门冬胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果分析

目的 浅析门冬胰岛素结合二甲双胍在糖尿病治疗中的临床效果。方法 抽取本院2020年1月-2022年6月收治的糖尿病患者39例进行分组研究,按照抽签分组方式将其分成对照组(19例)和实验组(20例)。对照组采取二甲双胍治疗,实验组采取二甲双胍联合门冬胰岛素治疗。比较两组患者治疗有效率和治疗前后血糖情况和胰岛素功能。结果 两组患者血糖情况在治疗前差异较小,均高于正常范围,对比无意义(P>0.05);治疗后,实验组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平明显低于对照组患者,数据对比意义显著(P<0.05);在胰岛素功能数值比较中,两组患者治疗前各项胰岛素功能数值差异较小,无明显统计价值(P>0.05),治疗后实验组患者胰岛β细胞功能较对照组患者更高,空腹胰岛素水平以及胰岛素抵抗水平较对照组更低,数据统计有意义(P<0.05);实验组治疗结果明显高于对照组,数据有统计性(P<0.05)。结论 联合使用门冬胰岛素与二甲双胍可显著改善糖尿病患者的血糖以及胰岛素功能,治疗结果更好,值得推广。     

达美康与二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及对患者生活质量的影响评价

目的:分析达美康与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取2型糖尿病患者(72例)作为研究对象,将其随机分成对照组和实验组,各36例,给予对照组患者使用二甲双胍进行治疗,观察组患者使用达美康与二甲双胍进行治疗,观察两组的总有效率与生活质量情况。结果:经过治疗后,实验组的总有效率(91.67%)高于对照组(72.22%),患者精神状态、社会功能和生理机能评分也均高于对照组,且P0.05,差异具有统计学意义。结论:达美康与二甲双胍治疗2型糖尿病患者,不仅能改善患者生活质量,而且临床效果也较为优越,具有较高的临床价值。     

健康管理对糖尿病患者血糖、血压、血脂的影响探究

目的:讨论健康管理对糖尿病患者血糖、血压、血脂的影响探究。方法:选取我院治疗的糖尿病患者130例,根据随机数字法分为两组,在实验组中使用健康管理,在对照组中使用常规护理。结果:在干预前,对照组的收缩压以及舒张压与实验组相比,差别较小(P>0.05)。对照组的饭后2小时血糖,空腹血糖以及糖化血红蛋白与实验组相比,差别较小(P>0.05)。实验组的TC,TG,LDL-C,HDL-C与对照组相比,差别较小(P>0.05)。在干预后,实验组的收缩压小于对照组,差别较大(P<0.05)。对照组的舒张压高于实验组,差别较大(P<0.05)。实验组的饭后2小时血糖,空腹血糖小于对照组,差别较大(P<0.05)。对照组的糖化血红蛋白高于实验组,差别较大(P<0.05)。对照组的TC,TG高于实验组,差别较大(P<0.05)。实验组的HDL-C高于对照组,差别较大(P<0.05)。实验组的LDL-C小于对照组,差别较大(P<0.05)。结论:在糖尿病患者中使用健康管理,有利于控制血糖水平,血压水平以及血脂水平,具有重要的临床价值。     

糖尿病规范化治疗对基层医院糖尿病患者的疗效评估

目的:讨论糖尿病规范化治疗对基层医院糖尿病患者的疗效评估。方法:选取基层医院治疗糖尿病患者90例,随机分为两组,在实验组中使用糖尿病规范化治疗。在对照组中使用常规治疗。结果:在治疗后,对照组的胆固醇水平,甘油三酯水平高于实验组,差别较大(P<0.05)。实验组的空腹血糖水平小于对照组,差别较大(P<0.05)。实验组的遵医行为率为95.56%,对照组的遵医行为率为75.00%,两组差别较大(P<0.05)。两组血糖达标率的差别较大(P<0.05)。结论:对基层医院治疗的糖尿病患者使用糖尿病规划化治疗,能够提高遵医行为发生率,改善血糖,血脂的水平,提高血糖达标率,具有重要的临床价值。     

