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目的调查市场占有率高的21个品牌共30台空气净化器的最大档和睡眠档颗粒物洁净空气量,探讨国标GB/T 18801-2015《空气净化器》中规定使用0.3μm以上的粒径颗粒物测试洁净空气量的实际意义。方法依据国标GB/T18801-2015《空气净化器》检测方法,使用30 m~3净化器测试舱对30台空气净化器的颗粒物洁净空气量进行测试。结果 30台空气净化器中有27台测得洁净空气量与其标称值接近(≥90%),合格率90%。不合格空气净化器的洁净空气量占各自最大档标称值的54.8%~72.1%。30台空气净化器的最小档或睡眠档颗粒物CADR值在39.8~172.8 m~3/h之间。增加0.1~0.3μm粒径的颗粒物后,测得的净化器洁净空气量减小10%。结论市售空气净化器最大档颗粒物洁净空气量大部分与出厂所标数值相符。其最小档或睡眠档所测洁净空气量远低于各自最大档标称值,建议夜间在紧闭卧室门窗的情况下使用。根据雾霾特点,建议国标修订时扩大颗粒物粒径测定范围。 相似文献
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纳米光催化空气净化器对甲醛及总挥发性有机物净化效果的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究纳米光催化空气净化器的两种机型对空气试验室中甲醛、总挥发性有机物(TVOC)的净化效率,了解其净化效果。方法 按照国家标准《空气净化器》(GB/T18801-2002)的步骤进行实验,根据实验结果计算空气净化器的洁净空气量和净化效果。结果 A空气净化器对空气实验室中甲醛和TVOC的洁净空气量和净化效率分别为28.80m~3/h、9.60%和46.80m~3/h、26.00%;B空气净化器对空气实验室中甲醛和TVOC的洁净空气量和净化效率分别为37.80 m~3/h、21.00%和140.40m~3/h、46.80%。结论 纳米光催化空气净化器对室内装修产生的主要污染物甲醛和TVOC有一定的净化作用,增加了活性炭过滤层的B空气净化器净化效果优于A空气净化器。 相似文献
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纳米光催化空气净化器净化效果的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究纳米光催化空气净化器在空气试验室和现场两种环境中对空气中甲醛、总挥发性有机物(TVOC)的净化效率,了解其净化效果。方法按照国家标准《空气净化器》(GB/T18801—2002)的步骤进行实验。根据实验结果计算空气净化器的洁净空气量和净化效果。结果纳米光催化空气净化器对空气试验室和现场空气中甲醛及TVOC的净化效率分别为(21.0%,16.7%)和(46.8%,39.2%).3h在两种环境中对甲醛和TVOC的去除率分别达到54.1%,90.5%(扣除自然衰减影响)和43.8%,72.0%。结论纳米光催化空气净化器对室内装修产生的主要污染物甲醛和TVOC均有一定的净化作用,但对TVOC的净化效率远高于甲醛。 相似文献
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目的 比较不同净化原理的空气消毒净化器对PM2.5的净化效果。方法 在容积为10.1m3的密闭房间内,以香烟为污染物来源,从洁净空气量(CADR)、净化能效、去除率、有效净化率四个方面比较静电吸附式空气消毒净化器与HEPA高效过滤式空气消毒净化器在风机中档位与高档位下对PM2.5的净化效果。结果 静电吸附式空气消毒净化器的风机中档位在CADR、净化能效、去除率、有效净化率等方面均显著高于HEPA高效过滤式空气消毒净化器中档位。静电吸附式空气消毒净化器的风机高档位在CADR、有效净化率、去除率等方面均高于HEPA高效过滤器式空气消毒净化器高档位。静电吸附式空气消毒净化器的风机中档位在有效净化率、净化能效方面显著高于静电吸附式空气消毒净化器的高档位。结论 在相同风机功率下,静电吸附式空气消毒净化器对PM2.5的净化效果要优于HEPA高效过滤式空气消毒净化器。本研究为临床合理使用空气消毒净化器提供帮助与参考。 相似文献
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9种住宅空气净化器的净化效果 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]评价目前市场上主要品牌住宅用空气净化器对空气污染物的净化效果。[方法]采用30m3环境测试舱法测试9种家用空气净化器对颗粒物、甲醛、总挥发性有机化合物(TVOC)、氨、二甲苯的净化效果,并以去除率、洁净空气量、净化效能等指标评价上述空气净化器的净化性能。[结果]在所测试的净化器中,对甲醛、TVOC、氨、二甲苯的3h去除率≥80%的净化器分别占测试总数的55.6%、88.9%、33.3%和88.9%。按甲醛、TVOC、氨、二甲苯净化效能符合《空气净化器》(GB/T18801-2008)(≥D级)要求划分的净化器分别占测试总数的77.7%、88.9%、55.6%和100.0%;颗粒物净化效能符合《空气净化器》净化效能A级要求的空气净化器占测试总数的88.9%。[结论]所抽检的家用空气净化器有机污染气体和颗粒物净化的总体性能良好,而对氨类的净化性能不足。 相似文献
