中、重度癌痛疗效优于美斯斯康定,副作用轻,更合适老年人.     

控释片对晚期癌症疼痛的疗效分析

目的观察盐酸羟考酮控释片（奥施康定）治疗晚期癌症中、重度疼痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法 35例中、重度疼痛患者给与奥施康定镇痛治疗,入组患者口服盐酸羟考酮控释片,每日2次（q12h）,起始剂量为10mg/次,根据疼痛缓解程度进行剂量滴定,在服用前1个剂量的12h内,如需要吗啡即释片解救突发疼痛超过2次,后1个12h盐酸羟考酮控释片的剂量增加30%～50%,7d后行疗效评估,同时行疼痛强度、生活质量及不良反应观察。结果疼痛缓解率为94.3%。患者生活质量明显提高,不良反应少且轻微。结论盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

奥施康定联合塞来昔布治疗晚期鼻咽癌疼痛的疗效观察

目的观察奥施康定联合塞来昔布治疗晚期鼻咽癌疼痛的临床疗效。方法选取靖远煤业集团有限责任公司总医院收治的79例晚期鼻咽癌疼痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组患者(n=33)在一般治疗的基础上加用奥施康定进行镇痛,观察组患者(n=46)在此基础上加用塞来昔布进行镇痛。统计分析两组患者镇痛效果、5-HT和NE水平及不良反应。结果经过治疗后,观察组患者疼痛数字评定量表(numerical rating scale,NRS)评分低于对照组患者,观察组患者治疗有效缓解率高于对照组患者,观察组患者5-HT、NE水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者便秘发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥施康定联合塞来昔布治疗晚期鼻咽癌疼痛具有确切的效果,可降低单纯应用奥施康定的不良反应,值得临床推广。     

奥施康定和芬太尼透皮贴治疗中-重度癌痛的临床观察

目的对比观察奥施康定(盐酸羟考嗣控释片)和芬太尼透皮贴治疗慢性中、重度癌痛的疗效和不良反应。方法 84例中、重度癌痛患者随机分为奥施康定治疗组或芬太尼透皮贴组。奥施康定组初始剂量10mg/12h,正在用吗啡镇痛者,按照吗啡0.5剂量换算。芬太尼透皮贴组初始剂量为25μg/h,正在用吗啡镇痛者,按照芬太尼透皮贴(μg/h)=每日吗啡剂量(mg)×0.5换算。根据疼痛情况调整剂量,每位患者至少治疗两周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定组41例疼痛缓解率为92.68%;多瑞吉组43例为93.02%。两组患者生活质量均明显提高,主要不良反应为便秘。结论奥施康定和多瑞吉治疗中、重度癌痛疗效均显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

盐酸羟考酮缓释片治疗晚期肿瘤中重度疼痛的临床观察

目的 观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)在晚期肿瘤中重度疼痛的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况.方法 应用盐酸羟考酮缓释片治疗80例晚期肿瘤患者的中重度疼痛,全面评估患者疼痛,确定好初始剂量,根据患者疼痛控制情况调整患者用药剂量,从而达到有效的镇痛效果,并观察患者用药前后生活质量改善情况及用药后患者不良反应的情况.结果 80例晚期肿瘤中重度疼痛患者,最终滴定剂量60-480mg/天,治疗后疼痛评分在3分以下(疼痛达满意控制)的患者71例,占88.7%,经镇痛治疗后患者食欲增加,睡眠明显改善,生活质量提高.在所有不良反应中,便秘最常见(发生率为15.0%),其次是恶心、呕吐、头晕,无呼吸抑制及"成瘾"的发生.结论 盐酸羟考酮缓释片在治疗晚期肿瘤中重度疼痛方面安全有效,副作用小,生活质量明显提高,适合慢性癌痛患者长期使用.     

甲孕酮、美施康定结合胃肠外静脉营养治疗肿瘤恶液质疗效观察

晚期恶性肿瘤病人营养不良、进行性厌食、体重下降及全身剧痛较为常见。我们于 1999年 12月至 2 0 0 1年 12月 ,应用甲孕酮、美施康定结合胃肠外静脉营养治疗晚期肿瘤恶液质病人 30例 ,在改善病人的生存质量、缓解临床症状和延长生存期方面取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　材料和方法1·1　一般资料　 30例晚期恶性肿瘤均经细胞学及病理组织学诊断。男 17例 ,女 13例 ,中位年龄 5 8 5岁。按ＴＮＭ分期均为Ⅳ期病人 ,恶液质明显。所有病人生活都不能自理 ,需特别照顾。其中肝功能异常 30例 ,白蛋白低于 30ｇ/Ｌ 2 6例。肾功能异常 11例。 …     

中晚期癌症患者口服美施康定常见副作用的护理

目的探讨中晚期癌症患者口服美施康定常见副作用的护理方法及效果。方法本文对我科2006年5月至2008年12月，在三阶梯应用美施康定口服止痛治疗中30例癌症病人服用美施康定产生副作用采取相应的护理措施。结果与结论通过采取护理措施，中晚期癌症患者口服美施康定后的副作用得以改善，减轻患者痛苦，方法有效，值得临床推广。     

门静脉切开取栓加肝血管置泵化疗治疗合并门静脉癌栓的原发性肝癌20例报告

原发性肝细胞肝癌 (ＨＣＣ ,以下简称肝癌 )合并门静脉癌栓 (ＰＶＴＴ)被视为晚期肝癌和外科治疗的禁忌证。由于门静脉较肝动脉压力低 ,癌细胞侵犯门静脉后极易在门静脉内停留生长并形成门静脉癌栓。对合并门静脉癌栓的原发性肝癌患者如不采取有效的治疗方法 ,常在短期 ( 1个月 )内死亡[1] 。我院自 1996年以来 ,收治这类患者 2 0例 ,现将其诊治情况报告如下。1　临床资料1·1　一般资料　患者男性 18例 ,女性 2例 ,年龄最大68岁 ,最小 18岁 ;其中 19例有肝区不适、疼痛、消瘦、乏力 ,伴有不同程度的脾脏肿大及门静脉高压症状。 1例患者无任…     

~(89)SrCl_2联合云克、美施康定治疗骨转移瘤疼痛的临床疗效评价

目的观察89SrCl2联合云克与美施康定在治疗多发性骨转移瘤、缓解重度骨痛、改善生活质量等方面的疗效比较。方法对84例骨转移瘤重度疼痛的病人分别用89SrCl2、美施康定治疗,并对照观察疗效。结果89SrCl2治疗组,有效率为94%;美施康定治疗组,有效率为76%。结论89SrCl2联合云克比美施康定在治疗骨转移瘤重度骨痛、改善病人生活质量方面有更佳的疗效。     

盐酸羟考酮控释片联合氟比洛芬酯治疗癌痛疗效观察

目的 观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)联合氟比洛芬酯(凯纷)治疗中重度癌痛的疗效.方法 选择43例中重度癌痛患者进行治疗,记录治疗前后疼痛强度、生活质量评分及不良反应.结果 盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛疗效确切,镇痛效果明显.治疗后生活质量明显好转.结论 盐酸羟考酮控释片(奥施康定)联合氟比洛芬酯(凯纷)能有效控制癌性疼痛,改善生活质量.