诺和锐30联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

目的探讨诺和锐30联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择该院住院2型糖尿病患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予诺和锐30治疗,观察组给予诺和锐30和二甲双胍治疗。观察两组患者血糖情况。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均低于对照组治疗后(P<0.05)。观察组血糖达标时间显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.0%)与对照组不良反应发生率(4.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论诺和锐30联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果显著,控制血糖较早,且用药安全,值得借鉴。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果与安全性。方法选择2012年8月至2015年7月收治的98例2型糖尿病患者作为观察对象,服用降糖药物之后血糖水平控制不理想,采用随机数字表将其分为观察组和对照组,各49例。对照组患者应用诺和灵N与二甲双胍治疗;观察组患者则联合应用甘精胰岛素与二甲双胍进行治疗。均以3个月为1个疗程。对比两组的血糖控制情况、达标时间、胰岛功能以及低血糖发生情况。结果观察组患者的血糖达标时间以及餐后2h血糖水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,观察组患者餐后2h的C肽水平高于对照组,低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病患者进行治疗,能够很好地控制血糖水平、改善胰岛功能,且相对于诺和灵N与二甲双胍治疗的安全性更高,值得进一步推广。     

分析黄芪消渴方联合西药治疗糖尿病肾病的临床效果

目的:讨论分析黄芪消渴方联合西药治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选取我院治疗糖尿病肾病的患者80例,根据随机数字法分为两组,在实验组中使用黄芪消渴方联合西药治疗,在对照组中使用西药治疗。结果:实验组中有5.00%的患者没有达到有效的标准,有22.50%的患者刚刚达到有效标准,有72.50%的患者达到显效的标准;对照组中有17.50%的患者没有达到有效的标准,有27.50%的患者刚刚达到有效标准,有55.50%的患者达到显效的标准,差别较大(P<0.05)。在治疗后,对照组的空腹血糖为7.22±0.78,实验组的空腹血糖为6.04±0.71,差别较大(P<0.05)。实验组的糖化血红蛋白为8.05±1.76,对照组的糖化血红蛋白为9.17±1.42,差别较大(P<0.05)。实验组的24h尿蛋白定量为90.28±29.46,对照组的24h尿蛋白定量为125.12±34.76,差别较大(P<0.05)。实验组的C-反应蛋白为6.09±1.76,对照组的C-反应蛋白为7.25±1.92,差别较大(P<0.05)。结论:在糖尿病肾病患者中使用黄芪消渴方联合西药治疗,可以改善患者的实验室指标,提高治疗效果,具有重要的临床价值。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的 探究西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效,为临床提供指导.方法 抽取来我院就医的90例2型糖尿病患者(2014年9月至2016年9月)作为此次实验的目标对象,对90例2型糖尿病患者进行随机对照分组.对照组45例患者应用二甲双胍治疗,实验组45例患者应用西格列汀联合二甲双胍治疗,研究对比两组2型糖尿病患者的血糖水平及糖化血红蛋白.结果 实验组治疗后的血糖水平及糖化血红蛋白显著低于对照组,p<0.01.结论 西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可有效降低患者血糖,改善其糖化血红蛋白水平.     

格列吡嗪合用二甲双胍对2型糖尿病患者的影响

目的探讨格列吡嗪合用二甲双胍对2型糖尿病患者的影响。方法 2型糖尿病患者160例根据治疗药物应用的不同分为治疗组与对照组各80例,对照组采用二甲双胍治疗,治疗组在此基础上给予格列吡嗪治疗。结果两组治疗前FBG、2hBG值对比无明显差异,治疗后都有明显下降(P<0.05),同时组间对比差异明显(P<0.05)。两组治疗前LDL、TG、TC值对比差异无统计学意义,治疗后都有明显下降(P<0.05),同时组间对比差异明显(P<0.05)。结论格列吡嗪合用二甲双胍应用于2型糖尿病患者能有效降低血糖与血脂含量,值得推广应用。     

