凯氏定氮法测定豆奶中蛋白质的不确定度分析

目的:分析和评定影响豆奶中蛋白质含量的测量不确定度分量,建立数学模型。方法:测量不确定度评定与表示(GB/T15481-2000)和JJF1059-1999。结果:当豆奶中蛋白质含量为2.61 g/100 ml时,合成不确定度为0.20 g/100 ml,扩展不确定度为0.40/100ml。结论:掌握蛋白质含量的测量不确定度评定方法,能帮助检验人员确定测定结果的可靠程度,确保测定结果准确可靠。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度评定

目的：评定氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的测量不确定度，用于定量说明测定结果的可信程度。方法：应用测量不确定度评定理论，结合实验方法，确定和计算测定过程各不确定度分量，分析氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度。结果：得出该法测定水中砷含量为17.28μg/L时的扩展不确定度为1.50μg/L；不确定度最主要的来源是绘制工作曲线中产生。结论：测量不确定度与被测量的测量结果同时给出，才能说明测定结果的可信程度，更加科学。     

HPLC测定饮料中安赛蜜的不确定度评定

目的对HPLC法测定饮料中安赛蜜含量的不确定度进行评定。方法分析测量过程中影响不确定度的因素,进行评估和合成。结果饮料中安赛蜜的测量不确定度为0.036g/kg。结论此评定方法可以作为HPLC法检测中不确定度评定的参考。     

凯氏定氮法测定牛奶中蛋白质的不确定度分析

采用凯氏定氮法测定消毒牛奶中蛋白质的含量,其测量不确定度来源于样品称量、消化、定容、蒸馏、稀释标准溶液及滴定等过程。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度。1　原理消毒牛奶与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解的氨与硫酸结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后,再以盐酸标准溶液滴定,根据盐酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质的含量。2　测定方法简述取样5g左右消化,消化完全后加入蒸馏水至10 0ml定容…     

原子荧光法测生活饮用水中汞的不确定度评定

目的:探讨原子荧光法测定生活饮用水中汞的不确定度评定方法,确定引入测量不确定度的主要来源,获得不确定度评定结果。方法:根据GB/T5750—2006中汞原子荧光测定方法,分析测定过程中引起测量结果的不确定度的来源,并计算各分量引入的不确定度和合成标准不确定度、扩展不确定度。结果:当生活饮用水中汞含量为0.902μg/L时,方法引入的扩展不确定度为±0.015μg/L。结论:测定方法不确定的主要来源为标准溶液的配制过程产生的相对不确定度。     

HPLC法测定食品中山梨酸的不确定度评估

目的 通过对HPLC法测定食品中山梨酸含量的不确定度进行分析,找出影响测量中对合成不确定度贡献较大的分量.方法 详细介绍进行不确定度评定的方法和步骤.结果 果汁中山梨酸的相对不确定度为0.76％,扩展不确定度为0.01 g/kg.结论 该方法对类似HPLC法测定物质含量的不确定度评定有借鉴和参考作用.     

直接干燥法测定牛肉中水分含量的不确定度评定

目的为确定直接干燥法测定牛肉中水分含量的不确定度,并建立完善的该法测量水分含量的不确定度评定方法。方法利用GB 5009.3-2010《食品中水分的测定》中常压直接加热干燥法对牛肉中的水分进行了反复测量与评定。实验中,通过建立相应的数学模型对该水分含量测量的不确定度主要来源进行系统计算,分析。结果该法测定牛肉水分含量的扩展不确定度为u=0.35%（k=2）。结论测量重复性引入的A类不确定度对水分含量测量结果不确定度的贡献要比B类不确定度大。     

ICP-OES法测定水中12种金属元素含量的不确定度分析

目的分析和计算ICP-OES法测定水中12种金属元素含量的不确定度。方法依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,分析不确定度的来源,计算待测量元素在一定浓度范围内的不确定度。结果对水中12种金属元素进行测定,得出了其不确定度。结论通过测量不确定度的评定,可以掌握ICP-OES法测定水中12种金属元素含量结果的准确性,保证检测工作的质量。     

称量法测定人血清密度及不确定度评定

目的探讨称量法测定人血清密度的不确定度评定方法。方法应用称量法测定人血清密度,分析各不确定度分量的来源,并对各不确定度分量分别进行评定,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果总蛋白(TP)为63.2 g/L的血清密度的合成标准不确定度为0.047 4 g/L,取包含因子(k)=1.96、95%置信区间,则扩展不确定度为0.093 g/L。结论应用称量法测定人血清密度建立的测量不确定度评定方法,可满足临床参考实验室对血清密度参考测量系统的要求。     

电感耦合等离子体质谱法测定大米粉成分分析标准物质中镉的不确定度评估

目的利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定大米粉成分分析标准物质中镉的含量,并评定相应测量结果的不确定度。方法建立数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算各不确定度分量。最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,以测量不确定度的形式对测量结果进行表述。结果本实验方法测量不确定度的主要来源有3个方面,按引入的不确定度分量贡献大小排序,依次为方法重复性、样品前处理、标准溶液校准。结论本评定方法适用于微波消解电感耦合等离子体质谱仪法测量食品中元素含量的不确定度评定。     