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目的 通过对LG电子公司两种类型等离子体空气净化器去除尘埃颗粒的性能进行测试,探索较为科学合理的室内空气净化器净化效果的评价方法,使测试的实验数据和计算结果具有科学性和可比性。方法 参照ANSI/AHAMAC-1-2000(美国家用便携式室内电动式空气净化器检测标准方法》,采用其中洁净空气量(CADR)作为空气净化器净化效果的主要评价指标,同时也选用了国内外常用的几种净化器性能评估指标对其性能进行综合评价。结果 CADR能较准确、客观地体现空气净化器的真实净化性能。而用净化率说明空气净化器净化能力时要考虑到污染物的自然衰减率和初始浓度对其影响,并同时给出其他的试验条件。结论 建立正确的测试方法和正确的测试结果表示法是正确评价测试对象的充分必要条件。 相似文献
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《中国卫生检验杂志》2015,(4)
目的研究不同空气净化器对气体污染物的净化效果,为消费者选择室内空气净化器及生产厂家研发空气净化产品提供参考。方法以甲醛为代表性气态污染物,依据GB/T 18801—2008《空气净化器》的试验方法,通过在30 m3的密闭试验舱内添加一定量的甲醛,测试空气净化器作用前后的甲醛浓度,分别对市场上13台不同净化原理的空气净化器进行净化效果测试。结果不同净化原理的空气净化器之间对甲醛的净化效果差异有统计学意义;同时同一净化原理的不同空气净化器之间,对甲醛的净化效果也存在显著差异。复合型的空气净化器未必优于单一型,数据显示对甲醛净化效果比较好的主要是以活性炭等材料制成的空气净化器。结论 13台不同净化原理或同一净化原理的空气净化器对甲醛的净化效果差异较大。 相似文献
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空气净化器性能试验方法的探讨 总被引:10,自引:2,他引:8
目的 探讨能够正确地反映出室内空气净化器性能的指标及其试验方法。方法 采用“洁净空气量”作为室内空气净化器净化能力的指标,方法的可靠性用相关系数和洁净空气量的标准偏差来评估。同时还对风量、噪声、寿命和净化效率等性能指标进行了探讨。结果 空气净化器除二氧化硫、硫化氢、甲醛和苯有害气体及香烟烟雾的试验,浓度的自然对数lnCt与时间t之间呈显著相关,相关系数r≥0.98;洁净空气量的标准偏差(置信概率95%)小于10%。结论 洁净空气量是一项涉及到空气净化器产品使用的重要性能并能够反映出其净化能力的性能指标。本试验方法适用于现有的各种空气净化技术的空气净化器,为比较和评价不同品牌的空气净化器提供了科学依据。 相似文献
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两种室内空气净化材料的甲醛净化效果测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过测试被动式室内空气净化材料对甲醛净化作用,研究被动式室内空气净化材料的净化效果的测定方法,为制定净化产品的净化功能的测试方法提供依据。方法:本研究选用了硅藻土和光催化两种原理空气净化材料,以室内空气常见的污染物甲醛为目标,参照国家空气净化器标准(GB/T18801-2002)中的实验条件,在1 m3环境测试舱内分别发生室内空气质量标准10倍的甲醛气体,测试净化产品对甲醛衰减曲线,运用数学曲线积分面积的计算模式来计算单位时间净化量。结果:硅藻土材料对甲醛的净化量是1.44 mg/m2.h;光催化材料对甲醛的净化量是1.14 mg/m2.h;两种空气净化材料对甲醛有明显的净化功能。结论:(1)验证净化材料的净化效果的测试方法,运用单位时间单位面积净化量作为评价产品净化功能的指标,这一指标能直观、准确地反映产品的净化效果。(2)计算净化量的方法运用数学曲线积分面积(近似梯形)公式,既简便又准确。 相似文献
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目的探讨结合改性活性炭的负离子加催化技术在室内空气净化器整机上的应用效果。方法以KOH改性活性炭吸附为主体,以负离子、O_3、MnO_2催化剂协同净化甲醛,辅以三级净化装置净化PM_(2.5),完成净化器样机的设计和定制,并进行了去除甲醛和PM_(2.5)的性能测试。结果该样机对甲醛和PM_(2.5)的清洁空气量(CADR)分别为46.1和407.9 m~3/h,去除率分别为78.5%(60 min)和98.3%(18 min),优于市场上销售的其他净化器。结论该组合技术有助于提高空气净化器净化能力。 相似文献
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目的对医用移动式空气净化消毒机效果进行检测与评价。方法依据GB/T18801—2002、DB34/121—1995、GB3095—1982、GB18883—2002、GB9671—1996等标准,对KJ360—CMD医用移动式空气净化消毒机的设备排风量、洁净空气量、净化效率、消毒功能以及产生负离子、产生风量等指标进行检测,并根据空气净化器的有关技术要求对其空气净化消毒等功能进行设备性能与效果评价。结果各项监测项目检测结果与YZB/鄂宜002—2005、医用移动式空气净化消毒机申报的额定值是吻合的。结论KJ360-CMD消毒机净化、消毒效果明显,且使用方便、操作简单、造价低廉,特别适于中、小医院使用。 相似文献