不同药物对新诊断2型糖尿病患者控制血糖的疗效观察

目的:观察不同药物对新诊断2型糖尿病患者的疗效。方法:102例新诊断的2型糖尿病患者随机分为艾塞那肽组(34例)、胰岛素组(34例)和二甲双胍组(34例)。三组患者治疗周期均为16周。分别于治疗前、治疗8周及16周测量糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h-PG),低血糖发生率、体重变化情况。结果:三组患者经治疗8周和16周时HbAlc、FPG和2h-PG均降低(P<0.05或0.01),并且艾塞那肽组及胰岛素组血糖下降与二甲双胍组相比差别有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论:三种药物对新诊断2型糖尿病患者血糖均能控制良好,艾塞那肽注射液及胰岛素的降糖效果优于二甲双胍,艾塞那肽注射液及二甲双胍减重效果优于胰岛素。     

格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应。方法 2型糖尿病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例。比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂变化的情况。结果治疗8周后,治疗组在FBG、2hPBG及HbA1c、血脂各项指标均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍对2型肥胖型糖尿病患者的治疗效果较单用二甲双胍好。     

DDP-4抑制剂辅助二甲双胍治疗2型糖尿病临床研究

目的:探讨在二甲双胍基础上辅以DDP-4抑制剂治疗2型糖尿病临床效果。方法:选取2型糖尿病患者140例,以随机抽样方法分为对照组(70例)和试验组(70例),分别给予二甲双胍单用和与维格列汀联用治疗;比较两组患者治疗前后血糖、胰岛素指标水平及低血糖发生情况等。结果:两组患者治疗后血糖和胰岛素指标水平较治疗前均显著降低,且试验组患者治疗后各项指标水平优于对照组(p<0.05);试验组患者低血糖发生率显著低于对照组(p<0.05)。结论:在二甲双胍基础上辅以DDP-4抑制剂治疗2型糖尿病可有效改善血糖水平,提高机体对于胰岛素敏感性,并有助于避免低血糖发生,疗效优于二甲双胍单用。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床分析

目的:探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床效果分析。方法:随机将88例在我院就诊的初诊2型糖尿病患者分为两组,44例为对照组,采用单纯二甲双胍治疗,观察组44例,采用沙格列汀联合二甲双胍治疗,对比两组疗效。结果:治疗后观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白指标比较均优于对照组(p0.05),两组患者治疗前后体质量比较均无较大差异(p0.05),且两组患者在不良反应方面比较无较大差异(p0.05)。结论:采用沙格列汀与二甲双胍联合的方式对初诊型2型糖尿病患者实施治疗效果显著,有利于改善患者血糖水平,且具有较高的安全性,可推广应用。     

西格列汀、格列美脲分别联合二甲双胍在初发2型糖尿病治疗中的临床应用

目的 本文研究西格列汀、格列美脲分别联合二甲双胍在初发2型糖尿病治疗中的临床应用。方法 选取2019年2月-2020年2月在云南省曲靖市第一人民医院收治130例初发2型糖尿病患者为研究对象,并根据用药治疗的差异性将患者分为两组,每组各65例。对照组使用格列美脲联合二甲双胍进行治疗,研究组使用西格列汀联合二甲双胍予以治疗,记录所有患者的血糖水平、血脂水平、发生不良反应概率、体质指数以及低血糖概率等。结果 治疗后所有患者的血糖水平均有一定程度的好转,其中研究组患者血糖水平好转程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。而研究组患者体质指数以及低血糖概率也优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组65例患者中发生恶心1例,不良反应发生率为1.54%;对照组65例患者中不良反应发生共计8例,发生率为12.31%,研究组不良反应发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在为初发2型糖尿病患者进行药物治疗时,通过西格列汀联合二甲双胍予以治疗能够获得更好的效果,更好地控制血糖水平,具有较高的安全性,患者用药期间出现低血糖情况更少。     

阿卡波糖配合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应分析

目的:探析2型糖尿病采用阿卡波糖与二甲双胍联合的临床效果与不良反应.方法:选择本院接收的46例2型糖尿病患者,随机分为两组.对照组22例单纯给予二甲双胍药物进行治疗,实验组24例给予阿卡波糖联合二甲双胍进行治疗.观察两组各项指标.结果:治疗前两组空腹血糖、餐后2h血糖对比无显著差异,P>0.05.实验组治疗后总有效率与空腹血糖、餐后2h血糖改善情况显著优于对照组,不良反应发生率也比对照组低,P<0.05.结论:阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,血糖指数明显下降,不良反应小,值得推广.     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并冠心病的临床评价