氢化物原子荧光法测定饮料中铅的不确定度评定

目的:评定氢化物原子荧光法测定饮料中铅含量的不确定度,用于定量说明测定结果的可信程度。方法:根据测定方法建立数学模型,分析测量不确定度来源,计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果:当k=2(95%置信概率)时,饮料中铅的含量为0.229±0.054 mg/L。结论:方法适用于评定原子荧光法测定饮料中铅含量的不确定度,建议被测量的测量结果与测量不确定度同时给出说明测定结果的准确性。     

顶空气相色谱法测定尿液中丙酮含量不确定度的评定

目的 建立顶空气相色谱法测定尿中丙酮含量的不确定度评定方法,为评价检测结果可靠性及判断结果与限值符合性提供依据.方法 建立了顶空气相色谱法测定尿中丙酮含量的测量不确定度评定数学模型,对各分量来源进行分析、量化和合成,并计算扩展不确定度.结果 当尿丙酮浓度为60.2 mg/L,其扩展不确定度为±5.86 mg/L(k=2...     

酸脱蛋白-石墨炉原子吸收法测定全血中铅含量不确定度分析

应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析石墨炉原子吸收法测定全血中铅的测量不确定度。应用该方法测定全血中铅含量为135μg/L时的扩展不确定度为13.26μg/L;不确定度的主要来源产生于绘制工作曲线。测量不确定度与被测量的结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度。 更多还原     

火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的测量不确定度分析

目的评定火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的测量不确定度,用于定量说明测定方法结果的可信程度。方法应用测量不确定度评定理论,结合试验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的不确定度。结果得出该方法测定水中铜含量为0.181mg/L,同时扩展不确定度为0.022mg/L;不确定度最主要的来源是工作曲线中产生。结论测量不确定度与被测量的结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度,更加科学。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的全过程进行分析,分析不确定度的影响因素,并对其不确定度进行评定。方法根据GB/T 5009.15-2003的方法,用石墨炉原子吸收法测定大米中镉,依据JJF 1059-1999要求,对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果实验测定大米中镉含量为（175±12）μg/kg,在标准物质证书给定的标准值与不确定度为（180±20）μg/kg的范围内。结论该实验室,用石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量,其结果准确可靠。     

大米考核样中镉含量的测量不确定度评定

为保证利用原子吸收光谱法测定大米考核样中镉含量的结果准确可靠,分析了测量不确定度的主要来源,即样品预处理不确定度、标准曲线不确定度和测量重复性不确定度。计算得到考核样中镉的测定结果的合成标准不确定度为4.37μg/kg,扩展不确定度为8.74μg/kg。     

高效液相色谱法测定玉米粉中黄曲霉毒素B_1含量的不确定度评定

目的评定高效液相色谱(HPLC)法测定玉米粉中黄曲霉毒素B1含量测量的不确定度。方法依据《化学分析中的不确定度的评估指南》(CNAS-GL06),对HPLC法测定玉米粉中黄曲霉毒素B1含量进行不确定度分析。结果玉米粉中黄曲霉毒素B1含量测定扩展不确定为10.05%,样品含量为(2.59±0.26)μg/kg,影响含量测定的最主要影响因素为标准曲线的拟合及方法的提取回收率。结论本研究建立了简便易行的玉米粉中黄曲霉毒素B1含量检测结果的不确定度评定方法。     

直接汞分析仪测定化妆品中汞含量不确定度评定

目的用直接汞分析仪测定化妆品中汞的含量,对测量结果进行不确定度评定。方法根据测量不确定度评定理论,通过实际样品测定,分析直接汞分析仪在测定过程中不确定度的可能来源,计算测定化妆品中汞含量的不确定度。结果分析测量不确定度的来源,对合成不确定度进行计算,扩展不确定度为±0.078μg/g。结论直接汞分析仪测定化妆品中汞的不确定度主要来源于待测溶液测定中标准工作曲线的拟合,相比于传统方法省去了样品定容、样品前处理等因素带来的不确定度影响。     

原子荧光法测定食品中砷含量的不确定度评定

原子荧光法测定微量砷含量的分析方法具有灵敏度高,重现性好,简便易操作的特点,是砷含量分析的主要方法。但是,一切测量结果都不可避免地具有不确定度[1]。计算不确定度是对测量结果可能误差的度量,也是定量说明测量结果质量好坏的一个参数。一个完整的结果,除了应该给出被测量结果质量的最佳估计值之外,还应同时给出测量结果的不确定度。我们依据中华人民共和国国家计量技术规范《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059-1999),对原子荧光法测定食品中砷含量的不确定度进行了评定。     

电感耦合等离子体质谱法测定尿中碘含量的不确定度评定

目的评定电感耦合等离子体法测定尿中碘含量的不确定度。方法采用电感耦合等离子体质谱法测定尿中碘的含量,根据测定方法建立数学模型,分析、探讨并计算测定过程中产生的不确定度。结果尿中碘的含量为164μg/L,其扩展不确定度为9μg/L(k=2)。结论电感耦合等离子体质谱法测定尿中碘含量的不确定度主要来源有标准溶液的配制,测量重复性、样品的稀释和碘含量测定等环节。