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目的 提出空气净化器对甲醛净化效果评价的时间和测定间隔。方法 在 30m3和 1 5m3测试舱中进行自然衰减试验和甲醛去除效果试验。结果 自然衰减测试时间为 2 5小时 ,测定间隔为 15分钟 ;总衰减测试时间为 1 2小时 ,测定间隔为 5分钟。当空气净化器风量 <30m3 h或评价无风量空气净化产品时 ,可在 1 5m3测试舱中进行评价 ,自然衰减和总衰减的测试时间均为 6 4min ,测定间隔为 8分钟。结论 不同类型空气净化器对甲醛净化效果评价的测定时间和测定间隔不同 相似文献
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随着人民生活水平的提高,室内空气污染越来越受到人们的关注,室内空气净化器(负离子发生器)逐渐进入居民家庭,为了解空气净化器对尘埃净化效果的影响,分析影响因素和变化规律,对送检的其中五种具有不同特点的净化器监测结果进行整理,旨在为进一步制订空气净化器尘埃净化标准提供依据。 一、测试条件,内容和方法 1.根据GBJ 73—84洁净厂房设计规范中尘埃测试方法用Y—09—4型尘埃粒子计数器测0.5μm和5μm尘埃。在密闭的3×5×3.2立方米(长×宽×高)普通客房内完全燃烧杭州牌香烟10支后测试尘埃本底值,接着观察净化器开机4小时内不同时间的尘埃浓度和净化率。 相似文献
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目的了解洁净手术室术间空气细菌密度影响因素,探讨相应的护理对策。方法对5间千级、万级和十万级手术室的45台手术进行动态条件下空气细菌检测,检测方法采用自然沉降法,结果计算后用CFU/m3表示。结果所有手术间的术前空气含菌量均为0~23 CFU/m3,随着手术时间的延续空气细菌数逐渐增加,不同手术持续时间的术后检测:<1 h组为202~778 CFU/m3,1~2 h组为582~1332 CFU/m3,2~3 h组为672~1993 CFU/m3,>3 h组为713~2108 CFU/m3;不同手术人员数的术后检测:≤4人组为202~471 CFU/m3,5~8人组为355~901 CFU/m3,9~12人组为614~1443 CFU/m3,≥13人组为878~2108 CFU/m3;不同术中开门次数的术后检测:≤6次组为202~328 CFU/m3,7~11次组为562~889 CFU/m3,12~16次组为673~1870CFU/m3,≥17次组为882~2108 CFU/m3。结论影响术间空气细菌含量与手术时间长短,室内人员数,以及术间开门的次数有关,为了减缓手术过程空气细菌密度增大趋势,必须加强术间动态条件下的检测和一系列有效的预防措施。 相似文献
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为研究静电式空气净化器对PM2.5的净化效果,从阻力、臭氧和PM2.5净化效率三方面分别研究了风速、离子化电压和净化装置的不同组合对测试结果的影响.结果显示,当风速由1.5 m/s升高至3.0 m/s时,PM2.5净化效率下降,阻力有所增加;当电压由7.5 kV升高至9 kV时,PM2.5净化效率由75.0%提高至96.0%,但臭氧增加量从0.004 mg/m3升高到0.020 mg/m3;2台空气净化器串联模式、净化器与过滤器串联模式下,净化效果分别为95.2%和98.0%,后者阻力大而臭氧增加量低.提示静电式空气净化器及其与过滤器组合安装均可有效清除PM2.5,可根据需要选择安装模式. 相似文献
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医院手术室净化空气调节系统设计分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为医院手术室净化空气调节系统设计提供参考。方法通过工程实例分析医院手术室净化空气调节系统的关键因素,包括空调系统划分、负荷特点、循环空调机组干工况运行、参数计算等,提出设计要点与设计方法。结果层流室采用局部高洁净、周边低洁净方式。净化空调系统设三级过滤。气流组织减小死角和涡流区。各手术室单独设顶部排风系统,并采取防倒灌措施。排风机与手术室自动门连锁,并变频和延时。空调系统更需考虑热湿比变化。采用循环机组干工况运行多机系统。湿负荷全由新风机组承担,冷负荷由新风机组和各循环机组共同承担。总冷负荷为5937W,总湿负荷为2026g/h,总风量为11000m3/h,最小新风量为1000m3/h(用于眼科的为800m3/h)。按上述思路设计的医院手术室净化空气调节系统达到GB50333—2002《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。结论设计是保证工程质量的关键环节之一,本设计方法能确保医院手术室净化空气调节系统达到GB50333—2002的要求。 相似文献