目的 探究在2型糖尿病合并冠心病治疗中应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗方法所取得的临床治疗效果。方法 选取2019年1月-2020年12月收治的120例2型糖尿病合并冠心病患者,随机分组法,每组60例。二甲双胍治疗法用于对照组,利拉鲁肽联合二甲双胍治疗法用于观察组。观察两组空腹血糖及餐后2h血糖指标、心功能指标、空腹、餐后2h胰岛素及C肽水平、临床治疗有效率。结果 治疗前两组空腹血糖及餐后2h血糖指标对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组空腹血糖及餐后2h血糖指标均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组心功能指标对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组LVEDD指标低于对照组,E/A、LVEF指标高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组空腹C肽、餐后2hC肽、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素水平对比无差异(P>0.05);观察组空腹C肽、餐后2hC肽、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素水平高于对照组(P<0.05)。临床治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论 在2型糖尿病合并冠心病治疗中应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗方法,有助于降低患者的...     

格列齐特缓释片与二甲双胍联合治疗Ⅱ型糖尿病的临床体会

目的对临床上联合应用格列齐特缓释片与二甲双胍控制2型糖尿病的疗效进行评估与讨论。方法将2013年10月至2014年10月在我科就诊的86例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组采取格列齐特缓释片与二甲双胍缓释片联合治疗方案,对照组采取单用二甲双胍缓释片治疗方案,连续用药8周,记录两组患者治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖等指标,并进行统计学处理。结果治疗8周后,两组患者各项指标均较治疗前有所改善,治疗组与对照组相比,空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白值差异明显,有统计学意义(P<0.05),甘油三酯、血压等指标两组均无明显好转(P>0.05)。结论格列齐特缓释片联合二甲双胍缓释片对Ⅱ型糖尿病的治疗效果优于单用二甲双胍缓释片,值得临床推广。     

沙格列汀联合二甲双胍用于初诊2型糖尿病治疗中的效果评价

目的:研究分析沙格列汀联合二甲双胍用于初诊2型糖尿病治疗的临床疗效。方法:将我院自2015年3月-2016年3月期间收治的2型糖尿病患者60例,随机分成实验组和对照组,其中对照组患者给予二甲双胍治疗,实验组患者在对照组的基础上给予沙格列汀治疗,对比两组患者的不同疗效。结果:实验组和对照组患者血糖和糖化血红蛋白均有所改善,但实验组患者效果更优,P0.05,对比差异均具有统计学意义;两组患者低血糖和其他不良反应情况对比差异没有统计学意义,P0.05。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效好,值得推广应用。     

二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的效果观察

目的探讨二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的效果。方法选取我院2015年1月至2018年1月间收治的120例2型糖尿病患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各60例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合维格列汀治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平,以及TNF-α、 IL-6、 CRP水平均显著优于对照组患者(P <0.05)。结论二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的效果显著,可有效改善患者的血糖水平和炎性因子水平,值得临床推广应用。     

胰岛素联合二甲双胍对妊娠期糖尿病孕妇妊娠结局及新生儿的影响

目的分析二甲双胍对妊娠期糖尿病孕妇妊娠结局及新生儿的影响。方法选取2013年12月-2015年12月在该院就诊的妊娠期糖尿病孕妇120例为本次的观察对象,采取计算机随机分组法分为对照组与观察组,每组各60例。对照组采用胰岛素进行治疗,观察组在此基础上加用二甲双胍进行治疗,比较两组孕妇的妊娠结局及对新生儿的影响。结果治疗前两组孕妇血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组孕妇血糖控制明显优于对照组(P<0.05),观察组孕妇血糖控制率为91.67%,对照组为46.67%(P<0.05);观察组孕妇妊娠并发症、新生儿低血糖、新生儿黄疸发生率明显低于对照组(均P<0.05)。结论二甲双胍联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病,能够有效改善血糖各项指标,同时还能够改善妊娠结局,值得临床推广应用。